�� 直立行走：第 3 章
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第7章欧亚人的起源."。”
(豪威尔斯, 1 , p. 295) = ape) to man ( ).在本章中，我们从双足类人猿 (& = ape) 转移到人 ( )。 1个is likely to have descended from Oreo.奥利奥是我们谱系中双足类人猿的一个很好的候选者，鉴于它们重叠的范围和持续时间，很可能是奥利奥的后裔。 奥利奥生活在热带和亚热带地区（即北回归线以北，北纬 22.5°），可能两者都不专门生产。 had so many species and greater numbers, anatomical specializations for different climates likely began with , rather than with Oreo.由于的物种众多且数量更多，因此针对不同气候的解剖学专业化可能始于，而不是奥利奥。 for the origin of the races is the simple principle of evolution ( Chapter 4, Rule 3 ), that generalized goes to specialized, not the reverse.之所以有必要回到的种族起源是因为进化的简单原则（第 4 章，规则 3 ），即普遍化到特殊化，而不是相反。 2个曾经生活过的所有类人猿种群的生命周期评价，包括那些生活在今天的人种，一定至少与那些种群中的任何一个一样普遍。 活着的非洲人专门生活在热带地区。 他们不仅有大量的黑色素，而且头发也很独特（表10-10，第（1）至（15）项）。 这两种特征都存在于非洲的印度附近的安达曼岛民中（图 XNUMX）。 26-4)，以及整个东南亚的 Negritos（图 27-7 ）。 最原始和分布最广的人（例如，布须曼人、霍屯督人和安达曼岛民）都具有这些共同特征，这表明这些特征是对热带地区的一种非常古老的适应。 由于住在 1.8 mya 以北更远的至少有两个特化，铲形门牙和枕骨发髻，热带的特化一定发生在 1.8 mya 之前，因为原始人在生活在北方之前生活在温暖的气候中住的地方。 prior to about 1 mya, and (2) that the generalized from which the specialized tropical and northern evolved lived in between them in the sub-tropics.这意味着 (2) 非洲和内格里托世系的热带特化开始于约 3 mya 之前的，以及 (3) 特化热带和北部进化而来的广义古猿生活在它们之间的亚热带。 evolved, 3因此，在热带特化的进化之前， XNUMX (who had evolved from a generalized Oreo) occupied the sub-tropics as far to the north as his un-clothed, but hairy, body could survive, and very likely ventured into the tropics as well.广义的（从广义的奥利奥进化而来）占据了北至亚热带，因为他没有穿衣服，但毛茸茸的身体可以生存，而且很可能也冒险进入热带地区。 4个had evolved, the generalized , which was less fit for the tropics, lived only north of the tropics in the sub-tropical regions of Europe and Asia.在热带特化的进化之后，不太适应热带的广义只生活在热带以北的欧洲和亚洲的亚热带地区。 who lived at the northern limit of their sub-tropical ranges were under strong selection pressure for anatomical adaptations for the cold, simply because those individuals who could stand the cold had access to territory and food sources that those who were less tolerant of the cold did not have.生活在亚热带北部边界的广义在解剖学适应寒冷方面承受着强大的选择压力，这仅仅是因为那些能够忍受寒冷的个体能够获得那些不那么耐受的领土和食物来源冷的没有。 populations living in Europe and West Asia followed the usual evolutionary path for adapting to the cold a larger and more compact hairy body that has less surface area per unit weight;生活在欧洲和西亚的北方种群遵循通常的进化路径，以适应寒冷，形成更大、更紧凑的多毛身体，每单位重量的表面积更小； 他们是尼安德特人血统的开端。 