�� 直立行走：第 3 章 窗口.dataLayer = 窗口.dataLayer || []； 函数 gtag(){dataLayer.push(参数);} gtag('js', new Date()); gtag('配置', 'UA-4.0-16'); _atrk_opts = { atrk_acct:"Ck44309726it2zDGU44309726kU", 域名:"unz.com",dynamic: true}; (function() { var as = document.createElement('script'); as.type = 'text/javascript'; as.async = true; as.src = "https://certify-js.alexametrics.com/ atrk.js"; var s = document.getElementsByTagName('script')[2];s.parentNode.insertBefore(as, s); })(); 章节7 - 原始特征 。” 约翰·海伍德 1     如果一个现有种群具有更多与两个种群的 LCA 相同的特征，则该种群比另一个现有种群更原始。 如果 LCA 已经灭绝（例如 直立人），而我们所拥有的只是牙齿、骨头和一些石器（石头和骨头，人类存在的证据），那么这两个种群的特征（除了硬组织特征）是要么与黑猩猩的特征进行比较，黑猩猩被认为没有从黑猩猩-人类的 LCA 中彻底进化出来，要么与已知为原始人类的现有种群的特征进行比较。 因此，原始特征是猿类（类人猿），因为它们与我们的 LCA 与活体猿所拥有的特征相似。 许多猿猴的特征 图16-1 （例如，长头骨、眉脊、下颌前突、小耳朵、扁平鼻子）如图 16-1 所示，该图显示了具有一些人类特征的双足猿（减去头发）的计算机重建。 2 任何人群与其他种群相比，它具有明显更原始的特征，与我们猿类共同祖先的进化程度较小，因此更接近猿猴，也更原始。 3     然而，不可能得出这样的结论：较不原始的生活种群是从较原始的生活种群进化而来的，并且与较原始的种群属于同一谱系。 事实上，更有可能不是，只是他们有一个共同的祖先。 三大种族中，非洲人是迄今为止最原始的，但至少有一些亚洲原住民比非洲人更原始。    理想情况下，所有大型类人猿都具有原始特征，在直立人中不太明显，在大多数人类中更不明显，因此该特征的重要性随着时间的推移而减弱与猿类的遗传距离越来越大，但进化却很少如此整齐。 一个群体的所有特征也不一定比另一个群体的所有特征更原始。 现代人群中不可避免地会存在一些原始特征，反之亦然；这些特征在两个群体之一中被强烈选择为或反对，或者是适应性的，然后适应不良的，然后再次适应的。 例如，多毛是一种原始特征，因为黑猩猩、大猩猩和一些亚洲原住民的毛比大多数人类都多。 然而，非洲人在其他大多数方面都很原始，但不像白人那样毛发浓密。 解释是，体毛降低了出汗的冷却效率（只有人类和马会出汗），因此在热带地区不选择体毛，而在寒冷的北方则选择在服装之前使用体毛。 4     原始性状也可以通过与更原始的种群杂交来获得。 例如，许多日本男性在其他方面完全现代，却有明显的眉脊。 这种不寻常的原始特征被认为是现代韩国人在大约公元前 1500 年至大约公元前 400 年期间入侵日本的结果，然后他们与已经在那里的更原始、多毛的绳文人杂交，产生了日本人。     原始特征与热带特征高度相关，这是可以预料的，因为我们的祖先在进化出能够生活在寒冷气候中的特征之前，生活在温暖的气候中。 因此，这些热带祖先的现存后代将倾向于保留这些热带原始特征，即使它们不再对最初的目的有用，但现在可以服务于另一个目的。 