�� 直立行走：第 3 章 window.dataLayer = window.dataLayer || []; function gtag(){dataLayer.push(arguments);} gtag('js', new Date()); gtag('config', 'UA-4.0-23'); _atrk_opts = { atrk_acct:"Ck44309726it2zDGU44309726kU", domain:"unz.com",dynamic: true}; (function() { var as = document.createElement('script'); as.type = 'text/javascript'; as.async = true; as.src = "https://certify-js.alexametrics.com/atrk.js"; var s = document.getElementsByTagName('script')[2];s.parentNode.insertBefore(as, s); })(); 第7章双足类人猿.。 戴维·希尔德克莱特在本章中，我们将介绍我们可能最早的灵长类动物祖先，以及它们可能进化成双足类人猿，这是成为人类的重要一步。 1个正如第 1 章所解释的那样，用两只脚走路可以让抓握的手、向前看的眼睛、配对和合作带来巨大的回报，从而利用更大的大脑创造机会。 , there are reasons why the entire evolution of man, from a primitive primate onward, may have occurred in Eurasia, not Africa.尽管 OoE 主要关注现代人从第一个物种的进化，但有一些理由说明为什么人类从原始灵长类动物开始的整个进化过程可能发生在欧亚大陆，而不是非洲。 （开始，1997 年）。 最早的灵长类动物在出现任何双足类人猿之前，非洲和亚洲都选择树栖哺乳动物来提高智力。 因此，可以合理地假设亚洲树栖哺乳动物至少与非洲树栖哺乳动物一样有能力，并且非洲树栖哺乳动物不可能离开非洲并取代亚洲树栖哺乳动物。 图 23-1 图 23-1（马里兰大学）展示了两只非常可爱的东南亚树鼩。 2个请注意与手臂相比更肌肉发达的腿，以及垂直姿势。 爬树意味着大部分重量都在腿上，从而解放了前臂，现在可以自由地抓握、检查和握住。 （豪威尔斯，2 年，第 124）。 在抓树哺乳动物中，选择了爪子较小的个体，因为它们对抓握和触摸的干扰较小； 最终，这些较小的爪子变成了灵长类动物的指甲。 （同上，第 123 页）。 , originated in Asia about 55.5 mya, then spread to Europe and North America;第一种真正的灵长类动物起源于大约 3 mya 的亚洲，然后传播到欧洲和北美； 3个Bahinia，在 OoE 树的底部（图 3）。 IV-1) 活了 40 mya，仅在亚洲发现。 在中国发现了另一种化石，一种 45 万年前的眼镜猴，类似于今天仍然生活在马达加斯加的眼镜猴。 4个一些科学家提出了一种双足行走的眼镜猴理论，认为双足类人猿是从一种像眼镜猴一样的哺乳动物进化而来的，这种哺乳动物像图 4-4 中的眼镜猴一样，以垂直的姿势紧贴在树干上； 注意它的大腿肌肉。 没有水平分支（例如，亚洲热带地区的竹子）可能有利于更擅长垂直位置的动物。 当那些动物搬进有水平树枝的树上可以支撑更多的重量时，它们可以变得更重，并通过手臂悬挂在树枝上移动，仍然保持垂直姿势。 5个 图 5-5 请注意，眼镜猴（图 20141021163739-23）的眼睛位于头部前方，双眼向前看，就像主要是捕食者的物种一样，而不是在头部的侧面，就像捕食者为主的物种一样。主要是猎物，例如图 2-23 中的树鼩。 眼镜猴的眼睛很大，因为它是夜间活动的，鼻子很小，因为它更多地依赖视觉而不是嗅觉。 习惯性处于垂直姿势的动物的眼睛与脊柱呈 90° 角，而不是像四足动物那样呈 180° 角； 因此，枕骨大孔（图 9-18) 已经在头骨的中央，它不必像在四足动物中那样迁移到那里。 6个 图 6-6 图 2-20141021163739 注意到在亚洲发现了两种最原始的类猴化石 ( Jaeger, 23 )，我们继续研究类人猿。 虽然今天欧洲没有猿类（直布罗陀的巴巴里猿是无尾猴），猩猩和长臂猿是亚洲唯一的猿类，但是...... 类似黑猩猩的类人猿[曾经生活]在欧洲和亚洲以及非洲； 红毛猩猩 [生活] 在中国和印度& ( Howells, 2 , p. 107）。 第一个猿进化的地方并不确定，但很可能是欧洲。 7 图 7-7 ( woodland ape ) was living in Africa, Europe, 20141021163739大约 23 到 5 mya，23 英尺高的（林地猿）生活在非洲、欧洲、 5 和亚洲。 它不是双足动物，但据信它是部分直立的 ( Moya-Sola, 1996 )。 与黑猩猩和大猩猩不同，它没有发育出用指关节行走的解剖结构。 图 20141021163739-5显示了一个头骨，图 2-23 显示了一个重建图。 