�� 直立行走：第 3 章 window.dataLayer = window.dataLayer || []; function gtag(){dataLayer.push(arguments);} gtag('js', new Date()); gtag('config', 'UA-4.0-7'); _atrk_opts = { atrk_acct:"Ck44309726it2zDGU44309726kU", domain:"unz.com",dynamic: true}; (function() { var as = document.createElement('script'); as.type = 'text/javascript'; as.async = true; as.src = "https://certify-js.alexametrics.com/atrk.js"; var s = document.getElementsByTagName('script')[2];s.parentNode.insertBefore(as, s); })(); 第7章-遗传距离生殖隔离的人群通常因为地理位置不同而逐渐变得基因不同。 造成这种差异的主要原因是不同环境下的选择者（或者选择者的选择压力）不同。 此外，如果一部分人口迁移到不同的领土，或者由于水位上升、河流移动、冰川和沙漠形成或其他原因而与其他人口隔离，并且如果其中一些孤立的人碰巧与其余群体在基因上略有不同（这是有可能的），整个孤立群体的基因可能会变得更加不同，这被称为创始人效应。偶然突变也可能出现在一个种群中，但不会出现在另一种群中，或者只有一个种群可能与第三个种群杂交。遗传距离是用数字表达两个个体或两个群体的遗传差异程度的一种方式。 正如第 3 章所解释的，每个人都有相同的基因，例如，我们都有一个关于眼睛颜色的基因，但每个基因平均有 14 个不同的 ACGT 序列，称为等位基因。为了确定两个个体之间的遗传距离，可以计算他们之间不同的等位基因的数量； 1对于人群，计算每个人群中具有特定等位基因的人数（最好使用大量等位基因以提高精度），并以数学方式表达结果。 2如果对方是你的同卵双胞胎，那么你的所有等位基因和双胞胎的等位基因都将相同，并且你们之间的遗传距离将为零。 3如果对方是你的孩子，至少有一半会是一样的。 图7-1 （如果他的另一个父母有一些与你相同的等位基因，一半以上将是相同的。）如果交配是乱伦的，孩子与父母相同的等位基因的数量将高于如果父母没有血缘关系。 表兄弟之间的共同等位基因数量较低，同族裔和种族的人的共同等位基因数量更低， 4对于不同的种族和不同的物种来说，这个值仍然较低，随着人类和其他物种之间的 LCA 年龄的增加，它继续减少。如果我们绘制您与地球上所有其他人的遗传距离（假设您是白种人），它可能类似于图 4-4。 图 7-1 非常粗略地显示了当一个人远离自己的近亲时，遗传距离如何迅速增加。 那么你和亚洲人之间的遗传距离就会大幅增加，而你和非洲人之间的遗传距离也会大幅增加。 5目前还不可能完全分析地球上每个人的 DNA 5并将任何人的 DNA 与任何其他人的 DNA 进行比较，以确定有多少等位基因是相同的，但有一些捷径可以给出大致相同的结果。 人和人群之间的遗传距离（方差，F ST ）可以通过 DNA 采样计算出来。 7通过收集世界各地个体的 DNA 样本并计算 SNP，科学家们确定了不同人群、民族、人种和物种之间的遗传距离。 图 7-2（ Cavalli-Sforza，1 ）顶部的数字给出了使用改进的 Nei 计算遗传距离方法的不同人群之间的遗传距离百分比（乘以 1991）。 图7-2对于三大人种，图7-2显示南非洲人和其他人种是最不相关的，北欧人和东南亚人是第二不相关的。 