第 1 部分 - 景观

您可能会惊讶地发现，世界制药业可以说是当今世界所有经济部门中最肮脏的地方，充满了犯罪和腐败，可能无法修复。 作为一项衡量标准，在过去的几十年里，大型制药公司造成的伤亡人数超过了世界所有武器制造商的总和。 正如您将看到的，令人惊讶的声明，但有大量记录且易于证明。 制药公司只是我们可以称之为包括联合国机构在内的庞大国际犯罪集团的一部分。

这条消息没有引起公众广泛的关注，因为世界主流媒体都由这些毒枭的亲密朋友拥有，虽然关于一连串犯罪的大部分信息都没有受到严格审查，但这些曝光却得到了冷静和温和的处理。媒体作为不相关的一次性事件，而不是作为已经存在了几十年的惊人精神病理学模式的一部分。 更糟糕的是，由此带来的令人心碎的人类苦难几乎被完全压制，因此不为人知。

制药行业最大的参与者，如赛诺菲、辉瑞和其他许多公司，都归犹太人所有，这是传统媒体确保最终受益所有人-犯罪分子几乎永远不会被发现的原因之一。 罗斯柴尔德的赛诺菲（及其所有兄弟）是世界上最大的疫苗制造商。 对于 COVID-19 疫苗，《耶路撒冷邮报》吹嘘说，辉瑞公司的负责人是希腊犹太人 Albert Bourla，而 Moderna 的医疗主管 Tal Zaks 博士是以色列犹太人。 [A1]https://www.jpost.com/health-science/who-are-the-jew...649405

谁是冠状病毒疫苗背后的犹太人？ 给我们带来奥施康定和阿片类药物危机的萨克勒家族是犹太人。 雀巢在婴儿奶粉等相关产品上投入巨资，导致数百万婴儿死亡，是世界上被抵制最多的四家公司之一， [A2]https://www.bluemoonofshanghai.com/politics/6004/

雀巢–牛奶谋杀案 但公众意识非常缺乏，因为它是一家受到世界传统媒体严重保护的犹太公司。 孟山都是另一个。

了解犹太人控制制药行业很重要，原因最终将变得清晰，因为我们对犹太人控制媒体的了解增强了我们对 9-11、伊朗、伊拉克和利比亚、中国等重大事件的官方叙述的理解，今天的 COVID-19 和俄罗斯/乌克兰。

所有这些信息都可以在互联网的第二层或第三层轻松获得，但访问这些网站的人太少，他们的书面证据不可避免地被当作错误信息、阴谋论或反犹太主义而被丢弃。

我们倾向于持有的一个致命误解是，制药公司从事“医疗保健”业务或“疾病预防”业务。 他们不是。 他们从事货币业务。 治病没有钱，你可能会感到惊讶； 利润长期维持。

疟疾是一种每年在全世界造成数十万人死亡的疾病，但仍有治愈方法。 有两个问题：一个是疟疾是贫穷国家的疾病，任何人都很少或根本不关心； 第二是治疗是通用的、廉价的和无利可图的。 一般而言，疫苗和许多其他药物都非常有利可图，在许多情况下如此可耻，制药公司专注于收入和盈利能力，而不是拯救生命。

当整个国家对致命疾病（例如脊髓灰质炎）的前景感到恐慌时，真正的和永久的疾病治疗方法实际上被发现并生效，这种情况很少发生，因为会发现并分发真正的治疗方法. 这些事件并不常见，而且有大量证据表明，制药公司将放弃寻找治愈方法，转而专注于可以控制疾病的药物——需要每天摄入并因此产生大量利润的药物。 [A3]https://corporatewatch.org/five-ways-big-pharma-make...money/

疫苗资本主义：大型制药公司赚钱的五种方式

似乎只有在受害者提起诉讼时才会召回危险药物或致命疫苗； 美国食品和药物管理局、疾病预防控制中心和其他国家卫生机构在此之前一直无视身体和疾病的踪迹，这得到了美国政府和西方媒体的死寂的大力支持。 近几十年的历史充满了这样的例子。 甚至在退出之后，制药公司通常会继续在较贫穷的国家销售相同的药物、疫苗和医疗器械，这显然得到了 FDA 和 CDC 的全力支持。 似乎黑人的生命（以及黄色的生命）并不像我们被告知的那么重要。 我有一些这样的例子给你，它们既可怕又令人震惊，而且真正令人震惊。 制药公司、联合国机构、国家医疗保健组织和西方政府对西方世界和第三世界进行的反社会讽刺让我们难以置信。

一个明显的例子是脊髓灰质炎疫苗被一种致癌的猿猴病毒污染，大约有 100 亿美国人被感染。 [A4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322523/

脊髓灰质炎疫苗、猿猴病毒 40 和人类癌症：因果关系的流行病学证据 [A5]https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PI...lltext

猴子、病毒和疫苗 当然，像 Snopes 这样的“事实核查”网站 [A6]https://www.snopes.com/fact-check/cdc-admits-98-mill...ccine/

疾控中心是否“承认”了 98 万美国人通过脊髓灰质炎疫苗接种了“癌症病毒”？ 发现索赔是错误的，“无事生非”。 同样，Fact Check.org 认为任何人“极不可能”从疫苗中感染癌症，[A4A] 与证据直接矛盾。 但这不是假的。 根据 PubMed 的说法，“从 40 年到 1955 年，用于制备脊髓灰质炎疫苗的猴细胞培养物中存在 SV1961 有充分的记录。” [A7]https://www.oocities.org/sezar99q/TheVirus-Vaccine.html

猿猴病毒 40、脊髓灰质炎疫苗和癌症 [A8]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10472327/

猿猴病毒 40 污染脊髓灰质炎疫苗相关的癌症风险 事实上，PubMed 在一份报告中指出，“我们的分析表明，与暴露人群相比，室管膜瘤 (37%)、成骨肉瘤 (26%)、其他骨肿瘤 (34%) 和间皮瘤 (90%) 的发病率有所增加。未暴露的出生队列。” [A9]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322523/

脊髓灰质炎疫苗、猿猴病毒 40 和人类癌症：因果关系的流行病学证据 [A10]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10472327/

猿猴病毒 40 污染脊髓灰质炎疫苗相关的癌症风险

诚如其名，《柳叶刀》将此事政治化并将其归咎于俄罗斯人，却忽略了疫苗主要是在美国制造和分发的。 然而，《柳叶刀》诚实地指出，揭露这场迫在眉睫的悲剧的 NIH 人“被戴上了嘴，被剥夺了疫苗监管职责和实验室” [A11]https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PI...lltext

猴子、病毒和疫苗 ——由珍视告密者的美国人（在其他国家）。 针对这种 CDC 批准的疫苗针对辉瑞和其他公司的诉讼仍在审理中。

脊髓灰质炎也有类似的情况。 很少有人知道，当今大多数脊髓灰质炎病例是世卫组织脊髓灰质炎疫苗接种运动的结果 [A12]https://abcnews.go.com/Health/wireStory/polio-cases-...287290

现在由疫苗引起的脊髓灰质炎病例多于由野生病毒引起的病例 而不是来自疾病的任何自然传播。 事实证明，世卫组织廉价且易于管理的口服脊髓灰质炎疫苗是导致许多国家脊髓灰质炎复发率增加的主要原因。 由世界卫生组织的疫苗接种运动引起的脊髓灰质炎病例。 一个负责监测这些事件的独立医疗小组写道，脊髓灰质炎（由于世卫组织的做法）正在“在西非不受控制地传播，突破地理界限并提出基本问题。 . 。” 它进一步将世卫组织对终止这种由疫苗引起的脊髓灰质炎病例大流行的态度描述为“放松”。 （见上文参考文献 12）。 我可能使用了一个更强大的术语。

这些页面只会让您简要了解当今存在的制药行业，其中充斥着各种腐败，充斥着对人类生命和苦难的鲁莽无视，这在初读时几乎是难以置信的。 我将在这些文章中提供一些简短的例子，然后是一系列特别犯罪的制药公司案例研究。 本系列中关于 WHO 的一篇文章会让您大吃一惊，描述 WHO 如何在不知情或不同意的情况下对不发达国家的约 150 亿妇女进行绝育（比尔·盖茨和罗斯柴尔德的赛诺菲积极参与）。 然而，这场蓄意的悲剧是 100% 真实的，并且有大量记录。 [A13]https://www.bluemoonofshanghai.com/politics/4879/

关于世界卫生组织的警示故事 并受到媒体的严格审查。

这些文章中概述的情况在每个西方国家都是真实的。 当你意识到像世界卫生组织和联合国儿童基金会这样的联合国机构是这些反社会企业的积极参与者时，你会感到震惊，政府和国家医疗保健当局都在兜风进行自我保护，让公众尽其所能应对。

如果坏消息泄露出去，否认和审查是主要工具，而封口、威胁和报复是举报人的日常工作。 在今天的气候下，我们在 Twitter 和 Facebook 上为“传播错误信息”而去平台化，以及对一旦出现企业和政府犯罪就会失去记忆的谷歌进行全面审查。

制药领域

大公司对美国和其他西方政府拥有如此大的权力，以至于公司犯罪现在被认为与他们的高管和管理层无关，也不包含他们的个人责任。 在制药领域，即使是公司本身也对某种难以置信的程度产生了免疫力。 例如，COVID-19 疫苗制造商向各国政府提供条件，条件是它们不对由此造成的伤害和死亡承担责任，并且在许多情况下要求贫穷国家签署大量基础设施作为“抵押品”，以防出现诉讼。

调查新闻局证实，辉瑞要求“各国提供使馆大楼和军事基地等主权资产，以保证未来任何法律案件的成本。” [A14]https://www.thebureauinvestigates.com/stories/2021-0...e-deal

“勒索赎金”：辉瑞要求政府用国有资产赌博以确保疫苗交易 即使是像美国和英国这样的主要政府也给予辉瑞充分的保护，使其免受政府的法律诉讼，无论其疫苗的毒性或致死性如何。 [A15]https://www.independent.co.uk/news/health/coronaviru...4.html

冠状病毒疫苗：辉瑞公司保护其免受英国政府的法律诉讼

在许多甚至像我稍后将详述的令人发指的犯罪案件中，公司支付了罚款，但没有对高管提出指控，尽管存在犯罪行为，有时还会造成大量死亡人数。 最近一个令人惊讶的偏离是，法国政府指控罗斯柴尔德的赛诺菲因销售赛诺菲知道会导致死亡和严重出生缺陷的药物过失杀人——据最新统计，其中约有 30,000 人。 [A16]https://www.business-humanrights.org/en/latest-news/...ation/

法国：赛诺菲因与癫痫药物有关的出生缺陷而被指控犯有过失杀人罪 [A17]https://www.france24.com/en/20200803-drugmaker-sanof...efects

制药商赛诺菲因出生缺陷被控误杀 [A18]https://www.rfi.fr/en/france/20200804-pharma-giant-s...ilepsy

制药巨头赛诺菲因出生缺陷药物丑闻被控误杀

医疗犯罪和法律索赔在美国变得如此普遍，以至于大型制药公司成功游说美国政府豁免对其罪行的起诉。 为了适应他们，几年前 FDA 制定了一项新的联邦政策，规定 FDA 的批准优先于大多数针对医疗设备制造商和制药制造商的损害索赔，从而为他们提供全面的诉讼保护。 大型制药公司成功地游说国会立法，即使证明这些公司在其 FDA 申请上撒谎并伪造了所有测试数据，它们也不会对有缺陷、使人衰弱或致命的药物和疫苗承担任何责任。 因不安全药物或有缺陷的医疗设备而遭受严重健康后果的美国消费者现在几乎没有追索权。