9 再次注意大而圆的前向眼窝。 大犬齿是原始的， 10 did have a Y-10 dental pattern (Fig.但确实有 Y-10 牙型（图 5）。 23-5), 类人猿和人类一样, 11 以及人类和猩猩拥有的厚牙釉质，但非洲猿没有。 它的牙齿的其他方面也更像人类而不是猿类，它的四肢被描述为像猩猩。 （施瓦茨，4 年，第 29，49）。 Dryopithecus 与 Sivapithecus 非常相似， 是一种生活在现在印度和巴基斯坦的 12.5 到 8.5 mya 的猿类，它们的颊齿也有厚厚的牙釉质。 12 came , another human and orangutan-like ape, 12在古猿之后出现了腊，它是另一种类人猩猩的猿类， 12 还有厚厚的牙釉质。 它的年代约为 12 mya，发现于印度和东非。 （施瓦茨，4 年，第 48-49 年、138 年）。 因此，热带印度可能比热带非洲更有可能成为第一批类人猿的栖息地。 图 20141021163739-23 饼干怪兽第一个（至少部分） 6 ( Oreo, the Cookie Monster, aka the Swamp Ape ), who lived in swamps, the margins of shallow lakes, and forests near streams and rivers.双足猿是 23 6 高的（Oreo，Cookie Monster，又名沼泽猿），它们生活在沼泽、浅湖边缘以及溪流和河流附近的森林中。 15 奥利奥的骨头在意大利的托斯卡纳-撒丁岛以及亚洲西南部和非洲东北部均有发现。 奥利奥图23-6、16 从 16 活到 16 mya, 11.2 .与重叠。 奥利奥没有下巴和外鼻骨，眉骨也很重，但他看起来有点像人类了。 （施瓦茨，4 年，第 97). 奥利奥的牙齿、下巴、头骨和髋骨都有许多奇怪的类人特征，它的手也很像人。 ( Moy�-Sol�, 2 )。 was found, but it is where other important advances occurred, eg, agriculture, early civilizations. Oreo 也被认为是人类的祖先，因为他生活在西亚（伊朗），那里不仅位于中心位置，就在发现地的南部，而且还是其他重要进步发生的地方，例如农业、早期文明。 如果有鳄鱼，以水生植物和动物为食是危险的， 18 即使在今天，黑猩猩也会明智地避免进入水中。 然而，像奥利奥这样的欧洲灵长类动物可能生活在鳄鱼分布区以北，那里的水是安全的，水生生物为大脑发育提供了丰富的必需脂肪酸来源。 （克劳福德，2000 年）。 奥利奥尚未进化出在陆地上轻松双足行走所需的所有解剖学变化，但双脚涉水有助于过渡到陆地，因为水减轻了腿部的重量并使其更容易保持平衡。 （库柳卡斯，1 年）。 水生两足行走也能使头部保持在水面以上，可以更好地观察水下的情况，并允许在更深的水中进食。 19 奥利奥图 19-19 ( southern ape ) was not only fully bipedal, but also a long lasting and widespread genus with at least six species, , , 2因为（南方猿）不仅完全是双足动物，而且还是一个存在时间长且分布广泛的属，至少有六个物种， ， ， 20141021163739 , , , and , it is Oreo s logical descendant; 、 、 和，它是 Oreo 的合乎逻辑的后代； 它是在沼泽猿奥利奥离开水域时进化而来的。 图 23-7 比较了 10 mya Oreo 和 3 mya 的头骨，显示了它们的相似程度。 （豪威尔斯，2 年，第 129和117）。 各种的寿命为 4 到 1.2 mya。 （， ）。 两个头骨的颌骨都占据了面部的很大一部分，但奥利奥的犬齿更大，而的下颌前突更多。 21 had more human-like teeth than the chimpanzee, suggesting that the split between (chimpanzee) and (man) occurred prior to .比黑猩猩有更多类似人类的牙齿，这表（黑猩猩）和（人）之间的分裂发生在之前。 （图IV-1 ）。 &南方古猿的牙齿和头骨的许多方面基本上都像猩猩&。 （施瓦茨，4 年，第 215，245-246）。 ( Figure 20141021163739-23 ) 8喜欢奥利奥的（ 图22-22 ） 22 拥有浓密的釉质牙齿（ Howells，2 年，第 1959-117 页），这是人类而非非洲猿类的特征。 健壮的形式， robustus ) 有矢状龙骨，类似于大猩猩。 23 图 23-23 骨盆和腿骨与现代人非常相似，毫无疑问他们是用两只脚走路的。 它们的身高在 107 厘米（3 英尺 6 英寸）到 152 厘米（5 英尺 0 英寸）之间，骨骼非常强壮。 手指和脚趾骨弯曲且比例比人类长，但手在大多数其他细节上与人手相似。 