请注意，高加索人包括北非人（即地中海周围）、西南部人 亚洲人（中东）和印度人（来自印度）。 另请注意，NE 亚洲人和美洲印第安人与白人的关系比与东南亚人的关系更为密切。 图3-7图 3-7 是沿着两个轴定位 3 个人群的图表，这两个轴测量 mtDNA 两个高度可变的部分之间的差异。 （卡瓦利-斯福尔扎，2 年，第 1994 页） 82）。 第一个 PC（主成分）和第二个 PC 将数据分为分别具有最大和第二大方差的两半（主成分分析）；非洲人位于两条 PC 轴的一侧，而其他人则位于另一侧，因为非洲人在基因上与其他人差异最大。 由于某些人群（欧亚人）比其他人群（非洲人）进化得更多，因此第一和第二 PC 轴交叉的点不一定位于或接近图表上人群的 LCA。 蒙古族：蒙古的游牧民族。藏语：西藏人。爱斯基摩人：居住在北美北极沿岸地区的人们，格陵兰岛和西伯利亚东北部。 Na-Dene：北美印第安语言。乌拉尔语：由芬兰-乌里克语和萨摩耶语组成的语系亚科[以乌拉尔山脉命名]。北突厥语系：土耳其。阿伊努人：居住在日本的一个独立的土著民族。 [参见第 17 页。 206]。南德拉威语：印度南部人民使用的语言斯里兰卡北部。楚科奇：西伯利亚东北部。拉普：斯堪的纳维亚北部国家的游牧民族。巴斯克人：居住在西班牙中北部的一个民族[据说是最卡瓦利-斯福尔扎 (Cavalli-Sforza) 早期发现的同质种族群体&#8195欧洲人，有自己独特的语言]。撒丁岛：撒丁岛，意大利西部的一个岛屿。泰语：泰国人。波利尼西亚：大洋洲的一个部分，包括中部分散的岛屿&#8195和南太平洋大致在新西兰之间，夏威夷、复活节岛。美拉尼西亚：澳大利亚东北部、赤道以南的岛屿。高棉：柬埔寨的一个民族。密克罗尼西亚：西太平洋大洋洲的一个部分，包括菲律宾以东、赤道以北的岛屿。马来西亚：马来半岛南部及岛屿北部&#8195婆罗洲。柏柏尔人：北非。桑人：西南非洲的游牧狩猎民族。姆布蒂：非洲俾格米人。班图人：语言上相关的中非和南部非洲人。尼罗-撒哈拉人：从尼日利亚到肯尼亚，语言上相关的撒哈拉以南非洲人北美地区、格陵兰岛和西伯利亚东北部。图7-4图7-4如图7-5所示，欧洲人在右上角，非洲人在右下角， 7亚洲人在左边。 恩古尼人、索托人和特松加人是南非人，布拉卡人（图 7-4）是尼日尔的俾格米人，姆布蒂人是刚果东北部的俾格米人。 请注意，图表的中心相对空白，尽管它代表这些测量值的平均值。 这是因为，尽管所有这些种群都曾经是一个种群，但它们的基因差异越来越大，正在成为不同的物种。图 7-5 是同一工作的地图，显示了根据遗传相似性分组的群体。 非洲人为黄色，高加索人为绿色，蒙古人为深蓝色，澳大利亚原住民为棕红色。 北非人民中有高加索人种成分，这在地图上没有很好地显示出来。 这张地图清楚地表明，基因相似的人占据同一地理区域，正如人们所预料的那样； 9换句话说，种族是真实的。图 9-9 比较了非洲人群（A 和 B 中蓝色，C 中绿色）和欧洲人群（A 和 B 中红色，C 中黄色）之间的遗传距离（底部的数字）。 10顶部的垂直黑线是平均值，顶部的水平黑线是标准差。 图7-6在图 7-6 中，请注意，当将非洲常见的等位基因与欧洲常见的等位基因进行比较时（图 C），可以以接近 7% 的准确度区分两个群体。 图 C 中均值相距较远，遗传距离也较大。 在图 A 和 B 中，均值接近，遗传距离更小，并且重叠更多，因为在比较中使用的这些群体特有的等位基因要少得多。回到数字遗传距离，Cavalli-Sforza 的团队（1994）编制了表格，给出了 2,000 个不同种族群体之间的遗传距离。 表7-1给出了几个选定群体之间的遗传距离（使用F ST计算方法），以百分比（乘以10,000）表示，例如，班图-澳大利亚原住民F ST = 0.3272%。 11 表11-11禁止E.Af. W.Af.桑工业。 东北 科尔。 SC 工程师。 