由于生物战袭击，我们不得不眼睁睁地看着美国和自由世界陷入无情的衰落。 我们和无数其他人一样，被一个未经选举、不负责任的精英针对美国人民和我们的盟友所进行的宣传和心理战行动所害。

在过去一年半的时间里，我们的身心健康遭受了巨大的损失。 我们感受到了隔离、封锁、蒙面、隔离和其他完全荒谬的医疗剧院行为的刺痛，这些行为在保护公众的健康或福祉方面完全没有采取任何措施来保护公众免受持续的 COVID-19 大流行的影响。

现在，我们正在看着医疗机构毫不费力地向数百万美国同胞注射毒药。

有人告诉我们，如果我们拒绝接种疫苗，我们将被解雇并剥夺我们的生计。 这是最后一根稻草。

我们花了数千小时分析武汉泄露的镜头、主要来源的科学论文以及医疗机构留下的论文痕迹。
我们的发现会让任何人感到震惊。

首先，我们将总结我们的发现，然后，我们将详细解释它们。 参考文献将放在最后。

概要：
COVID-19 是一种血液和血管疾病。 SARS-CoV-2 感染人体血管内壁，导致它们渗入肺部。

当前的治疗方案（例如有创通气）对患者有害，加速氧化应激并导致严重的 VILI（呼吸机引起的肺损伤）。 在没有任何经证实的医疗益处的情况下继续使用呼吸机构成了大规模谋杀。

现有的对策不足以减缓雾化和潜在的废水传播病毒的传播，并构成了一种医疗剧院。

媒体和医疗机构都压制了各种非疫苗干预措施，转而支持疫苗和昂贵的专利药物。

当局否认自然免疫对 COVID-19 的作用，尽管自然免疫可以保护病毒的所有蛋白质，而不仅仅是一种蛋白质。
疫苗弊大于利。 这些疫苗所基于的抗原 SARS-CoV-2 Spike 是一种有毒蛋白质。 SARS-CoV-2 可能有 ADE，或抗体依赖性增强； 当前的抗体可能不会中和未来的菌株，而是帮助它们感染免疫细胞。 此外，在大流行期间接种泄漏的疫苗可以消除病毒的进化压力，使其变得不那么致命。

有一个庞大而骇人听闻的犯罪阴谋，将安东尼·福奇和摩德纳与武汉病毒研究所直接联系在一起。

COVID-19 疫苗研究人员与参与脑机接口（“神经花边”）技术的科学家有直接联系，其中一名科学家因从中国获得资助而被起诉。
独立研究人员在疫苗内部发现了不应该存在的神秘纳米颗粒。

整个大流行被用作西方社会大规模政治和经济转型的借口，这将使本已富有的人变得富有，并将我们其他人变成农奴和贱民。

COVID-19 病理生理学和治疗：

COVID-19 不是病毒性肺炎。 它是一种病毒性血管内皮炎，攻击血管内壁，尤其是小肺泡毛细血管，导致内皮细胞活化和脱落、凝血病、败血症、肺水肿和 ARDS 样症状。 这是一种血液和血管疾病。 循环系统。 它引起的任何肺炎都是次要的。

在严重的情况下，这会导致败血症、血栓和多器官衰竭，包括对大脑、心脏、肝脏、胰腺、肾脏和肠道等各种重要器官的缺氧和炎症损伤。

COVID-19 中一些最常见的实验室发现是 D-二聚体升高、凝血酶原时间升高、C 反应蛋白升高、中性粒细胞增多、淋巴细胞减少、低钙血症和高铁蛋白血症，基本上符合凝血病和免疫系统过度活化/免疫细胞耗竭的特征.

由于 SARS-CoV-19 对人体重要器官中的各种组织具有广泛的趋向性，因此 COVID-2 几乎可以表现为任何东西。 虽然其最常见的初始表现是呼吸系统疾病和流感样症状，但也可能表现为脑部炎症、胃肠道疾病，甚至心脏病发作或肺栓塞。

COVID-19 在有特定合并症（如肥胖、糖尿病和高血压）的患者中更为严重。 这是因为这些病症涉及内皮功能障碍，这使得循环系统更容易受到这种特定病毒的感染和伤害。

绝大多数 COVID-19 病例都是轻微的，不会引起重大疾病。 在已知病例中，有一种称为 80/20 规则的东西，其中 80% 的病例为轻度病例，20% 为严重或危重病例。 然而，这个比例只适用于已知病例，并非所有感染。 实际感染人数要高得多。 因此，死亡率和发病率较低。 但是，COVID-19 的传播速度非常快，这意味着在短时间内出现大量重症和危重症患者。

对于 COVID-19 引起的严重败血症、缺氧、凝血功能障碍和 ARDS 的患者，最常见的治疗方法是插管、注射皮质类固醇和血液稀释剂。 这不是 COVID-19 的正确治疗方法。 在严重缺氧的情况下，细胞代谢变化会导致 ATP 分解成次黄嘌呤，在重新引入氧气后，次黄嘌呤会导致黄嘌呤氧化酶产生大量攻击组织的高破坏性自由基。 这被称为缺血再灌注损伤，这就是为什么大多数使用呼吸机的人正在死亡的原因。 在线粒体中，脓毒症引起的琥珀酸堆积也有同样的作用； 当氧气被重新引入时，它会产生超氧自由基。 毫无疑问，插管会杀死患有 COVID-19 的人。