女性比男性小得多（性二态性）。 留下了 3.5 mya 的小型敲打石器。 ( Coppens, 2004 , p. 51）。 脑容量从大约 375 到 550 cc 不等。 鼻子更突出，眉脊不那么突出，但是（除去头发）面部与图 23-6 中重建的奥利奥没有太大区别。 lived in Africa for 2.8 million years, evidence for their presence in Europe and Asia is, as yet, hard to come by.尽管不同种类的在非洲生活了 XNUMX 万年，但目前还很难找到它们在欧洲和亚洲存在的证据。 它们的长期存在和许多物种表明，在非洲以外没有化石是因为我们未能找到它们的遗骸，而不是因为它们未能占据欧亚大陆。 24 他们在非洲的存在很容易是由于他们迁移到那里。 25 Knuckle-Walkers 还是 Palm-Walkers？ 非洲猿（黑猩猩和大猩猩）用脚和指关节行走（图 25）。 23-9）。 26 亚洲类人猿（例如猩猩）不用指关节行走，而是用手掌行走。 因此，确定人类更类似于非洲指关节行走的黑猩猩还是更类似于亚洲臂猿猩猩应该有助于回答人类是非洲血统还是亚洲血统的问题。 27 图 27-27 图 20141021163739-23 虽然手掌行走不需要任何解剖学改变，但指关节行走需要对手指、手腕和前臂骨骼进行专门改变，以便动物可以锁定其手腕以支撑其上半身的重量。 28 was closer in wrist bone structure to the knuckle-walking African apes or to the palm-walking Asian orangs.图 28-28 是一个图表，其目的是显示在腕骨结构上更接近于指节行走的非洲猿类还是更接近手掌行走的亚洲猩猩。 29 , the knuckle-walking chimp, the ellipse at the lower left is for the orangutan ( ), and the ellipse in the lower center is for man ( ).顶部中心的两个椭圆涵盖了大猩猩和、指关节行走的黑猩猩的手腕特征，左下角的椭圆是猩猩（ ）的手腕特征，下中心的椭圆是人类（ ）的手腕特征. 该图显示，早期的（ER 20419 和 AL 288-1v 和 1g）与指关节步行者的关系比与猩猩的关系更近，但后来的人（SKX 3602，现在被认为是）和晚期的（Stw 46) 与和的距离大致相等。 ellipse overlaps substantially with the ellipse, but there is no overlap between the Pan or Gorilla ellipses with the ellipse.请注意， 椭圆与椭圆基本重叠，但 Pan 或 Gorilla 椭圆与椭圆之间没有重叠。 该图来自的文章的作者得出结论，人类的前辈是失去了指关节行走适应能力的指关节行走者， 30 但承认垂直攀爬适应可能预适应两足行走。 也就是说，人类的祖先可能在树上有一个垂直的姿势，类似于眼镜猴（图 30）。 23-2）。 如果像作者总结的那样，人类是从用指关节行走的非洲猿进化而来的，那么他们就必须失去黑猩猩和大猩猩对用指关节行走所具有的特殊解剖学适应性。 然而，规则 4（第 4) 说动物从更普遍的形式进化到更特殊的形式，很少，如果有的话，相反。 人类是最普遍的灵长类动物，这表明它们不是从专门从事指关节行走的非洲猿类进化而来的。 今天没有双足类人猿存活下来， 31 但是，通过将人与非洲黑猩猩（普通黑猩猩和倭黑猩猩）以及亚洲猩猩进行比较，可以进一步阐明人是从双足非洲猿还是双足欧亚猿的后代这个问题的答案。 遗传距离大多数古人类学家得出的结论是，人类起源于黑猩猩的祖先，而不是猩猩的祖先， 31 因为人类和黑猩猩之间的遗传距离小于人类和猩猩之间的遗传距离。 遗传距离比较表明如图 23-11 所示的树。 然而，即使黑猩猩与人类的遗传距离小于猩猩与人类的遗传距离，人类也有可能是亚洲猿的后代。 在图 23-11 中，人和猩猩属于完全不同的谱系。 然而，在图 23-12 中，有一个分裂 (C/H LCA) 成一个黑猩猩谱系（C 线）和一个谱系（H 线）。 33 lineage (line OH) that occurred prior to the orang/ LCA ( O/H LCA ), ended up in both the subsequent lineage (line H) and in the orangutan lineage (line O).在猩猩/属 LCA (O/H LCA) 之前发生的属谱系（OH 系）的遗传变化，最终出现在随后属谱系（H 系）和猩猩谱系（O 系）中。 换句话说，人类和猩猩的 LCA 比人类和黑猩猩的 LCA 更晚，但仍然是很久以前的事了。 （线长与这些树中的遗传距离不成正比。） 