这些制药公司的所有者——他们是人，而不是公司——是顽固的反社会人士，他们不会因疯狂追求利润而导致的高死亡人数感到畏缩。 这不仅仅是一些伪造的测试结果或未能通知 FDA 药物的有害副作用。 制药业有 100 年的历史，除了银行抢劫和纵火之外，几乎所有可以想象的犯罪都犯下了。 在医疗方面，我们有：伪造和不存在的药物测试、伪造的药物测试结果、伪造的制造记录、掺假药物、不披露有害和致命的副作用、不披露失败的药物测试、标签外营销、贿赂、虚假广告、销售掺假药品和有缺陷的医疗器械、非法医学实验、欺诈性药物试验等等。 我们也有严重污染的，有时甚至是致命的疫苗。

以上是与疫苗和药品的制造和销售有关的行业特定犯罪，但制药公司也是跨国公司，与各行业的同胞有着一连串的犯罪和非法行为。 简短清单：非法政治捐款和竞选融资、政治贿赂、操纵价格阴谋、非法市场份额分配、阴谋消除竞争、操纵投标、以虚假索赔欺骗国家医疗保险、环境犯罪、倾倒危险化学品和废物，金融和证券犯罪、内幕股票交易、操纵股价、逃税、敲诈勒索、妨碍司法公正、篡改证人、销毁法律记录、销毁证据。

Urban Right Healthcare 博客的编辑写道：“陪审团对大型医疗保健公司的判决，以及在某些情况下对大型医疗保健公司的刑事定罪或认罪，不断进行法律和解，这表明这些组织的不当行为已经变得多么普遍。 由于许多不当行为很可能不会导致公开宣布的法律行动，因此发布的内容只能为估计它的普遍程度提供一个底线。 游行……展示了医疗保健已经变得多么卑鄙和腐败，以及这种卑鄙和腐败不仅在小企业中普遍存在，而且在最大和最富有的医疗保健组织及其最高领导人中普遍存在。 情况持续如此糟糕的一个原因是，虽然不道德的行为有时确实会导致民政当局的教皇，以及可能只是经商成本的罚款，但它很少会对授权、指示或实施了。” 而且，由于这些公司的控股所有者，最终负责的罪犯，从未被发现。

2012 年 XNUMX 月，凯利·肯尼迪 (Kelly Kennedy) 在《今日美国》(USA Today) 上写了一篇文章，概述了美国制药业监管不力、旋转门和大量游说所造成的困难。 众所周知，美国最大的制药商在过去几年支付了数十亿美元的罚款，但在消除甚至减少该行业根深蒂固的系统性腐败方面没有明显效果。 仅辉瑞一家在过去几年就支付了数十亿美元的罚款，并被迫签署了三份旨在强制防止未来欺诈的独立的所谓“企业诚信协议”，但该公司仍在继续，事实上正在发起并实施新的额外欺诈，同时为先前的欺诈谈判财务结算。 你不能比这更傲慢地免疫了。 百特、默克、强生、葛兰素史克、雅培和 Bristol-Meyers 都是一样的，都是惯犯，没有明显的担忧。

当然，他们的大胆部分源于公司高管和官员对刑事指控、罚款和监禁的完全豁免权，而这反过来又源于这些公司对国会议员和其他政府的巨大影响。 与当今美国的大多数监管机构一样，特别是在制药、银行、国防和证券行业，在受监管的行业和监管机构之间存在一个虚拟的旋转门，在这种情况下是 FDA。 第三个方面是，这些公司控制着数百种药物的独家长期专利，这些药物对美国卫生服务和医疗行业至关重要，而在这些药物中没有合适的替代品存在。 我将在后续文章中详细介绍这些内容。

当局和政府调查人员声称，他们几乎没有任何工具可以履行其监管职能，这些公司对国会的大力游说创造了几乎完全的豁免权，即使是最严重的罪行也只会导致（对股东）的小惩罚. 事实证明，罚款对遏制犯罪行为毫无用处，“企业诚信”协议大多被忽视。

“美国卫生部已经达到了他们希望永远禁止这些公司进入医疗保险供应链的地步，这意味着他们将不再能够为政府报销提供药物，这一行为将使他们失去一半的市场。” 但制药公司的权力如此之大，即使面对这样的威胁，它们仍然保持挑衅，提醒卫生当局他们的药物对国家至关重要，因此不能被排除在外。 “司法部现在正在升级这种冲突，威胁要取消这些公司对这些药物的专利，作为一种刑事惩罚，并开放仿制药生产领域以满足国家的需求。”

“为了通过关闭旋转门来创造某种秩序，国会正在考虑一项法律，禁止任何个人为联邦政府工作，如果他们参与了任何欺诈的制药公司，但这项努力本身正在经历这些公司及其强大的行业协会进行了密集的游说。”

近年来，大型制药公司的主要成员，如赛诺菲、葛兰素史克、辉瑞、强生、阿斯利康、默克、雅培、先灵葆雅、诺华和礼来，已支付约 80 亿美元的罚款，以解决隐瞒致命方面信息的指控影响、伪造测试数据、故意营销有毒疫苗和致命药物、伪造新药的功效声明、劣质和受污染的制造工艺、误导性营销、非法的标签外促销、贿赂和回扣、医疗保险欺诈和其他犯罪。 但即使是对这些公司的总收入和利润的简单检查也证明，这些看似巨额的罚款只是微不足道的营销成本，而刑事调查只是一种刺激物。 例如，葛兰素史克为创造约 3 亿美元收入的犯罪活动支付了 30 亿美元的罚款。 这不过是10%的税。 如果你是一家制药公司，严重犯罪是美国收入最高的工作。

制药公司的高管们似乎在进行与美国汽车公司相同的成本效益分析，即将药物销售的利润与潜在的死亡成本和已经存在的危险副作用引起的诉讼进行比较充分意识到，不可避免地导致道德上破产的营销决策。

近年来，几乎所有主要制药商都被指控向医生提供回扣或缩短联邦计划。 检察官表示，他们对该行业日益严重的犯罪行为感到非常震惊，以至于他们已经开始将罚款增加到数十亿美元，并且还将更加积极地起诉医生。

但作为美国制药业腐败深度和程度的一个指标，斯科特·戈特利布博士是一名犹太人，他是一名前 FDA 监管官员，现在是制药公司的顾问和说客，他说政府检察官越来越多地将其定为刑事犯罪“理性的人可能会争辩说制药公司和医生之间交换重要的临床信息”。

贿赂、回扣、欺诈医疗保险、虚假广告、标签外销售、非法和未经批准使用的药物促销现在已转变为“重要临床信息的交换”。 一位权威人士表示：“长期以来，美国制药业一直是美国最赚钱的行业之一，去年的利润接近 50 亿美元，在过去十年中从事的犯罪活动数量空前。 不幸的是，不断升级的罚款不太可能阻止制药公司继续贿赂医生，因为它们只占制药公司利润的一小部分，没有人入狱。”

2011 年底，一位医学期刊的知名编辑写道，当医疗机构从制药行业获得丰厚的演讲和咨询费用时，他们应该坚决禁止他们的教员从事药物研究。 他说，唯一的解决办法是让该行业摆脱其过多的不道德行为，这种披露不足以遏制不良、有偏见和财务腐败的科学。 调查性健康记者艾莉森·巴斯（Alison Bass）写道，许多所谓的“药物研究”由制造商自己秘密资助，从未经过适当的同行评审，通常由与制造商有深厚经济关系的研究人员完成药物。 她写道：“仅仅对具有欺骗性和非法营销策略的制药公司处以罚款是不够的。 医学研究机构必须进行真正的改革。 直到大学和医生停止收取有损他们的科学判断力的钱，并避免将他们的名字写在不是他们写的论文上，美国公众怎么能信任任何卫生专业人员，因为它涉及到处方药的安全性和有效性？”

她的评论值得广泛支持。 许多所谓的研究是由制药公司的员工或由该公司支付大量资金的人撰写的。 他们总是推销“新的、改进的”和更昂贵的药物，这些药物几乎永远不会比他们打算取代的低利润药物更好。 更糟糕的是，许多研究似乎是欺诈性的，数据最经常被操纵，而且令人惊讶地经常完全捏造，而且他们几乎从未告知许多通常严重或致命的副作用。 临床研究似乎主要成为欺诈性营销工具，但却被医生和 FDA 所依赖。

美国允许这些犯罪组织“既不承认也不否认”指控和指控的做法本身就是一种必须停止的严重腐败行为。 如果公司无罪，没有公司“同意”支付数十亿美元来满足刑事和民事指控，而这种伪装的伪装允许公司随后立即举行新闻发布会并公开声明他们没有做错，但决定“继续前进” ，必须停止。 有罪是有罪的，事实上，“和解”的过程——即庭外达成的协议——也是腐败的，也应该停止。 除特殊情况外，不应有庭外和解，大多数案件都将进行审判。

一线希望中的生化武器云

还有一些你应该知道的——大型制药公司与美国国防部和中央情报局之间的乱伦关系，它们都是生物武器计划的亲密伙伴。 这实际上不应该是一个惊喜。 制药公司一生都在制造新的化学物质并测试它们对人体的影响。 由于即使是他们投放市场的药物和疫苗有时也具有毒性和致命性，因此很自然地，至少他们的一些发现会被证明尤其如此，从而吸引了武器界人士的热切兴趣。 军方对会大量杀人的混合物特别感兴趣，而中央情报局更倾向于一次性暗杀，尤其是那些模仿自然心脏病发作或中风的暗杀。 问摩萨德。 因此，今天进入美国生物武器清单的许多化合物被称为“孤儿药”也就不足为奇了，这意味着药物被证明具有如此异常的毒性，以至于它们变得非常有价值而不能丢弃。

在大多数情况下，“似是而非的否认”是一种奢侈的加分，一种药物、一种化学物质——或一种病毒——很容易传播，但很难归咎于外来因素，一种可能是通过自然方式出现的，礼貌托马斯马尔萨斯。 想到的一些例子是 SARS、MERS、埃博拉病毒、艾滋病、寨卡病毒、H1N1、猪流感和疯牛病。 和 COVID-19，如果您是可疑类型。

知道并接受许多制药公司正是为美国军方进行此类研究并不是一件容易的事，他们寻找的不是治愈的化学物质，而是致命的药物、病毒和疫苗，尤其是那些可以使人衰弱或杀死（或消毒）的药物、病毒和疫苗大量。 近 100 年来，大型制药公司一直在参与这场道德破产的冒险，辉瑞和默克在生物武器领域起步。 我稍后会处理这些。

第 2 部分 – 金钱生意

美国工业很早就放弃了制造高品质产品的伪装，这是利润最大化新口头禅的自然结果。 当美国资本家将“长期”重新定义为三个月时，制造一种可以使用一生的产品变成了一种自残，因为如果他们制造了一套可以使用几代人的厨房锅，那么购买者就永远失去了作为客户。 自然的推论是，劣质商品需要反复处理和回购，从而无限期地保证回头客和更高的利润，因此我们贪婪的行业领袖迅速开始了一项计划，不断降低产品质量并确保持续的必要性替换。 到 1980 年代，几乎所有的美国跨国公司和大公司都加入了这场竞争。