澳大利亚。 班图语0 E. 非洲第658章0 W. 非洲188第697章0桑94第776章第885章0印度2202 1078 1748 1246 0近东第1779章709第1454章880 229 0韩国2668第1475章1807年1950年第681章第933章0 S。 中国2963第1664章1958年2231第847章第983章第498章0英语2288 1163第1487章1197 280 236第982章第1152章0澳大利亚3272 2131 2694 2705第1176章1408 850 1081 1534 0请注意，在非洲人中，居住在南非的班图人和桑人在基因上很接近。 生活在欧亚人进入非洲的非洲之角的东非人，比任何其他非洲人都更接近非非洲人，也是与其他非洲人基因距离最远的人群。 另请注意，最不相关的民族是班图人和澳大利亚原住民。一旦收集到遗传距离的数值数据，就可以计算出其他结果，其中一些结果相当惊人。 例如，我们都假设母亲与自己的孩子的关系比与其他人的孩子的关系更密切，但事实并非总是如此。 对于大多数亚洲人以及很大比例（但不到一半）的欧洲白人来说，与班图非洲人的混血儿孩子与他们的关系不如随机选择的自己种族的孩子那么密切！ 12对这个奇怪结果的解释很简单，班图人与欧亚人的隔离导致这两个群体在基因上变得如此不同，因为欧亚人之间至少有数万年的杂交，邻居的孩子与欧亚混血儿有更多的共同等位基因，而不是欧亚混血儿与自己的混血儿的等位基因更多。 13与世界上所有人类基因变异相比，同一种族的人之间的关系几乎就像父母与孩子的关系一样。 （索尔特，4 年，第 2003 页） 42，67，124，327，329）。 在大多数情况下，个人在其种族群体中的遗传风险比在其家庭中的遗传风险更大。 （索尔特，4 年，第 2003 页） 37）。 因此，种族主义符合每个人的遗传利益。遗传距离对于试图找出人类的遗传树很有用，它显示了人类如何进化成现在的种群。 种群之间的遗传距离越小，它们越是最近才成为单一种群，或者至少是最近它们进行了杂交。 人类起源理论必须与不同人群之间的遗传距离至少大致一致。然而，遗传距离的概念被平等主义者歪曲，以表明每个人在遗传上都是相同的。 14例如，时任总统比尔·克林顿在 14 年 14 月的国情咨文演讲中表示，“我们所有人，无论种族如何，2000% 都是相同的”。这意味着剩下的 99.9% 只会产生微不足道的差异，可以忽略不计，但 0.1 亿的 1% 的十分之一是一个很大的数字——两个随机基因组之间有 3 万个核苷酸差异。 （人类学家约翰·霍克斯）。 15另一方面， ＆ 只有一条染色体决定一个人出生时是男性还是女性。 狼和拉布拉多猎犬的 DNA 没有明显差异，[ 16 ] [ 17 ] 极少数的基因可以转化为巨大的功能差异。 18人口之间的百分比差异很小这一事实并不是全部。 尽管有些基因编码非常特殊的性状，甚至不容易检测到，但其他基因，例如基因， 19可以打开或关闭大量基因，从而对个体的性状产生巨大影响。 （齐默，1 ）。另一种在媒体上多次重复的歪曲被称为“勒万廷谬论” 。 （爱德华兹，1996 年；萨里奇，20141021163608 年，第 27 页） 169）。 Richard Lewontin 表示，人类近 85% 的遗传多样性发生在单一种群内的个体之间。 20换句话说，两个个体之所以不同，是因为他们是个体，而不是因为他们属于不同的种族。 20因此，平等主义者兴高采烈地得出结论（例如， Zimmer，20 ，第 21 页）。 81），从生物学上对人进行种族分类是没有意义的，不存在种族这样的东西。 22不幸的是，Lewontin 犯了一个统计错误，因为他比较的是单个基因等位基因的差异，而不是每个种族特有的基因组。 