�� 直立行走：第 3 章 窗口.dataLayer = 窗口.dataLayer || []； 函数 gtag(){dataLayer.push(参数);} gtag('js', new Date()); gtag('配置', 'UA-4.0-21'); _atrk_opts = { atrk_acct:"Ck44309726it2zDGU44309726kU", 域名:"unz.com",dynamic: true}; (function() { var as = document.createElement('script'); as.type = 'text/javascript'; as.async = true; as.src = "https://certify-js.alexametrics.com/ atrk.js"; var s = document.getElementsByTagName('script')[2];s.parentNode.insertBefore(as, s); })(); 第7章-核DNA    在本章中，我们将探讨核 DNA 能够告诉我们有关人类起源的信息。 人类有大约 25,000 个基因，每个基因平均有 14 个等位基因，因此产生大约 350,000 个不同的核 DNA 等位基因。 大多数等位基因出现在多个人群中，但这些人群中拥有这些等位基因的个体百分比有所不同。 但有些等位基因仅在欧洲人中发现，其他等位基因仅在非洲人中发现，还有一些等位基因仅在亚洲人中发现。 今天仅在欧洲人或亚洲人中发现的等位基因不太可能出现在非洲人中。 1 对于等位基因在非洲人中出现，被非洲人带到欧洲或亚洲，然后在非洲消失，这意味着该等位基因最初在非洲有益，然后在非洲变得有害（或至少是中性），同时在欧亚大陆仍然有益，尽管非洲提供了更稳定的环境。    如果一个人具有特定人群的等位基因，他很可能是从该人群中的某个人那里获得的，要么因为他是该人群的一员，要么因为他的祖先之一（第 1 章，规则 1）。 可能存在整个等位基因组，一些来自相同基因，另一些来自不同基因，这些等位基因是群体特异性的。 2     Harding (2) 和其他人研究了MC2R 基因，影响皮肤和头发的色素沉着，从而影响其颜色。 红发等位基因和金发等位基因都只在欧洲人中发现，而且欧洲人比非洲人拥有更多的 MC1R 基因等位基因。 非洲人只有同义等位基因3MC3R 的 a> 全部编码真黑色素，一种产生深色皮肤和头发的色素。 尽管欧亚人也有编码真黑素的等位基因，但他们没有与非洲人相同的等位基因，而且他们也有许多苯黑素的等位基因，苯黑素是一种产生浅色皮肤和头发颜色的红金色色素。 非洲人缺乏苯黑色素等位基因，因为浅色皮肤和头发在非洲是不利的，而获得这些基因的非洲人生存和留下后代的可能性较小。    因此，浅色皮肤和头发的等位基因不可能在非洲立足，而只能在生活在欧亚大陆的人群中立足，并且在那里生活了足够长的时间，以至于所有编码浅色皮肤和头发的等位基因都出现了。 。 由于欧亚等位基因没有被强烈积极选择，4<a name="一旦这些突变发生在欧亚大陆，等位基因就需要更长的时间才能在整个人群中传播到目前的高频率。 5 5 年OoA 允许这些突变及其传播发生的时间还不够长，非洲中心论者排除了这些突变是通过与已经携带这些突变的土著欧亚人杂交获得的可能性。 当今非非洲人群的核 DNA 中不同等位基因（多态性）的数量显示出巨大的时间深度，即它们数量太多，不可能是仅在 65,000 年的时间内发生突变的结果。 （Eswaran，2005）。    非洲人和非非洲人的 MC1R 基因的 LCA 约为 1 mya，6 这意味着非洲人和非非洲人至少在很久以前，而不是 6 年前就分裂成了两个独立的人群，由 OoA 持有。 几个欧亚种 MC1R 等位基因已有 250,000 至 100,000 岁，红发等位基因约有 80,000 岁，7 因此，很久以前就存在拥有这些等位基因的欧亚人群。 Harding (3) 得出的结论是，对于非非洲人 ，估计年龄在 2000 到 250,000 年间存在不兼容性。 