�� 直立行走:第 3 章 window.dataLayer = window.dataLayer || []; function gtag(){dataLayer.push(arguments);} gtag('js', new Date()); gtag('config', 'UA-4.0-26'); _atrk_opts = { atrk_acct:"Ck44309726it2zDGU44309726kU", domain:"unz.com",dynamic: true}; (function() { var as = document.createElement('script'); as.type = 'text/javascript'; as.async = true; as.src = "https://certify-js.alexametrics.com/atrk.js"; var s = document.getElementsByTagName('script')[2];s.parentNode.insertBefore(as, s); })(); 第7章非洲人的起源 与此同时,我们在其他任何地方都找不到他的古老痕迹。 我们对黑人一无所知。” (豪威尔斯, 1 , p. 279, 295, 297) ."。” (豪威尔斯, 2 , p. 303) ) in Africa, left Africa 65,000 ya and migrated to Asia, replaced all the Asians who were already there without interbreeding with them, and lost their African alleles and acquired completely new Asian alleles.在 OoA 中,今天的非洲人在非洲进化成现代人 ( ),离开非洲 XNUMX 年并迁移到亚洲,取代了所有已经在那里的亚洲人,没有与他们杂交,失去了他们的非洲等位基因,获得了全新的亚洲等位基因。 在 OoE 中,亚洲人和高加索人从超过 2 个 mya 进化为两个独立但偶尔杂交的血统,但非洲血统并没有像它获得的那样进化。 所有人类都向上、向上并远离猿类祖先进化,但非洲人并没有进化得那么远,原因很简单,他们仍然处于与猿类祖先所居住的相同类型的环境中(即,他们接近平衡,第 4 章,规则 10 ),并且没有受到北方气候的严酷选择。 此外,非洲人的进化中只有一小部分是由于选择了由非洲人身上出现的突变编码的特征; 相反,当欧亚人迁移到非洲并与他们杂交时,非洲人主要接受了欧亚人身上发生的突变。 1个genus in Africa today.如果没有欧亚古人类进入非洲,今天就不会有人属成员。 , 1灵长类动物从欧亚大陆向非洲的迁徙可能早在原猿人时期就开始了,随后是猴子、四足类人猿、双足类人猿、, 1 , northern , and finally .,北方的,最后。 随着时间的流逝,迁徙来自欧亚大陆的一个部分,然后是另一个部分,然后可能又回到了第一部分,但这一次是进化程度更高的类人猿,依此类推,断断续续持续了数百万年。 由于迁徙到非洲的间隔时间不足以让新迁徙者和年长迁徙者进化成不同的物种,因此杂交产生可存活的杂交种是可能且普遍的。 3个像往常一样,只有那些最适合非洲的杂交种得以幸存。 在任何时候,进入非洲的进化程度更高的移民的数量远远少于可以与之杂交的进化程度较低的早期移民的数量,因此移民被吸收,留下的化石很少; 他们存在的唯一证据是他们杂交后代的等位基因。 就这样,数百万年来,大量更先进的欧亚等位基因进入了非洲灵长类动物的基因组,这就是为什么非洲人的遗传变异最多(图19-2 ) 19 但没有祖先(本章开头的引述)。 5个当那些更先进的类人猿从欧亚大陆抵达非洲时,它们和它们的杂交后代将较不先进的类人猿推离了它们在非洲东北部的入口点。 更早和更原始的到来者并没有立即灭绝,而是撤退到不太理想的地区,数量减少但在灭绝之前坚持了很多很多年。 6个与此同时,在欧亚大陆,等位基因的产生使类人猿能够进化为现代人类,类似的过程已经发生,但比非洲早了数十万年。 也就是说,当一个新的等位基因出现在欧亚大陆时,它在欧亚大陆的适应性更强,这可能是因为它提供了抵御寒冷的保护作用,或者是因为它提供了越冬所需的更高的智力(见第四节中的智力增强过程),两者之间也发生了杂交。那些有等位基因和那些没有等位基因的人产生了杂交种,只有那些最适应的杂交种才能存活下来,就像在非洲一样。 