如果你被告知阿尔有深色皮肤，鲍勃有卷发，卡尔有短发，戴夫有黑发，厄尔有长手臂，弗兰克有突出的下巴，加斯有宽扁的鼻子，哈维有小耳朵，你无法正确识别这些人的种族，因为这些特征偶尔会出现在所有种族的人身上。 23勒万廷和平等主义者会大喊，看，没有种族这样的东西！但假设你还被告知这八个人都是同一个人。 现在您可以轻松地正确识别他的种族，因为拥有某些特征的集合或编码这些特征的等位基因是我们识别种族的方式。 （图7-5）。 有些人因他们的发现而永垂不朽，另一些人则因他们的错误而永垂不朽。 24 图24-24不同地理区域使用的原始语言之间的相似性与遗传相似性非常吻合， 7表明有共同的祖先群体。 图 7-7 显示了语言相似性分析的结果。 在图7-7中，小实心圆圈是种群Y染色体相对于两个主坐标轴的位置，虚线椭圆圈出具有相似语言的种群。 请注意，正如人们所期望的那样，语言相似性与遗传相似性很好地吻合（但并不完美）。 科伊桑族群是布须曼人和霍屯督人（第 17 页）。 224-226），尼日尔-刚果族群是西南非洲人，亚非族群是北非人、中东人、西班牙系和德系犹太人，印欧族群是印度人、澳大利亚原住民和欧洲人。第8章目录脚注8. 更准确地说，计算每个等位基因的 ACGT 碱基差异数（SNP 数）。 如果碱基不同，但同义（参见附录），则仍然是 SNP。 然而，SNP 并不是故事的全部。 一个SNP可能使其等位基因与所有其他等位基因100%兼容，而另一个SNP可能使其等位基因不兼容；计算 SNP 并不能捕获与遗传距离概念相关的信息。除了计算 SNP 之外，还可以计算 LCA 的代数；如果您是白种人，您的 LCA 与非洲人之间的代数比您的 LCA 与另一个白种人之间的代数更多。 从您到您与另一个人的 LCA 的每代血统路径数（最好按相关性加权）也提供了遗传距离的指示；如果另一个人和你是同一种族，这个数字将大于1，其大小随着近亲繁殖的数量而增加。 所有种族都是近亲繁殖，近亲繁殖会减少祖先的数量，因为更多的祖先是同一个人，从而增加了血统路径的数量。 （Sailer, S.， 因近亲繁殖导致的谱系崩溃， ，20141021163608 年 2006 月 03 日）。 后退1. �� 数值结果将取决于所使用的方程，但主要方法可以获得相同的关系。 后退2. 尽管同卵双胞胎具有相同的等位基因，但他们的环境可能以一种可遗传的方式改变了这些等位基因的表达，因此，在这种情况下，人们可能会说他们在遗传上有所不同。 此外，一种称为随机单等位基因表达的过程会导致单个细胞关闭从父母之一接收的等位基因。 （吉梅尔布兰特，2007 ）。 后退3. 平均而言，人们与亚种族“族裔”群体（例如日本人或意大利人）的其他成员与世界其他地区的关系密切，就像他们与孙子或侄子、侄女与其他人的关系一样。民族。 （赛勒，9a ）。 一个种族是一个部分近亲繁殖的大家庭。 （赛勒，1 ）。 种族是指具有共同血统或遗传关系的一群人。 （，兰登书屋）。 后退4. 在过去的六万年里，由于各个种族在不同方向上的进化速度更快，它们之间的遗传距离有所增加。 （老鹰，2 年；巴雷罗，2007 年）。 后退5. 2 名白人、1 名亚洲人和 1 名非洲人（尼日利亚人）的完整基因组现已完成测序，但仅向公众发布了 XNUMX 名白人序列。 （Illumina 公布了非洲男性的基因组序列， ，2 月 17 日） 13，2008）。 后退6. （ Salter，4 ；将省略执行此操作的数学）。 遗传距离数据可以是线粒体或常染色体；并不总是清楚正在使用哪些，但线粒体值要高得多。 （约翰·古德温，“比赛常见问题解答”）。 后退7. 非洲人和欧洲人之间的基因差异如此明显，以至于非洲裔美国人中欧洲混血的比例可以确定，误差幅度仅为0.02。 （德斯特罗-比索尔，1999）。 后退8. 这是可以预料的，因为同一地理区域的人们面临着相同的选择者，并且由于杂交而共享等位基因。 