�� 直立行走：第 3 章 window.dataLayer = window.dataLayer || []; function gtag(){dataLayer.push(arguments);} gtag('js', new Date()); gtag('config', 'UA-4.0-27'); _atrk_opts = { atrk_acct:"Ck44309726it2zDGU44309726kU", domain:"unz.com",dynamic: true}; (function() { var as = document.createElement('script'); as.type = 'text/javascript'; as.async = true; as.src = "https://certify-js.alexametrics.com/atrk.js"; var s = document.getElementsByTagName('script')[2];s.parentNode.insertBefore(as, s); })(); 第7章-亚洲原住民的起源." (豪威尔斯, 1 , p. 281） and northern populations.热带原住民是适应热带的直立人种群的最后残余，被更先进的和北方种群推向南方。 他们通过在岛屿、山脉和茂密森林等偏僻且不太理想的地区寻求庇护来生存。 当他们撤退并减少数量时，他们与北方人杂交，获得了和等位基因和性状。 由此产生的杂种具有两个亲本种群的特征，但只有那些最适合热带地区的个体才能生存下来。 hybrids and can be found in the aborigines of India, the Andaman Islands, some South Pacific Islands, the Philippines, New Guinea, New Zealand, Australia, and elsewhere in Asia.如今，杂交种和可以在印度、安达曼群岛、一些南太平洋岛屿、菲律宾、新几内亚、新西兰、澳大利亚和亚洲其他地区的原住民中找到。 澳大利亚原住民形成三个不同的种群，一种生活在北昆士兰的雨林（俾格米人），一种主要生活在南部沙漠地区（沙漠原住民，宏单倍群 N），另一种主要生活在北部沿海地区（沿海原住民，宏单倍群） M）； 见图20-3 。 1 图1-1 如第 27 章所述，最后两个冰河时代发生在约 1 年至 27 年之间（第一个冰河时代），以及约 1 年至 5 年之间（第二个冰河时代）。 在这两个冰河时期，大量的海水被锁在冰中（即水蒸发并以雪的形式落下，但没有融化），这使海平面降低到足以使从东南亚进入澳大利亚不仅可行而且是必要的为了躲避越来越多的人口向南迁移，以躲避日益寒冷的天气。 图27-1显示了第二次冰河时期的海平面（灰色区域为旱地）。 73,000年前的多巴灭绝了大部分生活在东南亚的人口，使北亚人更容易南迁。 谁首先到达澳大利亚取决于情况的严重程度以及当时东南亚人口的先进程度。 第一个冰河时期不像第二个冰河时期那么严重，因此海平面较高，但来自印度和亚洲北部的 N 个大型单倍群种群2 当时比M大型单倍群种群更先进，并且使用小木筏跳岛游，至少2年到达澳大利亚。 （图3-3显示了印度人（在印度）、东南亚人和澳大利亚原住民在N宏单倍群中的距离有多近。）后来，在第二个更严重的冰河时期，当时海水仍然较低（约20年） ，新几内亚更原始但数量更多的 M 族群能够越境到澳大利亚，将早期抵达的人推入澳大利亚南部和沙漠。 毫无疑问，早期移民和后来移民之间存在一些冲突。 尽管沿海原住民和沙漠原住民之间可能存在一些杂交，但今天的沿海原住民仍然比沙漠原住民更加原始。 图27-2 图27-2显示了澳大利亚和新几内亚原住民的肤色，通常与M和N大单倍群一致。 （布雷斯，2000 ）。 赤道（橙线）位于新几内亚以北，因此南半球的肤色是相反的，靠近赤道的北部肤色较深，较冷的南部肤色较浅。 由于澳大利亚和南太平洋岛屿上的原住民与世隔绝，没有从北方人口中获得更多进化等位基因的流入，因此他们属于最原始的人口之一。 1600年代，当现代欧洲人刚抵达时，澳大利亚原住民没有弓箭，更不用说陶器或农业等艺术了，他们通过将肉扔进火里做饭。 （豪威尔斯，1 年，第 1948 页） 285）。 澳大利亚原住民是唯一没有将性行为与生育联系起来的民族。 4 图4-4 俾格米人主要出于政治原因，澳大利亚俾格米人的存在并不为人所知。 （ Windschuttle，2002 ）。 这些俾格米人生活在热带雨林中，直到传教士将他们带出来并与其他原住民混居。 现在它们几乎灭绝了。 成年雄性身高在 4 英尺到 5 英尺之间。 