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阿伊努男人和阿伊努女人，18 世纪，儿玉贞义（Kodama Sadayoshi）的画作（资源)
虾夷人 日本北部地区长期以来一直是个谜。 浓密的胡须、浓密的体毛、深陷的大眼睛和强壮的面部特征，使他们看起来更像欧洲人而不是东亚人。 然而，基因研究表明与欧洲人没有特别的联系，至少一般来说与东亚人一样：
Omoto (1972, 1972) 计算了世界不同人群之间的遗传距离，并通过构建系统发育树得出结论，阿伊努族群可能起源于东亚，尽管它们独特的形态特征有点类似于西欧亚人。 (Jinam 等人，2012)
一项使用近百万个单核苷酸多态性的新研究证实了这一结论。 从基因上讲，阿伊努人最接近日本最南端岛屿的居民琉球人，然后是日本人自己（Jinam 等人，2012).
那么与欧洲人的身体相似性只是偶然的问题吗？ 趋同进化？ 不，可能是阿伊努人的身体变化没有其他东亚人那么大。 因此，它们可能会保留更多的原始外观，即大约 20,000 年前，祖先欧亚人在上一个冰河时代将他们分为东欧和西欧亚人之前曾经拥有的外观（Rogers，1986）。 这也可能是为什么 肯纳威克人 （在华盛顿肯纳威克发现的古老骨架，年代可追溯至公元前 8410 年）看起来更像是欧洲人而不是当今的美洲印第安人。 肯纳威克人可能更接近那个原始欧亚人口。
这一点有时很难把握。 真正的进化变化——那种塑造外貌的变化——只涉及基因组的一小部分。 基因组的其余部分在具有一组新选择压力的新环境中变化不大，要么是因为它几乎没有或没有适应性价值（即垃圾 DNA），要么是因为它在广泛的环境中具有相同的适应性价值。
因此，使其他东亚人看起来与阿伊努人不同的进化变化涉及的基因相对较少。 在其他基因上，这两个群体在基因上无法区分。 我们同样看到许多同胞物种之间的遗传重叠，尽管它们在解剖学上是不同的。 当我们观察犬种……或人类种群时，遗传数据和解剖数据之间也存在同样的脱节。
但为什么阿伊努人在进化上如此保守？ 为什么时间对他们来说是静止的？ 他们可能没有经历塑造其他东亚人外表的严重选择压力，特别是对北极适应的选择，如内眦赘皮。 请记住，日本列岛在上一个冰河时代的气候相对温和。 作为一个“避难所”，它没有像亚洲大陆那样对其人口施加严酷的选择压力。
Jinam, T., N. Nishida, M. Hirai, S. Kawamura, H. Oota, K. Umetsu, R. Kimura, J. Ohashi, A. Tajima, T. Yamamoto, H. Tanabe, S. Mano, Y . Suto, T. Kaname, K. Naritomi, K.
Yanagi、N. Niikawa、K. Omoto、K. Tokunaga 和 N. Saitou。 (2012)。 从全基因组 SNP 数据推断日本列岛人口的历史，特别提到了阿伊努人和琉球人， 人类遗传学杂志 8 年 2012 月 10.1038 日提前在线出版； doi：2012.114/jhg.XNUMX
Omoto, K. (1972)。 北海道阿伊努人的多态性和遗传亲和力。 哼。 生物。 大洋洲, 1，278-288。
Omoto, K. (1973)。 阿伊努人：种族孤立？ 以色列 J. Med. 科学., 9，1195-1215。
罗杰斯（RA）（1986）。 西伯利亚北部的语言，人类亚种和冰河时代的障碍。 加拿大人类学杂志，511？22。
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选择北极适应，如内眦赘皮
彼得，
这篇文章中的这些评论呢？
http://www.evoandproud.blogspot.com/2012/11/are-cads-outbreeding-dads.html
匿名： “内眦皮褶皱可能只是由于多效性吗？
他们说，除了亚洲人、美洲印第安人等，所有婴儿或胎儿都有内眦赘皮，大多数会脱落。也许其他基因最终会导致这种脱落过程失活或抑制。
此外，内眦皮褶皱只是多余的皮肤褶皱。 亚洲人的肌肉张力较低，脂肪组织较多，所以可能与此有关。”
不适用： “内眦褶皱是由扁平/不发达的鼻子引起的。当鼻子正常发育时，它们会“脱落”（例如，在唐氏综合症中就没有）。