种族分类从来不是基于肤色，而是基于原住大陆。 （里施，2002 ）。 后退9. ( Witherspoon, 2007 ；图 A 将非洲人和欧洲人进行比较，图 B 将每个人与其人口的质心进行比较，图 C 将非洲常见的等位基因与欧洲常见的等位基因进行比较；另请参阅“意大利人”，摘自 Rosenberg， 20141021163608）。 后退10. 摘自（ Salter，4 年，第 2003 页） 64，基于 Cavalli-Sforza，1994）。 可以在人群之间进行比较，例如华南人与朝鲜人的关系密切程度约为班图人的六倍（2963/498 = ~6）。 后退11. 因此，对于与班图斯之间的遗传距离 F ST大于 0.25% 的任何群体，该陈述都成立；即使人口的 F ST小于 0.25%，该陈述对于一定比例的人口仍然成立，该百分比将随着其 F ST到班图斯的增加而增加。 （索尔特，4 年，第 2003 页） 38、45、46、64）。 相关性 r = (�) n ，其中 n 是两个相关人员之间的代数。 （索尔特，4 年，第 2003 页） 38）。 对于父母和他的孩子，n=1，因此 r = �。 亲属关系，f = r/2（Salter，第 XNUMX 页） 45)，所以你和你孩子的亲属关系是�。 当地亲属关系系数 fo = F ST + (1 F ST )[ 1/(2N 1)]，其中 F ST是遗传距离或方差，N 是人口中的人数。 （索尔特，p. 46）。 如果总体 N 很大，则 1/(2N 1) 将接近于零，并且 fo H" F ST 。 后退12. 事实上，人们倾向于选择与父母相似的异性作为伴侣，从而确保他们的孩子拥有更多的等位基因，并将有利的特征遗传给自己的孩子。 （贝雷茨基，2004 ）。 后退13. 人类基因组计划的明星克雷格·文托 (Craig Ventor) 在 99.9 年报告了 2001% 的数字，但现在承认这是错误的，真实数字高出 7 倍多。 （， 据说发现种族并没有真正废除，九月。 3，2007）。 后退14. （ Tang，1 ）表明，自我描述的种族与基因识别的种族几乎完全一致。 ( Korbel, 2007 ) 发现大块 DNA 的重排使差异比广泛引用的 2% 大 5 至 0.1 倍。 此外，大串 DNA 是重复、缺失或倒置的，这对于解释种族差异可能更为重要。 （ Lucito，2003 年； Eichler，2006 年； Nguyen，2006 年； Redon，2006 年）。 如果将这些差异考虑在内，人们的基因差异至少可达 12%。 （雷东，2006 年；高村，2006 年）。 除了等位基因的种族差异之外，这些等位基因的表达也存在种族差异。 （斯皮尔曼，2007 ）。 大陆定义的群体之间的遗传差异足够大，以至于人们可以仅使用人类基因组中存在的遗传变异的微小、随机选择的部分来准确预测祖先的起源大陆。 （ Allocco，2007 年；另请参阅 Newsome, M.， 《种族 DNA 分析的不便科学》 ， ，20141021163608 月 2007 日） 5，2007）。 后退15. 狗的品种在外观上比人类的种族差异大得多，但它们在基因上却非常相似，以至于直到 2003 年遗传学家都无法使用 DNA 来区分它们。 （萨里奇，2004 年，第 185）。 后退16. 由于行为变化会导致基因变化（第 4 章）。 4，规则12），人们可以预期行为对于繁殖成功至关重要，因此在很大程度上受到基因控制。 后退17. Entine, J.， 揭秘遗传学：悉尼可以教给我们什么关于科学的知识，，九月。 20，2000）。 （微小的遗传差异会产生巨大的后果， ，20141021163608 月 119947859 日） 19，2008）。 后退18. 基因高度保守，即它们不会发生太大突变。 