个子高，而女人则矮一英尺。 （图。 27-3）。 5 他们身材娇小，头发卷曲得很紧，脸像孩子一样，牙齿尺寸和血型也很独特，这些都表明他们与其他澳大利亚原住民不同，有很强的黑人血统。 （诺曼·廷代尔，澳大利亚人类学家）。 它们的热带适应性和较小的体型表明它们来自热带适应的亚洲南方血统，而它们孩子般的面孔表明它们与幼态期的亚洲南方杂交，如前一章所述。 澳大利亚、非洲（布须曼人）和印度尼西亚（霍比特人）存在身材矮小的人，这与伯格曼的规则一致，即北方人口较多。 6 由于没有这些俾格米人的化石，因此人类学家推测他们在大约 6 万年前并未抵达澳大利亚。 然而，它们的南方古猿特征表明，它们在此之前很久就已经在澳大利亚了，因为南方古猿在此之前很久就已经从亚洲大陆消失了。 许多早期的冰河时代都可以提供从大陆进入澳大利亚的通道。 （图5-1 ）。 沙漠原住民.图 5-1中的树显示了两种不同类型的热带原住民，即南部沙漠原住民（也生活在澳大利亚西海岸，以及澳大利亚南部和西部的开阔草原和公园）。古代人和沿海原住民都是热带后裔。 沙漠原住民看起来像原始白种人，肤色浅，头发呈波浪状或直发，可以是金色。 （图。 27-4； 也如图22-5 ）。 7 不，孩子们的头发没有染成金色。 看起来很神奇，一些沙漠原住民确实拥有直发或波浪发，自然的金发。 （第 10 章中的注释 17 ）。 右边的孩子有一些类人猿的下颌前突，左边的第二个孩子有一个宽阔的鼻子和上翘的鼻孔。 图4-27 请注意，后面的成年人（可能是至少一些孩子的母亲）的皮肤和头发颜色较深； 白人儿童的皮肤和头发也比成人浅。 8 沿海原住民与澳大利亚沙漠原住民不同，沿海原住民在解剖学上更适合热带地区，看起来像黑人，皮肤黝黑，头发乌黑毛茸茸的。 在这些方面，他们与南太平洋的内格里托人、非洲人、安达曼岛民和美拉尼西亚人（包括新几内亚人）相似。 and a tropically-adapted 9它们是适应热带的和适应热带的的后代9 并保留了其中许多特征。 was living in Java and New Guinea ( Roberts-Thomson, 9 ) and there are Australian and New Guinea natives living today who have more erectine traits than even Africans.爪哇和新几内亚至少有两只（ Roberts-Thomson，2 ），今天生活的澳大利亚和新几内亚原住民甚至比非洲人具有更多的直立特征。 亚洲的两次冰河时期不像欧洲那么严重，因此来自北方的移民也没有那么严重，使得更多的原始人能够在南太平洋岛屿上生存。 第一个冰河时期较低的海平面使能够到达新几内亚和其他岛屿，但不能到达澳大利亚。 两个冰河时期之间较高的海平面会将他们隔离，但第二个冰河时期较低的海平面将允许他们从新几内亚步行到澳大利亚（图XNUMX）。 27-1）。 他们反过来又将沙漠原住民从海岸赶到中部沙漠，这与非洲布须曼人的命运相同。 图27-5 北部沿海的原住民身材高大、肤色黝黑、毛发较少、而且非常瘦长。 （豪威尔斯，27 年，第 5 页） 326）。 他们具有一些直立特征，例如明显突出的下巴和眉脊、颅容量小、智商低以及黑色卷曲的头发。 10 图 10-10 将最近（27 年之后）但更原始的澳大利亚北部沿海原住民（Pintubi-5，来自西澳大利亚大沙漠）的头骨与现代白种人的头骨进行了比较。 11 .原住民头骨的坚固性是显而易见的，将其归类为也不是没有道理的。 12 skulls;请注意眉脊、倾斜的前额、突出的下巴和大眼窝，尽管这些特征不像一些较古老的头骨那么明显； 只有它的下巴是现代的。 13 图13-13为照片27 当代澳大利亚沿海原住民的故事。 图 27-6 中的原住民具有许多原始特征，例如相当大的猿类前突（第 XNUMX 页）。 215) 和一个小而宽的鼻子。 图6-27 南太平洋原住民，例如马来西亚的尼格利陀人（Semang）和菲律宾的尼格利陀人（Aeta），以及新几内亚的高地人，也具有其中一些特征，但更加直立，颅骨容量较小， 6 骨头又厚又重， 27 图6-15 大牙齿，较小的下巴，宽鼻子，非常黑的皮肤，通常是短卷曲或羊毛状的黑色头发。 图 27-7 显示了欧洲人在两个尼格利托人之间的立场。 17 号人们很容易理解，热带地区体型较小的原始人会如何被从气候凉爽地区迁徙到那里的体型较大、较先进的人取代和击败。 如前所述，虽然内格里托人看起来像小非洲人，但他们在基因上是地球上与非洲人最不相关的民族。 18 非洲人和内格里托人之间的巨大遗传距离表明，他们的 LCA 很可能是一种适应热带的南方古猿，寿命超过 18 米亚，并具有原住民和非洲人所共有的热带特征。 