5个populations living in East Asia, however, took an alternative evolutionary path for adapting for the cold they became neotenic.然而，生活在东亚的种群采取了另一种进化路径来适应寒冷，他们变成了新生代。 许多新生儿特征（例如，皮下脂肪、内眦赘皮、圆头、短腿，参见第 6 章）提供抵御寒冷的保护； 6个populations were the beginning of the Mongoloid lineage.这些种群是蒙古人种谱系的开端。 7 东亚人对寒冷有如此多的专长，这强烈表明这些适应也很古老。 因此，进化出至少两个在解剖学上适应寒冷北方的物种。 8个that begot the tropics and cold-specialized species did not go extinct.但是产生热带和寒冷特化物种的原始广义并没有灭绝。 它把热带让给了它在热带特化的后代，并在亚热带定居下来，它把更远的北部、东部和西部的领土让给了它的两个寒冷特化的后代，尼安德特人和蒙古人种，但它紧紧抓住为了在他们之间生存， 9 被推广仍然是一个优势。 10 它，以及它的广义后代，不是在解剖学上，而是在社会上，专注于更好的沟通和组织，在技术上，专注于更好的武器、工具和身体覆盖物。 其余更普遍， 10 当然，这意味着它们无法与低纬度地区适应热带的种群竞争，也无法与高纬度地区适应寒冷的种群竞争。 他们能做的最好的事情就是随着季节向北和向南迁徙，随着技术和组织能力的提高，慢慢向北迁徙。 12 因此，在欧亚大陆，三个世系从猿进化到现代人，北部和西部的尼安德特人世系，东北部的蒙古人种世系12 以及介于两者之间的西亚血统。 14 很自然地，普遍的西亚人就像一个原型一样，最终处于中间，被特殊人群包围。 泛化的西亚人最终变成了克鲁马努人15 然后是欧洲人。 然而，这三个非热带血统在基因上并不是完全孤立的。 尼安德特人的血统是最孤立的，因为西亚人无法安全地冒险进入如此庞大而强大的人的领土（图 22-2 ），如果西亚人在大约 22 年前与尼安德特人杂交，那可能可以忽略不计。 然而，在那个日期之后，当西亚人在技术和社会上取得进步并且气候发生变化，尼安德特人大量灭绝时，可能会出现重要的杂交，正如下一章所讨论的那样。 然而，西亚人能够不时地迁移到东亚领土（反之亦然，程度要小得多），导致与东亚人的杂交更多。 蒙古人种和西亚人（即克罗马农人）经历了文化大革命，而尼安德特人没有，这表明与尼安德特人的杂交和基因交换比蒙古人种和克罗马农人之间的杂交和基因交换要少得多。 尽管尼安德特人和蒙古人种在适应寒冷方面有一些共同点（例如，较短的胳膊和腿、铲形的门牙，可能增加四肢的血流量和更多的肉食，而男性则从事狩猎），但也存在重大差异在他们的改编中。 尼安德特人的体重、力量和鼻子大小都有所增加，而蒙古人种则保留了胎儿特征，例如内眦赘皮和皮下脂肪。 图 24-1 显示了分裂成热带和寒冷特化的谱系。 16 图 16-16 欧洲人，其血统起源于西亚，介于尼安德特人和东亚人之间，是三大人种中最普遍的。 因为它们来自炎热的热带和寒冷的北方之间的区域，所以它们在解剖学上并没有专门针对这两者。 而且，因为现存的非洲人和亚洲人，以及已灭绝的尼安德特人，在解剖学上都比欧洲人更专业，欧洲血统必须追溯到这些专业化发生之前，使欧洲人成为广义和现存最古老人类的后代。 17 然而，基因证据显示17 岁男子的 LCA 更晚并表明 LCA 在非洲是因为非洲人的遗传变异量最大。 （图 19-2 ）。 遗传约会是基于等位基因的变异量，假设具有更多不同等位基因的种群存在时间更长，因为突变会随着时间的推移而累积。 然而，更大的变异等于更大的年龄的假设并不总是正确的，因为除了突变之外，还有其他方法可以积累更多的变异。 非洲人有更多的变异，因为在至少数十万年的时间里，各种类人猿已经迁移到非洲并与已经存在的种群交配，将大量不同的等位基因注入到他们的基因库中。 19 亚洲人比欧洲人有更多的变异，不是因为他们更古老，而是因为欧洲人的数量本来就少，多巴和冰河时代的破坏比亚洲人多得多，并且失去了他们积累的大部分变异。 （图 20-1 ）。 支持图 IV-20和 1-1 的化石证据也不充分，但不能仅仅因为在那里发现了更多的类人化石就认为人类起源于非洲或中国。 20 , , and fossils ( Figures 20-20 to 17-7 & Table 17-7 ) and artifacts ( Table 17-10 ) than West Asia, but that may just be due to smaller populations in West Asia, less obliteration by glaciers, and poorer bone preservation (acidic soil, constructed shelters) than in East Asia (caves).