贪婪经济学的这一重要教训并没有在制药公司身上丢失，他们很快意识到生产一种疾病的治疗方法与使用高质量的锅碗瓢盆产生相同的结果，而这些锅碗瓢盆没有回头客，而且他们自己的收入流自杀身亡。 这意味着主要的制药公司基本上都在生产我称之为“止痛药”的药物，这些药物不能解决疾病的根本原因，但可以通过掩盖症状来提供暂时的缓解，从而造成数以百万计的药物依赖重复顾客。 不少药剂师已经证实了有据可查的报告，即制药公司大多将研究资金投入到寻找这些“控制药物”上，而不是寻找真正的疾病治疗方法。 重点是在保持疾病的同时控制症状，非常有效地利用医生和医院作为前线士兵，将每位患者转化为长期的现金流。 [B1]https://www.benzinga.com/general/biotech/17/02/90171...ontinu
治愈疾病对企业不利：大型制药公司如何继续发展？

大型制药公司从事疾病业务，而不是治疗业务。 药物治疗是一条没有制药公司愿意走的死胡同。 唯一的例外是在少数情况下，流行病规模的疾病威胁要杀死令人无法接受的大量白人，例如寻找脊髓灰质炎疫苗。 然后，该行业找到了治疗方法。 英国公共卫生学院院长约翰·阿什顿教授指责西方制药业“道德破产”，因为“该病毒只影响非洲人”拒绝研究埃博拉疫苗。 [B2]https://www.ibtimes.co.uk/dr-john-ashton-claims-phar...459534
John Ashton 博士声称制药业忽略了对埃博拉疫苗的需求 [B3]https://www.independent.co.uk/news/world/africa/west...1.html
埃博拉病毒爆发：西方制药公司没有尝试寻找疫苗，因为病毒只影响非洲人 他写道，对于艾滋病的祸害，同样的态度已经存在了几十年，因为这种病毒主要感染和杀死黑人。

然后，我们让 Ranbaxy 的 Kathy Spreen 博士对她对非洲不合标准的艾滋病药物的投诉保持沉默，理由是“谁在乎？ 只是黑人正在死去”。 [B4]https://www.healthcarepackaging.com/machinery-materi...dicine
特别报道：脏药 稍后再谈。 同样，几十年来，美国政府忽视了糙皮病，这种疾病被认为是由简单的烟酸维生素缺乏引起的，眼睁睁地看着数百万人不必要地死去，但却没有采取行动，因为死亡主要发生在贫困的黑人人口中。 事实上，在那几十年里，当局和制药公司都嘲笑这些死亡，将糙皮病称为“奴隶病”。 最好的社会病理学。

我认识一些制药行业的知识，他们怀疑发现治愈方法实际上已被压制，有利于继续生产控制药物，我看到一些文件至少提供了支持这些说法的间接证据。 自然，行业的辩护者很快就会将这些指控斥为偏执的幻想和“阴谋论”，但他们的否认似乎有点空洞和自私。 我没有看到制药公司搁置治疗方法的无可争辩的证据，但我毫不怀疑如果有机会他们会这样做。

事实是，制药公司没有动力“将自己排除在外”。 福布斯当然不屑一顾，并嘲笑这是又一个“阴谋论”，希望让忠实的人远离气味，保护制药业免受另一场丑闻的影响。 [B5]https://www.forbes.com/sites/quora/2018/09/10/some-t...64419c
一些人认为大型制药公司正在抑制癌症的治疗。 这就是为什么这永远不会发生

为了对抗一些行业防御，我们只需要思考。 不乏因威胁到某人的收入流而被搁置的发现和专利的例子，一个明显的例子是通用汽车公司购买并封存了镍氢汽车电池技术的全球专利，这是一个行业和媒体仍然迫切希望所有人的例子忘记。 [B6]https://en.wikipedia.org/wiki/Patent_encumbrance_of_...teries
大型车用镍氢电池的专利负担 尽管对此类指控充满了虚假的道德义愤，但制药公司（以及几乎所有大型跨国公司）如今都以疯狂的程度受利润驱动。

声称疾病治疗可能对公司价值数十亿美元，并为研究人员带来永恒的名誉和荣耀，这都是迪士尼乐园的胡说八道。 当一个国家的国家卫生服务每年可以为每位患者提供 150,000 美元用于癌症治疗或艾滋病药物而花费几美分来生产时，名誉和荣耀就成为研究一种只会破坏损益表的疾病治疗方法的微弱动力。 没有一家制药公司会愚蠢到为了人性或荣耀而崩溃自己数十亿美元的收入来源。

这个问题还有另一个令人不快的方面，那就是制药公司在疯狂追求收入来源的过程中，在很大程度上不仅放弃了寻找治疗方法，而且放弃了任何导致低利润的道路。 结果之一是简单的药物，通常来自中国传统医学等领域，可能无法申请专利。 再加上合成成本低以及相应的低售价，将阻止对该领域的任何追求。

制药公司花费巨资让医生和公众相信只有获得专利的合成药物才有资格成为“真正的药物”，并且大力劝阻天然或非专利来源。 他们还投入大量时间和金钱来蚕食他们自己的药物，不断想象“新的和改进的”版本很少更好，通常更糟，几乎总是伴随着越来越严重的副作用，但会以更高的价格出售。 像辉瑞公司的西乐葆和 Bextra 这样被宣传为大规模创新的药物并非如此，专家声称它们“不比旧的久经考验的布洛芬好，但售价却高出 XNUMX 倍”。

制药公司专门从事“发明疾病”，这真是太糟糕了。 “制药公司定期对日常经历进行病态化处理，说服医生他们是严重的问题，告诉患有疑病症的公众它需要帮助并提供治疗方法：一种新药。” [B10]https://www.huffpost.com/entry/malady-mongers-how-dr...68c762
疾病贩子：制药公司如何通过发明疾病来销售治疗药物

另一个问题是，这些公司再次一心追求利润，已经成为伯奈斯和广告业最佳传统的心理营销人员。 一个明显的结果是他们对开发所谓的“生活方式药物”产生了浓厚的兴趣，这种药物是为富有的美国人设计的药物，用于治疗脱发和维持性欲等疾病，在这些领域中，大部分公众可能会受到巧妙广告的强烈影响。 制药公司是大企业，而不是人道主义问题，他们很快就了解到，美国富人软弱的阴茎比马来西亚穷人的疟疾治疗所获得的利润要大得多。

同样值得关注的是我们可以称之为“先发制人的药物”，即越来越多的新药物清单，这些药物不是作为治疗疾病的药物，而是作为预防此类疾病的预防措施。 理论听起来不错，但从实践中获得的经验确实是一个警示故事。 默克公司的 Vioxx 被宣传为一种预防 65 岁以上人群心脏病发作的方法，但事实证明它会导致同样的心脏病发作，在此过程中杀死了大部分人。 Ron Unz 写了一篇很棒的文章，应该被认为是每个家庭的必读文章：
https://www.unz.com/runz/chinese-melamine-and-american-vioxx-a-comparison/

今天他汀类药物是一种巨大的时尚，被制药公司过度宣传为一种基本上无害的神奇药物，几乎是强制性的，以保护退休人员的世界。 这些药物利润丰厚，是先发制人药物与生活方式营销相结合的一个很好的例子，但我们不要太快忘记默克的万络以基本相同的方式进行营销，作为一种“预防性”药物，最终它最强调的是不是。

他汀类药物现在被证明与万络一样危险，制药公司拼命地试图将这一系列药物所固有的真正具有破坏性的副作用降到最低，这给相当一部分用户造成严重虚弱伤害的风险很大。 它们具有破坏肌肉组织并使以前健康的患者几乎变成尸体的能力。 不乏有记录的证据表明，服用他汀类药物的患者已经遭受了永久性和使人衰弱的肌肉能力丧失，以前健康的人减少到他们不再能够行走超过 50 米而不会遭受无法控制的肌肉衰竭的程度和痛苦。

然而，这些药物都已获得“黄金标准”FDA 的批准，并被所有制药公司大力宣传为所有 60 岁以上人群的“必需品”。FDA 再次放弃了对公众的主要责任，大概是在告诉公众可以阅读包装警告，有效地评估风险，并做出知情的有意识的选择。 当然，没有什么比事实更离谱的了。

2015 年 XNUMX 月，《华盛顿邮报》对一种可能永远消除美国心脏病发作风险的“新的和改进的”药物——他汀类药物兴奋不已。 [B11]https://www.washingtonpost.com/news/to-your-health/w...-show/
新的研究表明，决定谁应该服用他汀类药物的新方法是准确且具有成本效益的 当然，他汀类药物已经存在了一段时间，足够长的时间以至于专利很快就会到期，从而产生另一轮疯狂的绝对必要的新产品，并以十倍的价格改进。 自然，在这种情况下，颤动的媒体支持很有帮助。 在（可能有问题的）临床试验中，这些新的他汀类药物看起来很神奇，显然对胆固醇产生了“惊人的结果”，但奇怪的是，对于这是否真的会减少心脏事件，没有明确的意见。 尽管如此，我们确信 FDA 认识到对这种新药的巨大未满足需求。

是什么推动了这一巨大的未满足需求？ 利润主要是因为这种新的改良品种每年将花费每位患者约 10,000 美元。 如果我们将其乘以近 50 万 65 岁以上的美国居民（这一新医学奇迹的主要受害者），我们将得到 500 亿美元的好整数。 除了指出过去 30 年来这些新的神奇药物中的大多数都有导致心脏病发作次数超过预防次数的坏习惯，还有什么可说的。 默克公司的 Zocor 就是其中之一。 如果您还记得，FDA 进行了一项现场试验，发现这种神奇的他汀类药物不仅不能预防心脏骤停，而且实际上使心脏骤停的发生率增加了一倍。 万络也是一样。 但在所有的兴奋中，每个人似乎都忘记了。

不仅仅是 Zocor 和 Vioxx。 截至 2003 年初，拜耳已经支付了超过 1 亿美元来解决全球数千起因使用该公司的 Baycol 他汀类药物而导致的死亡和严重肌肉退化的诉讼。 1997 年 FDA 在没有适当测试或监督的情况下批准了 Baycol，由于其危险作用，Baycol 不得不在 2001 年退出市场。 辉瑞的他汀类药物立普妥尽管是有史以来最畅销的处方药，全球总销售额超过 130 亿美元，但也因严重副作用而面临一波巨大的伤害诉讼。 拥有超过 50 万用户的辉瑞可能不乏诉讼。 他汀类药物如此有利可图，而 FDA 的批准程序如此鲁莽，以至于制药公司继续生产和销售新版本，甚至更加致命。

维生素丸

保健品，或简单的维生素，是另一个在全球范围内进行的大规模促销活动中蓬勃发展的类别，也是一种预防性药物，不是因为需要，而是为了预防需要。 我相信这是迄今为止最严重的医疗骗局之一，因为过量的维生素只是被身体排出体外并且是浪费金钱。 任何正常的饮食都一直提供并且今天提供了身体健康所需的维生素摄入量。 少数患有维生素缺乏症的人应该接受医生的照顾，而不是花过多的钱购买几乎完全没用的药丸。