COVID-19 的最后阶段是严重的脂质过氧化，此时体内的脂肪由于氧化应激的损害而开始“生锈”。 这推动了自身免疫。 氧化脂质对免疫系统来说是外来物，它识别并形成针对 OSE 或氧化特异性表位的抗体。 此外，氧化脂质直接进入模式识别受体，引发更多炎症并召唤更多先天免疫系统细胞，释放更具破坏性的酶。 这类似于狼疮的病理生理学。

COVID-19 的病理以极端氧化应激和中性粒细胞呼吸爆发为主，由于次氯酸将血红素铁从血红素中剥离，导致血红蛋白无法携带氧气。 再多的补充氧气也无法使化学上拒绝结合 O2 的血液充氧。

病理分解如下：

SARS-CoV-2 Spike 与 ACE2 结合。 血管紧张素转化酶 2 是一种酶，是肾素-血管紧张素-醛固酮系统或 RAAS 的一部分。 RAAS 是一种激素控制系统，它通过控制盐分的保留和排泄来调节体内和血液中的液体量（即渗透压）。 这种蛋白质 ACE2 普遍存在于身体与循环系统接口的每个部分，尤其是血管内皮细胞和周细胞、脑星形胶质细胞、肾小管和足细胞、胰岛细胞、胆管和肠上皮细胞以及生精细胞。睾丸导管，所有这些都可以感染 SARS-CoV-2，而不仅仅是肺部。

SARS-CoV-2 感染细胞的方式如下： SARS-CoV-2 Spike 发生构象变化，其中 S1 三聚体向上翻转并延伸，锁定与细胞表面结合的 ACE2。 TMPRSS2 或跨膜蛋白酶丝氨酸 2 出现并切断 Spike 的头部，露出内部的 S2 茎状亚基。 Spike 的其余部分经历了构象变化，使其像延伸梯一样展开，将自身嵌入细胞膜中。 然后，它自己折叠起来，将病毒膜和细胞膜拉到一起。 两个膜融合在一起，病毒的蛋白质迁移到细胞表面。 SARS-CoV-2核衣壳进入细胞，释放其遗传物质并开始病毒复制过程，劫持细胞自身结构以产生更多病毒。

嵌入细胞中的 SARS-CoV-2 刺突蛋白实际上可以使人类细胞融合在一起，形成合胞体/MGC（多核巨细胞）。 它们还具有其他致病性、有害影响。 SARS-CoV-2 的病毒孔蛋白，例如其包络蛋白，充当钙离子通道，将钙引入受感染的细胞。 病毒抑制天然干扰素反应，导致炎症延迟。 SARS-CoV-2 N 蛋白也可以直接激活 NLRP3 炎症小体。 此外，它还抑制 Nrf2 抗氧化途径。 通过与 Spike 结合抑制 ACE2 会导致缓激肽积聚，否则会被 ACE2 分解。

这种持续的钙流入细胞会导致（或伴随）明显的低钙血症或低血钙，尤其是在维生素 D 缺乏和预先存在的内皮功能障碍的人群中。 缓激肽上调 cAMP、cGMP、COX 和磷脂酶 C 的活性。 这导致前列腺素释放和细胞内钙信号传导大大增加，从而促进高度侵袭性的 ROS 释放和 ATP 消耗。 NADPH 氧化酶将超氧化物释放到细胞外空间。 超氧自由基与一氧化氮反应形成过氧亚硝酸盐。 过氧亚硝酸盐与内皮一氧化氮合酶所需的四氢生物蝶呤辅因子发生反应，破坏它并“解偶联”酶，导致一氧化氮合酶合成更多的超氧化物。 这以正反馈循环进行，直到循环系统中的一氧化氮生物利用度耗尽。

eNOS 不断产生的溶解的一氧化氮气体具有许多重要功能，但它也具有抗 SARS 样冠状病毒的作用，可防止病毒 Spike 蛋白的棕榈酰化并使其更难与宿主受体结合。 NO 的丢失使病毒开始在体内复制而不受惩罚。 那些有内皮功能障碍的人（即高血压、糖尿病、肥胖症、老年、非裔美国人）一开始就有氧化还原平衡问题，这给病毒带来了优势。

由于这些过程触发了细胞因子的极端释放，身体会向肺部召唤大量中性粒细胞和单核细胞衍生的肺泡巨噬细胞。 先天免疫系统的细胞是抵御病原体的第一线防御者。 它们通过吞噬入侵者并试图用产生强氧化剂（如 SOD 和 MPO）的酶来攻击它们。 超氧化物歧化酶吸收超氧化物产生过氧化氢，髓过氧化物酶吸收过氧化氢和氯离子产生次氯酸，其反应性比次氯酸钠漂白剂高很多很多倍。

中性粒细胞有一个讨厌的伎俩。 它们还可以将这些酶喷射到细胞外空间，在那里它们会不断地将过氧化物和漂白剂吐出到血液中。 这称为中性粒细胞胞外陷阱形成，或者当它成为致病性和适得其反时，称为 NETosis。 在严重且危急的 COVID-19 中，实际上存在相当严重的 NETosis。

血液中积聚的次氯酸开始将铁从血红素中漂白，并与 O2 结合位点竞争。 红细胞失去输送氧气的能力，导致患者脸色发青。 血液中未配体的铁、过氧化氢和超氧化物会发生 Haber-Weiss 和 Fenton 反应，产生极其活泼的羟基自由基，猛烈地从周围的脂肪和 DNA 中剥离电子，使它们严重氧化。