图 20141021163739-23 图 11-20141021163739 ) is less than the genetic distance between the orangutan and humans is that after the orang/ LCA, a population in the lineage migrated into Africa (line I) and interbred with a population in the chimp lineage.黑猩猩和人类之间的遗传距离 ( ) 小于猩猩和之间的遗传距离的原因是在猩猩/人属 LCA 之后，属谱系中的一个种群迁移到非洲（第一行）并与黑猩猩谱系中的一个种群。 34 lineages has recently been found.最近发现了黑猩猩和属血统之间杂交的证据。 35 实际进行杂交的祖先物种都没有活到今天。 ancestors that interbred were living in Africa.) （由于今天的黑猩猩只生活在非洲，因此祖先和杂交的人属祖先很可能都生活在非洲。） ancestor that interbred with the chimp ancestor was at least a bipedal ape and may have even been an .与祖先杂交的人属祖先至少是两足猿，甚至可能是。 36 linage, and that DNA would be more recent DNA than the DNA that the human and orangutan lineages shared at the time of the orang/ LCA.因此，黑猩猩谱系从人属谱系中获得了 DNA，并且该 DNA 将是比和猩猩谱系在猩猩/属 LCA 时期共享的 DNA 更新的 DNA。 lineage to the chimp lineage and not the reverse.由于更先进种群中的雄性与较不先进种群中的雌性杂交的情况更为常见，因此 DNA 应该主要从属谱系流向黑猩猩谱系，而不是相反。 37 lineages, any genetic changes that occurred in the chimp lineage (line C) never got into the Eurasian lineage (line H) because, except for slavery, no hominids are known to have left Africa and interbred with the Eurasian lineage.在黑猩猩-属谱系分裂后，黑猩猩谱系（C 线）发生的任何遗传变化都不会进入欧亚系（H 线），因为除了奴隶制之外，没有已知的原始人离开非洲并进行杂交与欧亚血统。 特质当猩猩落地时，它们用弯曲的手指用脚和手掌行走，但也可以双足行走（图 37）。 23-13), 38 而非洲猿则用脚和指关节行走（图 38）。 23-9)，尽管倭黑猩猩也可以双足行走短距离。 骶骨指数（表 9-3 ）增加以促进两足行走； 在猩猩中，它是 9，明显大于黑猩猩 (3)，并且更接近人类（黑人 = 87），这表明猩猩比黑猩猩更像两足动物，更像人类。 39 猩猩的股骨也比非洲猿类更像人类。 （哈蒙，EH，2007 年）。 图 20141021163739-23 图 13-23 看看这张引人注目的雌性倭黑猩猩照片（图 13-14）。 这只倭黑猩猩的身体看起来很像人类，很难相信它是一只黑猩猩。 40 认为倭黑猩猩的祖先从普通黑猩猩的祖先分离出来后，它们与一只双足猿，也许是一只双足沼泽猿杂交，这种说法是否不合理？ 40 已经迁移到非洲？ 注意肌肉发达的大腿。 用 Nancy Sinatra 的歌曲来解释，这些大腿是为走路而生的。 尽管倭黑猩猩是指关节行走者，但它的腿和普通黑猩猩一样长42 它大约四分之一的时间用双足行走，比普通黑猩猩更容易，背部更直，走的距离更远。 43 倭黑猩猩具有许多类似人类的特征，包括幼稚、扁平的脸、较高的额头、较窄的身体、较粉红色的嘴唇、较长的头发和较小的耳朵。 与普通黑猩猩不同，雌性倭黑猩猩的乳房更突出，并且在发情周期的大部分时间里都具有性接受能力。 而且，与黑猩猩不同的是，倭黑猩猩似乎是自发地学会了象征性地使用词语，而不需要专门训练来了解词语的不同用途。 44 现在让我们比较人类和（普通）黑猩猩独有的特征，而不是猩猩的特征，以及人类和猩猩独有的特征，而不是黑猩猩的特征； 第一类只有大约 44 个，第二类大约有 44 个。 （格雷汉，2006 年）。 Dr. 进行了比较详细的比较。 匹兹堡大学人类学系的 Jeffrey Schwartz（ Schwartz，2 年； Grehan，1988 年）。 人类和猩猩独有的许多特征相当深奥（例如，头骨底部有额外的孔洞，眉脊呈圆形而非条状；Randall，2005），但有一些特征似乎非常重要。 例如，在所有类人猿（甚至包括长臂猿）中，只有人类和猩猩的牙齿上有一层厚厚的牙釉质， 45 , Oreo, and did.就像、Oreo 和所做的那样。 牙齿的结构是高度保守的（它不会随着物种的进化而改变太多） 46 而且，除非有理由选择人类和猩猩而不是黑猩猩的厚牙釉质，否则这表明人类更接近猩猩而不是黑猩猩。 