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F1。大

上面关于美洲定居的模型来自于一篇利用古代mtDNA的新论文, 古代线粒体DNA提供了美洲人的高分辨率时标 (开放访问):

尽管进行了大量研究,美洲最初的人口贩运的确切时间,路线和过程仍然不确定。 考古证据表明,距更新世的冰层阻塞了来自白令东部地区的通道,不久之后,距智利有14.6万年前(ka)的人类存在。 由于缺乏合适的校准点和美洲原住民的遗传多样性低,限制了进入时间和途径的遗传估计。 我们对92个完整的线粒体基因组进行了测序 从8.6至0.5 ka的南美前哥伦布时期骨骼中提取,可以通过贝叶斯合并分析对美洲人种进行详细的,经过时间校准的重建。 数据表明 一小部分人从西伯利亚东部人口中分离后,在先前在白令西亚东部隔离约16.0至2.4年后,通过约9 ka的沿海路线进入美洲。 在整个美洲迅速发展之后,南美洲有限的基因流动导致了明显的种群地理结构,并一直持续存在。 在本研究中检测到的所有古代线粒体谱系都不存在于现代数据集中,这表明灭绝率很高。 为了对此进行进一步研究,我们将一种新颖的主成分多元逻辑回归检验应用于贝叶斯序列合并模拟。 该分析支持了一种情况,在这种情况下,欧洲的殖民化导致了哥伦布时期前世系的大量损失。

这里的关键是研究整个线粒体基因组,这为他们提供了更多的信息。 早期的工作通常集中于线粒体基因组的特定可变区。 而且,由于mtDNA丰富,因此他们从所有样本中都获得了高质量的数据(对于人口基因组研究,确实5倍是体面的,那是最糟糕的)。 结合它们具有古老的基因组这一事实,使他们可以在时间上更精确地研究系统发育,并有可能做出一些非常有力的推断。

F3。大 本文中的图3使得一切都非常清晰。 美洲原住民mtDNA血统和西伯利亚血统之间的最后共同祖先是距今已​​有20,000万多年的历史。 也就是说,在 末次盛冰期。 您看到的下一个主要功能是大约15-16万年前的血统爆炸。 这是人口迅速增长的标志。 但是在多元化的初期之后,您会看到许多深具分歧的血统的持久性。 此外,进一步的种群基因组建模表明,大约在500年前发生了一次大灭绝事件,这无疑是由于哥伦比亚交换以及旧世界人口及其疾病的到来。

本文从根本上讲是关于美国原住民的历史遗传学。 这是棺材棺材中的另一个钉子 “首先是Clovis” 美洲印第安人血统的模型。 基本上,克洛维斯族的大型动物猎人是第一批美国人。 不,现在似乎很可能是现代人类出现在克洛维斯(Clovis)前数千年的新世界中。 这 蒙特贝尔德 在从白令西亚(Beringia)开通沿海路线后不到XNUMX年,该地点在智利海岸的占领表明,可能在相当长的一段时间内,人们都非常关注海洋环境。 新世界安顿下来后,似乎有很多持久的人口结构, 直到欧洲人到来,至少与古代DNA告诉我们的有关欧洲的东西相比。 另外,在我看来,长期孤立的白令主义者也很重要。

在这个拥有数十亿人口的世界中,对于人口稀少的地球上的人群之间几乎没有发生基因流的情况,我们可能缺乏适当的直觉。 白令人与西伯利亚人分开了大约5,000年。 每代只需要在两个种群之间迁移大约1个移民,即可防止它们在等位基因频率上漂移,因此基因流非常低(这是mtDNA,因此并非严格适用,但具有相同的逻辑)。 但是,在上一次冰河世纪末期,欧亚大陆北部的大部分地区都有可能人类撤退到生存地带,而广大的土地变得空虚。 这将导致人类居住的岛屿分化,并在数千年间变得非常不同。 与之形成鲜明对比的是,过去4,000年来,世界的特征是人类有能力通常通过征服,在险峻的领土上长途跋涉,并在陌生人中定居。 部分原因是由于马的驯化,但部分原因可能是由于高密度复杂社会的出现,这些社会可以孵化最初起防御作用的专业种姓,但只要有机会,他们就经常参与进攻。