这种情况在医学界并不陌生。 所有这些的实际名称是急性败血症。

我们知道 COVID-19 正在发生这种情况，因为死于该疾病的人的组织中有明显的铁死亡特征，以及各种其他氧化应激标志物，如硝基酪氨酸、4-HNE 和丙二醛。
当您为患有这种疾病的人插管时，您正在通过为细胞提供氧气来引爆自由基炸弹。 这是一个捕获 2，因为我们需要氧气来制造三磷酸腺苷（即生存），但氧气也是所有这些导致脂质过氧化的破坏性自由基的前体。

严重 COVID-19 相关败血症的正确治疗方法是无创通气、类固醇和抗氧化剂输注。 大多数重新用于 COVID-19 的药物在拯救危重 COVID-19 患者方面显示出任何益处是抗氧化剂。 N-乙酰半胱氨酸、褪黑激素、氟伏沙明、布地奈德、法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁都是抗氧化剂。 吲哚美辛可防止铁驱动的花生四烯酸氧化成异前列腺素。 有强大的抗氧化剂，例如夹竹桃素，甚至尚未在 COVID-19 患者身上进行过测试，它们可以消除中性粒细胞、防止脂质过氧化、恢复内皮健康并恢复组织的氧合。

自 2020 年 2020 月以来，对肺中性粒细胞增多症、ARDS 和氧化还原生物学有所了解的科学家已经知道或推测了其中的大部分内容。 19 年 2020 月，瑞士科学家证实 COVID-19 是一种血管内皮炎。 到 XNUMX 年底，专家们已经得出结论，COVID-XNUMX 会导致一种病毒性败血症。 他们也知道败血症可以用抗氧化剂有效治疗。 这些信息都不是特别新的，但在大多数情况下，还没有对其采取行动。 尽管肺顺应性高且氧合差，医生继续使用具有高 PEEP 设置的破坏性插管技术，导致无数危重患者因医疗事故死亡。

由于它们的构建方式，随机对照试验永远不会显示任何针对 COVID-19 的抗病毒药物的任何益处。 不是瑞德西韦，不是克力芝，不是 HCQ，也不是伊维菌素。 这样做的原因是简单的; 对于他们为这些研究招募的患者，例如牛津可笑的 RECOVERY 研究，干预为时已晚，无法产生任何积极影响。

COVID-19 的临床过程是这样的，当大多数人因缺氧而寻求医疗救助时，他们的病毒载量已经减少到几乎为零。 如果某人在暴露后大约 10 天并且已经出现症状 XNUMX 天，则他们体内几乎没有任何病毒残留，只有引发过度炎症反应的细胞损伤和紊乱。 抗病毒药物的临床试验几乎完全是从这个群体中招募的。

在这些试验中，他们为体内没有病毒、只有迟发性高炎症反应的重症患者提供抗病毒药物，然后荒谬地声称抗病毒药物在治疗或预防 COVID-19 方面没有效用。 这些临床试验不招募出现症状的人。 他们不测试暴露前或暴露后的预防措施。

这就像用除颤器只对平线进行电击，然后在病人拒绝起死回生的情况下荒谬地声称除颤器没有任何医疗用途。 干预为时已晚。 这些抗病毒药物试验显示出系统的、令人震惊的选择偏差。 他们提供的治疗对他们注册的特定队列无效。
印度违背了世界卫生组织的指示，强制要求预防性使用伊维菌素。 他们几乎完全根除了 COVID-19。 孟买印度律师协会已对世卫组织首席科学家 Soumya Swaminathan 博士提出刑事指控，理由是他建议不要使用伊维菌素。

伊维菌素不是“马驱虫剂”。 是的，它以兽药膏形式出售，作为动物的驱虫剂。 几十年来，它也一直以药丸形式供人类使用，作为一种抗寄生虫药。
媒体不诚实地声称，因为伊维菌素是一种抗寄生虫药，所以它没有抗病毒作用。 这是不正确的。 伊维菌素可用作抗病毒剂。 它阻断输入蛋白，阻止核输入，有效抑制病毒进入细胞核。 目前市场上的许多药物具有多种作用模式。 伊维菌素就是这样一种药物。 它既具有抗寄生虫作用又具有抗病毒作用。

在孟加拉国，伊维菌素整个 1.80 天疗程的费用为 5 美元。 瑞德西韦对肝脏有毒，3,120 天疗程的费用为 5 美元。 数十亿美元的完全无用的瑞德西韦被用纳税人的钱卖给了我们的政府，最终它对于治疗高炎症性的 COVID-19 完全没有用处。 媒体甚至根本没有报道过这一点。

反对使用通用伊维菌素并非基于科学。 这纯粹是出于经济和政治动机。 有效的非疫苗干预将危及 FDA 对专利疫苗和药物的匆忙批准，制药行业将持续获得数十亿美元的销售额。

由于可悲的教育系统对他们进行了错误的教育，大多数公众是科学文盲，甚至无法理解这意味着什么。 您会很幸运地发现，每 1 人中就有 100 人对这其中的任何实际含义有最微弱的线索。
19冠状病毒病传播：