因此，是的，无论内蚧是否是蒙古人种和布须曼人的选择目标，无论如何，它们都会在面部扁平化的情况下发生。”
匿名： “是的，也许这就是内眦褶皱的全部。
鼻梁 - 眼睛之间鼻子的骨性部分 - 从面部向外突出并自然地拉扯它周围的皮肤，大概包括眼睑的皮肤。
如果没有鼻梁，或者它非常平坦，就不会出现这种拉扯眼睑皮肤的拉扯动作，从而导致内眦赘皮。
或许这就是解释。”
你说的基本上是合理的（阿伊努人和西欧亚人的多形性是导致面部扁平的相似之处）。
警告 –
1) Rasmussen 等人令人信服地表明，类似于西欧亚人的种群与类似于内格里托斯和巴布亚人的种群之间的泛亚混合对东亚基因库的形成很重要。
2) Skhul-Qafzeh 头骨 (http://95.211.45.61/hanihara.flatness.pdf) 面对现代东亚人也同样平坦。 我不认为东亚人的面部结构（wrt 平坦和巨大的面部高度 - 宽度元素更令人信服）是由于冷适应引起的。
也不清楚原始欧亚人是否有横向突出的中脸和横向突出的脸是多形的。
安安，读 Free Introduction 谢谢。
Skhul-Qafzeh 头骨（http://95.211.45.61/hanihara.flatness.pdf) 面对现代东亚人也同样平坦。
它在这里说头骨具有“突出的面部轮廓”：
http://en.wikipedia.org/wiki/Skhul_and_Qafzeh_hominids#History
彼得，我一直在想这个问题。 东南亚人，尤其是马来人，是否也是这些原始欧洲人的后裔，还是来自其他分支？
它在这里说头骨具有“突出的面部轮廓”：
http://en.wikipedia.org/wiki/Skhul_and_Qafzeh_hominids#History
无需引用，无需担心。
为了扩展，我给出的论文指出：
“Stringer (1989) 提供了 Howells (1973) 为更新世晚期的一系列颅骨样本定义的鼻额角和颧上颌角。图 8 说明了本研究中使用的样本的额眶和颧上颌指数，连同 Stringer (1989) 报道的几个晚更新世化石遗骸。
晚更新世解剖学上的现代样本通常显示出平坦的面孔， 至少在额轨道平坦度上与目前的东亚样本相当 . 此外，更新世晚期解剖学上现代人类面部平整度的变化属于当今世界各地人类群体面部平整度的范围"
维基百科部分并不清楚它是指肺泡还是面部前突（我认为在平坦的中面 Skhul Qafzeh 样本中比大多数现有人群更多）或什么......
“所以使其他东亚人看起来与阿伊努人不同的进化变化涉及的基因相对较少”
确定人类的那些形态特征是由相对较少的大效应基因造成的吗？ 使用选择映射识别与犬种之间表型变异相关的基因组区域 说：——”“这种进化 [软扫] 当感兴趣的性状的变异由大量影响很小的基因座控制时，这种情况很可能发生，现在已知人类的许多高度遗传的定量代谢和形态特征就是这种情况。 黑腹果蝇的长期选择实验也揭示了这种适应的证据。[Michael R. Rose 的黑腹果蝇实验] 狗的人工选择似乎导致具有更大表型效应的遗传变异以高频率分离，从而简化了表型变异的遗传结构。 在某些情况下，品种定义特征，如软骨发育不良、皮肤起皱和短头畸形，很可能是由于品种创建时的硬扫而造成的。 然而，许多具有大表型效应的变异似乎显示出与特定性状相关的品种之间的连续变异，包括与 1 号染色体 IGF15 基因座中的体型和 10 号染色体上的垂耳相关的遗传变异，这表明通过衰减的选择等位基因频率也很常见。 因此，尽管与野生物种相比，硬扫描可能是家养物种中更常见的选择形式，但许多位点的等位基因频率的更微小变化也可能有助于表型进化。”
肖恩
您可以查看有关此的详细信息，但我认为情况是基因组只有如此多的中性基因座和等位基因变异，即使是涉及大量小频移（软扫描）的软扫描也会在很大程度上大量离开常染色体不变。
“相对较少”是有问题的术语——相对于常染色体中性变异的巨大规模而言，它相对较少，不一定是几个具有大影响的基因。
采样的阿伊努有多纯？ 阿伊努人不是和日本人混在一起了吗？
更详细地介绍它（不难，因为我几乎不了解这个主题），似乎彼得对新环境中遗传适应的性质是正确的：- 人口结构和对病原体诱导选择压力的适应性反应.