例如，长臂对于猿类来说有助于在树林中摆动，但它们的热带后代可能保留了它们，尽管它们不再在树林中摆动，因为长臂也可用于散热和投掷物体。 然而，并非所有热带特征都是原始的，因为某些特征，例如对热带地区人类特有的疾病的抵抗力（例如镰状细胞性贫血），很可能是很久以前的热带祖先所不具备的。     虽然一些热带种群是幼态持续的，但最原始的特征并不是幼态持续的，这表明幼态持续在人类谱系的早期就出现了，但并没有到达所有原始种群。 原因可能是当人类进入较凉爽的气候时，幼态持续期发生并保留下来（见第 XNUMX 章）。 6）在有利的地方，当幼态人类种群后来迁回热带地区时，他们并没有与所有热带种群杂交。 幼态持续包括大量特征，如果一个群体变得更加幼态持续，那么总的来说，可以公平地得出结论，幼态持续特征在该群体中是有利的（第 XNUMX 章）。 4，规则 10 第二个推论），即使某些幼态持续特征是中性的，甚至是不利的。 不利的性状将被选择并逐渐消失（或关闭），然后种群将留下有利和中性的幼态持续性状以及有利的非幼态持续性状的混合物。 当幼态持续期种群迁移到新环境时，这种情况尤其可能发生，而在新环境中，其一些先前有利的幼态持续性特征现在变得不利，因此被选择。 例如，在智力上具有挑战性的寒冷环境中，较大的大脑是有利的新生儿特征，但如果环境不那么智力上具有挑战性，则其高能量消耗使其成为不利特征。 因此，有一些热带人群（布须曼人、内格里托人）明显处于幼态，但大脑较小。    从南方古猿到人类，性别二态性（雄性和雌性之间更大的差异）一直在下降。 5 性选择可以极大地影响两性二态性。 根据男性气质和女性气质选择伴侣会增加性别二态性，而选择会配对的伴侣则会减少性别二态性； 6 幼态持续期也会减少性二态性。 在三大种族中，亚洲人的性别二态性最少。 就特定特征而言，非洲人和欧洲人对于哪个种族的性别二态性更强存在差异，但总体而言似乎是欧洲人，这可能是由于两性的选择更多。 因此，基于性别二态性来确定种族的原始性可能应该基于保守但不引人注目的特定特征，而这尚未完成。    技术进步也会减少一些原始特征。 一个更强壮的人（即更重的骨骼和更强的肌肉）比一个更纤细的人（即更轻的骨骼和更少的肌肉）更原始，因为猿类更强壮，早期人类也是如此。 技术更先进的人群（例如，拥有长矛和其他远程武器）对体力的依赖较少，这给那些将资源投入大脑而不是强壮的肌肉和骨骼的更优雅的人带来了优势。 （勒温，2）。 吃更多的肉（用更好的武器捕获）和烹饪食物（即控制火）以软化它减少了对原始特征的需求，例如强大的咀嚼肌、大牙齿、眶上脊、下垂的龙骨和厚重的头骨.    黑人和白人都认为黑人的面部特征（即原始特征）具有威胁性（Lieberman, M.D., 2005；艾伯哈特，2）。 然而，一些原始特征（例如大下巴、沉重的骨骼和肌肉）也被认为更具男性特征（Fink，2）。 原始特征的男性气质可能部分解释了为什么大多数黑人与白人的混血是黑人与白人女性，更不用说白人与黑人女性了， 7 以及为什么女性认为亚洲男性缺乏吸引力，因为他们的新生儿般的特征。 相反，缺乏原始特征（例如纤细的身体、幼态的面孔）被认为更具女性气质，这可能在一定程度上解释了为什么白人男性会被亚洲女性所吸引。   &emsp ;                    硬组织特征（第 9 章）    在非洲人的头骨中更常见的一些硬组织原始特征包括较厚的8 头骨更窄，颅容量更小，前额更倾斜，下巴更突出，8 和更大的牙齿。 10 图10-图 10 将猿类头骨与欧洲头骨进行了比较，以说明这些差异。 （豪威尔斯，1 年，第 130）。 