然而,不同之处在于,新的等位基因传播给将携带它们进入非洲的个体,即使不是数百万年,也需要数十万年的时间。 因此,在成为现代人的过程中,非洲总是落后于欧亚大陆几十万年。 现在,一个公平的问题是,为什么这些等位基因不也出现在非洲? 毫无疑问,一些非洲特有的等位基因7 做到了,其他人最终可能做到了。 但是当等位基因在非洲出现时,它们作为单个等位基因出现,因此拥有它们的个体必须基于那个等位基因来成功或失败。 当等位基因被欧亚移民带到非洲时,它不是作为一个等位基因,每个人都有一个,而是作为一组相容的等位基因。 那些拥有这个集合的人,成功或失败都是基于整个集合,这比单个等位基因要有益得多。 此外,该组中一些在非洲适应不良的等位基因的负面影响可能已被该包中其余适应性等位基因的积极影响所淹没。 逐渐地,适应不良的等位基因会丢失8 因为缺乏它们而不是适应性等位基因的个体出生了。 正如第 14 章和本章后面的“智力是一种负担”中所讨论的,高智商的等位基因在非洲可能是适应不良的,并且已经丢失,因为即使是非洲东北部的非洲人现在的智商也很低。 (林恩,12a )。 移民不仅带来了他们的基因,还带来了他们的文化。 而且,由于他们的文化更先进,这给了他们相当大的优势。 等位基因加上非洲文化可能是劣势,但等位基因加上欧亚文化可能是优势,即使在非洲也是如此。 例如,如果人们不饲养食草哺乳动物群(​​即非洲),消化牛奶的等位基因就没有优势,但在欧亚大陆却是一个优势,他们在那里饲养。 尽管早期迁徙到非洲的灵长类动物来自欧亚热带地区,可以很容易地适应非洲,但后来的原始人来自更北部的气候,并且由于不适应热带,例如它们对热带疾病没有抵抗力; 大多数人存活时间不长,留下的化石也很少。 9 , that may have migrated into Africa.第 9 章描述了一些可能已经迁移到非洲的早期类人猿,直至。 第一个进入非洲的移民可能是早期的,比非洲更适应欧亚大陆,但他们有一些优势,例如先进的工具和武器,这在非洲也有优势。 is closely related to African , , and fossils and fossils of Heidi have been found in Africa. 与非洲、 和化石有密切关系,在非洲发现了海蒂化石。 然而,在移民灭绝之前,欧亚原始人与具有抗病能力的本地人杂交,产生了具有亲本种群特征的各种混合体的杂交种。 10 既具有早期移民的抗病能力又具有欧亚原始人的一些更高级特征的杂种被选中并存活下来,逐渐推进了非洲人,尽管他们总是落后于欧亚人数十万年。 11 在至少 11 万年的时间内进入非洲的所有不同移民的唯一踪迹是在今天的非洲人身上发现的大量等位基因(图 11-2 )及其编码的特征。 从四足类人猿开始,图 26-1 中的树展示了非洲人是如何通过欧亚原始人迁徙到那里的浪潮而进步的,将更高级特征的等位基因带入非洲基因库,假设是四足类人猿的祖先。 图 26-1 图 26-1 显示了非洲部分部落的位置; 26 箭头显示了进入(苏伊士和非洲之角)和离开(直布罗陀)非洲的三个迁徙路线。 图 2-12 请注意,在非洲白人区下方是一个横跨整个大陆的混合区,包括非洲之角和南部非洲的大部分地区。 卡拉哈里沙漠的霍屯督人和布须曼人就在混合区的中间。 森林黑人是刚果人; 他们住在刚果和尼日尔河流域周围的地区,那里是非洲裔美国人的故乡。 撒哈拉沙漠几乎完全阻碍了人类向北或向南的迁徙,除了在冰河时代,当时这里气候温和、水分充足。 (豪威尔斯, 1 , p. 270)。 因此,撒哈拉沙漠唯一适合居住和轻松穿越的时间是冰河时代将欧亚大陆驱赶到非洲南部的时候。 请注意,北非和现在的埃及被白人占领, 13 而从非洲穿越直布罗陀的移民将由白人完成。 如果非洲人正像 OoA 所断言的那样迁出非洲,那么很难解释为什么北非有那么多的人是白人。 当然,移民的非洲人在埃塞俄比亚和埃及时就不会变成白人吗? 人们会认为整个非洲都是黑色的,尤其是北部,据说非洲人在前往欧亚大陆的途中会迁入那里。 北非是白人,而且随着人们向南和向西进入刚果,白度逐渐下降这一事实表明,任何移民都是白人进入非洲,而不是黑人离开非洲。 14 除了不可预知的干旱,非洲类人猿生活在一个稳定的环境中,与非洲数百万年来的热带环境相同。 环境越稳定,其居民的进化就越少(第 4 章,规则 6 和 4 )。 也就是说,非洲出现的任何新的和不寻常的特征都可能不如非洲类人猿已有的特征有利,这些特征在非洲运行了数百万年。 ) shows the climate zones in Africa.图 26-3()显示了非洲的气候带。 