COVID-19 是空气传播的。 世卫组织声称该病毒仅通过飞沫传播，从而为中国运水。 我们自己的 CDC 荒谬地声称它主要是通过污染物与面部接触传播的，鉴于它从武汉迅速传播到世界其他地方，这在物理上是不可能的。

将污染物面对面作为主要传播方式的荒谬信念导致使用表面消毒协议，这浪费了时间、精力、生产力和消毒剂。
6 英尺的指南绝对没用。 保护自己免受雾化病毒侵害的最小安全距离是与感染者保持 15 英尺以上的距离，不要靠近。 实际上，没有任何公共交通是安全的。

外科口罩不能保护您免受气溶胶的侵害。 病毒太小，过滤介质缝隙太大，无法过滤掉。 它们可能会捕获呼吸道飞沫并防止病毒被生病的人排出，但如果有人走进所述云，它们不会过滤传染性气溶胶云。

对这种病毒的最低防护水平实际上是 P100 呼吸器、PAPR/CAPR 或 40 毫米 NATO CBRN 呼吸器，最好搭配全身 tyvek 或 tychem 防护服、手套和靴子，并带有所有孔和间隙录音。

可能在污水流出物中检测到活的 SARS-CoV-2，并且可能存在口-粪传播。 在 2003 年非典爆发期间，在淘大花园事件中，数百人被从他们公寓地漏中升起的雾化粪便感染。
COVID-19 疫苗的危险：

COVID-19 疫苗不能杀菌，也不能预防感染或传播。 它们是“泄漏”疫苗。 这意味着它们消除了病毒的进化压力，使其变得不那么致命。 这也意味着接种疫苗的人是完美的携带者。 换句话说，接种疫苗的人对未接种疫苗的人构成威胁，而不是相反。
目前使用的所有 COVID-19 疫苗都经过了最少的测试，并进行了高度加速的临床试验。 尽管它们似乎限制了严重疾病，但这些疫苗的长期安全性仍然未知。

其中一些所谓的“疫苗”利用了一种未经测试的新技术，这种技术以前从未在疫苗中使用过。 传统疫苗使用减弱或杀死的病毒来刺激免疫反应。 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 疫苗没有。 据称，它们由肌肉注射剂组成，其中含有充满信使 RNA 的脂质纳米颗粒悬浮液。 它们产生免疫反应的方式是与疫苗接受者肩部的细胞融合，进行内吞作用，将其 mRNA 货物释放到这些细胞中，然后利用这些细胞中的核糖体原位合成修饰的 SARS-CoV-2 Spike 蛋白.

这些经过修饰的 Spike 蛋白然后迁移到细胞表面，在那里它们被跨膜结构域锚定。 适应性免疫系统检测这些细胞表达的非人类病毒蛋白，然后形成针对该蛋白的抗体。 据称，这可以通过训练适应性免疫系统识别并产生针对实际病毒的尖峰抗体来提供针对病毒的保护。 强生和阿斯利康的疫苗做了类似的事情，但使用腺病毒载体而不是脂质纳米颗粒来传递遗传物质。 这些疫苗是在胎儿细胞系 HEK-293 和 PER.C6 的帮助下生产或验证的，具有某些宗教信仰的人可能会强烈反对。

SARS-CoV-2 Spike 本身就是一种高致病性蛋白质。 将这种蛋白质引入人体所带来的危险再怎么强调也不为过。

疫苗制造商声称疫苗保留在肩部的细胞中，由于在 Spike 序列中插入了脯氨酸，这些细胞从疫苗的遗传物质中产生和表达的 SARS-CoV-2 Spike 是无害和惰性的将其稳定在融合前的构象中，防止 Spike 变得活跃并与其他细胞融合。 然而，日本的一项药代动力学研究表明，辉瑞疫苗中的脂质纳米粒和 mRNA 并没有停留在肩部，而是在许多不同的器官中生物积累，包括生殖器官和肾上腺，这意味着修饰的 Spike 正在大量表达。几乎到处都是。 这些脂质纳米颗粒可能会引发少数不幸的过敏反应，但更令人担忧的是 Spike 在远离注射部位的各种体细胞系中不受调节的表达以及未知的后果。

信使 RNA 通常在体内产生后立即被消耗，被核糖体翻译成蛋白质。 COVID-19 疫苗 mRNA 是在体外产生的，早在核糖体翻译它之前。 与此同时，如果保存不当，它可能会累积损坏。 当核糖体试图翻译受损的 mRNA 链时，它可能会停滞不前。 当这种情况发生时，核糖体就无法用于翻译蛋白质，因为它现在有一段 mRNA 粘在里面，就像旧打孔卡阅读器中的花边卡片一样。 整个过程必须被清理干净，并合成新的核糖体来取代它。 在核糖体周转率低的细胞中，如神经细胞，这会导致蛋白质合成减少、细胞病变效应和神经病。

某些蛋白质，包括 SARS-CoV-2 Spike，具有蛋白水解切割位点，基本上就像小虚线一样，上面写着“在这里切割”，它吸引生物体自身的蛋白酶（本质上是分子剪刀）来切割它们。 有一种可能性，S1 可能会从 S2 上通过蛋白水解裂解，导致活性 S1 漂浮到血流中，同时留下嵌入表达蛋白质的细胞膜中的 S2“茎”。
SARS-CoV-2 Spike 具有超抗原区域 (SAg)，可能会促进极度炎症。