现在，在图 16-3 中（另请参见图 9-4 和 9-4，以及图9-5），比较欧洲头骨（左）和非洲（苏丹）头骨（右）。 眼窝和鼻孔已对齐。 虽然看起来图 16-3 中的两个半头骨没有对齐，但事实并非如此；非洲头骨较小的大脑和较大的下巴使它看起来如此。 图3-16 图2-16     不太突出的外部鼻骨是一种原始特征，因为早期的人科动物没有外部鼻骨。非洲人的鼻子非常扁平。（Hanihara，3）。 下巴不太突出以及头骨侧面连接的颅骨百分比11 也是原始特征，但它们在区分现存群体方面用处不大。 表 9-1、9 和 1列出非洲人具有的其他原始硬组织特征。    软组织特征（第9章）    原始软组织特征包括较大的肌肉、较大的气味腺和较小且裂隙较少的大脑2前后比较小（前脑较小），大脑中的颗粒上层较薄。 请注意，深色皮肤没有被列为原始软组织特征，因为浅色或深色皮肤是根据阳光的量来选择的，而且由于没有皮肤化石，黑猩猩年轻时是浅色皮肤，年老时是深色皮肤（德瓦尔，1997，第 XNUMX 页。 21），很难说哪种颜色更原始。 13关于头发卷曲，同样没有化石头发。 黑猩猩有直毛，但最原始的亚洲尼格利特人有毛茸茸的毛发，这表明热带（甚至南方古猿）有毛茸茸的毛发，而直毛是后来随着北方迁徙而出现的。 如果这是真的，那么毛茸茸的头发也将是一种原始特征。 此外，直发可能是幼稚的。 14     文献中有一些迹象表明，非洲发质与欧亚发质有根本的不同（图 14-14），除其他外，非洲发质缺乏中央管道。 由于非洲人和一些亚洲黑人的头发非常卷曲，因此了解黑人头发是否也缺乏中央导管会很有趣。 如果确实如此，一个合理的结论是热带的毛发缺乏中央导管，并且这种毛发是原始的。    另一个可能被提及的原始软组织特征是巩膜（角膜），呈黄色而不是完全白色，通常仅存在于成年男性中。 （图 10-4 ）。 这种特征的原始性体现在大猩猩、一些非洲人和一些太平洋原住民身上。 15     在猿类中，喉部位于喉咙的较高位置，因此它们可以发出的不同声音的数量以及它们控制发出声音的容易程度都会减少。 16 能够发出更多样的声音意味着人与人之间的沟通更加顺畅，从而可以更轻松、更准确地传递信息。 当然，这对于狩猎17 在战斗中，以及将知识传递给下一代。 吉布斯 (2) 说非洲人的喉部与白人不同，但没有描述其位置。    异常大的嘴巴（图 1865-10）是一种原始特征，因为它是猿类的一个特征（需要完全张开嘴以露出牙齿和咬），而且大多数非洲人确实有大嘴。 大多数人也有大的外翻嘴唇，但一些非洲人，可能有白人或亚洲血统（第 26 章），却没有。 黑猩猩的嘴很大，但嘴唇很薄，原始亚洲原住民的嘴唇没有一些非洲人大。    耳朵大小是另一个有问题的软组织特征，因为尽管非洲人（图 26-7）和大猩猩的耳朵很小，但高加索人和黑猩猩（图26-7）有大耳朵；猿类一般都有小耳朵（图6-1）。 更令人困惑的是，大耳朵在寒冷气候下可能更容易受到冻伤，但在热带地区可能有助于散发热量（例如大象的耳朵）；另一方面，声音在更开阔、更寒冷的北方传播得比热带地区更远，这使得大耳朵在北方更有优势。 确定与耳朵大小相关的等位基因的年龄可能有助于了解哪种耳朵大小（如果有的话）更原始。    非洲人的扁平鼻子是原始的，因为猿类的鼻子非常扁平，并且猿类和早期人类没有外部鼻骨（鼻子更突出所需要的）。 鼻子只是逐渐变得更加突出，最有可能是当人类进入寒冷的气候时，较长的鼻通道有利于温暖吸入的空气。    大臀部是一种原始的非洲特征，因为它存在于最原始的人身上（安达曼岛民、霍屯督人和布须曼人，第 26 章），而突出的臀部是一些雌性灵长类动物，尤其是发情时（例如狒狒）。              &emsp ;          生殖策略（第26章）    生殖策略是一个非常基本的特征，因为它决定了如何最好地创造下一代这一最重要问题的解决方案，进而影响大量其他特征。 更以 r 为导向的生殖策略肯定是更原始的，因为人类比任何其他灵长类动物都有更多的 K 生殖策略。 有大量证据（Rushton，6a）表明非洲人更注重 R。 黑人的成熟速度更快，这也体现在他们的智力发展上，直到两岁左右，智力发展接近白人，然后开始停滞。 （第 11 章，FN 12 和第 11 章，FN 12）。                      ;  行为特征（第14章）    暴力倾向是一种原始的行为特征，因为随着智力的提高和人类变得更加文明，人群内部的暴力变得更具破坏性。 暴力倾向与身体特征相关，例如突出的下巴和大嘴（用于咬人）、强壮、致密的骨骼和较大的肌肉，以及行为特征，例如冲动和无法计划未来，所有这些黑人的比例更高。 同类相食过去是，现在仍然是非洲人的一种原始行为特征，尽管愚蠢但美味的传教士尽了最大努力来制止这种行为。                            基因（第13章）    毫无疑问证明原始性的确凿证据就是基因。 如果一个种群具有与类人猿相同的等位基因，而其他种群没有这些等位基因，那么该种群就更加原始。 遗传学刚刚开始确定地球各地人群中不同等位基因的分布，但利用黑猩猩和大猩猩等位基因来确定非洲人为祖先群体（即非洲人具有黑猩猩和大猩猩所具有的等位基因，但欧亚人没有有）很普遍。 18     最近的工作是确定负责重要特征的基因，例如智力和暴力倾向。 到目前为止，我们已经知道小头孢素基因中的一些等位基因被认为与高智力有关。 （“MCPH13”）和ASPM在非洲人中很少见或不存在。 最终，所有导致性状种族差异的等位基因都将被识别，并且它们的分布预计与这些性状的种族分布一致。                           情报（第14章）    人群中的低平均智力是最重要的原始特征，因为智力在数百万年的时间里不断增加，并且是人类的决定性特征。 现在心理学家普遍认为黑人的智力较低。 19                    文明与成就（第19章    无法创造和维持文明或完成任何重要的事情都是原始特征，因为早期的类人猿这两样都不具备。今天的非洲人也不是。    由上可知，非洲人拥有大量的原始特征，但一些南太平洋原住民拥有的原始特征甚至更多，尽管他们不一定拥有与非洲人相同的原始特征。 一些亚洲原住民非常原始，甚至可能被归类为晚期直立人，而不是智人。 然而，南太平洋原住民的数量并不像非洲人那么多，而且他们集中在澳大利亚和南太平洋群岛，并不像西方大量黑人那样出现所有的社会问题。     总而言之，第二节提供了压倒性的证据，证明种族是真实的，黑人是最原始的20 主要种族，尽管只呈现了已知种族差异的一小部分。 由于至少在过去 50 年里，对种族差异的研究（除非具有医学重要性）实际上已被禁止，因此毫无疑问还有数千种其他种族差异尚未被发现或发表。 在阅读不同类型动物之间的比较时，人们会被解剖学、生理学、蛋白质结构和发育方面的大量微小差异所震惊。 当然，种族之间也存在很大的差异。    事实上，非洲人和欧亚人之间的几乎所有种族差异都在于原始特征。非洲特征很少（如果有的话）比欧亚特征更现代。 证据来自各种截然不同的特征、硬组织、软组织、生理、行为、智力、成就和基因。 而且，最重要的是，所有证据都是一致的。 基因并不是说黑人是现代人，骨头却说他们是原始人。 所有的证据都在说明同样的事情：它们是原始的，进化程度较低，并且更接近我们的猿类祖先。 