中国拥有比西亚更多的、 和化石（图 17-1 至 17-1和表 17-2 ）和人工制品（表 17-2 ），但这可能只是由于西亚人口较少，与东亚（洞穴）相比，冰川造成的破坏更少，骨骼保存更差（酸性土壤，建造的避难所）。 （霍夫克，2002 年，第 34、35、63）。 东亚人比高加索人具有更多类似人类的特征，例如更偏向于 K（第 11 章）、比高加索人更幼稚、更不原始，但克罗马农人/尼安德特人的杂交至少可以解释其中的一部分那。 21 正如布须曼人所展示的（第 21 章），幼稚并不一定与高智商有关，尽管东亚人的平均智商确实高于白种人。 （第 14 章）。 此外，大部分迁徙都是从西向东， 22 这表明人类的西方起源以及西方更先进的人口的进化。 23 尽管本书提出的现代人类起源理论是“Out-of Eurasia ”，但据信高加索人的大部分早期进化都发生在印度， 23 然后在亚洲西南地区（图。 24-2），最后在东欧（图 XNUMX）。 24-3）。 25 图 25-25 图 24-2 into a generalized could have begun.西南亚洲，包括安纳托利亚（地中海以东）和美索不达米亚（底格里斯河和幼发拉底河之间，现在的伊拉克）的肥沃三角区，是可以将广义的转变为广义属的领土类型的好例子。开始了。 这里有食物和淡水，以及足够的季节变化来提供开始选择以提高智力和适应寒冷的行为所需的心理挑战。 was found.而且，当该地区变得拥挤时，一些群体将被推向东西方，并进入北部更具精神挑战的地区，例如土耳其和亚美尼亚，然后是发现的格鲁吉亚共和国。 所有三个北方人群（尼安德特人、西亚人和东亚人）在向北移动时都变得更加聪明，而广义的西亚人变得更具创新性，因为他们较少被选择进行解剖冷适应，因此不得不依赖更多依靠技术在寒冷中生存。 广义的西亚人还无法与他们西北部（尼安德特人）和东北部（蒙古人种）的解剖学上的冷专业种群竞争，狩猎生活在那里的令人垂涎的大型哺乳动物，但是，因为他们依赖各种食物，如果大型哺乳动物的数量下降，他们更容易转向替代食物来源，而不是专注于大型哺乳动物。 在情况允许的情况下，它们向西传播到欧洲，向东传播到亚洲，以及向南传播。 因此，从欧洲到亚洲，从东向西延伸到适应不同环境的种群形成了某种程度重叠的带，并且这些带的边界随时间而变化，尤其是在气候变化时。 适应热带的种群居住在非洲和欧亚大陆的低纬度地区，即印度南部和亚洲南部以及南太平洋岛屿。 接下来是适应亚热带、不太专业化的尼安德特人和东亚人，中间是泛化的西亚人，形成了一条从南欧穿过中东、印度北部和中国的地带。 最重要的是，适应寒冷的种群包括欧洲、欧洲东北部以及远东至西伯利亚南部的尼安德特人血统 ( Krause, 2007a )，以及中亚和东亚的蒙古人种血统。 26 土耳其和亚美尼亚北部是格鲁吉亚共和国，曾经是前苏联的一部分 （图。 24-4)， 居住的地方 1.8 mya。 （图 2-4 ）是一个很好的例子，说明西方早期适应寒冷的可能是什么样子。 在某些方面， 与在非洲发现的早期类型的属、能人和以及后来的非常相似，以至于一些科学家将归类为，但其他人将他与 （丹内尔，2005 年）。 图 24-4 , Georgia, country ), so early man, eg, , could forage and hunt in the mountains during the summer, then retreat to the warmer lowlands in the winter, gradually evolving into a more anatomically cold-adapted population.格鲁吉亚共和国在山区（北部边界和西南部）既有阿尔卑斯山气候，又在黑海地区有亚热带气候（， 格鲁吉亚，国家），因此早期人类，例如，可以在该地区觅食和狩猎夏季的山区，然后在冬季撤退到温暖的低地，逐渐演变成一个在解剖学上更适应寒冷的种群。 就像其他向北迁移并被更具智力挑战的气候选择以获得更高智慧的人群一样，尼安德特人世系（ 、Antecessor、Heidi 和尼安德特人）变得比他们的南方邻居更大、更强壮、更聪明，并重新扩展到气候变暖，包括非洲，至少在一定程度上。 27 然而，土著热带种群更好地适应了热带，而北方种群被吸收并灭绝了。 文化大革命后，泛化的西亚人得以扩张、向北迁移，并最终将尼安德特人从格鲁吉亚和东欧赶走。 与此同时，就像西部的尼安德特人血统一样，东部的蒙古人种血统也在变得适应寒冷，但是是通过幼年期的方式。 第 17 章回顾了一些已发现的中国化石，说明了蒙古人种谱系一直延续到直立人。 由于越来越多的北方种群向南迁移，今天的东亚种群明显表现出随着纬度的增加而具有更强的冷适应性28 和杂交； 正如我们将在第 28 章中看到的，一些早期的亚洲人向南和向西迁移到非洲。 图 28-26 是一棵树，显示了提出的人口分裂和向北移动，这使得更高的智力、冷适应能力以及更好的技术和通信成为可能，以及一些随着人口增长（不包括非洲）再次向南移动。 很难解开所有涉及的种群和迁徙，所以这棵树是一个近似值。 