该行业是由美国制药公司和广告公司在美国创建的，其受益于对医疗行业的巨额贿赂，以至于美国人现在每年在这些药片上花费近 8 亿美元，但没有任何目的。 毫无疑问，这些问题普遍存在，这种时尚是由针对健康的真诚兴趣的巧妙营销创造的，然后被那些重视金钱而不是道德的人所劫持——这与制药市场普遍存在的情况完全相同。

这些公司销售维生素并不是因为公众需要它们，而仅仅是因为它们利润丰厚，在许多情况下制造成本仅为几美分，但每瓶售价数十美元。 任何地方的人都不应购买任何这些物品，除非他们的医生发现无法通过其他方式轻松补救的缺陷。 这个维生素行业已经变得如此迷恋和错误信息，即使是像安利这样的肥皂公司也在通过销售他们可能甚至不了解的再制造药片赚取数十亿美元。

更糟糕的是，出售的大多数“保健品”或维生素都不是它们看起来的样子，即使是最好的品牌，也有很多只不过是业界所谓的“填充物”——碾碎的大米的混合物、小麦或大豆，绝对不含维生素 A 或 Alpha-Omega 或任何其他听起来很健康的添加剂。 Anahad O'Connor 于 2013 年 XNUMX 月在《纽约时报》上写了一篇完美的文章，详细描述了保健品市场中普遍存在的欺诈行为，并指出 DNA 测试表明，许多贴有治疗草药标签的药丸只不过是米粉和杂草。 [B12]https://www.nytimes.com/2013/11/05/science/herbal-su...m.html
草药补充剂通常不是他们看起来的那样

加拿大研究人员测试了许多不同公司销售的 44 瓶更受欢迎的补充剂，发现大多数都被大豆、小麦和大米等廉价填充物严重稀释或完全替代。 这项研究的结果发表在 BMC Medicine 杂志上， [B13]https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.11...11-222
DNA条形码 并同意其他地方进行的其他研究，这些研究表明保健品行业比其制药大哥更腐败。

药品定价策略

2013 年 XNUMX 月，《伦敦电讯报》发表了一篇令人震惊的丑闻文章，证实了我们一直以来对药品价格的看法，在这种情况下，该报记录了与制药公司高管的对话，他们像小学生一样吹嘘要为数百人出售处方药。美元，而它们的生产成本仅为几美分。 [B14]https://www.telegraph.co.uk/news/health/news/1013589...s.html
制药丑闻：公司吹嘘药品成本“便士”的利润 几家制药公司愿意甚至急于向任何愿意为其开药的药剂师或医院提供 70% 或更多的折扣，但前提是这些药物将按全价向卫生服务部门和患者收费。

《每日电讯报》使用卧底记者冒充投资者计划开设大型连锁零售药店，并记录他们与制药业高管的会面，提供大量证据证明串通将药品价格操纵到不合情理的水平，系统性地向许多国家的国家卫生服务收取过高的费用每年数十亿美元。

制药公司被贪婪所征服，以至于再多的利润都不够，有大量证据表明，对于许多癌症药物和用于控制艾滋病的药物等对保护生命至关重要的药物类别。 许多重要的抗癌药物的价格为每年 50,000 至 100,000 美元甚至更高，而生产成本通常只有几美元。

一个典型的例子是，2013 年底，为应对前所未有的公众抗议，美国 100 个州的 35 多个消费者组织发起了大规模集体诉讼，指控雅培违反反垄断法，提高了一种关键的抗艾滋病药物的价格。超过 500%，从每包 200.00 美元到超过 1,000.00 美元。 这些公开行动包括医生的抵制、公司年会上的示威以及对这种暴利行为的普遍谴责。 雅培顽固地拒绝重新考虑其价格上涨，导致美国卫生局要求剥夺雅培的专利，并批准其他制造商的仿制药。 与所有制药公司一样，雅培将放弃道德和人性，即使对挽救生命的药物有轻微的垄断。

欺诈性投资

大多数国家政府都渴望看到国内研发的扩张，并且很容易成为制药公司所犯的研究骗局的牺牲品，这些公司承诺大幅扩大其在一个国家的研究支出以换取更长的专利保护期。 太多天真的政府上当了这种诡计，却发现承诺的研究从未实现，而且通常所谓的研究中包含的支出只不过是日常运营费用或已经在其他地方开发的药物的临床试验。 我不知道有任何实际遵守这些承诺的例子，它们让我想起了许多美国公司在中国建立合资企业时做出的虚假承诺，发展和推广国内品牌的承诺被证明是对合资企业的榨取。而是杀死品牌。

在 2014 年 10 月的《国家邮报》文章中，汤姆布莱克威尔写道，几年前，加拿大与国际制药公司达成协议，大幅延长其专利保护，以换取承诺将所有收入的 4% 用于研发。 在实践中，这些公司总体上背信弃义，研发比例在 XNUMX% 或以下，甚至这个数字还包含有问题的费用。 [B15]https://nationalpost.com/news/canada/drug-companies-...ection
制药公司远远低于他们承诺的研究支出以换取更长的专利保护 “整个过程只是一场现金攫取，无意兑现研究承诺。 当看到这些违反合同的证据时，制药公司总是指责加拿大或其他政府，声称他们的当地部门在国际竞争中存在严重困难，并将这种情况归咎于同一政府或其监管体系或知识产权保护。 ”

正如布莱克威尔所指出的，这些药物垄断的扩大不仅推迟了更便宜的仿制药的进入，而且实际上使国内小型制药公司更难进行创新，因为他们的工作往往源于现有的专利外药品。 在所有的研究中，也存在着在商学院和大资本家的推动下，极度强调利润和市场化的问题，这最终会破坏整个科研理念，将大学研究设施扭曲成畸形的利润孵化器。没有任何对人类或社会普遍有益的想法。 同样真实的是，这种疯狂和贪婪驱动的利润最大化几乎肯定会阻止真正有用的医学发现，因为利润来自控制疾病而不是治愈疾病。 只有在真正的非营利和完全独立于公司的设施范围内，才会进行对社会有益的研究。

欧洲共同体的秘密非民选政府组织了一项深思熟虑的计划，通过被提出的一种鼓励药理学研究的先进方法来造福他们的欧洲制药公司朋友，以造福世界。 他们新创建的“创新药物计划”， [B16]https://ec.europa.eu/info/research-and-innovation/re...ive_en
创新药物倡议 这是一个“企业和大学的联盟”，旨在开发新的药物，这是一个拥有数十亿资金的项目——当然，所有这些资金都来自纳税人的钱。 既定目标是通过资助大学和小型研究公司来鼓励创新基本药物的创造。 但这项伟大的举措对所有人来说都是一场彻底的灾难，除了为其设计的制药公司。

通过该计划，欧盟实际上已经吸走了数十亿美元，这些美元几乎完全消失在大型犹太欧洲制药公司的金库中——这些公司归欧盟政府中制定该计划的同一个人所有。 德国报纸 der Spiegel 对此事进行了出色的评论，表明数十亿美元的纳税人资金几乎完全用作对制药行业的免税补贴。

汽车企业也是如此，承诺建厂、扩大生产、创造新的就业机会，但总是不遵守承诺，往往与裁员和关闭工厂相反。 在我调查过的每一个案例中，这些合同都没有包含因未能履行承诺而受到惩罚的条款，这意味着地方政府让他们的人民承受了多年高得多的药品价格，而没有得到任何好处作为交换。 这些协议几乎总是片面的骗局。

第 3 部分 - 副作用和试验

越来越普遍的是，仍然被称为“副作用”的东西不再是这样的东西，而是或多或少是这些药物的主要特征，并且影响越来越多的使用者。 如果这种趋势继续下去，我们很快就会处于这样的地步：如果不到 50% 的患者经历过任何身体反应，就会被视为副作用。 身体副作用很可能一直伴随着我们，也许总是有一些人的身体化学会对新药产生意想不到的反应。 但同样真实的是，这些副作用虽然有时像沙利度胺药物一样剧烈，但大多是轻微和罕见的，部分原因可能是药物的简单性质。

较新的药物越来越复杂，就其对身体化学的潜在影响而言，人们对它们的了解越来越少，并且研究越来越少，该研究经常被歪曲甚至伪造，副作用常常被视为不方便的异常，而不是这些新药的主要固有特征药物。 过去，正常范围的不愉快副作用可能只有一小部分患者会经历，但对利润的渴望已经扭曲了这个等式，以至于制药公司将开发一种药物，并且如果即使 10% 或超过 20% 的用户遇到有害结果，也会获得 FDA 批准。

这些新的和鲜为人知的药物和疫苗的所谓副作用正越来越多地减少西方国家人口的大量死亡和伤害，特别是在独裁的政治右翼国家，大型制药公司几乎拥有无所不能的影响力，如美国、加拿大和英国。 这些事件现在被称为“药物不良反应”，或者听起来更天真，“ADR”，估计仅在美国每年就造成超过 100,000 人死亡，使其成为美国的主要死亡原因之一。 [C1]https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PI...lltext

药物不良反应仍是主要死因 [C2]https://californiahealthline.org/morning-breakout/ad...ryhed/

药物不良反应：主要死因

据美国医学会杂志报道，“严重和致命的药物不良反应发生率被发现极高”。 多伦多大学的研究人员对美国医院过去 30 年的研究进行了分析，以确定药物有害和意外影响的频率，并发现近 10% 的所有住院患者每次至少经历一次这些事件年，这将使其成为该国第四大死因。 研究人员指出，他们的估计是保守的，没有考虑到药物给药或其他治疗失败。 换句话说，死亡不是由于医生或药剂师的错误、错误的药物处方或意外过量服用造成的，而仅仅是由于已知且通常是致命的副作用。

在美国疾病控制与预防中心 2007 年发表并由福克斯新闻和洛杉矶时报审查的报告中，对美国药物数据的另一项分析发现，在 1998 年至 2005 年间，危险副作用的发生率和广泛使用的药物导致的死亡人数增加了两倍。强效止痛药和关节炎药物如万络是最危险的。 这两份报告都谴责了 FDA 对药物安全的监管松懈或根本不存在，特别是指出其对 Vioxx 的刑事无能处理。 其中一位作者声称“越来越多的严重伤害表明现有系统没有充分保护患者，并强调了最近报告敦促进行深远的立法、政策和制度变革的重要性”。

在此期间，研究人员发现了近 XNUMX 万个与药物相关的严重并发症。 FDA 的回应是说它知道大量数字，但没有解释原因，除了提供奥巴马关于人们被警察杀害的同样愚蠢的评论：“警察没有比以前杀死更多的人。 只是更多的人拥有手机，更多的交流。” FDA 发表了完全相同的评论，“今年毒品造成的死亡人数并没有比去年多，但拥有 iPhone 和 Twitter 账户的人越来越多，并且正在告诉所有人。”

当我们将这些由有缺陷的药物造成的可预防死亡与医院错误造成的大量死亡人数结合起来时， [C3]https://www.bluemoonofshanghai.com/politics/en-larry...-2020/

美国医疗保健系统 我们有美国最大的单一死因。 更糟糕的是，“心脏病”——即心脏病发作——并非偶然成为声称的“主要死因”。 如果我们将致命心脏事件的惊人增加与万络、佐科、立普妥、他汀类药物及其所有表亲的影响联系起来，我们发现大约 1:1 的关系，这意味着致命心脏事件的发生率惊人地增加这绝不是一种自然的发展，而是由这些新的专利奇迹药物直接引起的，“奇迹”是一些患者存活下来。