MC100,000R 等位基因变异和年龄，从化石证据来看，现代人类在非洲和中东以外的地区扩散已有 1 万年的历史。    为了使 OoA 正确，不仅所有非洲特有等位基因必须在 100,000 年内从所有欧亚人群中消失，而且必须在这段时间内出现全新的欧亚特有等位基因集合。 尽管在不到 65,000 年的时间内，一些个体欧洲特有和亚洲特有的等位基因可能会出现在今天拥有这些等位基因的大量人群中，但这对于整个来说是不可能的。 > 欧洲和亚洲特定等位基因的集合。 因此，这些等位基因中的一些等位基因要么在另一个物种（例如尼安德特人）中进化，然后通过不到65,000年的杂交进入谱系，要么没有替代品非洲人和 OoA 是欧亚人，这是错误的。 没有证据表明这些等位基因编码的某些特征对欧亚人种有用，因此不会对他们进行强烈的选择8并且，如果没有强有力的选择，它们需要更多的时间才能在整个欧亚人群中传播。 9     事实上，不存在将非洲核 DNA 转化为欧洲和亚洲核 DNA 的合理模型，也没有证据表明欧亚人拥有任何非洲特有的等位基因。 例如，欧洲和亚洲头骨没有表现出非洲头骨特有的特征，10 以及非洲特有等位基因的痕迹，例如羊毛状头发，在其祖先未与非洲人杂交的现代欧亚人身上没有发现。  &emsp ; 全球范围内调查的许多甚至大多数核等位基因甚至在 10 万年前就出现了，据称甚至在非洲出现之前。 11 这强烈建议要么欧亚人通过与古人类杂交获得这些等位基因，要么更有可能 并非出现在非洲，而是出现在欧亚大陆。    &emsp ;                      单倍型    不仅有线粒体DNA单倍型，还有核DNA单倍型。 在卵子和精子的形成过程中，染色体对（一对来自父亲，一对来自母亲）被分解成小片段，来自父母双方的一些片段被互换，然后这些片段重新组合以重新形成染色体，一个称为交叉的过程（第 17 页） 26）。 然而，这种核 DNA 的小块不会被分解成碎片，而是作为块遗传，称为单倍型；这些单倍型的一组称为单倍群。因此，通过这种方式，单倍型和单倍群一代又一代地保持其完整性，就像来自母亲的线粒体DNA和来自父亲的Y染色体一样，尽管它们都是逐渐积累的突变。 每个个体的基因组中大约有 100,000 个单倍群，由于不同种群的单倍群积累了不同的突变，因此仅通过检查 DNA 上发生这些突变的位置即可确定个体的种族。 &emsp ;  通过比较不同人群的单倍群的相似性和差异，可以确定哪种单倍型最古老并估计它的年龄。 例如，基因 PDHA13 内存在多个版本的单倍型。 不同的版本落在一棵有 1.8 mya 分支的树上，其中一个分支又分支了 200,000 ya。 （哈里斯，E.E.，1；哈丁，1999）。 但是，如果所有人类都是 65,000 年前非洲的一个群体，正如 OoA 所认为的那样，那么今天活着的人类就不可能拥有在该日期之前分支两次的单倍型版本，但确实存在。 这种单倍型只是与 OoA 相矛盾的众多单倍型之一。 解释这些单倍型并仍然保留 OoA 基础（人类起源于非洲）的唯一方法是说，古代变异是通过与其他更古老的人类物种（例如欧洲的尼安德特人）杂交而获得的。东亚的直立人。 然而，与其他人类物种的任何重大杂交都会使现代人的纯非洲血统无效。                           单倍群D    核单倍群 D 是 OoA 面临的另一个单倍群。 单倍群 D 是核大单倍群 M 中的单倍群之一，在白种人和亚洲人中发现，但在非洲人中很少或不存在。 13 号染色体上的基因(MCPH1)，负责调节大脑发育过程中的大小，是该单倍群内的基因之一。 单倍群 D 被认为出现于大约 1.1 mya，可能出现在尼安德特人的祖先中，他们可能在大约 37,000 年与 交配。 （埃文斯，3 年）。 它的优势如此之大，以至于当今生活的欧亚混血人中约有 70% 都拥有它。 12                      ; Y 染色体单倍群    在我们离开核DNA之前，我们先来看看Y染色体上的核DNA。 由于线粒体 DNA 是通过女性血统传播的，绘制全球人群线粒体 DNA 的变异图可以告诉我们女性的地理旅程。 