北非地中海沿岸的白人人口(图 XNUMX)。 26-2) 可以从直布罗陀进入非洲15 或苏伊士运河(亚历山大港),但一旦到达那里,只有在撒哈拉沙漠不是沙漠的情况下,向南移动才是可行的。 然而,通过从非洲之角进入埃塞俄比亚,任何时候都可以向南移动。 一旦进入埃塞俄比亚,就可以沿着非洲东海岸向南绕过好望角,然后再向北部分沿着西海岸向上。 图 26-3 非洲有许多非常不同的人口, 26 但只会讨论其中几个最不同的部分。 刚果体由于 Congoids 是最像非洲人的类人猿,并且生活在欧亚移民进入非洲最难以进入的地区之一,因此他们很可能是迁移到非洲的一些最古老的类人猿的后代。 刚果人适应热带的特征,例如深色、无毛的皮肤和短而毛茸茸的黑色头发,很可能是由热带特化的双足类人猿(可能是的一种)带入非洲的。 尽管和向南迁移到东南亚和非洲,取代了更多的原始人科动物,但在东南亚,原始人科动物被驱赶到岛屿上,与他们的杂交较少。 然而,在非洲, 和并没有存活下来。 结果,更少的和等位基因进入非洲基因组,尤其是更孤立的 Congoids,因此它们保留了更多猿类祖先的猿猴特征。 图 26-4 尼日利亚人是基因上最接近黑猩猩的非洲部落。 (德卡,1995 年)。 尼日利亚位于非洲西海岸(图 17-6 ),因此很难从中东到达,因为欧亚移民要么必须穿越非洲中部,要么沿着非洲海岸线向南移动,绕过好望角,并且沿着西海岸向北返回赤道。 17 genes from Eurasians or, of the various hybrids that were formed, those with the more primitive traits were better adapted for that territory and the other hybrids did not survive there.因此,在非洲人中,尼日利亚人要么从欧亚人那里接受了较少的基因注入,要么在形成的各种杂种中,具有更原始特征的人更适合该地区,而其他杂种则无法在那里生存。 尼日利亚人居住的地区是刚果和西非奴隶海岸的丛林,( Howells, 1 , p. 270),黑猩猩和大猩猩的家园,这表明已知的人类和黑猩猩血统之间的杂交18 发生在西非血统的刚果。 这可以解释来自西非的非裔美国人的猿猴特征。 安达曼岛民要了解桑人和霍屯督人的起源,有必要简要了解一些亚洲人。 随着亚洲原始人数量的增加,他们沿着海岸线向西扩张,然后进入非洲。 (奥利维耶里,2006 年)。 这样做的一个种群是生活在印度的适应热带的后代。 今天,这些人中的一小部分仍然生活在安达曼群岛(图 XNUMX)。 26-4; 浣熊, 1962 , p. XVIII),印度东部孟加拉湾的一串小岛。 大约 60,000 年前,在第一个冰河时代,从印度大陆可以到达安达曼群岛,这些人可能也生活在印度大陆。 他们要么扩大数量并迁移到非洲,要么被更先进的北方原始人驱赶到那里,后者向南移动以逃离冰河时代。 图26-4中虽然部分遮住了女人的臀部,但仍能明显看出其巨大。 脂肪增生(肥屁股)是一种非常不寻常且非常原始的特征,因为它让人联想到雌性猿猴和猴子的臀部,这些臀部充血并呈鲜红色,向雄性发出排卵信号。 虽然储存的是脂肪,可能是为了在饥荒期间维持生计,但肥大的臀部对雄性很有吸引力,就像其他灵长类动物的臀部肿胀一样。 1800 年代英国维多利亚时代女士所穿的裙撑对男性也有类似的影响。 19 由于臀部肥大与猿类有关,因此活人存在脂肪分解症19 in India, was an early migrant into Africa.表明脂肪腐生的原始人,可能是印度适应热带的的一种,是早期进入非洲的移民。 21 霍屯督人 图 21-2 如果安达曼岛民的祖先到达了非洲,那么在非洲可能会有一些该种群的踪迹。 霍屯督人(又名科伊人)是一个与布须曼人关系密切的部落,两者都使用单音节的“咔哒”语言。 他们的 Y 染色体单倍群 A 是最古老的人类谱系 ( Knight, 2003 )。 霍屯督人居住在非洲南部好望角附近。 纯正的霍屯督人已不复存在,一些人死于天花,其余人与其他非洲人杂交。 然而,在 1800 年代左右就有一些,因此与其他已灭绝的种群不同,我们有它们的描述和图画,而不仅仅是骨头。 女性比男性更不寻常。 图 26-5 展示了最著名的女性,霍屯督维纳斯。 22 这些女人,比如安达曼岛的女人(图 22)。 26-4) 的特征是巨大的臀部。 这些女性也有较大的外生殖器皮瓣23 和乳头内陷的大乳晕。 脸是扁平的,类似于亚洲人,只有牙齿突出,门牙成一定角度,就像非洲人一样。 (库恩,1962 年,第 646)。 大脑更小更简单。 24 布须曼人 图 24-24 布须曼人(又名 San),侏儒26 生活在非洲南部卡拉哈里沙漠的狩猎/采集部落,是地球上最原始的民族之一。 图 26-6 是一张雄性布须曼人的照片。 正如你所看到的,即使是雄性也是脂肪性的。 正是肥胖症将安达曼岛民、霍屯督人和布须曼人作为一个单一人口的后代联系在一起。 现在近距离观察图 26-7 中的另一个布须曼人(实际上是布须曼女人)。 ( Coon,1962 年,图版 V)。 图 7-26 虽然布须曼人有一些非洲特征(大嘴唇、宽鼻子、小耳朵和毛茸茸的头发),但他们也有一些新生的亚洲特征 ( Cruciani, 7 ),包括浅黄色皮肤、眼褶和扁平脸。 26 这些特征是东亚人进入新生期时发生的冷适应。 与其他非洲人不同,布须曼人实行一夫一妻制,这是寒冷北方的一个特点。 布须曼人也有铲形门牙,许多新生布须曼人甚至在脊柱底部有蒙古人种斑点,这也是亚洲特征,布须曼人 DNA 有 56% 是近东。 27 因此,脂肪性安达曼岛民血统和新生的东亚血统之间可能存在杂交。 28 杂交最有可能发生在亚洲而不是非洲,因为布须曼人最初生活在北非(欧亚人进入非洲的地方),然后才被新移民驱赶到南部非洲。 29 由于布须曼人最无力抵御其他部落,他们现在占据了最不理想的领土,即卡拉哈里沙漠。 然而,沙漠可能让他们躲过了携带疟疾的蚊子30 以及后来更先进的移民的大量流失。 ancestors were small, 30布须曼人体型较小可能是因为他们适应热带的祖先体型较小, 30 或者可能是由于长期的卡路里限制,这种情况会使消耗大量能量的大脑成为一种负担。 当食物不足时,身体需要最少能量的人生存的机会最大,而大脑较小的人需要的能量要少得多。 32 结果,大脑体积减小,这使布须曼人的智商在所有人口中最低(32),在所有人口中脑质量比最低(甚至低于南太平洋原住民)。 正如布须曼人所展示的那样,很明显可能是幼稚的,这不是人类的原始特征,但大脑很小。 相反,正如尼安德特人所展示的那样,同样可能具有原始特征(浓重的眉脊、后退的前额),但大脑却很大。 东北非洲人但最初他们 [东非人] 33 一定属于旧石器时代晚期 [33 ya],长头品种的大头骨白种人,& 像他们这样的人在中石器时代 [33 40,000 BC] 的南俄罗斯,也许在近东。 (豪威尔斯, 20,000 , p. 313)。 简而言之,如果头骨有任何意义,那就是自晚更新世以来在东非牢牢盘踞的白人,其他任何人都是闯入者。 34 当然,这与高加索人向南迁移到非洲是一致的。 图 26-8 受冰河时代驱使南下的克罗马农人迁徙到非洲26 并与已经存在的种群杂交。 36 图 36-36 是一张看起来像白人的索马里人(移民到俄罗斯)的照片。 虽然他的白人特征很明显, 37 东北非洲人的行为是非洲人,他们的智商也是非洲人(埃塞俄比亚 = 37,索马里 = 37,肯尼亚 = 63; Lynn,68a )。 非洲现存的布须曼人和索马里人的存在,证明了古代亚洲人和欧洲人向非洲的迁徙。 : (1) an Indian that had steatopygia, eg, the Andaman Islanders, (2) an East Asian that was neotenic and had specializations for the cold, eg, the Negritos of the Pacific Islands, and (3) a more generalized that lacked the specializations of (1) and (2), but was specialized for the tropics.因此,非洲人似乎起源于至少三种热带特化的:(XNUMX) 一种具有脂肪变性的印度,例如安达曼岛民,(XNUMX) 一种东亚南方,它是新生期的并且专门适应寒冷,例如,太平洋岛屿的 Negritos,以及 (XNUMX) 更普遍的,它缺乏 (XNUMX) 和 (XNUMX) 的特化,但专用于热带地区。 一些更普遍的非洲血统并没有与欧洲人杂交太多,并保留了他们的猿猴特征(Congoids),而其他人则在更大程度上与欧洲人杂交并失去了更多的猿猴特征(NE Africans)。 这三个物种的LCA 与物种 (3) 相似,它们也适应温暖的气候,但不太适合热带地区。 