为悲剧增添讽刺意味的是，这些药物中的大多数至少部分是根据它们预防实际上引起的心脏病发作的能力来销售的。 制药公司构想了一个计划，通过杀死一半的人口来欺骗国家卫生系统，而他们在营利性医院的朋友通过让不幸的幸存者破产而获得数十亿美元。 然而，没有人愿意解决这个问题，FDA、严重妥协的国会以及所谓的“监督媒体”因缺席而特别引人注目。

2015 年初，路透社发表了 Kathryn Doyle 的一篇文章，文章介绍了常见的胃灼热药物，如阿斯利康的 Prilosec，被称为质子泵抑制剂 (PPI)，它证明了与心脏骤停密切相关。 [C4]https://www.reuters.com/article/us-heart-risk-heartb...150610

一些胃灼热药物可能会增加心脏病发作的风险 文章称，研究人员整理了数百万成年人的超过 16 万份临床记录，将这些药物的使用与心脏事件和风险联系起来，发现这些 PPI 药物的使用者心脏病发作的风险增加了约 20%。 这些药物是为数千万患者开出的大量处方药，每年的销售额约为 15 亿美元，包括非处方药销售额。

这类药物只是许多与大大增加心脏风险有关的“新的和改进的”专利药物之一。 许多或大多数现代药物复杂、知之甚少、具有致命的副作用、研究和测试不足、监督和监督严重不足以及经常投放市场的说法似乎没有什么意义太快了。 疫苗也是如此，这是对最近 COVID-19 疗法的严重批评（和恐惧）之一。 此外，药物制造商经常在 FDA 批准之前就已经证明了致命的副作用，但这些信息被压制了。

部分由于这些不诚实和非法活动所产生的景观，不仅患者而且医生都对现代药物的危险一无所知。 我在加拿大和美国认识的医生似乎从“医生的医疗网站”获得大部分或全部信息，该网站几乎完全依赖于制药公司直接提供的内容或由他们支付费用以生产该内容的医生间接提供的内容。 结果的一个例子：

我与一些西方医生讨论了 PPI 的使用，并震惊地发现有些人认为这些几乎是消化不良患者抗酸药物的临时替代品。 我做了一些研究，我的第一个发现是一份化学生物学报告，其中指出 PPI “对身体系统产生了深刻且不可逆转的变化”。 我向上述医生报告了这一点，他们观察到（a）“我不知道”，（b）（贬低）“我不知道你在看什么网站”，（c）“你做的研究比我做的多。”

在我看来，在这些情况下应该起诉 FDA，因为它对食品和药品的公共安全负有最终责任，但似乎已经放弃了几乎所有的责任给制药公司，尽管他们知道他们几乎总是撒谎，经常捏造他们的测试数据，并且几乎总是尽可能长时间地掩盖副作用的真相。 当面临潜在 5% 的患者可能遭受死亡或致残性伤害的情况时，FDA 的责任是将药物从市场上撤出，但其对制药行业的忠诚度超过了对公众的忠诚度。 即使一种药物对某些疾病如此重要，以至于它的使用证明了严重的风险是合理的，但允许标签外应用不必要地使数百万原本健康的人面临完全不必要的严重风险是不合情理的。 如果 FDA 没有对这些担忧进行监管，那它有什么用呢？

药物临床试验

到 1980 年代，美国（和欧洲）制药公司开始在急于将新药推向市场的过程中遇到严重瓶颈，因为人们不愿意在活体受试者身上进行试验试验变得不可能。充当实验药物的豚鼠，以及因有毒药物引起的大规模诉讼。 因此，他们做了任何犯罪精神病患者都会做的事情。 他们开始将他们的临床药物试验外包给贫穷国家，理由是在经济上合理但在道德上破产的理论，即杀死亚洲人和非洲人比杀死白人更好、更便宜。 他们将现场试验外包给了文化程度低、法律约束不足、对白人医学和美国人的道德标准完全没有道理的信仰的最贫穷和最不发达国家。 更好的是，在这些外国试验中，FDA 完全没有监督，最重要的是，当出现问题时，美国国务院的全面保护。 这将在后续关于 FDA 和辉瑞的文章中得到更充分的参考。

在这些国家进行测试的财务成本要低得多，因为法律和政府的监督实践都没有发展到对公共保护有用的水平，而且这些公司可以很容易——而且经常这样做——压制显示有害副作用的研究，选择报告只有积极的结果。 到2008年的十年间，美国药企的海外临床试验数以万计，增长了20倍。 这些试验几乎从未受到美国 FDA 或任何其他机构的监督，通常在有大量贫困和文盲的地区进行，他们通过在表格上签署“X”或在表格上留下拇指印来表示同意。 在很多情况下，这些测试被证明是致命的，导致数千人死亡，尤其是婴儿死亡。 在每种情况下，美国制药公司都只是简单地回家，免除自己对他们留下的大屠杀的任何责任。

2012 年，NBC 报道了他们在印度进行的一项为期一年的研究，那里的制药商越来越多地进行人体药物测试。 [C5]https://www.nbcnews.com/news/investigations/people-k...293239

“人们不断生病”：如何招募贫穷的印度人进行临床药物试验 [C6]https://www.kenallenlaw.com/2012/03/dateline-nbc-han...ither/

Dateline NBC Hansen 揭露 FDA 药物测试：海外药物试验不值得信赖，这意味着您的处方药可能两者都不是 当制药公司需要为临床药物试验提供测试受害者时，他们会求助于人类“招聘人员”，他们为每个带到研究实验室的人支付大约 12 美元。 NBC 的研究声称，通过这种方式，美国制药公司“节省了数百万美元，避免了监管审查，并利用了看似无穷无尽的药物研究参与者”。 但缺乏监督引发了对公司完整性和测试数据可靠性的严重质疑。

NBC 和其他人声称，这些新兵中的大多数都非常贫穷，以至于他们无视风险，如果他们确实意识到甚至存在风险，招聘人员声称他们忽略了药物的副作用，因为他们需要钱。 该研究表明，受试者参加一项长期研究可以获得高达 400 美元的收入，这一数额“远远超过传统收入”，而且许多人同时参加了许多试验，这否定了数据的价值，也让参与者在致命的危险中，但测试公司忽略了这一事实。 有很多关于测试对象遭受严重并发症的故事，例如失明和内脏衰竭，当然也有很多死亡，这些不愉快的事情被忽略和记录。

观察家声称，几乎完全缺乏政府监督“为药物研究公司和为他们工作的医生创造了一种有罪不罚的文化”，尽管美国制药公司空洞地声称始终遵循“国际标准”。 情况似乎是这些外包检测不属于FDA的管辖范围，印度政府一般要么不知情，要么视而不见，即使在死亡事件频发的情况下。 这意味着，除其他外，这些数据不仅本身不可靠，而且往往是为了满足赞助制药公司的期望而捏造的。 该报告揭示了一个令人吃惊的事实，即 FDA 检查了不到 1% 的所有药物试验场所，无论是国内还是国外，而且该机构对这些试验中发生的情况一无所知。 然而，FDA 完全依赖这些试验产生的数据来决定是否批准新药，尽管有大量证据表明这些数据——无论是国内的还是国外的——都是伪造的。

为了进行调查，NBC 新闻创建了一家假制药公司，并派他们的一些通讯员前往印度，调查美国制药公司执行外包现场药物试验的情况和条件。 他们为一种明显是 Vioxx 的药物制作了伪造的文件，这种药物在被证明是致命的后最终从市场上撤下。 他们会见了一家大型“治疗研究”公司的高管，该公司同意对不知情的受试者进行广泛的现场试验——费用为 150 万美元。 该公司同意这是有风险的，但向 NBC 保证，他们可以贿赂一位人脉广泛的医疗顾问，以获得政府对试验的批准。 该公司吹嘘说，参加整个研究的测试对象将获得总计 150 美元的报酬，而如果在美国进行，每天的费用为 XNUMX 美元。

当 NBC 向 FDA 提供这些事实和完整视频时，他们被告知这种行为当然是不可接受的，但似乎超出了 FDA 的影响范围，即使在真实情况下测试结果将用于一种新药的FDA认证。 Doug Peddicord 是一家促进行业发展的非政府组织的负责人，他为制药行业辩护，声称“临床研究企业非常安全且生产力惊人”，制药公司“永远不会容忍”不道德的行为，并提出了一个无证的历史声明任何这种不道德的公司总是迅速倒闭的效果，所有的说法显然都是垃圾。

问题是 FDA 无法评估进行试验的公司，并且只能根据被反复证明是伪造的报告结果得出结论。 FDA 拒绝就这些项目接受采访，但温和地声称他们在所有阶段都“积极参与了临床研究过程”，这是另一个明显错误的说法。

半岛电视台进行了类似的调查，证实了 NBC 的经历。 [C7]https://www.aljazeera.com/program/fault-lines/2011/7...rseas/

外包：海外临床试验 这两个团体都指出，印度的医生受到尊敬，他们的建议几乎从未受到民众的质疑，这使得他们非常容易在这些药物试验中利用自己的患者作为不知情的受害者——这与 Peddicord 希望在美国创建的过程相同。 他们指出，美国制药公司安排在通过简单贿赂招募医生的医院进行许多试验，为医生和医院提供了赚取大笔资金的机会。 一家医院的一些小型研究可以收取数十万美元，其中一些由医生分担，与美国的这些成本相比，这对制药公司来说是微不足道的。 半岛电视台报道采访了声称美国制药公司向他们和许多同事支付费用以对他们的患者进行这些试验的医生，并为这些医生提供了前往美国和其他西方国家的所有费用，作为奖励和奖励。

半岛电视台和全国广播公司都评论了这些研究的受害者显然完全缺乏同情心，其中许多人最终遭受可怕的痛苦或死亡。 半岛电视台采访了一名妇女，该妇女在接种默克公司的 Gardasil 后失去了两个女儿，并发现许多其他母亲也有同样的故事。 没有检查，没有跟进，也没有起诉。 政府很快发现没有人对这些女孩的死亡负责，并拒绝指责默克的疫苗。

美国企业媒体试图将黑色画成白色，将大型制药公司描绘成仁慈的仙女，以及对同时杀害我们和窃取我们资金的公司产生同情，美国企业媒体从不厌倦地告诉我们，将一种新药推向市场可能耗资数十亿美元，需要 20 年的研究和测试。 我怀疑是否有过这样一个真实的例子，但无论如何，许多药物可以在六周内以几万美元的成本推向市场。 报纸专栏作家从不告诉我们药物开发成本的范围或平均值，总是将最坏的情况作为典型例子。

然后我们被告知，药物开发中最昂贵和最耗时的部分是临床试验阶段，即现场试验，这些都是由业内人士大力推动的，他们呼吁我们的人性，拼命地将人性等同于填充过程不人道的口袋。 一位这样的人，戴安娜·安德森博士告诉我们：“没有愿意参与的人，就没有测试新药、疫苗和设备的过程，[而且]如果不对人体进行测试，就不会有任何向公众提供的新药。” 这可能是真的，但这些临床试验的真正目的是计算尸体的数量以及因注射另一种昂贵的神奇药物而导致所有内脏逐渐崩溃的不幸幸存者的数量。 无论如何，当安德森博士声称临床试验是按照“FDA 规定的严格规则和条例”进行时，我失去了我。 在我停止笑后，我想哭。