图3-16 图4-16 图4-16     这就是本书标题的来源，并不是说“直立人”是一个从近 5 岁一直到最近几万岁的物种，而是指直立等位基因长欧亚人失去的基因在非洲人和一些原住民中仍然很活跃，以原始的身体和行为特征来表达自己。 这些特征一目了然，尽管人们被灌输并警告不要注意这些事情，如果提到它们就否认它们。 在图。 16-4、16-5、& 16-6，注意这些黑人运动员的直立特征（从左到右）：杰里·斯塔克豪斯（Jerry Stackhouse）突出的眉脊和后退的前额，沙奎尔·奥尼尔（Shaquille O Neal）突出的下巴，以及前 NBA 球员卡尔·马龙（Karl Malone）轻微下垂的龙骨。 图7-16     白人将原始人浪漫化为高贵的野蛮人，在电影和电视中，他们通常被描绘成能干、聪明、对白人友善的人。 然而，现实生活中的数据并不支持这种描述。 （基利，1 年；韦德，1996 年；Lablanc，2006）。 欧洲球迷发出猿类般的叫声，并扔香蕉来嘲讽黑人球员，这可能很粗鲁，但从生物学角度来说，他们有道理。 21黑人，生物学上，具有人类数十万年前所具有的特征。 在图16-7中，线条的水平长度与遗传距离成正比；通往非洲的水平线长度较短，表明非洲人还没有进化太多，而标记为非非洲人的水平线长度较长，表明非非洲人已经与非洲人相距很远。 22     在接下来的两节中，我们将探讨现代人类进化的 OoA 和 OoE 理论。     第三节 目录 脚注 1. 谁像hee一样聋哑，故意既不听也不看？（Heywood，，1546）。 后退1. �� 该图像是 6.8 至 7.2 mya (Touma�)，来自法国-乍得古人类使命团 (M.P.F.T.)。 图迈 (Toumai) 发现于非洲乍得，高约 4 英尺，据信是两足动物。他可能属于人类血统。 后退2. 原始特征在被选择后可以被群体重新获得。 一些欧亚女性的性选择的孩子般的特征就是一个很好的例子，比如我们的夜行性猿类祖先所拥有的大而分开的眼睛。 后退3. 体毛从早期猿类的适应性，到双足猿类的适应不良，再到北方人的适应性，一旦北方人有了衣服，又再次适应不良。 （章。 24）。 后退4. 尽管如此，倭黑猩猩是包括人类在内的所有灵长类动物中性别二态性最少的。 （坦纳，N. M. (1981) ，第 XNUMX 页。 202）。 后退4. �� 更大的乱交和更少的配对会增加性别二态性，因为雄性必须争夺雌性；这在鸟类中最为明显，其中最混杂的物种（例如孔雀）的雄性颜色鲜艳，雌性颜色暗淡，但在成对物种（例如天鹅）中，雄性和雌性很难区分。 后退6. ( Getahun, 2005 )。 报告称她们最近的性伴侣是黑人的单身白人女性是单身白人男性的十倍。 （，1992）。 后退7. 请注意图14-8，颅骨厚度（反映在颅骨容量和大脑大小之间的差异）在过去 14 年间如何下降年 后退8. 2.4万年前，咀嚼肌尺寸减小的基因突变可能导致下巴更小、更弱，并使人类更多地依赖大脑而不是肌肉，从而将人类与类人猿祖先区分开来。 （Stedman，2004）。 人类无法用牙齿撕开兽皮，也无法啃咬动物坚硬的部分，因此，人类通过撞击岩石来敲落锋利的切屑来弥补这一不足。 随着时间的推移，工具制造的重要性对智力和创造性技能产生了如此强大的选择性影响，以至于可以说，薄弱的下巴肌肉导致了更大、更好的大脑。 后退9. 事实上，阿道夫·舒尔茨在现代黑人的上永久第二门牙和上永久犬齿之间发现了一个所谓的类猿人间隙，而艾比本人也在一个活着的原住民身上偶然发现了类似的东西。 （施瓦茨，3，第 1999 页） 157）。 非洲人的牙齿发育更快，类似于化石原始人。 （汤普金斯，1996）。 