would have had the simian prognathism ( Figure 3-25 ) of their ape ancestors plus the specializations of bipeds for the tropics, eg, sweat glands, dark, hairless skin, and short, wooly, black head hair.在热带地区生活了数百万年之后,物种 (10)将拥有其猿类祖先的猿猴前颌功能(图 25-10 )以及两足动物对热带地区的特化,例如汗腺、深色、无毛的皮肤, 和黑色的短毛。 图 26-9 是一棵有趣的树,来自 ( Cavalli-Sforza , 2)。 图 1994-26 请注意,高加索人位于树的中心,这强烈表明东亚人和非洲人都起源于普遍的高加索人血统,或者从中接受了基因输入,就像 OoE 理论中那样。 通常,高加索人与非洲人的遗传距离很大,但请注意,与高加索人最远的非洲人是西非人(例如尼日利亚人)和俾格米人,表明他们是第一批移民到非洲的后代。 侏儒的矮小身材与的矮小身材一致。 西非人生活在黑猩猩附近,是非洲人中最类人猿,这与早期广义的从欧亚大陆进入非洲并与黑猩猩杂交是一致的。 接下来的移民是脂肪性,可能来自东方,然后是印度,后来成为桑人(布须曼人和霍屯督人)。 最后的移民是现代高加索人,可能来自中东,他们与早期移民杂交,成为东北非洲人。 博斯科普异常是指似乎不符合理论或解释的事物。 人们可以将异常视为一种需要隐藏起来的烦恼,希望没有人会注意到,或者将其视为一个机会,一个加深理解的线索。 博斯科普是任何人类起源理论都必须处理的异常现象,尽管目前还无法确定他的起源理论是正确的。 图 26-10 ), just a few pieces of a skull found in the Transvaal region of NW South Africa.关于 Boskop(又名)的信息很少,只是在南非西北部德兰士瓦地区发现的几块头骨。 图 20150327023155-2008是头骨(由 Broom 重建),较暗的区域是发现的碎片。 尽管头骨的年代只有 30,000 到 10,000 年, 38 头骨很厚,下巴又大又突出。 39 它被描述为具有现代外观(neotenic),因为高额头和较大的头骨容量看起来像欧洲人,但突出的沉重下巴类似于图 39-39中的非洲头骨。 它的头部指数(颅骨宽度除以长度乘以 100)由一位研究人员给出为 75.1,另一位研究人员给出为 76.19,仅略高于现存的非洲人(<75,见表4-9中的(1)),这暗示了一些高加索人的遗产。 然而,它的颅内容量估计为1860 cc,高于欧洲人(1441 cc),远高于现代非洲人(1338 cc),也高于尼安德特人(1450 cc)或柳江人(1480 cc)。 此外,博斯科普据说与霍屯督人和布须曼人有关, 40 颅容量很小的人。 住在南非的博斯科普是如何获得这些特质的? 鉴于 Boskop 具有一些 Hottentot-Bushman 特征和一些高加索特征,一种可能性是 Cro-Magnons 进入了非洲之角41 并向南迁移,沿途与当地人杂交,但这并不能解释头骨容量大的原因。 我们所知道的是,今天没有大脑袋的非洲人。 脑容量大的非洲人的消失,例如 Boskop 和为布须曼人贡献等位基因的欧亚人 (IQ = 54, Lynn 12a, , p. 169) 和索马里人 (IQ = 68; Lynn, 7a ),证明非洲的最佳智力远低于欧亚大陆的最佳智力。 (参见 Intelligence as a Liability,pp. 120-123.) 在北非,它是肤色较浅的人,更聪明一些 (ave. IQ = 84, Lynn,12a ,p. 80) 最适应的混血儿,但在撒哈拉沙漠以下是肤色较深、智力较差的混血儿 (ave. IQ = 67, Lynn,12a ,p. 225) 和更多具有优势的勃起个体。 因此,任何迁移到非洲的大脑容量大的白种人都会因为脑组织过剩而变得不堪重负,最终灭绝,就像博斯科普所做的那样。 图 26-11 今天,博斯科普被发现的南部非洲比较凉爽,但没有欧亚大陆那么冷。 由于冬天没有足够的寒冷来用雪覆盖地面数月,因此大脑不会那么有用。 图 26-11 显示了南非主要城市中最冷的布隆方丹的月温度范围42 (由于海拔高),即使在那里,温度也几乎没有达到冰点。 然而,过去曾有一段时间,非洲的温度(至少在海拔较高的地方)更冷,而脑容量更大、智力更高本来是一种优势。 在那种情况下,非洲的最佳脑容量应该更大,而为躲避欧洲寒冷而移居到那里的脑容量更大的北方人本可以保持甚至增加他们的脑容量。 随着非洲气候再次变暖,大脑再一次成为一种负担,那些拥有大脑的人就灭绝了。 