47 像牙齿一样，生殖特征也不容易改变。 在黑猩猩中，雌性生殖器在排卵期间肿胀（图 XNUMX）。 23-14), 向雄性发出她准备交配的信号，这不会发生在人类和猩猩 (或大猩猩Hrdy, 1987 ) 中。 人类的乳头比非洲猿的乳头更远，猩猩的乳头更远。 （施瓦茨，4 年，第 154）。 黑猩猩，包括倭黑猩猩，在公共场合从前到后交配几秒钟。 48岁猩猩的性行为是悠闲的，手指和嘴唇有很多接触（兰德尔，48 年），通常是私密的，最常见的是面对面的接触。 像人类一样，雌性猩猩在怀孕时也会交配49 以及月经周期中的任何时间； 雌性黑猩猩只有在发情时才会交配。 与黑猩猩相比，人类和猩猩的月经周期较短，但妊娠期可能更长。 （表 23-1， Schwartz，4 ，pp. 154，244）。 表 500-23 灵长类动物倭黑猩猩黑猩猩大猩猩人类猩猩月经周期（天） 1 � 1 3 � 47.7 4.9 � 33.5 3.9 � 30.0 2.8 � 28.4 妊娠期（天） - 1.8 27.3 0.5 245 至 260 [270 至 230] 250 与雌性黑猩猩相比，雌性猩猩在择偶方面发挥着更大的作用。 雄性和雌性猩猩会结成一对，与同一个伴侣交配，尽管它们在交配之间分开，并且交配间隔最长可达七年。 猩猩比其他类人猿的寿命更长（野外 40-50 岁，圈养 50-60 岁），母婴关系最强。 猩猩的断奶年龄为 6.0 岁，黑猩猩为 4.8 岁，而现代人类仅为 2.8 岁。 （霍克斯，K.，3 年）。 （& 猩猩的初生年龄最晚，并且是非人类类人猿物种中[成熟]最慢的。（罗布森，2 年）。 图 20141021163739-23 黑猩猩有眉骨，但人类和猩猩没有。 51 男性人类和苏门答腊猩猩有胡须和小胡子； 黑猩猩不会。 52 猩猩和人类都有长毛，并且像猩猩一样（图 52-52 ），有些人类的前额上有一条后退的发际线（图 10-11 ）； 黑猩猩不会。 53 仅次于人类，猩猩的大脑左右不对称程度最高，这与语言习得和惯用手习惯有关（猩猩主要是右撇子；黑猩猩是左右手）。 54 而且，得到这个，只有人类和猩猩会闭着嘴笑。 55 （无花果。 23-15）。 标题写道，自从她的后代出生以来，杰西卡发生了变化。 她以前的抑郁症已经解除，现在她大部分时间都在微笑。 猩猩有文化（ van Schaik, 2003 ），使用人类工具，模仿人类行为，并具有预见人类的机械能力。 他们是灵长类动物世界的胡迪尼，能够通过修补自己的锁来逃出牢笼。 56 与黑猩猩不同，猩猩建造的避难所有屋顶，有时甚至有侧面。 人类与猩猩之间存在联系的更多证据来自内源性逆转录病毒。 一种逆转录病毒，如 HIV，使用 RNA 而不是 DNA，加上一种酶，即逆转录酶。 当病毒感染宿主时，逆转录酶将病毒 RNA 转化为 DNA，插入宿主自身的核 DNA 中。 然后宿主从病毒的 DNA 中制造出更多的病毒。 如果来自病毒的 DNA 被插入到非生殖（体细胞）细胞中，它就会与动物一起死亡。 但如果它被插入到卵子或精子（种系）的 DNA 中，它可以成为所有后代的永久部分，一种内源性逆转录病毒。 我们超过 8% 的基因组由损坏和失效的逆转录病毒组成。 在非洲灵长类动物（黑猩猩、大猩猩、狒狒和猕猴）中至少发现了两个内源性逆转录病毒家族 PTERV1 ( Yohn, 2005 ) 和 CERV2 ( Polavarapu, 2006 )，但在人类、猩猩和其他亚洲动物中未发现猿类（siamang 和长臂猿）。 57 鉴于这种感染发生在数百万年前，人类和亚洲猿类可能以某种方式对该病毒免疫，但更合理的解释是人类和亚洲猿类有一个共同祖先，这个祖先比人类与非洲灵长类动物共享。 参考图23-12，逆转录病毒在C/H LCA之后进入黑猩猩谱系（C线），因此它不能进入​​猩猩-人类谱系（OH线）。 人类和亚洲类人猿中不存在这些内源性逆转录病毒，进一步证明人类血统来自亚洲类人猿，而不是非洲类人猿。 58 第58章目录脚注58. & 人在他第一次直立行走时在动物学上变成了人 & ( Howells, 1 , p. 102）。 后退1. �� 最近的一项基因研究表明，像飞鼠一样滑翔的猿猴更接近灵长类动物。 （简卡，2007 年）。 （豪威尔斯，2 年，第 65-66； 革博，2 ）。 后退2. （史密斯，T.，5 年）。 ;然而，北美也可能是的起源地； 最近在那里发现了最古老的化石。 （比尔德，2008 年）。 后退3. （罗西，4 年）。 眼镜猴化石已在亚洲、欧洲和北部发现。 美洲，但在非洲从未发现过跗骨类动物。 （ 古：脊椎动物）。 眼镜猴是如此原始，以至于它是唯一一种在乳头周围和尾巴上有类似爬行动物鳞片的哺乳动物。 （施瓦茨，4 年，第 117）。 后退4. 今天较重的灵长类动物在树上双足行走，在树枝上行走，同时用手抓住其他树枝以提供额外支撑，从而使它们能够在小树枝末端摘取果实。 （索普，2007 年）。 后退4. �� 在表 9-2中，注意成年和幼年黑猩猩和大猩猩枕骨大孔的位置。 枕骨大孔、阴道和大脚趾的胚胎位置（第 6章） 6) 暗示最早的哺乳动物生活在树上，并有垂直的姿势。 人类的血统中可能从来没有四足动物。 （填料，1a 和 2007b ）。 在那种情况下，今天某些人群的枕骨大孔位置更靠后可能是由于黑猩猩和人类血统之间的古老杂交。 后退6. 数百万年前，欧洲更温暖、更潮湿，那里生活着许多类人猿。 “20 年前在德国发现的这个标本大约有 16.5 万年的历史，比来自东非的类似物种要早大约 1.5 万年。 这表明类人猿和人类血统首先出现在欧亚大陆，而不是非洲。” （海兹曼，2001 年）。 后退7. 例如，在匈牙利的沼泽地区发现了。 （科尔多斯，2000 ）。 是一种生活在乌干达 20 mya 树上并在树枝上直立行走的类人猿，它可能也属于我们的血统。 （格博，1 ）。 后退8. 无花果。 23-4 是 John Gurche 的重建。 （Gurche, J.， Flesh from Stone ，《》，20141021163739 年 0002 月）。 后退9. � 当使用武器代替牙齿时，没有突出犬齿的人至少与拥有犬齿的人一样成功繁殖。 （阿德雷，1966 年，第 262-263）。 后退10. ] who lived throughout the Old World and was almost certainly the ancestor of the chimpanzee and probably of the gorilla and of man as well (and even of the orang & ).这里有一只猿 [ ]，它生活在整个旧大陆，几乎可以肯定是黑猩猩的祖先，也可能是大猩猩和人类（甚至是红毛猩猩）的祖先。 (豪威尔斯, 1 , p. 98）。 后退11. 颧骨具有 [cheek bones] 派生的特征，这表明 Dryopithecus 与 Ponginae [亚洲类人猿] 有关，而不是非洲类人猿/人类，正如最近所暗示的那样。 （索拉，1993 年）。 该属中的任何一个物种都可能是现代猩猩的祖先。 , Sivapithecus ). （， Sivapithecus ）。 此外 ( Schwartz, 4 , pp. 72-75、138、204）。 后退12. ] almost human dentally. & Gregory 称他为 [ ] 几乎是人类的牙齿。 (豪威尔斯, 1 , p. 99）。 后退13. �� 奥利奥最初被认为是双足的，后来不是双足的（ Coon, 1962 , pp. 209-215)，现在被认为是双足动物。 （鲁克，1999 年）。 另一种双足类人猿化石在肯尼亚发现，其年代为 6 mya。 （里士满，5 年）。 后退14. （库柳卡斯，2 年）。 竹狐猴是一种灵长类动物，生活在马达加斯加的竹林中，还有一种狐猴，即班德罗狐猴，大部分时间都在水中度过，而且游得很好。 , Bamboo Lemur ). （，竹狐猴）。 这是可以选择用于两足动物进化的行为类型。 与人类从沼泽猿奥利奥的进化相一致，大多数早期遗址都在沿海地区，这表明海鲜是他们饮食的重要组成部分。 海鲜含有 omega-3 脂肪酸，例如二十二碳六烯酸 (DHA) 和花生四烯酸 (AA)，它们是大脑健康和智力所必需的。 后退15. 由 John Gurche 重建。 （Gurche, J.， Flesh from Stone ，《》，20141021163739 年 00083 月）。 后退16. 在肯尼亚的一个岛屿上发现了许多奥利奥化石，年代为 15 至 16 mya。 （哈里森，T.，5 年）。 后退17. �� 如果奥利奥是在没有鳄鱼的北方环境中进化而来，那么在非洲发现的奥利奥化石表明奥利奥是从北方迁徙到非洲，并没有在那里进化。 后退18. （科勒，1997 年）。 甚至狒狒在过水时也是双足行走。 一些人认为（， 水生猿假说）在我们的进化过程中，我们经历了一个生活在水中的阶段，并引用了我们屏住呼吸的能力等证据。 他们引用的支持该假设的特征往往是幼稚的。 （普拉特，2004 年；普鲁克，1977 年）。 后退19. 露西发现于埃塞俄比亚，是一只法种。 后退20. 请注意，这是非洲的头骨。 欧亚可能看起来更像奥利奥，但到目前为止还没有发现。 后退21. .这幅画是。 后退22. 根据骨骼和肌肉的相似性，人类和大猩猩被发现是现存类人猿中关系最密切的。 （施瓦茨，4 年，第 208，212）。 这表明人类是从一种健壮的进化而来的，而不是一种纤细的类型。 人类可能与的关系更密切。 anamensis，一种健壮的，比其他种要强。 （科彭斯，2004 年，第 44-47）。 另一方面，健壮的物种往往主要以植物为食（例如大猩猩），而细长的物种则吃更多的肉。 由于人是纤细的并且比其他灵长类动物吃更多的肉，所以人们可能会认为他是一种纤细的的后裔，例如 阿法种。 后退23. 没有证据并不代表它不存在。 （卡尔·萨根）。 他们不像尼安德特人那样方便地埋葬他们的死者，以便数百万年后的古人类学家能够找到他们的骨头。 而且，如果没有火，他们无法像尼安德特人那样将熊和其他生物赶出洞穴，这样他们的骨头就会得到保护和保存，以供我们寻找。 事实上，他们很可能是食人族，就像后来的原始人一样，因为他们的化石碎骨表明他们吃死者的骨髓，毫无疑问，他们也吃其他人的骨髓。 