在一项研究中发现抗刺突抗体可作为自身抗体发挥作用并攻击人体自身的细胞。 接种过 COVID-19 疫苗的人出现了血栓、心肌炎、格林巴利综合征、贝尔麻痹和多发性硬化症，这表明疫苗会促进针对健康组织的自身免疫反应。

SARS-CoV-2 Spike 不仅与 ACE2 结合。 怀疑它也具有与 basigin、整合素、neuropilin-1 和细菌脂多糖结合的区域。 SARS-CoV-2 Spike 本身就可能与这些物质中的任何一种结合并充当它们的配体，从而引发未指明且可能具有高度炎症性的细胞活动。

SARS-CoV-2 Spike 包含一个不寻常的 PRRA 插入物，可形成弗林蛋白酶裂解位点。 Furin 是一种无处不在的人类蛋白酶，这使其成为 Spike 的理想特性，使其具有高度的细胞趋向性。 与 SARS-CoV-2 相关的野生型 SARS 样冠状病毒均不具备此特征，因此非常可疑，并且可能是人类篡改的迹象。

SARS-CoV-2 Spike 具有类似朊病毒的结构域，可增强其传染性。

Spike S1 RBD 可能与肝素结合蛋白结合并促进淀粉样蛋白聚集。 在人类中，这可能导致帕金森氏症、路易体痴呆症、早老性阿尔茨海默氏症或各种其他神经退行性疾病。 这是非常令人担忧的，因为 SARS-CoV-2 S1 能够伤害和穿透血脑屏障并进入大脑。 它还能够增加血脑屏障对其他分子的渗透性。

SARS-CoV-2 与其他 β 冠状病毒一样，可能具有登革热样 ADE，或抗体依赖性疾病增强。 对于那些不知道的人，某些病毒（包括 β冠状病毒）具有称为 ADE 的功能。 还有一种叫做原始抗原原罪的东西，这是一种观察结果，即身体更喜欢根据先前遇到的病毒株而不是新遇到的病毒株产生抗体。

在 ADE 中，由于病毒蛋白质的突变，来自先前感染的抗体变得非中和。 然后，这些非中和抗体充当特洛伊木马，允许活的、活跃的病毒通过其 Fc 受体途径进入巨噬细胞，从而使病毒能够感染以前无法感染的免疫细胞。 众所周知，登革热会发生这种情况； 当有人患上登革热，康复，然后感染不同的菌株时，他们可能会病得很重。

如果有人接种了基于 SARS-CoV-2 最初武汉株的 Spike 的 mRNA 疫苗，然后他们感染了未来的变异病毒株，他们可能会患上重病。 换句话说，疫苗有可能使某人对疾病敏感。
这在近代历史上是有先例的。 赛诺菲的登革热登革热疫苗失败了，因为它导致免疫系统未患登革热的人免疫致敏。
在对 SARS-CoV 进行免疫并用病毒（SARS-CoV-2 的近亲）进行攻击的小鼠中，它们出现了免疫致敏、Th2 免疫病理学和肺部嗜酸性粒细胞浸润。

我们被告知 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗无法整合到人类基因组中，因为信使 RNA 无法转回 DNA。 这是错误的。 人类细胞中有一种叫做 LINE-1 逆转录转座子的元件，它确实可以通过内源性逆转录将 mRNA 整合到人类基因组中。 因为疫苗中使用的 mRNA 是稳定的，它在细胞中停留的时间更长，增加了这种情况发生的机会。 如果将 SARS-CoV-2 Spike 的基因整合到基因组的一部分中，该部分不沉默并实际表达一种蛋白质，那么接种这种疫苗的人可能会从他们的体细胞中持续表达 SARS-CoV-2 Spike在他们的余生中。

通过给人们接种一种疫苗，使他们的身体在原位产生 Spike，他们正在接种一种致病蛋白。 一种可能导致长期炎症、心脏问题和增加患癌症风险的毒素。 从长远来看，它还可能导致过早的神经退行性疾病。

绝对不应该在任何情况下强迫任何人接种这种疫苗，事实上，疫苗接种运动必须立即停止。

COVID-19 犯罪阴谋：

疫苗和病毒是由同一个人制造的。

2014 年，SARS 功能获得性研究被暂停，一直持续到 2017 年。这项研究并没有停止。 相反，它是外包的，联邦拨款通过非政府组织进行清洗。

Ralph Baric 是北卡罗来纳州 UNC 教堂山的病毒学家和 SARS 专家。 这就是安东尼·福奇在国会面前坚称，如果正在进行任何功能获得性研究，则是在北卡罗来纳州进行时所指的人。

这是一个谎言。 安东尼福奇在国会撒谎。 重罪。

Ralph Baric 和石正丽是同事，共同撰写了论文。 拉尔夫·巴里克 (Ralph Baric) 指导石正丽的功能获得操纵技术，特别是连续传代，使病毒看起来像是自然起源的。 换句话说，可否认的生物武器。 人源化 hACE2 小鼠的连续传代可能产生了类似 SARS-CoV-2 的东西。

武汉病毒研究所正在进行的功能获得性研究的资金来自 Peter Daszak。 Peter Daszak 经营着一个名为 EcoHealth Alliance 的非政府组织。 生态健康联盟从美国国立卫生研究院/国家过敏和传染病研究所（即 Anthony Fauci）、国防威胁减少局（隶属于美国国防部）和美国获得了数百万美元的赠款国际开发署。 NIH/NIAID 为这项研究贡献了几百万美元，DTRA 和 USAID 分别为这项研究贡献了数千万美元。 总共超过一亿美元。