“在人类适应性进化的最典型例子之一，乳糖酶持久性的选择中观察到了类似的模式。 [我的旧评论] 已在控制乳糖酶持久性的位点检测到欧洲人群中部分选择性清除的证据 [48]。 清扫的部分性质可能是选择压力出现的最近年龄的结果，这里被认为是由于乳品文化的出现和整个人一生中对乳制品的消化。 最近在非洲和中东关于乳糖酶持久性的研究表明，不同的突变组如何导致这些人群中的乳糖酶持久性 [49]。 这是另一个例子，说明了人类对近期选择压力的适应是如何涉及多个地理定位突变的。
虽然这些例子并不能证明一个规则， 他们暗示，一种平行突变模型，其中有局部硬扫描和全局软扫描，可能是最近人类适应性进化的典型代表。"
题外话。 仅供参考，弗罗斯特先生你听说过耶鲁婴儿实验室的发现吗？ 婴儿出生时就具有固有的司法系统。 在 CBS 的 60 分钟节目中描绘了它： 婴儿天生好
http://www.cbsnews.com/video/watch/?id=50135408n
有趣的部分是婴儿表现出偏见。
我想将其与 Johann Herder 的群体动态的归属感和种族偏见的前提联系起来。 耶鲁婴儿实验室的发现非常有趣和令人兴奋。 这证明了自然法则。
与这篇文章无关，但您对农业对智能的影响有何看法？
就我而言，北极牧民（例如萨米人）的平均智力约为 90。因此，尽管在过去 10 000 年左右的时间里大脑萎缩，但在我看来，农业以某种方式有所增加似乎是合理的智力。
还有什么可以解释几乎像芬兰人和瑞典人这样的北极农业民族与像萨米人这样的北极牧民之间的智商差异？
来自芬兰的问候
阿农
我们谈论的是两个层次的因果关系：近端和远端。 是的，内眦赘皮可能是某些人群保留到成年的胎儿特征。 这就是近因。 远的原因是选择性优势，这可能是为了保护眼睛免受反射眩光。
阿农
今天的共识是，Skhul-Qafzeh 人族是一个死胡同，尽管撒哈拉以南地区基因库的很大一部分似乎来自他们或相关人群。
阿农
就在最近的历史时期（可能是 3,000-4,000 年前），东南亚居住着与巴布亚新几内亚人相似的狩猎采集者。 这里和那里仍然有一些遗物群体，他们是这个早期人口的后裔。
东南亚基因库仍然有来自这个早期种群的重要底物。 然而，其中大部分来自从东亚迁入的连续一波移民。 特别是马来人大约在三千年前起源于中国南部的某个地方。 台湾仍然有土著马来少数民族。
肖恩
当我说“相对较少的基因”时，我的意思是与整个基因组的大小有关。 当然，这涉及到很多基因。
阿农
大多数阿伊努人在某种程度上与日本人混杂在一起。 该研究的数据库可用于近似原始阿伊努人基因组，请参阅 Dienekes 和 Ahnenkult 对这项研究的帖子。
W.林赛惠勒，
是的，我还在看那项研究。 在将其结果与其他研究的结果进行核对之前，我宁愿不发表评论。
朱妮
萨米人智商只有90？ 你能提供一个参考吗？
是的，随着农业取代狩猎/采集，脑容量下降了。 这种减少可能是由于为狩猎存储大量时空信息的需求减少了（例如，模拟游戏动物在空间和时间上的运动，记忆往返狩猎场的路线的地标等）
是的，随着农业取代狩猎/采集，脑容量下降了。 这种减少可能是由于为狩猎存储大量时空信息的需求减少了（例如，模拟游戏动物在空间和时间上的运动，记忆往返狩猎场的路线的地标等）
在您看来，南部非洲和澳大利亚汞的大脑尺寸减少是否是向以植被为基础的生存转变的症状？
有人知道阿伊努人的智商吗？
阿伊努人不是纯粹的外绳文。 在基因和文化上，他们被鄂霍次克人淹没，有理由假设阿伊努语是在这个时候输入的。 阿伊努人大约是新蒙古人种的 1/3。 鄂霍次克人种本身是在大陆新蒙古人种和活着的阿伊努人之间，这表明鄂霍次克原始阿伊努人本身是通过与前阿伊努人的外乔蒙人混合而显着地壮大的。
琉球人值得特别一提，因为即使在绳文时代，按照标准衡量，他们在面部平坦度方面的得分也异常出色，实际上，他们的得分似乎是超级蒙古人。 但很明显他们不是平脸，而是他们有一种不寻常的面部轮廓，这种轮廓在亚洲只是零星的，并且存在于红鹿洞人中。