大多数南方迁徙的人口规模很小，并被杂交所吸收，但也有少数活到了今天。 （AA = 澳大利亚原住民，Andaman = 安达曼岛民）。 图 5-24 ), man had developed sufficient technology to live in the cold (shelters, controlled fire, insulating coverings) without body fur.虽然北方人最初是靠浓密的体毛（皮毛）取暖，但到了广义古代人（ ）时代，人类已经发展出足够的技术来在没有体毛的情况下生活在寒冷中（避难所、受控火、绝缘覆盖物）。 29 在热带地区，头发越少，身体散热越快29 并减少外部皮肤寄生虫。 （ Rantala，1999 年； Pagel，2003 年）。 在寒冷的气候下，浓密的体毛当然是一个优势，但它也藏有虱子、蜱虫和跳蚤，它们会携带致命的疾病； 例如，体虱携带导致流行性斑疹伤寒、战壕热和回归热的细菌。 此外，无毛让身体接收到更多的阳光，从而使其能够产生更多的维生素 D。 因此，一旦早期人类开始使用兽皮，即使在北方，体毛也会被选中，因为那些有体毛的人不需要它取暖，而且更有可能死于皮肤寄生虫携带的疾病。 31 早期人类可能在大约 31 年前失去了大部分体毛。 （克莱因，1 年，第 203)，当发生基因变化导致体毛停止生长时。 32 这种变化最初只会发生在一个小群体中的一个人身上，然后由于无毛者健康状况的提高以及他们被其他人选择为伴侣而传播开来。 33 对于更多无毛的北方人口来说，开发更好的衣服和住所以保暖而提高繁殖成功率的回报会比更多长毛的人更大，因此选择了更多的无毛人的创造力和技术技能。 到大约 500,000 年，绝缘材料覆盖了北方原始人的脚，但直到 40,000 到 26,000 年之间，随着的进化，鞋子才被使用，正如脚骨变得更加纤细所表明的那样。 （特林考斯，3 年）。 对技术技能的选择导致了用于捕鱼的网和用于捕捉可以剥皮作为保暖外套的小型毛茸茸哺乳动物的陷阱和圈套。 34 早期人类必须迁徙到喜马拉雅山以南才能到达印度和东南亚， 34 ) were better able to survive the cold and could take the more difficult route across the steppes north of the Himalayas, at least in the warmer months, as well as the southern route, settling in the more northern, -free areas of Asia first.但是广义古人 ( ) 能够更好地抵御寒冷，并且可以采取更困难的路线穿越喜马拉雅山脉以北的草原，至少在温暖的月份，以及南线，定居在更北部的- 亚洲第一的自由地区。 36 populations forced these generalized archaics south again, where some of them hybridized with ( Garrigan, 36 ) in New Guinea and Australia (Chap.随后更先进的种群的扩张迫使这些普遍的古代人再次南下，其中一些与新几内亚和澳大利亚的杂交 ( Garrigan, 36 )（第 2 章）。 27）。 37 来自西亚的普遍古代人在解剖学上不适应寒冷，也没有均匀的脂肪层或内眦赘皮； predecessors.从外表上看，他们是高加索人，有点像澳大利亚的沙漠原住民（图37-37和22-5 ），但他们会控制火，比他们的更能生活在更北的地方。 他们可能仍然不得不随着季节向北和向南移动，然而，在夏天吃植物和小动物，在冬天吃大型食草动物。 每年两次迁徙，不仅意味着放弃无法携带的东西，而且意味着放弃领土。 因此，选择继续向北生活并全年留在那里的能力。 可以通过获取在夏季和冬季生存所需的工具、武器和住所，或者通过进化出更能适应寒冷的解剖结构，或者两者兼而有之，从而避免季节性迁徙。 避免季节性迁徙的优势是人类进化的最后阶段——从古代人 ( ) 到现代人 ( )——的回报之一。 在远古人类占据的更北部地区，那些有智慧度过冬天而不进行季节性迁徙的人变成了，即现代人。 他们扩张，占领了古代人的领土，并将他推向南方。 在西亚，现代人是克罗马农人。 他们获得了避免季节性迁徙所需的智力，但在适应寒冷的解剖学方面并没有获得太多，而且他们在外表上仍然很普遍。 相反，他们通过裁缝、后来编织衣服和建造避难所来战胜寒冷。 不幸的是，西亚的冰川作用比东亚更严重，它们的痕迹也更少。 冰川冲刷着地球，碾碎、分散并掩埋了化石和人工制品。 此外，北部森林土壤呈酸性，酸会溶解骨骼中的钙，然后才能矿化。 38 当第二个冰河时代到来时，莫斯科以北长满青草的大草原消失了，那里为大型食草动物提供了食物，而灌木丛生的树木取代了低纬度地区的大部分草地。 （霍夫克，2002 年）。 随着草的消失，大多数大型食草动物都消失了，没有它们，尼安德特人和奥里尼亚克人（早期广义现代人）的数量减少了，他们没有为寒冷做好充分准备。 