43 图 43-43 格里马尔迪在意大利 Mentone 附近的地中海格里马尔迪洞穴中发现的两具骨骼是另一个异常现象。 它们的年代可追溯到距今 30,000 年前,似乎是黑人-高加索人种的混合物,但比博斯科普人更多的是高加索人种。 44 一个是 44 英尺 44 的女人,另一个是 5 英尺 2 的十几岁男孩(图 5)。 26-12)。 45 黑人特征是宽鼻孔、大牙齿、向前突出的门牙和下巴、小下巴、长前臂和腿,高加索人特征是前额高、前颅骨相遇、颅容量大(45 和 45 cc 分别代表女人和男孩)和突出的鼻骨。 一个克罗马农人埋在头骨上方,一个尼安德特人埋在头骨下方,这表明先有尼安德特人,然后是格里马尔迪混血儿,最后是克罗马农人占领了这片领土。 一个可能的解释是冰河时代将克罗马农人驱赶到非洲,在那里他们与非洲人杂交形成了格里马尔迪杂交种。 当冰层退去时,混血儿绕着地中海向北推进。 他们后来被未杂交的克罗马农人取代。 第27章目录脚注27. (路易斯,2004 年)。 对撒哈拉以南非洲地区的分析表明,它们开始在 50 KYA 以上时彼此偏离。 非洲人群显示线粒体 DNA 基因流水平较低,但 Y 染色体基因流水平较高。 均引自 ( Garrigan, 3 ); 这种分歧发生在文化大革命后不同的欧亚人迁移到非洲时,基因流表明进入非洲并与早期移民杂交的主要是欧亚男性。 后退1. �� 第一个人类祖先的年代为 3.8 至 4 mya,是在埃塞俄比亚东北部发现的,但同样,那里离中东太近,以至于人们不能假设它是在那里进化的,也没有迁移到那里。 (长臂猿,1 年)。 后退2. 虽然已经发现了黑猩猩( ) 杂交(实际上是lineage lineage 杂交)的遗传证据( Patterson, 2 ),但很可能发生在两条人类染色体融合为人类 2006 条染色体之前( Williams, 46 ),两只比黑猩猩少了 2 只。 具有不同染色体数目的相关物种之间的杂交可以产生可育后代,但这不太可能。 霍屯督人和布须曼人的两个特征,他们的肥胖症和女性的外生殖器(图 XNUMX)。 26-5 & 26-6), 是类人猿的特征,暗示要么与类人猿杂交,要么保留类人猿的特征。 法国解剖学家居维叶 (Cuvier) 在谈到他解剖的 Hottentot Venus 时说:“我从未见过比这个女人的头部更像猿猴的人头。” 而这个人[丛林人]具有卡夫拉里亚小蓝猿的真实相貌。 , Vol. (利希滕斯坦,,卷。 第二页 224. 引用可分别在此处和此处找到。)早期类人猿以雄性和雌性种群进入非洲; 在现代,进入非洲并进行杂交的主要是男性。 后退3. 由于非洲气候相对稳定,最佳变化量应较低第 4 章规则 4 和 4 ); 欧亚人多次迁徙到非洲可以解释为什么不是这样。 类似的情况也发生在动物身上。 苏格兰北部奥克尼群岛的田鼠种类繁多,变异比整个西欧的都要多,这是由于在新石器时代搭便车来自不同地点的小船。 ( 野兽故事,,简。 ,19年第2008期,第XNUMX页。 31)。 后退4. 而且刚果完全没有前新石器时代人的考古痕迹,在Negritos和Negroes来的时候可能已经空无一人了。 (豪威尔斯, 1 , p. 299)。 也就是说,没有可以制造人工制品的原始人。 此外,在非洲没有发现的祖先 ( Coon, 1962 , p. 217) 或黑猩猩 ( Lovgren, 2004 )。 这些祖先在非洲失踪是因为他们生活在欧亚大陆。 后退5. ] were widespread in Africa, even after the time of emergence of modern humans. �� 和化石记录表明,即使在现代人类出现之后,过渡形式的人 [例如,] 在非洲也很普遍。 (普拉诺尔,2006 年)。 后退6. 在图 19-2中,非洲特有的等位基因位于红色和绿色圆圈之外,但位于蓝色圆圈之内。 后退7. 在图 19-2中,丢失的等位基因位于红色和绿色圆圈内,但位于蓝色圆圈外。 后退8. 对欧洲人来说致命的职业和疾病对黑人来说是完全无害的。 (亨特,1 年,第 25)。 后退9. � 在非洲、欧洲和东亚,至少有 1800 个基因在不到 50,000 年的时间里一直处于选择压力之下,这表明不同种族最近发生了广泛的进化。 (王等人,1 年)。 虽然这可能表明环境发生了变化,但也可能是由于更多地迁移到其他地区而引入了新的等位基因。 后退10. Coon (1962 ) 估计有 200,000 年,这将使今天的非洲人处于和之间的过渡期。 