行业资助的非政府组织告诉我们，真正的问题是制药公司缺乏公共关系技能，需要“更好的沟通”来教育人们了解临床试验的好处。 一位名叫肯·盖茨（Ken Getz）的人是这样一个名字很长的非政府组织的主席，他告诉我们这些公司需要更加个性化，并做出反映“爱心和同情心”的回应，以便广大公众，包括数以千万计的可能容易上当受骗的志愿者会为了人类的利益，即制药公司的利润，自焚。 Getz 的非盈利非政府组织的成立是为了“提高对临床试验的认识”，以教育公众并消除对人体试验的任何污名。 他告诉我们，80% 的志愿者再也不会参加临床药物试验，他将这一结果称为“行业迫切希望扭转的严酷趋势”，但没有说明这种严酷趋势的原因。 Getz 甚至写了一本名为“参与的礼物”的书，但没有具体说明“参与”是给制药公司的礼物，而不是给受害者的礼物。

他觉得“制药界”（注意这些撒旦崇拜者现在几乎成了家人）需要主动教育公众了解大型制药公司对更多利润的需求以及临床试验受害者在这方面所扮演的角色。 他认为该行业应该传达试验的“积极好处”，并说“有很多好东西要报告……”。 是的，还有一些不好的。

我们还有另一个名为“临床研究组织协会”的非政府组织，由同一位 Douglas Peddicord 领导，他的调查告诉他，参与临床试验的最大障碍不是害怕死亡或大规模器官塌陷，而是缺乏对机会的了解参与其中，大易上当的公众渴望试一试，看看会发生什么，但显然不知道如何或在哪里——这极大地损害了人类和制药业的利润。 Peddicord 显然认为家庭医生有责任“准确而积极地”教育他们的病人成为豚鼠的好处。 所以现在我们的家庭医生被招募为前线士兵，利用公众天生的轻信和对医生不再合理的信任的不公平优势，为他们所有的病人排队参加最新的肾衰竭彩票。

我们的戴安娜·安德森博士设想“一种完全整合的营销方法”（如果是美国，它总是只是营销）包含“多种有效策略”。 当然，营销可能没有安德森博士所希望的那么大。 在西方，人们越来越充分地意识到摄入未经测试的药物的危险，并且越来越害怕“曲速”疫苗，尽管他们强烈希望提高大型制药公司的利润，但越来越少的人愿意承担潜在的严重身体风险。 几乎没有人非常关心制药公司的需求，几乎没有人需要几美元来冒药品的风险。 但同样的问题是，这些药物的“意外和不可预见的”致命或其他副作用导致了越来越多的诉讼和法庭裁决，以至于制药公司不再需要志愿者，尽管他们迫切需要。

Rogers 先生告诉我们，“虽然人体试验将继续是药物开发中最昂贵和最耗时的方面，但它是药物开发向前发展的唯一途径。 新药必须在人们身上进行测试，看看它们是否有效——就这么简单。” 而且，在我见过的最应受谴责的虚伪声明之一中，他说：

“对于参与其中的制药公司来说，如果多年来的努力和资源都付诸东流，这可能是一颗难以下咽的苦果。 但正如默克公司付出的代价发现的那样，任何副作用最好在实验室或临床试验中发现，而不是在市场上发现。”

事实是，默克公司早在万络上市销售之前就“发现”了万络的副作用，但重点是默克公司真正“发现”的是，推销有缺陷的药物，杀死数十万人是有利可图的，赚几百亿的利润，然后在“不承认也不否认”的情况下支付小额罚款。

让我们来复习。 美国法规要求对活人进行新药的临床试验。 在这些试验期间，许多新药会产生致命或其他灾难性的副作用（也就是不可预见的异常）。 美国法院通常认为这些异常情况不像制药公司那样不可预见，从而导致巨额财务和解。 西方人现在的知识和教育比过去要好得多，现在很少有人愿意将自己作为 50% 的利润孵化器和 50% 的潜在尸体。 这么多坏消息。 一个没有解决办法的问题。

但一切都有光明的一面，每一朵云都有自己的一线希望。 罗杰斯先生高兴地告诉我们，“虽然志愿者数量的减少让制药公司和研究人员头疼不已，但他们越来越多地将人体测试外包给发展中国家。 例如，作为临床试验温床的印度正在蓬勃发展。” 他如实指出，“批评者认为（在发展中国家）志愿者对人体测试的潜在后果很幼稚，并且有些试验是非法的”，但随后驳斥了这个不便的事实，并继续做更快乐的事情。

我们的戴安娜·安德森博士一直是个乐观主义者，他希望印度人“参与”自己死亡和器官衰竭的“热情”能够传染给美国人，并表示“我也希望并相信，随着美国的普通民众变得更多地意识到参与临床试验的好处，我们将在未来看到更高水平的参与”。 但她把最大的希望寄托在了不发达国家，告诉我们“在过去的几个月里，我有幸前往中国和印度以及其他新兴市场，亲眼目睹了发展的势头和热情。这些国家正在进行的临床试验。 他们拥有庞大的人口，他们非常愿意参与临床试验。 这是参与临床试验行业的激动人心的时刻，我对我们的未来非常乐观。” 不要卑鄙，但我热切祈祷亲爱的戴安娜的希望和热情都被现实、严格的政府干预和长期监禁所破灭。

罗杰斯先生，显然同样是一个乐观主义者，他告诉我们，即使是死亡、器官衰竭、癌症和其他不幸的消息，也不会阻止临床试验“常客”参与这些可注射的生命彩票。 他几乎气喘吁吁地告诉我们，“一些常客将[药物]试验作为第二收入，而背包客则将其视为为下一段旅行提供资金的一种方式”。 第二份收入听起来不错。 让妻子和孩子呆在家里，还能买得起那辆新车。 现在每个大学生都可以利用间隔年环游世界，而不用担心经济问题； 当你到达罗马时，第一件事就是打电话给默克或辉瑞，告诉他们你需要现金。

当 Peddicord 声称“对照临床试验代表了我们这个时代医学科学的最大进步”时，我们可以理解。 这不仅是医学科学的巨大进步，而且显然也是汽车和旅游行业的一大进步。

读者须知：以上引用的 Peddicord、Rogers、Anderson 等人的文章和引文似乎已从互联网上删除。

标签外促销

当一家制药公司获得 FDA 对一种药物的批准时，该批准仅限于特定的预期用途，并且不能推广用于任何其他用途或目的。 未经批准使用的促销被称为“标签外促销”，是非法的。 引用福布斯的一篇文章：

“近年来，政府对这种做法的回应最终导致制药商为推广标签外处方而支付了巨额费用。 2007 年，百时美施贵宝支付了 515 亿美元来解决各种民事指控，包括其推广抗精神病药物 Abilify。 两年后，礼来公司支付了 1.415 亿美元，部分用于 Zyprexa 的标签外营销。 去年夏天，葛兰素史克同意对刑事指控认罪，并支付 3 亿美元来解决各种政府索赔，包括非法推广其某些药物，例如流行的抗抑郁药 Paxil。 这一数额标志着美国历史上最大的医疗欺诈和解。

强生的 Risperdal 是政府名单上的最新目标。 [公司] 的营销努力带来了回报。 Risperdal 的销售额从 172 年的 1994 亿美元飙升至 1.726 年的 2005 亿美元； 法庭文件显示，2000 年，它是强生公司第二畅销的药物，75% 的销售额来自标签外处方。 根据一些估计，标签外处方占所有销售额的 20%，每年的销售额总计超过 40 亿美元。 这种做法太有利可图了，不能放弃。” 当然，福布斯的说法是正确的。 行业分析师估计，强生自 Risperdal 于 25 年上市以来，已从其获得了约 2003 亿美元的收入。因此，2 亿美元的罚款就像增值税一样是一笔小额销售税。 [C8]https://www.forbes.com/2010/05/12/health-care-drugs-...o.html

非标签药物的脱靶 - 福布斯

第 4 部分——美国制药公司在中国

2013年100月，搜狐中国发表了云无心的文章，称“经过XNUMX多年的努力，FDA已经形成了一套完善的监管体系，许多国家都在效仿。 该制度的核心理念是保护守法者，惩治违法者，以惩罚制止事件的进一步发生。”

我很少看到像这些令人不安的不知情的评论，如此不正确的说法以及如此悲惨的人类损失潜力，它们应该被视为刑事犯罪，并受到鞭笞和监禁的惩罚。 令人震惊和绝对不可原谅的是，如此多的中国权威人士会盲目地接受关于美国在某一领域或另一领域的优势的最愚蠢的错误说法，显然甚至没有对这些说法的准确性进行最肤浅的调查。 这种盲目的“白人优先”态度在许多情况下是如此鲁莽，给中国带来如此危险，以至于任何对美国产品的正面推荐如果被证明是错误的，都应该自动受到监禁的威胁。 此外，有人需要检查其中一些文章的原始作者身份，并将其标记为代笔的外国宣传——出版中的这种做法也应构成刑事犯罪。

在中国或其他任何地方，几乎没有什么惩罚可以阻止制药行业压倒性的贪婪和本能的犯罪行为。 我们需要数百亿美元的罚款，而不是数十亿或数亿美元。 当一家公司赚取了 20 亿美元的非法利润而只支付了 1 亿美元的罚款时，停止的动力在哪里？ 法律当局需要对制药公司进行非法药品营销的处罚，对它们处以该药物在该国总销售额的全部零售价值的罚款。 接下来，我们需要刑事指控和监禁，不是针对公司，而是针对其高管和官员。 当这些人面临十年或更长时间的监禁或因违法行为可能被处决时，他们会三思而后行。 公司进行欺诈的另一个途径是永远禁止该公司向国家卫生系统的任何部分销售药品，从而永远消除其在该国的大部分收入。

美国人现在正在认真考虑的最后一项措施是“黑名单”，取消涉及任何类型欺诈活动的每种药物的国家专利，向仿制药公司开放生产和销售。 这也可能延伸到终身禁止参与非法活动的任何个人在制药行业就业。 大型制药公司从其中许多药物中获得如此惊人的利润仅仅是因为专利制度，因此撤销专利将是一种适当的威胁，在许多情况下实际上应该进行这种威胁。

在英国《金融时报》的一篇文章中，Andrew Ward 和 Patti Waldmeir 以“大型制药公司在中国的崛起没有受到丑闻的阻碍”的标题自夸。 [D1]https://www.ft.com/content/1ee62c8e-b406-11e3-a102-0...eabdc0

大型制药公司在中国的崛起并未受到丑闻的阻碍 这就是问题所在。 利润如此巨大，以至于丑闻无关紧要。 我个人的观点是，制药业被一种实际上是顽固的犯罪哲学深深地污染了，以至于只有上述所有制裁措施的反复组合才会产生任何效果。 值得注意的是，每个国家都希望制止该行业的广泛违法行为，而一个大胆的举动必将鼓舞其他国家。 我相信中国的做法是正确的，针对个人被判入狱，针对企业处以巨额罚款，但减刑没有任何价值。 这些人需要在牢房里坐十年才能吸取教训。 中国不应该担心监禁美国人，至少有两个原因。 一是美国人愿意自己监禁这些人中的大多数人，二是美国人毫不犹豫地将一个中国人投入监狱，罪名要轻得多。