中国人愚蠢地认为龙牙是一种壮阳药，将它们磨碎并食用粉末，从而永远剥夺了人类对其过去的了解。 后退24. 最古老的化石是在非洲东北部发现的，这表明它们可能来自亚洲西南部。 （库恩，1962 年，第 304）。 非洲化石记录的空白和新类人猿物种在非洲的突然出现更符合向非洲的迁移，而不是非洲起源。 例如，[非洲的南方古猿]是唯一缺乏生活在更新世之前的已知祖先的灵长类动物。 (库恩, 1962 , p. 217）。 后退25. 图片来自网络Origine et �volution de l Homme。 后退26. � 如果人类是从类似于奥利奥的欧亚猿进化而来的，奥利奥大概是通过涉水而变成双足行走的，那么与黑猩猩不同，猩猩喜欢水，而黑猩猩则更可能在水的树枝上行走，而黑猩猩则害怕水。 （卡普兰，1 年；拉森，2000 年）。 后退27. 也有双足行走的专业化。 & 猩猩是唯一具有与人类相似的膝关节的猿类。 猩猩通过伸展腿部和臀部来保持笔直的姿势行走，而黑猩猩则用两条腿摇摇摆摆地走路，膝盖弯曲，躯干在臀部弯曲。 , " Walking on two legs evolved surprisingly early ," June 20141021163739, 19426074.400, pp. （Hooper, R., ，“ 两条腿走路的进化出人意料地早”，9 年 2007 月 XNUMX 日，pp. 18-19； 索普，2007 年）。 后退28. (里士满, 4 , p. 87； 施瓦茨，4 年，页码。 82-83）。 两种南方古猿的半径 [前臂骨] 发生了变化，这表明它们的祖先是用指关节行走的，但这可能是通过杂交获得的，它们缺乏其他用指关节行走的适应能力。 （里士满，4 年）。 另见 ( Raffaele, 2006 )。 有一些证据表明，非洲早期的南方古猿已经适应了指关节行走，这可能表明与非洲指关节行走者杂交育种。 （科拉德，2000 年）。 后退29. 另一种可能性是，一只四足非洲猿与一只迁徙到非洲的两足欧亚猿杂交； 由此产生的混合种群将具有一些四足适应性和一些双足适应性，并且关节行走可能是混合体的最佳姿势。 （图IV-1 ）。 上臂肌的长臂和在指关节行走时伸展的手腕将一些重量转移到腿上并减轻了与腿相比的手臂； 手臂的抗拉强度更好，但腿的抗压强度更好。 在非洲猿类生活的丛林中，两足行走不如在开阔的热带草原上有用。 后退30. 然而，在亚洲著作中可以找到对双足类人猿的描述。 （库恩，1962 年，第 207-208）。 后退31. 人类与倭黑猩猩的遗传距离 = 0.017 (1.7%)，普通黑猩猩 = 0.016 (1.6%)，大猩猩 = 0.019 (1.9%)，猩猩 = 0.031 (3.1%)。 （John Steer，灵长类动物之间的遗传距离，）。 当包括插入/删除时，黑猩猩和人类之间的序列同一性从 98.6% 下降到 86.7%； 猩猩的减少百分比尚未确定。 (Anzai, 2003)。 据估计，自我们与黑猩猩和大猩猩的 LCA 689 mya 以来，人类已经获得了 86 个新基因副本（即基因重复）并丢失了 6 个，而黑猩猩已经丢失了 729 个我们仍然拥有的基因副本（Demuth，2006），我们和猩猩之间的差异可能更大。 然而，在许多情况下，人类 DNA 更接近猩猩而不是黑猩猩，例如 LINE1 序列和 Alu 拷贝。 （帕特森，1 年，第 76）。 后退32. C/H LCA 可能介于水平姿势（黑猩猩谱系）和垂直姿势（人类谱系）的原猿类之间； 黑猩猩和人类血统之间的杂交将使 LCA 日期更近。 后退33. 此外，猩猩已经从人类血统和Schwartz (4 , pp. 93-94, 188) 认为 O 行很长。 后退34. ��（帕特森，2 年；阿诺德，2006 年）。 黑猩猩与人类杂交发生了数百万年，最终以 4.1 ± 0.4 mya 结束。 （霍博斯，2007 年）。 后退35. 黑猩猩与大猩猩的分裂日期为 8.4 至 6.2 mya（ Chen，1 年），而两足类人猿，例如(Toumai) 至少生活在 2001 mya。 她的 [Dikika 婴儿，一只] 两个完整的肩胛骨，这是有史以来第一次从南方古猿身上发现的，与年轻大猩猩的肩胛骨相似（“ 童年起源”，，20141021163739 年 2006 月）。 后退36. 尽管可能存在从黑猩猩祖先到人属祖先的 DNA 转移（雄性黑猩猩对女性有性吸引力），但由于黑猩猩是非洲类人猿，因此它仅限于属血统。 据报道，至少有一起黑猩猩强奸一名妇女的事件。 （加尔迪卡斯，1995 年）。 另见（， Humanzee ）。 后退37. （ 》，9 年 15 月 2007-XNUMX 日，第 18）。 后退38. 没有已知的与猩猩有关的类人猿化石适合在树上生活，这导致研究人员相信猩猩是地面居民的后代。 （洛夫格伦，2004 年；柴曼尼，2004 年）。 另一方面，猩猩的脚（图 XNUMX） 4-1，第。 17) 不适合步行。 （豪威尔斯，1 年，第 61）。 后退39. 注意外生殖器，这与霍屯督女性的相似（第 XNUMX 页）。 224）。 在身体上，它们的 [倭黑猩猩] 解剖结构与我们早期的人类祖先南方古猿最为相似。 