后退11. (豪威尔斯, 1 , p. 271 和内页)。 该地图将部落和种族至少追溯到 1492 年。 后退12. & 在旧石器时代晚期 [40,000 至 10,000 年] 北非在种族上与欧洲没有区别,& ( Howells, 1 , p. 272)。 后退13. � 请注意图 10-8中,鼻子最宽的非洲人,最原始的非洲猿猴,如何位于非洲西部和南部,如果窄鼻子的欧亚人在东北角。 后退14. 然而,直布罗陀是一条深海峡,即使在冰河时代的鼎盛时期也不是陆桥。 (赛克斯,2001 年,第 278)。 在海平面下降的冰河时代,阿拉伯半岛距离非洲只有很短的距离。 后退15. 发现来自非洲、欧洲和亚洲的 mtDNA 与尼安德特人的序列分别存在 34.4 ± 2.7、35.8 ± 2.1 和 33.8 ± 2.0 的差异。 在非洲发现了与尼安德特人 mtDNA 差异最小(29 个替换)的现代人类谱系,但亚洲和欧洲最接近的谱系几乎与尼安德特人相似(分别为 30 和 31 个差异)。 (克林斯,2 年)。 非洲的两个截然不同的差异(34.4 和 29)表明非洲存在与尼安德特人(29 个差异)相比进化程度不高的远古种群以及更进化的种群(34.4 个差异)。 后退16. 现代欧洲人 [mtDNA] 与南美洲印第安人的关系显然比西非人与南部非洲人的关系更密切。 (海伍德, 2000 , p. 44)。 请注意,在图 7-3中,刚果的 Mbuti 侏儒在基因上与欧亚人最远。 后退17. ��(帕特森,2 年;阿诺德,2006 年)。 后退18. 这种独特性受到男人们的极大钦佩。 (达尔文,2 年)。 有些男人对有肥屁股的女孩传球。 后退19. 今天在一些非洲女性甚至一些女性非裔美国人身上也可以看到脂肪变轻,程度有所减轻。 这是一种无需隔离身体即可储存脂肪的方式,很像骆驼的驼峰。 后退20. 对已灭绝类人猿的化石进行检查可能会发现一些脂肪分解的证据,例如支撑或平衡重量的骨骼。 后退21. 据说真的是布须曼女人。 , 1896, p. (基恩, ,XNUMX 年,第 251)。 人脸如图。 26.5 可能无法准确绘制,因为据报道 Hottentots 有一个非常宽阔的扁平鼻子,&,大嘴巴和厚厚的噘嘴,明显的前突(64 到 70)[即面部角度,见图9-26 ],高度长头颅head [long-headed, Figure 9-26 ], & (Keane, , 9, p. 251)。 后退22. 请注意图 23-14中倭黑猩猩的大型生殖器皮瓣。 或许对霍屯督人和倭黑猩猩的这些皮瓣负责的基因的鉴定将表明它们是否是黑猩猩和人类血统之间发生的杂交的结果。 后退23. 霍屯督人头骨的脑容量约为 75 立方英寸(1229 毫升); Hottentot Venus 的大脑被描述为更光滑、更像猿。 (赫胥黎,TH,关于人类的一些化石遗骸)。 虽然没有关于霍屯督人智商的数据,但人们认为它至少与丛林人智商一样低,只有 54。 后退24. 不要与生活在刚果森林地区的俾格米人相混淆( Howells,2 ,pp. 304-305); 他们很可能是布须曼人血统的一个分支,在穿越非洲向南跋涉期间中断了。 这两个人群通过血型基因(DeAnza College, CA)、鼻指数(布须曼人为 103.9,俾格米人为 103.8)和平均身高(布须曼人为 5×1,俾格米人为 4×8)相关联。 (加利福尼亚州迪安扎学院)。 后退25. 豪威尔斯 (2 , p. 306)质疑与亚洲人的遗传联系,因为布须曼人的眼睑结构与亚洲人的内眦赘皮结构不同。 (贝克, 1 , pp. 312,415)。 另一方面,布须曼人的牙齿虽然很小,但在形态上比高加索人、黑人或澳大利亚人的牙齿更像蒙古人种的牙齿。 (库恩, 1962 , p. 364,362)。 在点击语言(! = 咔嗒声)布须曼人有三种哺乳动物:(1) !a 是一种可食用的动物,如疣猪,(2) !oma 是一种不可食用的动物,如非洲黑人或欧洲人,(3) zhu 是一种人,比如他们自己。 博茨瓦纳的越南人立即被布须曼人认定为 zhu。 ( 人类多样性及其历史,HC Harpending 和 E. 埃勒,编辑。 由 M。 加藤和N。 高畑勋,出版中)。 后退26. �� ( Miller, 5c ),引用 ( Cavalli-Sforza, 1994 )。 此外( Cruciani,1 年; Altheide,2002 年; Hammer,1997 年,1 年)。 在表 7-1中,桑人(布须曼人)与近东人的关系几乎与东非人一样近,东非人与近东的关系最近。 后退27. 