现代人 Hss 是从原始哺乳动物进化而来的，因为在其旅程的每个阶段，下一步都会获得更大的繁殖成功率。 现在，在最后一部分，我们将看到人类是否会继续走同样的道路，变得更加人性化，或者生殖成功是否会带我们回到原来的地方。 第五节目录脚注1. 博士。 Birdsell [1993]对这些人非常了解，他相信他们实际上是由两种同样原始的族群组成。 （豪威尔斯，2 年，第 1959 页） 326）。 后退1. �� （豪威尔斯，1 年，第 1948 页） 285）。 蒙戈人（图20-4 ）是N族群中的一员。 (贝克, 1 , p. 279）。 如果尼安德特人也在北方，那就支持克罗马努人与尼安德特人的杂交。 后退2. 人们可以在文献中找到原住民首次占领澳大利亚的许多不同日期，但很可能发生在海平面最低的时候，即 65,000 年至 55,000 年之间，其中 65,000 年的日期最有可能。 有 60,000 至 119,000 年的 mtDNA 证据。 （英格曼，2003 ）。 后退3. （坎普，2006 年，第 XNUMX 页） 332）。 当欧洲人第一次到达位于澳大利亚以南 125 英里的塔斯马尼亚时，那里经常凉爽潮湿，当地人不知道如何生火。 （ Arsuaga，2001 年，第 270）。 后退4. （风梭，K. & Gillin, T.， 澳大利亚俾格米人的灭绝，，20141021163303 年 20 月）。 左边的人类学家 Joseph Birdsell 是 6 1 ，右边 24 岁的人是 4 6 ； 这张照片于 1938 年在澳大利亚北昆士兰拍摄。 后退4. �� 球体的体积 V 为 (4� r 3 )/3，其表面积 S 为 4� r 2 ，因此当半径 r 加倍时，其表面积/体积比 S /V，减半，并且由于热损失与表面积成正比，因此越大越热。 后退6. 图片来自：http://www.calarts.edu/~shockley/talgai.html（不再提供）> 另一种，集中在南方，肉质更厚实，毛茸茸的，而且颜色也不那么深； Birdsell [1993] 认为它是一种古老的白色品种，与阿伊努人有关，源自华北或满洲。 （豪威尔斯，2 年，第 1959 页） 326）。 表9-3显示原住民和欧洲人的骶骨指数相似。 后退7. 库恩（1962 年，第 XNUMX 页） 426）指生活在中部沙漠的原住民的青少年和女性金发碧眼； 然而，我的同事们经常且公正地提出，澳大利亚人可能是一个极其古老的白人品牌。 （豪威尔斯，2 年，第 1959 页） 335）。 新西兰原住民也是如此。 如果说有什么不同的话，那就是新西兰毛利人的白人外观最为明显，他们留着浓密的胡须，看起来就像一个深色的欧洲人。 （同上，第 321 页）。 后退8. 热带印度和亚洲都被毛茸茸的头发、黑色皮肤和黑人特征的直立人占据。 （豪威尔斯，1 年，第 1948 页） 252-253）。 见封面。 后退9. �� 前鼻棘（​​图 9-20和 9-20）存在于欧亚人种中，但非洲人中没有，有时澳大利亚沿海原住民中也没有； and the orangutan.它在和猩猩中也不存在。 (贝克, 1 , pp. 283-284）。 后退10. 图片来自（“ Canovagram 研究古人类学报告”，20141021163303 年 1 月）。 后退11. 一些澳大利亚原住民有一个枕骨髻，一些人有甲虫眉毛，这表明与-尼安德特人血统有联系。 后退12. 一个不错的猜测是，蒙戈人所属的现代人群首先到达澳大利亚，然后与后来到达的更原始的人杂交。 后退13. �� 摄影：澳大利亚摄影师 Sheila Smart。 后退14. 人们仍然发现了最近的原住民女性头骨，其颅容量分别为 930 cc.、946 cc. 和 956 cc，其所有者显然满足了其文化的要求，足以活到成熟。 （库恩，1962 年，第 XNUMX 页） 410）。 后退15. 毛茸茸的人种又分为簇状毛发的人种（霍屯督人，巴布亚人）和毛发蓬松的人种（非洲黑人，卡菲尔人[来自南非的高个子人]）。 ). （ 20141021163303 年）。 巴布亚人是来自新几内亚的人。 巴布亚人和霍屯督人这两个原始但分布广泛的民族都拥有簇状的头发，这表明存在着古老的生命周期分析。 后退16. 图片来自（Lord Moyne， ，伦敦，20141021163303）。 后退17. ��（图 24-7和表 24-7 ）。 非洲人和澳大利亚原住民在血液化学方面的差距大约是两个人口之间的差距（（ Shreeve，1 ，p.1995）。 60) 以及 DNA 本身。 这是非洲人和澳大利亚原住民的LCA生活在很久以前的有力证据，支持了LCA是的OoE理论。 （第 24 章和第 24 章）。