然而，发展出更好技术的普遍现代人（Gravettians）能够更好地应对寒冷。 into Europe from West Asia (Fig.对 Y 染色体 DNA 的新遗传学研究表明， 了 XNUMX 次从西亚到欧洲的主要迁移（图 XNUMX）。 24-6）。 39 欧洲人大约 39% 的 Y 染色体来自旧石器时代的 Aurignacians，这证实了 mtDNA 上“惊人相似”的发现。< BR> 图 39-80 在 24 到 6 年（早期的迁徙时间为 24 年； Mellars，6 年），Aurignacian 人从亚洲（绿色）迁入欧洲，紧随其后的是 30,000 年从中东（蓝色）的 Gravettians。 请记住，第二个冰河时代是从 30,000 到 12,000 年，在 21,000 到 18,000 年之间达到顶峰。 （霍菲克，2002 年，第 254）。 因此，Aurignacians 在冰河时代开始时进入欧洲，并在绿点地区避难。 到 Gravettians 移居欧洲时，冰河时代的严重程度已经增加，但这些最初可能来自俄罗斯南部的人 ( Kemp, 2006 , p.305) 拥有更先进的文化，可以更好地生存寒冷。 虽然克罗马农人的血统从尼安德特人的血统中分离出来可能超过 2 米亚，但仍然存在一些杂交，但可能主要发生在尼安德特人灭绝的 46,000 年到 24,500 年之间。 另一方面，克罗马农人种群和蒙古人种种群之间的杂交虽然是间歇性的，但持续时间更长，范围更广。 结果是，在西部，迁入尼安德特人领地的克罗马农人吸收了最后一批衰落的尼安德特人，而在东部，迁入蒙古人种领地的克罗马农人被蒙古人种吸纳和取代，只留下少数他们存在的痕迹， 40 例如日本的绳纹人和波利尼西亚人。 （盖茨，行政长官，1922 年）。 一些北部蒙古人种/克罗马农人的杂交种迁移到美洲，成为北部美洲印第安人。 这些种群之间的杂交使得欧洲-尼安德特人的 LCA 日期（700,000 年）和欧洲-亚洲的 LCA 日期（46,000 年）看起来比它们更晚。 蒙古人种/克罗马农人和克罗马农人/尼安德特人杂交种群中的个体具有来自其亲本种群的各种优势和劣势特征组合。 然后，自然选择挑选出那些具有最适合欧亚大陆所有不同环境的特征组合的个体，以实现繁殖成功。 在东北部，是那些在解剖学上最适应寒冷的人，例如，内眦赘皮、皮下脂肪（但无毛）。 在中国和日本更具季节性的气候中，适应寒冷的性状不那么重要，也很少被选择。 41 （这些迁徙和杂交显示在现存种群之间的遗传距离上，如图 41-41 所示。）其他种族的领地； 7 大多数早期的探险者都是白人，而今天正是白人主导了极限运动。 图 2-7 图 2-42 ( Cavalli-Sforza, 42 , p. 91）是一棵显示遗传距离的树。 （车 是中非共和国）。 在图 24-7 中，线条的长度与种群之间的遗传距离成正比。 43 rootstock than did the Europeans, consistent with the West Asians remaining generalized while the East Asians evolved from generalized to specialized.因此，因为 f 比 d 长得多，我们可以得出结论，中国人比欧洲人更远离砧木，这与西亚人保持普遍化而东亚人从普遍化发展到特殊化一致。 如果 OoA 是正确的并且种族起源于现代非洲人仅 65,000 年，那么种族的 LCA 应该靠近线 a、b 和 c 的交界处； , the LCA of the races should be on line c, near its juncture with lines d and e, 2如果 OoE 是正确的，并且种族起源于广义至少 44 mya，种族的 LCA 应该在 c 线上，靠近 d 和 e 线的交界处， 44 使它更接近欧洲人而不是中国人。 再次参考图44-24，虽然欧洲人和中国人关系密切，但欧洲人比中国人更接近非洲侏儒。 在 OoA 下，这很难解释，因为据称从非洲迁出的非洲人首先去了亚洲并成为亚洲人，然后其中一些亚洲人去了欧洲。 如果那是真的，人们会认为中国人与非洲人的关系比与欧洲人的关系更密切。 然而，在 OoE 下，没有移民离开非洲，欧洲人更接近非洲人，因为欧洲人仍然普遍化，而非洲人和亚洲人变得专业化，但方向相反，一个适应热带，另一个适应寒冷。 请注意，在图 24-7 中，欧洲人介于非洲人和中国人之间。 此外，与亚洲人科动物相比，更多的欧洲人科动物迁移到非洲并与非洲本土人科动物杂交。 如果没有发生欧亚-非洲杂交，c 线会更长。 而且，如果欧亚人仅在 65,000 年前从非洲人进化而来，正如 OoA 所认为的那样，为什么图 24-7 中非洲人与欧亚人在基因上如此不同？ 45 OoA 对 c 线长度的唯一解释是，在非洲人离开非洲成为欧亚人之后，非洲人和欧亚人进行了很多进化。 绳纹和阿伊努阿伊努人是生活在日本北部的原始石器时代人。 他们被认为是韩国人和绳文人杂交后遗留下来的产物，绳文人是一种分布在波利尼西亚（也可能是美洲）的海洋民族。 反过来，绳文可能是迁移到亚洲的广义西亚人的残余。 