菲律宾和其他南太平洋岛屿上的内格里托人也是新生代,澳大利亚的侏儒也是如此(下一章); that lived in SE Asia, but not in India.然而,它们不是脂肪腐生的,这表明还有另一种适应热带的物种生活在东南亚,而不是印度。 后退20. (库恩,1962 年,第 590)。 东非还有讲布什-霍屯督语系语言的残余民族。 (豪威尔斯, 2 , p. 308)。 在肯尼亚的一些地方,暗示布须曼人特征的头骨来自一般新石器时代日期的坟墓或洞穴&(id.,p. 312)。 [调查结果表明]科伊桑人和埃塞俄比亚人之间存在古老的遗传亲缘关系。 ( Cruciani,1 年)。 在非洲东北部,布须曼人和霍屯督人可能曾经是一个单一的群体。 后退29. 布须曼人缺乏镰状细胞等位基因,这可能是由于在该突变之前早期迁移到非洲,随后很少有基因流入布须曼人种群。 (豪威尔斯,2 年,第 266)。 后退30. ;布须曼人、内格里托人和澳大利亚侏儒的体型小且年龄大,这表明东亚的幼年期发生在南方中; 南方古猿体型较小,它们的矮小身材只是在那些具有优势的环境中得以保留。 还给出了较短的寿命来解释它们的大小。 (为什么俾格米人很矮? ,20150327023155 月。 21 年 2007 日; 米利亚诺,2007 年)。 尽管新生代特征主要是冷适应,但它们必须至少包括一种适应热带的特征,这样新生代亚洲人才能在那里生存。 后退31. 另一方面,同样大小的更聪明的大脑比不那么聪明的大脑使用更少的能量,大概是因为它更有效率。 (海尔,1 年、1988 年和 1992 年)。 后退32. 豪威尔斯 (2 , p. 311) 将东非定义为现代苏丹加上所有东部高地:非洲之角(埃塞俄比亚和索马里兰)、英属东非(乌干达、肯尼亚和坦噶尼喀)以及鲁安达乌隆迪保护国。 后退33. (豪威尔斯, 2 , p. 311)。 U6 mtDNA 单倍群的携带者从中东到北非大约 39,000 到 52,000 年。 ( Maca-Meyer, 2003 )。 后退34. 例如,大多数埃塞俄比亚人和索马里人以及几乎所有印度居民都拥有主要或部分高加索人头骨,而非洲西南部土著的科伊桑人 [布须曼] 人则拥有部分蒙古人种头骨 (Capoid)。 , Craniofacial Anthropometry ). (, 颅面人体测量学)。 后退35. �� 在英格兰随机招募的 85 名名叫杰斐逊的男子中,有两人与托马斯·杰斐逊总统拥有完全相同的罕见 Y 染色体 (K2)。 它在中东和东非的频率最高,包括阿曼、索马里和伊拉克。 (国王,2007 年)。 这与高加索人向东非的迁移是一致的。 后退36. 非洲之角(NE Africa)的索马里人和埃塞俄比亚人是非洲人中最少的猿人,因为它们是最近进入非洲后形成的杂交种。 在表 7-1中,东非人比西非人更接近非非洲人。 后退37. (Bosveld, J.,“ 比我们更聪明的已灭绝人类”, ,20150327023155 年 2008 月,第 21 页) 72)。 后退38. 在南非也发现了一个类似的大头骨,Fish Hoek Man,其年代约为 12,000 年前。 后退39. 贝克 (1 , p. 321) 将头骨视为前布什曼人。 后退40. 在北非也发现了许多大约 11-12 kya 的大脑高加索人头骨。 男性的平均颅容量为 1,614 cc。 对于 1,519 个男性头骨(Briggs 和 Ferenbach)的汇集系列和 1962 个女性头骨的 XNUMX cc。 (库恩, XNUMX , p. 607)。 后退41. 开普敦和比勒陀利亚比较暖和。 大西洋和印度洋缓和了南非的温度,但除山顶外,它仍然比非洲其他地方冷。 后退42. [在撒哈拉以南非洲],根据其计算模式,在石器时代晚期(95 165 ka BP)和现代之间,男性的颅骨容量减少了 3-74 cm 106 ,女性的颅骨容量减少了 3 30 cm 2 (过去 200 年)。 随着时间的推移,颅骨指数的值没有显示出任何趋势,它们的平均值仍然属于长头颅[长头]类别。 撒哈拉以南 [原文如此] 非洲的颅骨容量下降与之前在欧洲、西亚和北非发现的情况相似,但与后者不同的是,它并没有伴有短头畸形 [broad headedness]。 ( Henneberg,2005 年)。 后退43. 格里马尔迪的孩子并不比斯库尔的巴勒斯坦人和地中海地区的许多欧洲人更像黑人。 (库恩, 1962 , p. 584)。 后退44. �� 照片来自(Elliot,GFS,,1925 年)。 据说格里马尔迪很像霍屯督人和布须曼人。