有趣的是，美国媒体对美国制药公司在中国的美国高管实际上可能因犯罪而入狱的傲慢抱怨很有趣。 一位名叫卡尔·瓦伦斯坦的华盛顿律师写道，对美国人的可能拘留“可能会影响非中国公司将其人员派往中国的意愿”，当然这就是想法。 把你的罪犯留在他们所属的家里，因为中国不需要他们。 Valenstein 还写道，“在中国开展业务的制药公司正在密切关注这些发展”，这也是整个想法。 这是您了解如果您将美国的非法行为输入中国会发生什么情况的窗口。 鉴于影响整个全球制药行业的几乎无法理解的犯罪行为，担心这些公司或其政府的善意毫无意义。

在这一点上，据称礼来公司的一名（可能是虚构的）销售人员自然要求保持匿名，他抱怨说“对于外国制药公司及其员工，尤其是他们的销售人员来说，这是一段艰难的时期”。 引述他的话说，“目前很难看出国家对医疗行业商业腐败的突然制止将如何影响每个人的销售业绩，但我们感到非常沮丧。 我不明白为什么外国公司在镇压中被挑出来。 我们绝对不是造成医疗领域混乱的根本原因，（也）不是造成医患关系紧张的主要原因。” 好吧，我们可以同情这个穷人的沮丧，以及他在没有贿赂的情况下失去销售，但需要告诉他，他的美国公司确实是主要的贡献者和问题的根本原因。 最后，我关心的是数百万人必须为这种贪婪和腐败付出代价，而不是为了药品推销员的收入而浪费太多睡眠。

2013 年，中国加大了对制药和医疗服务行业涉嫌贿赂的调查力度，旨在杜绝贿赂行为，同时杜绝国内外公司之间的所有欺诈和反竞争行为。 大部分重点是非法定价和违反投标过程。 国家工商总局工商总局表示，“商业贿赂不仅导致人为抬高价格，破坏公平竞争的市场秩序，败坏社会公德和职业道德”，对行业造成破坏，对患者造成伤害。 工商总局还表示，希望防止行业协会组织欺诈和垄断行为，因为在过去的此类案件中，这些协会有 75% 是腐败背后的“驱动力”。

如果您还没有建立联系，这些“行业协会”就是我们所说的非政府组织，是希拉里·克林顿“公民社会”推广的一部分，据称对一个国家的发展至关重要，但实际上只是颠覆美国的政治组织，他们的活动包括策划这些全行业的欺诈行为。 它们包括中国美国商会 (AmCham)、各种名称和美国资助的制药协会等等。

尽管有针对中国医疗系统腐败的诋毁指控，但在医疗和制药环境中犯罪腐败最严重的是美国，而不是中国。 但与此形成鲜明对比的是，真正采取真正措施消除腐败的不是美国，而是中国。 当美国的制药公司高管犯下严重罪行，甚至涉及大规模死亡时，唯一的后果就是公司的股东遭受了小额损失。 在中国，他们进监狱或更糟。

当 FDA 批准继续分发假药或危险药物时，或者当它认证一种新的杀手药物时，没有任何后果，因为 FDA 凭借其地位，不受法律或刑事制裁的影响。 但当中国的首席药品监管机构郑晓宇批准了类似的药物时，他因被视为危害整个国家的罪行而受到审判和处决。 正在清理世界制药业的是中国，而不是美国。 需要指出的是，中国所有重大的制药犯罪丑闻都是由外国公司犯下的，其中大部分是美国公司。

一位美国读者在评论媒体关于大型制药公司腐败的报道时提出了一些有趣的观点：

“在阅读了其他读者的评论后，在我看来，这篇文章的重点在很多人身上都没有体现出来。 在（坏的）中国，人们做了伤害他人的坏事。 很多人。 政府没有以急需的严厉程序和声明作为回应。 在（好）美国，人们做了坏事，杀死了其他人。 很多人。 政府的反应不温不火，而且微乎其微，其中大部分都被淡化并被掩盖了，愤怒被压制了。 没有人为这些人的死亡付出代价，负责的公司几乎没有支付销售额的百分比，股票（在经济不景气期间）已经反弹。 在（坏的）中国，人们要为自己的行为负责。 在（好）美国，人们在玩了这个系统后就下车了，隐藏了真相。 负责人以巨额退休金退休，没有任何后果。” 完全正确。

当上海一名官员因受贿和其他腐败行为累积 50 万元人民币时，上海一家法院判处死刑缓期执行，其他高级官员因违反道德规范而被解雇，这些行为不仅在监管机构，而且在中国制药和医疗保健领域公司以及实验室、医院和诊所。 该国认真对待清理医疗领域，这项努力绝不只针对外国跨国公司——尽管需要再次强调的是，后者承担了将如此大规模的问题制度化的大部分责任。 还应该指出的是，近年来中国几乎所有与医药、保健或食品安全相关的重大丑闻都涉及外国公司——主要是美国公司——而不是中国公司。 西方媒体要么忽视，要么严重淡化这一点。

还需要指出的是，支付给医生开药费的问题在美国比在中国更加根深蒂固，这种做法主要从美国出口到中国，现在是美国公司承担的问题大部分责任。 同样，医院从药物销售中获利的做法是美国的传统，是由贪婪而非需求驱动的。 在中国，医院将药物加价作为其收入来源的正常部分来支持运营，而在美国，这些加价是这些医院私人所有者口袋里的利润。 但美国人称其为“最佳做法”和良好的管理，当它发生在美国时，而在中国的相同做法只是中国腐败的另一个例子。

声称美国医生和医院没有从同样的做法中获得丰厚的利润是荒谬的。 在过去的十年中，无数制药公司已经为他们的这种欺诈行为支付了数十亿美元的罚款。 制药公司通常会公布 300 美元的药物价格，但以三分之一或更低的价格卖给医生，从而为诊所和私人执业者带来巨额利润，然后他们将向医疗保险收取全额费用。 同样，许多公司向医生提供大量免费药物，然后医生可以免费开处方并向医疗保险或保险公司开具全额零售价的账单。

为了给这场抨击中国的篝火火上浇油，我们有许多像黄延忠这样的意识形态傻瓜，他在罗斯柴尔德外交关系委员会（还有什么地方？）被称为“全球健康高级研究员”，他告诉我们“我们知道，中国的腐败在制药领域根深蒂固，为了把事情做好，你必须贿赂官员； 这是一个公开的秘密。 猖獗的贿赂、佣金和腐败……”。 很难理解必须在一个病态的头脑中产生这种意识形态胡言乱语的复杂心理过程。 黄在一篇文章中称，由于“政府权力几乎渗透到中国药品的审批、制造、定价和营销的各个环节”，“外国公司发现很难在不违反规则和贿赂的情况下开展业务”。 .

作为证据，黄引用了一位前葛兰素史克高管的话说，他不仅要贿赂医生和医院，还要贿赂各级政府的官员。 “不得不”贿赂他们？ 完成什么？ 黄的说法不仅值得嘲笑，而且从各个角度来看都显然是愚蠢的。 没有人“不得不”贿赂任何人； 葛兰素史克在中国的贿赂——就像在美国和其他十几个国家一样——完全是由贪婪驱动的，被认为有机会赚取数十亿美元的非法利润，但黄似乎对事实视而不见。

更重要的是，他对中国当局介入医疗领域各个方面的含蓄指责被视为一件坏事。 当然，当局需要参与； 我们只需要看看每个国家制药公司猖獗的犯罪行为，就可以意识到政府控制是唯一的公共保障。 但更重要的是，黄将美国及其不受监管的自由市场视为指路明灯。 好吧，如果这是真的，为什么制药公司在美国的刑事罚款比中国多 80 亿美元？ 为什么腐败在美国制药市场比在中国更加根深蒂固，而且鉴于小额罚款和完全免于刑事起诉，这条隧道的尽头没有光明？ 从事实来看，似乎是在美国，公司“发现很难在不违反规则和贿赂的情况下开展业务”。 如此可悲，虚伪的垃圾。

美国媒体用来分散和轻视他们亲密的跨国朋友的犯罪活动的聪明方法之一是通过（在中国）刑事指控的借口是非常不合理的，选择一家倒霉的公司作为“榜样”，以“向该行业的所有其他人发送消息”或“传递信号”以表现自己。 正是我们的 CFR 天才黄提供了宝贵的见解，即由于葛兰素史克可能代表“冰山一角”，中国正在利用对该公司的调查向其他制药公司发出“停止和停止”的信息。 尽管有消息，但在该男子看来，葛兰素史克被指控是因为它有罪。 稍后我将与 GSK 打交道； 这些人值得拥有自己的一章。

然后我们有另一个意识形态火鸡，这次是密歇根大学法学院的埃里克戈登，他告诉我们“谈论对美国制药公司的做法感到震惊是试图表明美国没有更好比中国”。 戈登在没有证据的情况下愚蠢地声称中国想要消除它感到羞耻的腐败，“但他们不想为此丢脸”，因此他们转而对美国行业发起了一场媒体战。 我很遗憾地通知我们的（无疑是杰出的）戈登教授，美国不仅“不比”中国好，而且实际上更糟，而且显然只有美国人忽视了大量的“民主价值观”将羞耻作为这些价值观之一。 无论我们可以对美国人提出什么其他指控，这份清单中都不会出现“挽回面子”的愿望。 美国人不仅不为他们的犯罪行为感到羞耻，他们似乎为他们感到自豪，或者充其量是漠不关心。

想想在美国，非法活动的假定权利和将刑事处罚归类为单纯的商业费用是多么根深蒂固，当像辉瑞这样的公司仍在处理一项刑事定罪并支付 430 亿美元罚款时，被发现已经起源并正在广泛执行相同的程序，以使用其他药物违反这些相同的法律。 罚款是微不足道的，而“企业诚信协议”只是一种伪装。 美国制药业的腐败就像美国社会中的种族主义：这是自然景观的一部分，以至于注意到它就像注意到你呼吸的空气一样。

注意到美国当局对他们自己的制药公司在中国以及亚洲和非洲其他国家的犯罪行为的关注几乎是可笑的。 美国公司的贿赂，即使是在美国境外支付，也被视为违反美国法律的犯罪行为，因此受到美国司法部的全面法律制裁。 并且认可他们，至少在我们所谓的零钱范围内。 由于它们的国内活动，这些公司偶尔会在美国被处以数十亿美元的罚款，但由于它们的国外活动——通常更大——同样的公司只收到几百万美元的罚款。 礼来公司为在中国、巴西、俄罗斯和波兰的贿赂支付了 25 万美元，而辉瑞为其在所有国家/地区的所有子公司的犯罪行为支付了 60 万美元，这些处罚相当于该药物一周的销售量。

我们还有另一个理论家，廖然这个人，住在德国，受雇于我们最喜欢的——也是意识形态上最腐败的——非政府组织之一，透明国际。 据彭博社报道，在完全没有证据证明他的离谱说法的情况下，廖先生告诉我们，由于“标准化”工资低，中国的医生和护士通过“定期开不必要的药物和手术”来“增加收入” ”同时将这些不合理的开支中的一部分收入囊中。 我认为这是一个很好的地方，称廖先生为无良的骗子。 我知道这不是很好，但它是唯一适合的标签。 建议中国医生安排手术只是为了收取医院费用的佣金，这是一种既令人反感又淫秽的诽谤，但在态度和内容上却完全是美国人。