同样，Y 染色体 DNA 通过男性谱系传递，并告诉我们男性去了哪里。 它所讲述的故事与线粒体DNA所讲述的故事不同，因为男性比女性进行了更多的探索。 男性经常在没有女性的情况下前往新的土地，然后与当地女性交配，这样他们的后代就有了本地线粒体DNA和探险家的Y染色体DNA。 图 21-1 (Underhill, 2001) 显示了 Y 染色体不同变异的全球分布。 图1-21     圆圈中每种颜色的数量与该位置具有该颜色所指示的变异的男性人数成正比。 请注意，橄榄色是非洲的主要颜色，仅出现在非洲以外的地中海地区，这表明非洲人并未迁出非洲，除非作为奴隶被带到这些地区。 13 亮红色和深蓝色是非洲特有的，这也表明没有人从非洲迁徙出来；这些变异可能是由原始人科动物带到非洲的（第四节），这些人在其他地方已经灭绝，但他们的 Y-DNA 仍然在非洲延续。    橙色和黄色的欧洲颜色表示欧洲男性居住在中东、北非、前苏联格鲁吉亚，13印度、东南亚、澳大利亚和北美；它们的起源将在第 13 章中讨论。 （橙色和黄色的人可能是同一种群的成员。）绿色是美洲的主导颜色，旧世界的少量绿色表明它起源于西亚，然后迁移到印度北部和西伯利亚南部，可能还有日本的阿伊努人。 从东亚大量的粉红色来看，人们可能会认为美洲也有大量的粉红色，但事实并非如此。这表明粉红色的亚洲人不倾向于探索太多，而且粉红色的亚洲人发生的进化比橙色和黄色的欧洲人要少。    第 22 章 目录 脚注 22. 来自核基因组的后续数据不仅无法支持这个模型[非洲之外]，而且也不支持任何简单的人类人口历史模型。（）。 后退2. �� 举几个例子：达菲抗原 Fy (a-b-) 在白人中非常罕见，但几乎在所有非洲人中都有； GJB35 基因的等位基因 2delG 仅出现在欧洲人和犹太人中；提供乳糖耐受性和 HIV 抗性的基因等位基因在欧洲以外地区很少见（Libert，1998）；导致多种疾病的某些等位基因几乎只在德系犹太人中发现。 另请参阅 (Hinds，2006)。 后退2. 即，等位基因具有不同的 A-C-G-T 序列，但编码相同的多肽。 参见附录。 后退3. 非洲中心论者认为，欧亚等位基因在欧亚人群中迅速传播，因为他们受到了强烈选择，但没有发现强烈选择的证据。 对于许多欧洲和亚洲人来说，MC1R 等位基因变体有助于使肤色变浅并提高对阳光的敏感性。 然而，我们没有发现任何统计证据表明MC1R多样性[即欧亚人种中的大量等位基因]通过选择而得到增强，无论是在明显的高水平还是在其单倍型频率分布模式。也就是说，没有证据表明拥有这些等位基因是有利的。 后退4. Harding (3) 计算出，仅这些等位基因中的一个就需要至少十万年，甚至可能是两倍多的时间。达到当前频率。 后退4. �� 非洲和非非洲数据表明，最近共同祖先的时间约为 1 万年 & (Harding, 3）。 后退6. 这些估计表明，MC1R 变体 Val60Leu、Val92Met 和 Arg163Gln 可能可以追溯到 250,000 - 100,000 年前欧亚人群的祖先。 对于与欧洲红发相关的 Arg151cys 和 Arg160Trp 变体，我们估计其年龄约为 80,000 年；（Harding，3）。 后退7. 传统的选择测试（Tajima s D统计数据；Tajima，20141021162738）没有显示出强选择。 （哈丁，3 年）。 其他选择测试没有用，因为它们显示太多其他等位基因被强烈选择。 后退8. �� CG7 基因的 4R 等位基因就是一个很好的例子。 它在 谱系中出现的时间或许只有 50,000 年，但它的祖先等位基因要花很多倍的时间才能一步步进化，通过所有几种中间形式并成为 7R 形式。 后退9. 除了第 26 章讨论的 Grimaldi 骨架。 后退10. 例如，b-球蛋白、MC1R、PDHA1、Dys44、Y 染色体单倍型等。 后退11. 欧洲和北亚的百分比可能较高，而南亚的百分比可能较低。 后退12. �� 少数非洲人甚至被带入印度当奴隶；他们后来被释放，现在被称为 Sidis。返回 13. 请注意乔治亚州 Y-DNA 的巨大多样性，这表明那里发生了相当大的进化，这将在第 24 章中讨论。