www.bonobo.org 倭黑猩猩的耳朵比黑猩猩小。 （库恩，1962 年，第 146; 还有Zihlman，1978 年）。 枕骨大孔比普通黑猩猩更靠近前方。 ( Luboga, 1990 ) 黑猩猩和倭黑猩猩之间的许多差异表明，倭黑猩猩的遗传贡献来自更新生代的血统，在主要种族中，亚洲人是新生代最多的，其次是高加索人，但布须曼人和黑人也是新生代。 （图 26-7 ）。 普通黑猩猩和倭黑猩猩被刚果河隔开约 1.3 mya。 后退40. 倭黑猩猩生活在扎伊尔河沼泽雨林盆地。 ( De Waals, 1997 , p. 12), 他们 [倭黑猩猩] 喜欢沼泽地区，有时他们会在那里挖掘蛴螬或小型甲壳动物 [原文如此]。 （倭黑猩猩倡议）。 另一种可能性是，与奥利奥的杂交发生在黑猩猩/倭黑猩猩分裂之前，并且倭黑猩猩和黑猩猩种群是从由此产生的多样化杂交种群中选出的。 后退41. 此外，它的胫骨、肱骨和肱骨指数比普通黑猩猩更接近人类。 （ Aiello，1 年）。 后退42. � 倭黑猩猩的枕骨大孔比黑猩猩的枕骨大孔更靠前，但猩猩的枕骨大孔仍然更靠前，尽管不那么水平。 （卢博加，1990 年）。 倭黑猩猩在形态和行为上更接近人类。 ( Coppens, 2004 , p. 13; 帕特森, 1 , p. 82）。 后退43. (Raffaele, Speaking Bonobo , Smithsonian.com.; Corballis, 20141021163739 , pp. 150，1001）。 倭黑猩猩的性别二态性也低于普通黑猩猩。 （卢博加，1990 年）。 后退44. （施瓦茨，4 年，第 68, 204; 施瓦茨，1 年）。 猩猩的牙齿与人类的牙齿非常相似，以至于许多最初被认为是原始人的牙齿化石，例如，最终被证明是猩猩的牙齿。 此外，当编造皮尔当人的骗局时，使用了猩猩的下巴，因为它与人类的下巴非常相似。 （施瓦茨，4 年，第 2005-35、37-66、67、72 页）。 后退45. 我们的牙型至少在 60 万年前就出现了。 （施瓦茨，4 年，第 116）。 后退46. 蒙古人种，特别是古代蒙古人种、猩猩和南方古猿，都出现了皱纹的牙齿。 （库恩，1962 年，第 357; 施瓦茨, 4 , p. 94）。 后退47. （卡普兰，1 年）。 倭黑猩猩使用从前到前的方式比普通黑猩猩多，但从前到后的使用频率仍然是普通黑猩猩的两倍。 （德瓦尔，1997 年，第 102）。 据信，倭黑猩猩正面对面的性接触大多是同性恋。 （施瓦茨，4 年，第 14）。 后退48. 在怀孕期间，猩猩和人类分泌的雌三醇比非洲猿类多 4 到 5 倍； 雌三醇可能会刺激胎儿的大脑发育。 （兰德尔，2 年）。 后退49. 这个更广泛的范围来自类人猿中心。 后退50. (豪威尔斯, 1 , p. 66）。 婴儿 urang outang 的头部在前额的投影和高度以及脊椎 [头顶] 的凸度方面就像一个发育良好的白人儿童的头部。 （卡特赖特，1857 年，第 45）。 后退 �� 51。 ( Moy�-Sol�, 2)。 后退52. （舒尔茨，2 年）。 当然，还有他们与爱尔兰人一样的迷人红发。 后退53. ( Br�sard, 1983 ; Schwartz, 4 , pp. 132，156-157）。 但也可参见Hopkins (2) 。 后退54. ( Kaplan, 1 )，由作者提供。 后退55. （拉森，2 年）。 [O] 一只野生猩猩不小心将螺丝刀放在触手可及的地方，于是费力地拆掉了笼子。 另一只偷了一条小船，划过一条小溪，在觅食时抓住绳子，然后又划回来，一只雌性猩猩甚至学会了复杂的、多步骤的生火程序。 （兰德尔，2 年）。 与黑猩猩不同，黑猩猩会一遍又一遍地尝试解决问题，而猩猩通常会思考问题的解决方案。 （施瓦茨，4 年，第 11）。 另一个迹象表明猩猩拥有更先进的大脑：[有]传闻称猩猩可以监控自己的行为，例如，来自得梅因爱荷华州大猿信托基金会的 Rob Shumaker 说猩猩有时会拒绝继续做某事选择任务，如果他们认为自己做出了错误的选择，坚持直到他们被允许再试一次。 , Dec. （已知的未知数，，XNUMX 月。 16 年 22-2006 页，第 XNUMX 页。 31）。 当马克斯普朗克进化人类学研究所的猩猩看到塑料管中漂浮着一颗花生时，它们向管子里吐水，直到花生浮到顶部，才把它弄出来。 （门德斯，2007 年）。 红毛猩猩比黑猩猩聪明一点 ( Deaner, 1 )，尽管大脑体积略小（2006cc vs. 400cc）。 后退56. C型病毒基因也是如此。 （本维尼斯特，1976 年）。 后退57. 由于黑猩猩和人类谱系杂交，如果人类不存在这些逆转录病毒，则需要在人类谱系中的雄性与黑猩猩谱系中的雌性之间进行繁殖，这当然比相反的更有可能。 从未发现过与黑猩猩或大猩猩有关的非洲化石。 （洛夫格伦，2004 年）。 ＆在大约的地质年代中，化石祖先被分配给非洲猿类＆（ Kleindienst，14 年）。 他们在非洲的祖先化石的缺失可能表明他们的祖先并非起源于非洲，这意味着人类不是非洲猿的后裔，即使他的黑猩猩祖先比他的猩猩祖先更晚。