阿伊努人（图 24-8) 46 traits, as well as a somewhat wide nose and epicanthic folds, but their skin is whiter and less yellowish;有突出的眉脊和大牙齿，这是原始的特征，还有有点宽的鼻子和内眦赘皮，但他们的皮肤更白，更少发黄； 有些甚至有灰色或蓝色的眼睛。 图 46-46 阿伊努人是地球上毛发最多的民族之一。 在相对温和的日本，它们的毛发表明它们的祖先是多毛的。 其他东亚人的头发很少，但阿伊努人大多与无毛的东亚人隔离开来。 47 在华盛顿州东部发现的 47 岁的肯纳威克人（图 47-9200 ）可能在基因上与阿伊努人很接近。 阿伊努语与巴斯克语出奇的相似（ Ainu & Basque Language Correlation ）； 今天，巴斯克人生活在法国和西班牙之间，但他们很可能就是来到美洲的索卢特里亚人。 48岁公元前48年左右，韩国人一波又一波地入侵石器时代的日本 然后又是大约公元前 400 年 这些韩国人与当时生活在日本的更原始的绳文人的杂交也只用了大约 80 到 20 年的时间就产生了现代日本人（2500% 的韩国人，比阿伊努人少 3500% 的绳纹人）。 49 现代日本人具有从绳纹文化中汲取的特征，例如更多的头发和方正的犬齿，一些日本男性甚至有眉骨。 第49话目录脚注49. 猿和人之间没有明确的分界线，将习惯性行走的猿归入人属也不是没有道理的，例如甚至奥利奥。 后退1. �� “对现存猿类和人类的骨骼和肌肉特征的比较表明，猿类已经发展出更复杂和专门的解剖结构，而人类则保留了原始哺乳动物的简单性，只有脑脊髓系统，这是自我意识智能表现所必需的, 高度发达。 如果类人猿和人类起源于一个共同的祖先，那么这个祖先的解剖结构一定比现代类人猿更为普遍。” （ 解剖学和起源，Pratt, D. ，2004 年 XNUMX 月）。 后退2. 他们最北端的领土可能比人们想象的更北。 金丝猴生活在中国高海拔的雪地里，冬天气温降至华氏 5 度可用），因此也可能生活在这样的气候中。 在中国蒙古附近的泥河湾盆地发现了年代为 1.2 mya 的人工制品。 （邓，2007 ）。 广义也有可能起源于热带特化的南方古猿，后者在变得更加普遍（规则 4，第 17 章，FN 3 ），但保留广义比重新进化它更为节俭。 后退3. 与现代人类序列相比，尼安德特人序列实际上与两个黑猩猩序列中的任何一个的距离都更远。 我的计算表明，我使用的每一个人类分离株都比尼安德特人更接近黑猩猩。 （澳大利亚生物化学家 John P. 马库斯，个人交流）。 这与高加索人从他们与尼安德特人的 LCA 中保持普遍化是一致的，而尼安德特人进化出寒冷的专业化，使他们远离那个 LCA。 后退4. 很可能在尼安德特人和蒙古人种进化出寒冷特化之前，一种有点寒冷特化的已经遍布欧洲和亚洲。 这可以解释在亚洲人和人身上发现的一些相似之处（例如枕骨包子、铲形门牙）。 后退4. �� 然而，没有体毛也是幼稚的，东亚人没有体毛。 这表明他们不太依赖体毛来保暖，而更多地依赖皮下脂肪。 此外，体毛脱落可能是在动物皮被用作衣服之后发生的，当时它成为一个净劣势，因为它藏有携带疾病的虱子。 后退6. 蒙古人种：已采取一切措施使面部变平，减少冻伤的暴露面积，并对其进行填充。 (豪威尔斯, 2 , p. 288）。 后退7. 很难说这两个物种是否进化到足以被称为或的程度，但似乎更有可能，因为该属已经存在了将近 3 万年。 后退8. 中欧和东欧被制造粗糙的鹅卵石切碎机和片状工业的人占领&这些人可能代表了一个独立的人种，类似于亚洲的直立人&（ Hoffecker，2002 ，pp. 93，98）。 后退9. ��和第一批东欧现代人来自南纬和温暖的气候，并不代表特化的北方人属变种。 （霍夫克，2002 年，第 139 140）。 后退10. 一些寒冷的特化仍然发生，例如更大、更窄的鼻子，增加体热的生理过程，以及体型的增加，这也是容纳更大的大脑所必需的。 后退11. “更大的社交网络的建立允许在高加索 [俄罗斯南部和伊朗北部，黑海和里海之间] 取代尼安德特人 [由]。” （佩雷萨尼，2 年）。 后退12. 因为东亚人是冷特化的，所以他们能够比泛化的西亚人更早地向北迁移。 这使他们能够更早地提高智力并再次向南扩张，与适应热带的物种杂交，产生杂交种，其中一些最终迁移到非洲。 （章。 26）。 后退13. �� 白人没有给我们带来任何特别的麻烦。 他们似乎从一开始就扎根于西南亚，也许更具体地说是波斯 [伊朗] 和阿富汗，显然与他们北部和西部的尼安德特人在一起。 (豪威尔斯, 1 , p. 296）。 后退14. 过去 100,000 年的所有原始人遗骸都属于这两个物种之一，即尼安德特人或。 （ Waechter，1990 年，介绍。 由罗）。 后退15. 注意与图 16-7的基因生成的 Cavalli-Sforza 树的相似之处。 后退16. 欧洲大量不同的单倍群（H、I、J、K、T、U、V、W、X）表明，根据非洲中心论者的规则，更多的多样性等于更大的年龄，欧洲人要么有古老的根源，要么与尼安德特人杂交或两者。 后退17. �� 但请参阅第 25 章中关于 25 万年前倒置的讨论。 