 
• 类别: 科学 •标签: 基因, 新大陆 

出于明显的原因,我通常不会发布有关我尚未阅读的材料的信息,但是 泰勒考恩 向我指出了这样一个事实:查尔斯·曼·曼(Charles C. Mann)今年夏天有新书问世。 如果您还没有的话,我强烈推荐他的上一本书, 1491年:哥伦布之前美洲的新启示。 我认为曼恩可能将他的叙述偏向修正主义者那是正确的,但这确实是一个启示性的工作。以一种引人入胜和引人入胜的方式。 这本新书显然是续集, 1493年:发现被创造的新世界哥伦布。 考恩说:“我全神贯注地阅读它,它将成为今年最好的书之一,尽管我对此领域有所了解,但实际上我在每页上都学到了有趣的信息。” 我怀疑,1492年以后新大陆发生的事情实际上是过去一万年来大部分旧世界发生的事情的放大版本,这是由于农业导致的人类大规模集聚而引起的。

在其他新闻中,营养不良的儿童显然由于以下原因而死亡率为40%: 麻疹!.

* 有 很多 政治方面,您必须全方位地探讨这个主题。

 
• 类别: 科学 •标签: 人类学, 查尔斯·曼, 新大陆 

人类人口膨胀的一个方面似乎是这样一个事实,即我们经常将它们建模为一个恒定的扩散过程,而实际上却可能存在脉动(经济史学家可以将其视为土地和劳动力因素输入之间的周期性缺口)。 在此之前,我对人体运动了解不多 智人,而且据我所知,化石遗体太稀疏,无法与特定模型结合,但是很明显,解剖学上的现代人类扩张是通过一系列快速向外扫掠而发生的,这些扫掠会周期性地到达“自然屏障”。 现代人类达到了 所罗门群岛 大约30,000年以前,此后停滞了大约25,000年。 仅与 南极扩张 人类推翻了所罗门群岛吗? 这并不是小事,最终南岛人走到了夏威夷诸岛和复活节岛。


新世界是相似的。 现代人类最初从非洲迁出,导致人类血统的范围扩大到了早期人类所未曾接触过的区域, 澳大拉西亚。 但是在那之后,数万年过去了,我们的物种才进入处女地,在本例中是北美。 然而,何时以及如何进行尚待争论。 一篇新论文 公共科学图书馆之一 尝试通过获取考古数据点并将其输入到扩散模型中来构建合理的情景。 考古学支持现代人类跨越欧亚大陆东北部进入美洲的三阶段扩张:

我们使用扩散模型…来量化这些动态。 我们的研究结果表明,该扩张起于西伯利亚南部〜46kBP的阿尔泰地区,并从那里以每年平均0.16 km的速度扩展到整个欧亚大陆。 然而,定植波的运动不是连续的,而是经历了三个不同的阶段:1)从47-32k calBP的初始膨胀; 2)从〜32-16k calBP中断,和3)在LGM〜16k calBP之后的第二次扩展。 这些结果为最近提出的美洲殖民化的三阶段模型提供了考古学支持。楷模。

这是一篇有趣的论文,因为它似乎部分是由遗传数据的推论触发的。 我不知道考古学家对他们的辐射日期有多自信,但是我认为美洲印第安人遗传学中的某些分子钟结果需要与一粒盐结合在一起(我看不出有很多人重复其中的一些盐分)。 此时,美洲印第安人Y谱系的古代合并日期)。

这些数据似乎表明现代人类做到了这一点。 以前的人参组 持续了几万年。 但是在最近的20,000年中发生了一些事情,我们的物种跃过了Beringia。 这里的瓶颈当然不是白令海峡,无论如何,白令海峡大部分时间都被土地所覆盖。 相反,我们的物种没有在极端寒冷的环境中生存的生物或文化能力。 我读过现代人类比尼安德特人更进一步扩大了北欧的范围,这表明了我们的灵活性和可塑性。 由于人类血统已经在欧亚大陆居住了至少一百万年,这向我暗示 行为现代性是关键。 特别是,我们的文化发展和转变有多快。 尽管这种灵活性本身可能是我们生物学能力的函数。

 
• 类别: 科学 •标签: 人类学, 考古学, 新大陆, 古人类学 
拉齐布汗
关于拉齐卜·汗

“我拥有生物学和生物化学学位,对遗传学,历史和哲学充满热情,虾是我最喜欢的食物。如果您想了解更多信息,请访问http://www.razib.com上的链接”