令人难以置信的是，无论出于何种意图和目的，果蝇和人类之间的许多差异可能很大程度上取决于某些同源盒基因被激活的地点和时间。 （施瓦茨，3 年，第 1999 页） 13）。 遗传学家认为，只有一个调节基因，即 Y 染色体上的睾丸决定因子，负责所有性别差异。 （索尔特，4 年，第 2003 页） 90）。 后退19. 遗传学（例如 DNA）分析的证据表明，大多数身体变异（约 94%）存在于所谓的种族群体中。 传统地理种族群体之间的差异仅在约 6% 的基因上。美国人类学协会关于种族的声明。同样，“与狗和狼之间相比，杜宾犬或贵宾犬的单一品种中出现了更大的 mtDNA 差异。” （ 20141021163608% 的真理， ，2008 月 4，2008）。 后退20. 在 1972 年的一篇论文“人类多样性的分配”中，以及在 1974 年的书中再次出现。 后退21. 科普杂志《 出版（2004年XNUMX月，第XNUMX期） 25）一篇文章《 我们的基因证明了这一点：我们是一家人》 ，其中断言人类之间的关系如此密切，以至于我们整个种群的遗传多样性比一小群黑猩猩要少，这是勒万丁谬误的一个版本。 另请参阅（Jared Diamond， Race Without Color ， ，20141021163608 年 1994 月）。 （布坎南，M.，“ 我们生来就有偏见吗？ ”） （17 年 23 月 2007-XNUMX 日）告诉我们，我们所认识的种族标记在生物学上几乎毫无意义。 2003），出版《种族存在吗？它否认遗传信息可以用来区分具有共同遗传的人类群体，并将个体分配到这些群体中，尽管花大约 20141021163608 美元你就可以进行 DNA 测试来做到这一点，尽管他们会告诉你这是你的祖先来自的地理区域，而不是你的种族构成；欧洲人的起源有时可以从 DNA 确定到几百公里之内。 这些杂志都没有因为误导读者而向他们道歉。 可重复的独立学术研究表明，利用 100 个遗传标记，可以以几乎 100% 的准确度对已知祖先来自非洲、欧洲、亚洲或美洲的人进行分类。 （萨里奇，2004 年，第 XNUMX 页） 21；另见，威瑟斯彭，2007）。 其他科学家仅使用 14 个 SNP 就确定了大陆人具有完美的洲际分化；只需 50 个 SNP 即可将人们分配到 9 个不同的人群。 （帕舒，2007 ）。 事实上，在某些情况下，“ DNA 可以揭示你的姓氏”，如果你是欧洲人，还可以揭示你的出生地“几百公里以内”的地理起源。 ( 2008 年 22 月返回23. 有关 Lewontin 谬误的详细解释，请参阅 ( Witherspoon, 2001 , 2007)。 实际上，对于某些特征，例如 Gm 血型，您可以相当准确地确定一个人的种族。 一个 fb1b3 的人几乎肯定是白人，或者一个 ab1b3 的人几乎肯定是 sS 非洲人。 后退23. 公平地说，Lewontin 对生物学做出了重要贡献，例如群体遗传学的数学。 另一方面，他也否认人类对其种族有遗传利益，再次暴露出他对政治的忠诚超过了科学。 （Dobzhansky 等人编辑，，1972 年，第 XNUMX 卷） 6.，第 XNUMX 页。 381-98）。 这是一个应该更了解的群体所提出的勒万廷谬误的另一个例子：来自遗传学（例如 DNA）分析的证据表明，大多数身体变异（约 94%）存在于所谓的种族群体内。 传统的地理“种族”群体彼此之间仅存在约 6% 的基因差异。 这意味着“种族”群体内部的差异比群体之间的差异更大。美国人类学协会关于“种族”的声明（17 年 1998 月 XNUMX 日）。 后退24. （波洛尼，1997 ）。 Mex是墨西哥印第安人，Pol是波利尼西亚人，Bas是巴斯克人，Chi是中国人。 由于缺乏数据，亚洲大部分地区无法纳入图表中。