与其他世界群体相比，撒哈拉以南非洲人的特点是具有一系列独特的、质量可累加的冠和根特征。 最近的研究发现，这些特征中最普遍的特征也存在于早期原始人类以及已灭绝和现存的非人类灵长类动物（例如黑猩猩和大猩猩）的牙列中；其他祖先的牙齿特征在这些形式中也很常见。（爱尔兰，1）。 澳大利亚原住民的牙齿更大（Hanihara, 2），恒牙萌出年龄更早，第三磨牙出现的可能性更大。 后退10. �� 澳大利亚人、黑人、大猩猩和其他一些猿类中，一侧或两侧具有额颞翼点（连接处）的头骨比例要高得多。 (贝克, 1 , pp. 191，298-299）。 后退11. 在原始灵长类动物中，例如狐猴，大脑皮层小而光滑。 （豪威尔斯，1 年，第 48）。 后退12. （库恩，1962 年，第 112）。 “... 旧世界的猴子和猿，有浅色皮肤，覆盖着深色毛发，&（Jablonski，2，第 2006 页） 64）。 当体毛脱落时，热带地区会强烈选择深色皮肤，但温带地区则不会。 产生黑色素（使皮肤变黑）的成本很高，但却是热带地区生存所必需的，但在北方，产生这种成本是不必要的，是一种资源浪费（Rogers，1)，并减少身体维生素 D 的产生。 非洲人的手掌和脚底是白色的事实也表明，在不需要的时候，不会出现深色色素沉着。 非洲人出生后肤色较浅，因为子宫内不需要深色皮肤，但很快就会变黑。 （卡特赖特，1857 年，第 45）。 后退13. 黑人婴儿的头发既不是脆卷的，也不是黑色的；它呈栗棕色，质地如丝般细腻。 然而，随着它变长，它会变得更黑、更卷曲，当孩子开始走路时，它看起来完全像羊毛一样。（Burmeister，1853）。 第24章图8中年轻的阿伊努人似乎有更直的头发。 后退14. �� 并且[黑人眼睛]的白色或硬化通常（如猿）呈暗红黄色。（约翰斯顿， 1）。 后退15. 喉部的一部分是一个阀门（会厌），可阻止食物和液体进入肺部。 大多数动物的喉部位于喉咙的高处，这样它们就可以同时呼吸和吞咽。 人类婴儿一开始就是这样，但后来喉部向下移动到喉结附近，这使我们能够发出更多种类的言语声音，但代价是如果我们在呼吸时吞咽的话会窒息。 （奥尔曼，1994 年，第 165）。 后退16. 生存越需要狩猎，雄性的合作就越重要，因为狩猎比采集更需要合作；在寒冷的北方，人们需要狩猎来度过冬天。 （莱文，2 年，第 165）。 后退17. (德卡，20150416013449）。 还可以引用许多其他参考文献：（补充说明：(20150416013449-437-7055)；Weber，04072； 沃特金斯，12；等）。 非洲人也可能拥有黑猩猩、大猩猩和欧亚人种都没有的等位基因，这些等位基因是在黑猩猩的 LCA 后获得的，然后在欧亚人种中丢失的。 后退18. �� ( 关于情报的主流科学，，20150416013449 年 13 月 1994 日）。 后退19. 此外，在达尔文看来，非洲人是原始人类，是他的类人猿祖先概念与真正文明人类之间的纽带。(施瓦茨，3，p。 127）。 这不仅仅是现代欧洲人的结论。 古往今来，与非洲人接触过的阿拉伯人和亚洲人也得出了类似的结论。 （戴维斯，6 年，第 2006 页） 62-63； 拉什顿，6a，第一章。 5）。 如果人们接受人类是从猿类进化而来的，那么可以预见的是，并不是所有的人都与猿类进化得同样遥远。 后退20. 较早的人类学文献充满了黑人和猿类之间的比较（Hunt，1；U.S. 公民隐含地将黑人和猿联系在一起。（黑人心理学家 J. 艾伯哈特； 戈夫，2008）。 后退21. （Salter，4，第 2003 页） 68；摘自Cavalli-Sforza，2，第 1994 页。 79）。