他进一步告诉我们，不仅腐败，而且整个系统的结构显然存在严重缺陷，甚至谴责中国人给医生红包（红包）的做法。 他似乎声称中国的“高昂医疗费用”完全是由于腐败，从而使整个中国处于“生不起病死”的危险境地。 彭博社援引他的话说，医疗保健费用是“一个巨大的担忧。 如果你多出一万元，你就不敢在旅游或休闲上花钱了——你会把它收起来，以防明年爸爸妈妈生病”。

不是争论，只是作为一个兴趣点，心电图是一种商品，在世界各地使用类似的设备进行。 在纽约，心电图的费用在 650 美元到 1,800 美元之间，具体取决于地点。 在上海，一个心电图需要 20 元人民币，约合 4.00 美元。 再次在纽约，一次 MRI 的费用在 500 美元用于脚踝，约 4,800 美元用于乳房（每个），以及在您的余生中进行全身扫描每月约 200 美元。 在上海，全身 MRI 的费用约为 50.00 美元。 其他一切都是可比的，以支付廖对中国“高医疗费用”的说法。

我不会在这里详述红包的做法，但需要注意的是，很少有外国人对中国的传统和文化有任何有用的了解，而往往只是简单地根据发生时的含义来解释外国的做法在他们自己的国家。 民族传统永远无法以这种方式来理解，如果通过美国意识形态、宗教和所谓价值观的严重扭曲的彩色镜头来看，当然也不能这样理解。 与西方不同的是，这些礼物在中国很常见，送给医生、老师，几乎所有的上级，作为对地位或影响力的一种认可。 诚然，它们有时是一种竞争姿态，有时是一种受到年轻一代不满的义务，但也被非中国人严重误解，对二元心态的美国人的解释是徒劳的。

制药公司抱怨价格压力迫使他们偷工减料并削减成本以求生存，这都是虚构的，只要看看这些公司的利润率就很容易证明这一点。 这种公开游说和巨大压力最近被施加在中国身上，这些公司要求中国取消其药品价格控制，让市场设定适当的价格。 但这一切都是骗局。 这些说法中定义的“市场”在现实中并不存在，压力只是由贪婪驱动。 中国医疗行业的一些官员希望，在一个不受监管的市场中的竞争会自动产生更低的价格，但这是一个童话，世界上没有任何证据支持它。 这些公司已经证明自己非常有能力通过仅在品牌或其他类别上进行竞争来维持高价格水平，而这些竞争只会极大地放大公众的成本。

而且我认为有必要在某个地方说，中国传统医药已经活跃了数千年，中国种族幸存下来，非常感谢，没有美国制药公司及其合成专利药物的上帝赐予的好处。 自 1950 年代以来，中国实现了医院现代化，预期寿命延长了数十年，婴儿死亡率降低了一半，消除了脊髓灰质炎等疾病等等。 此外，中国的治疗方法并没有被专利或利润最大化的资本主义所腐蚀，其目的是治疗疾病，而不是简单地控制它们。

为此，我要补充一点，一个令人担忧的领域是外国制药公司已经在中国非常忙碌，试图识别许多中国传统医学疗法中的活性成分，以便为这些项目申请专利（就像罗氏在其专利中对八角茴香所做的那样）达菲），然后试图利用贸易协定和政治压力从中国医院收取使用这些新的“美国”药物的特许权使用费。

[A1] https://www.jpost.com/health-science/who-are-the-jews-behind-the-coronavirus-vaccines-649405

谁是冠状病毒疫苗背后的犹太人？

[A2] https://www.bluemoonofshanghai.com/politics/6004/

雀巢–牛奶谋杀案

[A3] https://corporatewatch.org/five-ways-big-pharma-makes-so-much-money/

疫苗资本主义：大型制药公司赚钱的五种方式

[A4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322523/

脊髓灰质炎疫苗、猿猴病毒 40 和人类癌症：因果关系的流行病学证据

[A5] https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(04)16746-9/fulltext

猴子、病毒和疫苗

[A6] https://www.snopes.com/fact-check/cdc-admits-98-million-got-cancer-polio-vaccine/

疾控中心是否“承认”了 98 万美国人通过脊髓灰质炎疫苗接种了“癌症病毒”？

[A6A] https://www.factcheck.org/2018/04/did-the-polio-vaccine-cause-cancer/

脊髓灰质炎疫苗会导致癌症吗？

[A7] https://www.oocities.org/sezar99q/TheVirus-Vaccine.html

猿猴病毒 40、脊髓灰质炎疫苗和癌症

[A8] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10472327/

猿猴病毒 40 污染脊髓灰质炎疫苗相关的癌症风险

[A9] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322523/

脊髓灰质炎疫苗、猿猴病毒 40 和人类癌症：因果关系的流行病学证据

[A10] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10472327/

猿猴病毒 40 污染脊髓灰质炎疫苗相关的癌症风险

[A11] https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(04)16746-9/fulltext

猴子、病毒和疫苗

[A12] https://abcnews.go.com/Health/wireStory/polio-cases-now-caused-vaccine-wild-virus-67287290

现在由疫苗引起的脊髓灰质炎病例多于由野生病毒引起的病例

[A13] https://www.bluemoonofshanghai.com/politics/4879/

关于世界卫生组织的警示故事

[A14] https://www.thebureauinvestigates.com/stories/2021-02-23/held-to-ransom-pfizer-demands-governments-gamble-with-state-assets-to-secure-vaccine-deal

“勒索赎金”：辉瑞要求政府用国有资产赌博以确保疫苗交易

[A15] https://www.independent.co.uk/news/health/coronavirus-pfizer-vaccine-legal-indemnity-safety-ministers-b1765124.html

冠状病毒疫苗：辉瑞公司保护其免受英国政府的法律诉讼

[A16] https://www.business-humanrights.org/en/latest-news/france-sanofi-charged-with-manslaughter-in-criminal-case-over-birth-defects-linked-to-epilepsy-medication/

法国：赛诺菲因与癫痫药物有关的出生缺陷而被指控犯有过失杀人罪

[A17] https://www.france24.com/en/20200803-drugmaker-sanofi-charged-with-manslaughter-over-birth-defects

制药商赛诺菲因出生缺陷被控误杀

[A18] https://www.rfi.fr/en/france/20200804-pharma-giant-sanofi-charged-manslaughter-birth-defects-drug-scandal-epilepsy

制药巨头赛诺菲因出生缺陷药物丑闻被控误杀

[B1] https://www.benzinga.com/general/biotech/17/02/9017199/curing-disease-is-bad-for-business-how-do-big-pharma-companies-continu
治愈疾病对企业不利：大型制药公司如何继续发展？

[B2] https://www.ibtimes.co.uk/dr-john-ashton-claims-pharmaceutical-industry-ignoring-need-ebola-vaccine-1459534
John Ashton 博士声称制药业忽略了对埃博拉疫苗的需求

[B3] https://www.independent.co.uk/news/world/africa/west-accused-of-tardiness-over-ebola-outbreak-9644671.html
埃博拉病毒爆发：西方制药公司没有尝试寻找疫苗，因为病毒只影响非洲人

[B4] https://www.healthcarepackaging.com/machinery-materials/package-design/blog/13287225/special-report-dirty-medicine
特别报道：脏药

[B5] https://www.forbes.com/sites/quora/2018/09/10/some-think-big-pharma-is-suppressing-a-cure-for-cancer-heres-why-that-could-never-happen/?sh=58631f64419c
一些人认为大型制药公司正在抑制癌症的治疗。 这就是为什么这永远不会发生

[B6] https://en.wikipedia.org/wiki/Patent_encumbrance_of_large_automotive_NiMH_batteries
大型车用镍氢电池的专利负担

[B7] https://www.nbcnews.com/business/autos/gm-facing-snowstorm-suits-over-its-ignition-switch-recall-n60766
通用汽车因其点火开关召回而面临一场西装风暴

[B8] https://www.researchgate.net/publication/237286809_The_Ford_Pinto_Case_and_the_Development_of_Auto_Safety_Regulations_1893-1978
福特平托案和汽车安全法规的发展，1893-1978

[B9] https://www.popularmechanics.com/cars/a6700/top-automotive-engineering-failures-ford-pinto-fuel-tanks/
最大的汽车工程故障：福特 Pinto Fuel Ta

[B10] https://www.huffpost.com/entry/malady-mongers-how-drug-companies-sell-treatments-by-inventing-diseases_n_5b1ab5e4e4b0adfb8268c762
疾病贩子：制药公司如何通过发明疾病来销售治疗药物

[B11] https://www.washingtonpost.com/news/to-your-health/wp/2015/07/14/new-method-of-deciding-who-should-take-statins-is-accurate-and-cost-effective-new-studies-show/
新的研究表明，决定谁应该服用他汀类药物的新方法是准确且具有成本效益的

[B12] https://www.nytimes.com/2013/11/05/science/herbal-supplements-are-often-not-what-they-seem.html
草药补充剂通常不是他们看起来的那样

[B13] https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/1741-7015-11-222
DNA条形码

[B14] https://www.telegraph.co.uk/news/health/news/10135897/Pharmaceutical-scandal-firms-boast-of-profits-on-drugs-that-cost-pennies.html
制药丑闻：公司吹嘘药品成本“便士”的利润

[B15] https://nationalpost.com/news/canada/drug-companies-well-short-of-research-spending-they-promised-in-exchange-for-longer-patent-protection
制药公司远远低于他们承诺的研究支出以换取更长的专利保护

[B16] https://ec.europa.eu/info/research-and-innovation/research-area/health-research-and-innovation/innovative-medicines-initiative_en
创新药物倡议

[C1] https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2898%2923016-9/fulltext

药物不良反应仍是主要死因

[C2] https://californiahealthline.org/morning-breakout/adverse-drug-reactions-a-leading-cause-of-death-study-says-endstoryhed/

药物不良反应：主要死因

[C3] https://www.bluemoonofshanghai.com/politics/en-larry-romanoff-the-us-healthcare-system-october-20-2020/

美国医疗保健系统

[C4] https://www.reuters.com/article/us-heart-risk-heartburn-drugs-idUSKBN0OQ2DI20150610

一些胃灼热药物可能会增加心脏病发作的风险

[C5] https://www.nbcnews.com/news/investigations/people-keep-falling-sick-how-poor-indians-are-recruited-clinical-flna293239

“人们不断生病”：如何招募贫穷的印度人进行临床药物试验

[C6] https://www.kenallenlaw.com/2012/03/dateline-nbc-hansen-expose-of-fda-drug-testing-overseas-drug-trials-arent-trustworthy-which-means-maybe-your-prescription-drugs-arent-either/

Dateline NBC Hansen 揭露 FDA 药物测试：海外药物试验不值得信赖，这意味着您的处方药可能两者都不是

[C7] https://www.aljazeera.com/program/fault-lines/2011/7/11/outsourced-clinical-trials-overseas/

外包：海外临床试验

[C8] https://www.forbes.com/2010/05/12/health-care-drugs-medical-opinions-contributors-henry-miller-gregory-conko.html

非标签药物的脱靶 - 福布斯

[D1] https://www.ft.com/content/1ee62c8e-b406-11e3-a102-00144feabdc0

大型制药公司在中国的崛起并未受到丑闻的阻碍