生态健康联盟将这些资助转包给武汉病毒研究所，这是一个安全记录非常可疑且工作人员训练不足的中国实验室，以便他们可以进行功能获得性研究，而不是在他们喜欢的 P4 实验室，而是在一个级别-2 实验室里，技术人员穿着的可能只是发网、乳胶手套和外科口罩，而不是在处理危险病毒时使用的泡泡服。 武汉的中国科学家报告说，他们经常被实验动物咬伤和尿尿。 为什么有人会把这项危险而微妙的工作外包给中华人民共和国，这个以工业事故和大规模爆炸而臭名昭著的国家，已经夺去了数百人的生命，我完全无法理解，除非其目的是故意引发一场大流行。

2019 年 XNUMX 月，武汉病毒研究所的三名技术人员出现了类似流感的症状。 Anthony Fauci、Peter Daszak 和 Ralph Baric 立刻知道发生了什么，因为这个实验室与我们的科学家和官员之间存在反向渠道。

12 年 2019 月 11 日，Ralph Baric 签署了材料转让协议（本质上是 NDA），以接收 Moderna 和 NIH 共同拥有的冠状病毒 mRNA 疫苗相关材料。 直到整整一个月后，即 2020 年 2 月 48 日，据称中国才向我们发送了后来被称为 SARS-CoV-XNUMX 的序列。 Moderna 声称，他们在不到 XNUMX 小时内根据这个序列开发了一种有效的疫苗，这相当荒谬。

Moderna 现任 CEO Stephane Bancel 曾担任 bioMerieux 的 CEO，该公司是一家专门从事医疗诊断技术的法国跨国公司，由 Alain Merieux 创立。 阿兰·梅里厄是参与建设武汉病毒研究所P4实验室的重要人物之一。

给出的与 SARS-CoV-2 最接近的序列 RaTG13 不是真正的病毒。 这是一个赝品。 它是通过手工将基因序列输入数据库来制作的，为 SARS-CoV-2 的存在创造封面故事，这很可能是武汉病毒研究所生产的功能获得性嵌合体，要么是意外泄露或故意泄露。

从未发现过 SARS-CoV-2 的动物宿主。

这不是阴谋论。 这是一个真正的犯罪阴谋，其中与 Moderna 的 mRNA-1273 的开发有关的人与武汉病毒研究所及其功能获得研究直接相关，几乎没有分离度（如果有的话）。 纸质记录已经完善。

实验室泄漏理论已被压制，因为拉扯这条线索会导致人们不可避免地得出结论，即有足够的间接证据将 Moderna、NIH、WIV 以及疫苗和病毒的创造联系在一起。 在一个理智的国家，这会立即导致世界上最大的 RICO 和大规模谋杀案。 Anthony Fauci、Peter Daszak、Ralph Baric、石正丽和 Stephane Bancel 以及他们的同伙将受到法律最大程度的起诉和起诉。 相反，我们的数十亿美元税金被奖励给了肇事者。

联邦调查局突袭了底特律以北谢尔比镇的 Allure Medical 为“欺诈性 COVID-19 治疗”开具账单保险。 他们使用的治疗方法？ 静脉注射维生素C。抗氧化剂。 如上所述，这对 COVID-19 引起的败血症是一种完全有效的治疗方法，实际上，现在是 Paul E. Marik 博士提出的 MATH+ 协议的一部分。
由于假定的 NDMA（N-亚硝基二甲胺）污染，FDA 禁止使用雷尼替丁（Zantac）。 雷尼替丁不仅是用作抗酸剂的H2阻滞剂，而且具有强大的抗氧化作用，清除羟基自由基。 这使其可用于治疗 COVID-19。
FDA 还试图将 N-乙酰半胱氨酸（一种无害的氨基酸补充剂和抗氧化剂）下架，迫使亚马逊将其从其在线店面中移除。
这给我们留下了一个令人不寒而栗的问题：作为针对美国公众的犯罪阴谋的一部分，FDA 是否有意抑制了用于治疗 COVID-19 败血症的抗氧化剂？

该机构正在与人类历史上最恶劣的罪犯合作并为其提供便利，并积极压制非疫苗治疗和疗法，以迫使我们将这些罪犯的产品注射到我们的身体中。 这是绝对不能接受的。
COVID-19 疫苗开发与超人类主义的联系：

本节讨论大流行的一些更具推测性的方面以及医学和科学机构对此的反应，以及参与疫苗研究的科学家与从事将纳米技术与活细胞结合的科学家之间令人不安的联系。

9 年 2020 月 XNUMX 日，拥有数十年经验的哈佛纳米技术研究员 Charles Lieber 被美国司法部以欺诈罪起诉。 Charles Lieber 从美国国防部获得了数百万美元的赠款，特别是军事智库 DARPA、AFOSR 和 ONR，以及 NIH 和 MITRE。 他的专长是使用硅纳米线代替膜片钳电极来监测和调节细胞内活动，过去 XNUMX 年来他一直在哈佛从事这项工作。 据称他一直在中国从事硅纳米线电池的研究，但他的同事中没有一个人记得他一生中曾从事过电池技术； 他的所有研究都涉及生物纳米技术，或者纳米技术与活细胞的融合。

起诉书是关于他与武汉理工大学的合作。 他违反了他的国防部拨款条款，从中国的千人计划中获取资金，中国政府利用该计划贿赂西方科学家分享专有研发信息，解放军可以利用这些信息获取战略优势。 .