后退18. 同样，黑猩猩的祖先与人类血统中更高级的欧亚灵长类动物之间的杂交将为黑猩猩祖先提供有利的等位基因，这些等位基因将被积极选择，并使非洲黑猩猩看起来比人类进化得更多。 & 在人类中被积极选择的基因的数量比在黑猩猩中要少得多 & ( Bakewell, 2 )。 后退19. 不幸的是，目前还没有很好的证据表明欧亚大陆存在，尽管它们几乎肯定存在于欧亚大陆，因为它们数量众多、种类繁多，而且欧亚大陆存在奥利奥和其他类人猿。 除非古人类学家寻找化石，否则通常找不到化石，而且由于大多数古人类学家认为所有人类都起源于非洲，因此他们就是在那里寻找化石的。 （当你看的时候，你能看到的东西真是太神奇了。格雷格·帕拉斯特，调查记者。）最好的地方是非洲，据认为，现代人类是从那里迁移过来的。 ( Arsuaga, 2001 , p. 289）。 此外，与大多数其他地方相比，非洲的挖掘资金更多。 东亚人类早期进化的一个很好的地域是中国西部的横断山区。 它是植物进化的温床，因为它在不同海拔高度具有多种气候（类似于发现的气候）。 后退20. 圣西泽尔和温迪亚的晚期尼安德特人明显不如早期尼安德特人健壮，而早期现代人，如多尔内维斯托尼斯，明显比现存的欧洲人健壮。 （C。 Loring Brace，人类学教授和生物人类学馆长，致《》的信，日期为 XNUMX 月。 20,2000）。 此外，（史密斯，2 年）。 后退21. （豪威尔斯，1 年，第 252）。 注意图 21-1，这表明从西到东的迁移。 白种人更普遍而东亚人更专业化也反对从东向西迁移，因为进化几乎总是从普遍化到专业化，而不是相反。 （章。 4，规则 3)。 来自西北的移民威胁如此之大，以至于中国人建造了中国长城，这是（或在光学技术改进之前）唯一大到可以从太空看到的人造结构。 成吉思汗是一个显着的例外，甚至他的头发都是红的。 （，成吉思汗）。 （匈奴王阿提拉出现在亚洲西北部，而不是东北亚。）语言学家试图确定所有语言的母语及其位置，即原始世界。 直到最近，大约 35,000 年前，原始世界位于近东 [中东]，& ( Corballis, 1991 , p. 161）。 后退22. 然而，在农业出现后，大约 12,000 年，东亚人的技术进步速度比欧洲人快，并且在某些领域领先了大约 1000 年，例如军事技术。 直到最近，欧洲人才赶上并取得了更大的进步； 现在东亚人再次向前推进。 后退23. （Shishir Arya，早期人类起源于印度吗？，印度，30 年 2007 月 XNUMX 日）。 后退24. （、西南亚和东欧）。 东欧没有明确定义，但就本书而言，它包括土耳其和伊朗北部的地区，包括西部的哈萨克斯坦、俄罗斯和波兰。 里海周围和北部地区曾经是可萨里亚，可能是欧洲犹太人的家园。 （Koestler, A., 1976，。 兰登书屋）。 后退25. �� 中亚北部相对无人居住，因为它既不靠近大西洋也不靠近太平洋，这使得它既寒冷又干燥，对人类来说是一个充满敌意的环境。 （霍夫费克，2002 年）。 正是这种分离使尼安德特人无法与东亚人杂交，并为介于两者之间的普遍人口提供了一块北部领土，他们不必与这两个人口中的任何一个竞争。 后退26. 在解剖学上，有人认为相对较小的大脑和较轻的 Dmanisi hominins [ ] 可能是 H. 直立人表现出更多的衍生形态。 （ Lordkipanidze，2006 年）。 弗洛勒斯岛上的霍比特人（图。 17-11) 与最相似，表明这些早期原始人的迁徙范围。 后退27. 现在有证据表明，尼安德特人 ( Rosas, 2006 )、欧洲人 ( Seldin, 2006 ) 和东亚人 ( Xue, 2006 ; Zhang, 2007 ) 这三个种群在其种群中都存在明显的南北遗传差异。 后退28. 与直觉相反的是，欧洲和亚洲的毛羽随着从北到南的增加而增加，这可能是因为在南方，头发不再是一个累赘，因为需要的衣服更少，因此更容易看到和去除皮肤寄生虫。 后退29. 对于不出汗的动物来说，毛发比没有毛发凉爽（，水生猿假说），但如果动物出汗，毛发会更暖和。 只有人和马会流汗，而马的毛很短。 在热带地区，可能在开始跑步和流汗时脱发，成为劣势。 （雅布隆斯基，2 年）。 后退30. 消除虱子是如此重要，以至于埃及人和一些欧洲人剃了光头并戴上了假发。 在南非布尔战争中的英国营地、北方侵略战争中的邦联营地以及二战中的纳粹营地中，大量人死于虱子携带的斑疹伤寒。