Charles Lieber 自己的论文描述了将硅纳米线用于脑机接口或“神经花边”技术。 他的论文描述了神经元如何内吞整个硅纳米线或其中的一部分，监测甚至调节神经元活动。
查尔斯·利伯是罗伯特·兰格的同事。 他们与 Daniel S. Kohane 一起撰写了一篇论文，描述了可以植入人类心脏以远程监测其活动的人造组织支架。

罗伯特·兰格 (Robert Langer) 是麻省理工学院的校友，也是纳米技术药物输送方面的专家，也是 Moderna 的联合创始人之一。 由于 Moderna 的 mRNA-5.1 疫苗销售，他的净资产现已达到 1273 亿美元。

Charles Lieber 和 Robert Langer 的参考书目本质上都描述了人类增强的技术，即超人类主义。 世界经济论坛创始人、所谓“大重置”背后的建筑师克劳斯·施瓦布（Klaus Schwab）在他的书中早就谈到了“生物与机械的融合”。

由于这些启示，独立研究人员注意到 COVID-19 疫苗可能含有还原氧化石墨烯纳米颗粒。 日本研究人员还在 COVID-19 疫苗中发现了无法解释的污染物。

氧化石墨烯是一种抗焦虑剂。 它已被证明可以减少实验室小鼠在注射到大脑中时的焦虑。 事实上，鉴于 SARS-CoV-2 Spike 倾向于破坏血脑屏障并增加其渗透性，它是准备脑组织以将纳米颗粒从血液中外渗到大脑中的完美蛋白质。 石墨烯还具有高导电性，并且在某些情况下具有顺磁性。

2013 年，在奥巴马政府的领导下，DARPA 发起了 BRAIN 计划； BRAIN 是通过推进创新神经技术®进行大脑研究的首字母缩写词。 该计划涉及为军队开发脑机接口技术，特别是非侵入性、可注射系统，在移除时对脑组织造成的损害最小。 据称，这项技术将用于治疗脑外伤的伤员、假肢的直接大脑控制，甚至是新的能力，例如用意念控制无人机。

已经提出了各种方法来实现这一点，包括光遗传学、磁遗传学、超声、植入电极和经颅电磁刺激。 在所有情况下，目标都是通过刺激和探测神经元，或通过使它们对刺激和探测特别敏感来获得对神经元的读取或读写能力。

然而，广泛使用 BCI 技术（例如 Elon Musk 的 Neuralink 设备）的概念引发了许多对隐私和个人自主权的担忧。 从神经元读取本身就有问题。 无线脑机接口可能会与当前或未来的无线 GSM 基础设施交互，从而产生神经数据安全问题。 黑客或其他恶意行为者可能会破坏此类网络以获取人们的大脑数据，然后将其用于恶意目的。

然而，一种能够写入人类神经元的设备，而不仅仅是读取它们，这带来了另一套更严重的伦理问题。 一个能够为无害目的改变一个人的思想内容的 BCI，例如将一个平视显示器投射到他们大脑的视觉中心或将音频发送到一个人的听觉皮层，理论上也能够改变情绪和个性，或者也许甚至征服某人的意志，使他们完全服从权威。 这项技术将是一个暴君的梦想。 想象一下那些毫不犹豫地射杀自己同胞的士兵，或者满足于生活在真正的狗窝里的无助农奴。

BCI 可用于肆无忌惮地改变对基本事物（如情绪和价值观）的看法，改变人们的饱腹感、快乐、愤怒、厌恶等阈值。 这并非无关紧要。 BCI 可以改变某人的整个行为体系，包括抑制他们的食欲或对马斯洛需求层次中几乎任何事物的渴望。

当您可以直接访问某人的大脑及其内容时，一切皆有可能。 肥胖的人可能会在看到食物时感到厌恶。 不由自主地独身的人可能会丧失性欲，因此他们甚至一开始就不想发生性关系。 种族主义者可能被迫为与其他种族的人同居感到高兴。 暴力的人可能被迫变得温顺和顺从。 如果你是一个暴君，这些事情对你来说可能听起来不错，但对于普通人来说，个人自主权被超越到这种程度的想法令人震惊。

对于富人来说，神经系带将是无与伦比的福音，让他们有机会通过神经假体（即“外皮层”）来提高自己的智力，并将不可抗拒的命令直接传递到他们的 BCI 增强仆从的头脑中，甚至是身体上或性上他们通常会拒绝的滥用命令。

如果疫苗是一种在数百万人不知情或未经他们同意的情况下秘密地将可注射 BCI 引入他们的方法，那么我们正在目睹的是一个专制政权的崛起，这与地球上从未见过的任何事物不同，一个完全打算剥夺每个男人、女人和孩子的自由意志。

我们的缺陷使我们成为人类。 通过消除人们的自由意志而达到的乌托邦根本就不是乌托邦。 这是一个偏执狂的噩梦。 更何况，统治我们的人都是黑暗三合会类型的人，不能信任这种力量。 想象一下，被一个富有而强大的精神病患者殴打和性侵犯，并被迫微笑和大笑，因为你的神经蕾丝让你别无选择，只能服从你的主人。