后退31. （克莱因，1 年，第 203）。 毛发或无毛基因 ( KRT13P ) 可以相对容易地打开或关闭。 我们的热带原始猿类祖先可能体毛较短，我们的双足热带祖先的体毛很少，我们的亚热带但没有穿衣服的祖先获得了浓密的体毛，而我们的温带但披着兽皮的祖先再次失去了体毛. 后退32. 许多男人和大多数女人都厌恶异性的体毛，也许是因为它与携带疾病的寄生虫有关。 后退33. 与人类人工制品一起发现的小型哺乳动物的骨骼通常仍然有关节，表明它们被剥皮了，而不是被吃掉了。 古人也有缝合皮革的针。 后退34. � 像奥利奥一样，他们可能是沿海民族，生活在湖泊、河流、海洋和海洋附近。 他们对海鲜的依赖促使他们建造木筏和船只，最终使他们能够沿着海岸线到达非洲、印度、日本和澳大利亚。 头虱有两种类型，相差约 1.2 mya； and the other on and, when interacted with , got the head lice.一个以为生，另一个以为生，当与互动时， 了头虱。 （里德，1 年）。 由于住在的北部，这表明向南迁移。 后退35. 广义的西亚向东迁移，在那里他最终被蒙古人种吸收和取代，尽管直到今天仍有痕迹。 在远东，我们首先发现了 erectus ，然后是广义的 智人和后来的 智人具有蒙古人种特征，但没有尼安德特人的存在。 (Roe in Waechter, 1990 )。 豪威尔斯 (1 , p. 296) 表明阿伊努人和波利尼西亚人是从西亚向东旅行的白人的普遍形式 ( Howells, 2 , p. 276）在蒙古人种发展出对寒冷的专业化之前，通过中亚进入中国。 他们也可能对美洲印第安人基因库做出了贡献。 后退36. 远东地区有两条巨大的陆路漏斗，一北一南，我们很清楚，人们通过它们流出，分别流向美洲和大洋洲。 （豪威尔斯，1 年，第 295-296。
后退37. 然而，最近在莫斯科以南约 42 英里的俄罗斯发现了 45 至 250 件 kya 文物。 （阿尼科维奇，2007 年）。 后退39. （塞米诺，2000 年）。 在许多斯拉夫人口和中东地区都可以发现圆头等亚洲特征。 请注意，这些东欧人没有获得东亚人所具有的冷适应能力（例如，均匀的脂肪层、内眦赘皮），这表明东亚人口向西方的迁移很少。 然而，芬兰人有四分之一是西伯利亚人。 （卡佩兰，C. , 芬兰人来自哪里？ , Sept. ,, 九月 26，2007）。 <a href="#Back39." 返回<a> 40. 事实上，这些中国最早的现代人类居民在解剖学上与欧洲的克鲁马努人相似& ( Haywood, 2000 , p. 49; 王，3 ）。 在中国发现了高加索木乃伊。 （中国新疆维吾尔自治区；，塔里木木乃伊；肯普，20141021163255 年，pp. 33-35）。 此外，（中国正在努力进行木乃伊鉴定，，XNUMX 月 XNUMX 日。 24，2006）。 据报道，该西北省东南部地区 XNUMX% 的人口拥有蓝眼睛和波浪形或卷发。 （程坤，1946）。 后退40. & 对整个远东强大的蒙古人种印记的最好解释在于北部人口的一部分 & ( Howells, 1 , p. 289）。 科学家们发现了大脑的一个寻求新奇的区域，但其发育的种族差异尚不清楚。 (<a href="https://web.archive.org/web/20141021163255/http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSS-4SV5YHP-J&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=58766cea164c0b23a8dd0402893632ad">Wittmann, 2008</a>). 后退41. （坎普，2006 年，第一章。 6）。 一个很好的例子是较先进的北方雅利安人早期迁移到印度，在那里他们成为印度人的高种姓，而较不先进的南方土著人则成为低种姓，贱民。 通过禁止通婚，印度的种姓制度能够保持印度两个阶级的遗传完整性，尽管今天它正在崩溃。 后退42. �� 但是，线条的长度取决于用于计算它们的方法。 还有，图 24-7 包括杂交，可以大大缩短品系。 后退43. OoE LCA 和今天之间发生了两种类型的变化：(1) 从原始到现代的演变，以及 (2) 专业化的演变。 非洲人在 (1) 方面做得比欧亚人少，欧洲人在 (2) 方面做得比非洲人和亚洲人少。 后退44. 请注意图 XNUMX 中的美拉尼西亚人（黑人岛民，即南太平洋黑人）。 24-7 与非洲人的关系最少，他们位于扎伊尔（现为刚果民主共和国）俾格米人附近。 另请注意，Pygmies 用于树而不是更典型的非洲部落。 人们不禁怀疑原因是，正如我们将在第 26 章中看到的那样，一些侏儒有大量的白人血统，并且比其他非洲人更接近欧亚人，即，如果使用 Congoids 而不是侏儒，非洲人将是离欧亚人更远。 在图。 图 7-3，姆布提俾格米人（与图 XNUMX 中的扎伊尔俾格米人相同）。 24-7）也是与欧亚人基因差异最大的。 后退45. 来自（Frederick Starr 收藏，HC 怀特公司 佛蒙特州，1906 年）。 后退46. 大约在 14,000 到 18,000 年前，当海平面在第二个冰河时代后再次开始上升时，阿伊努人与亚洲大陆的人们隔绝开来。 (图 5-5返回1. （，八月。 11 年 17-2007 页，第 XNUMX 页。 41）。 虽然他们看起来有点白种人，但基因上他们不是白种人，也许是因为他们与白种人的 LCA 是很久以前的事了。 后退48. 这种快速进化也发生在非洲人身上（第 XNUMX 章）。 26) 和非裔美国人 ( Lind, 1 ; Silva, 2007 )，当时欧亚男性与非洲女性交配。 相反，数量上占优势但不那么先进的人口杀死了较先进人口中的男性并带走他们的女性也发生过，但频率要低得多。