精英们正在推进这项技术，但没有给人们任何质疑社会或道德后果的空间，也没有建立监管框架以确保我们的个人代理和自主权不会被这些设备所覆盖。 他们这样做是因为他们暗地里梦想着一个未来，他们可以像对待动物一样对待你，而你甚至无法反击。 如果允许这个邪恶的计划继续下去，它将意味着我们所知道的人类的终结。

结论：

在美国纳税人的钱和法国的专业知识的帮助下，当前的大流行是由该机构通过使用在与 PLA 相连的中国生物战实验室中设计的病毒而制造和延续的。

这项研究是在“功能获得”研究的绝对荒谬的委婉说法下进行的，据说这样做是为了确定哪些病毒具有最高的人畜共患病溢出潜力，并提前接种疫苗或防范它们。

功能获得/威胁获得研究，又名“关注的双重用途研究”，或 DURC，是另一个听起来更友好的名称的生物武器研究，只是为了避免将其称为实际情况的禁忌。 它一直是生物武器研究。 进行这项研究的人完全明白，他们正在服用对人类没有传染性的野生病原体，并使它们更具传染性，经常从军事智囊团那里获得资助，鼓励他们这样做。

这些进行此类研究的病毒学家是他们同胞的敌人，例如纵火狂消防员。 GOF 研究从未保护任何人免受任何流行病的侵害。 事实上，它现在已经开始了，这意味着它在预防流行病方面的效用实际上是负面的。 它应该在全球范围内被禁止，而执行它的疯子早就应该穿上紧身衣。

无论是通过泄漏还是武汉病毒研究所的故意释放，在世卫组织和疾病预防控制中心以及公职人员首先淡化风险，然后故意煽动恐慌和封锁危及人们的健康之后，致命的 SARS 毒株现在在全球流行。健康和他们的生计。

然后，这被统治我们的完全堕落和变态的贵族阶级用作借口，强迫人们接受注射的毒药，这种毒药可能是一种人口减少剂，一种可注射“智能粉尘”形式的精神控制/安抚剂，或两者合二为一。 他们相信他们可以通过将拒绝接种疫苗的社会污名武器化来摆脱这种情况。 他们是不正确的。

他们的动机对于任何一直在关注的人来说都是清楚而显而易见的。 这些狂妄自大的人袭击了自由世界的养老基金。 华尔街资不抵债，自 2019 年底以来一直存在流动性危机。 现在的目标是在我们意识到我们被这些人勒索得多么严重之前，对人类施加全面、全方位的身体、精神和财务控制疯子。

大流行及其应对措施对精英有多种用途：

掩饰食利资本家和缺席所有者对我们经济的高利贷掠夺所带来的萧条，他们对社会绝对没有任何价值。 我们没有非常可预测的占领华尔街第二部分，精英和他们的走狗必须在电视上站起来，把自己描绘成聪明而全能的救世主，而不是像他们这样卑鄙的陆地海盗掠夺阴谋集团。

摧毁小企业并侵蚀中产阶级。

将数万亿美元的财富从美国公众转移到亿万富翁和特殊利益集团的口袋里。

从事内幕交易，购买生物科技公司股票，做空实体企业和旅游公司，旨在瓦解面对面的商业和旅游，代之以电子商务和服务化。

为与中国开战制造宣战理由，鼓励我们攻击他们，浪费美国人的生命和财富，并将我们推向核世界末日的边缘。

为人口控制和技术官僚社会主义“智能城市”建立技术和生物安全框架，通过使用疫苗的虚假幌子来强制合作，在这些城市中，每个人的行动都会受到专横的跟踪，所有这些都预计将出现广泛的自动化、失业和粮食短缺。

其中任何一件都构成对西方社会的恶毒强奸。 合起来，他们乞求信仰； 它们完全颠倒了我们最宝贵的价值观。
这一切的目的是什么？ 肇事者的动机只能推测，但我们有一些说法。

精英们正试图拉上阶梯，消除大部分人口的向上流动性，剔除政治对手和其他“不受欢迎的人”，并将其余人类置于严格的束缚之下，限制我们对某些商品和服务的获取。被视为“高影响”，如汽车使用、旅游、肉类消费等。 自然地，他们将继续拥有自己的奢侈品，作为类似于封建制度的严格种姓制度的一部分。

他们为什么要这样做？ 简单的。 精英们是新马尔萨斯主义者，他们相信我们人口过剩，资源枯竭将在短短几十年内崩溃文明。 他们的这种信念不一定是错误的。 我们人口过剩，我们消耗了太多资源。 然而，为了应对迫在眉睫的危机而策划了如此可怕和杀戮的权力掠夺，表明他们对同胞的最大蔑视。

对于那些在不了解自己在做什么的情况下参与这场令人作呕的闹剧的人，我们有一个词要送给你。 停止。 你正在对你的国家和你的同胞造成无法弥补的伤害。

对于那些可能正在阅读此警告并完全了解和理解他们正在做什么以及它将如何不公正地伤害数百万无辜人民的人，我们还有几句话。

该死的你见鬼去吧。 你不会摧毁美国和自由世界，你也不会拥有你的世界新秩序。 我们将确保这一点。
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此 PDF 文档包含 14 页，然后是另外 17 页的参考文献。
对于这些，请访问 Covid19 – The Spartacus Letter 上的原始 PDF 文件。

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