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尼安德特人

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大自然13810-f6

几年前发表了一篇论文, 古代人口结构对现代人口与远古人类共享多态性程度的影响PNAS,该研究认为非洲内部的古代人口结构可能是非非洲人口在遗传上更接近尼安德特人的原因。 基本逻辑很简单。 如果在非洲境内与尼安德特人之间的亲缘关系存在差异,并且现代的非非洲人来自更接近尼安德特人的人,那么即使过去之间的联系非常遥远,人们也可以推断出这两个人之间最近存在着某种混血。 实际上,当 尼安德特人外加剂 科学 已出版。 随着时间的流逝,许多人被各种巧妙而深刻的论据所说服。

问题在于,不是每个人都是统计遗传学家,也不是他们经常考虑这些问题。 当涉及到媒体时,他们必须依靠著名期刊上发表的内容。 这 PNAS 在我看来,上面的论文困扰了这个领域,因为坦率地说,我所认识的大多数统计学遗传学家一开始都不相信他们的观点,因为记者不得不说出研究人员的话。 今天,我们什至没有理由相信他们。 几个小时前,我在 遗传素养项目, 有关尼安德特人和现代人类的更多谜团:古代DNA分析的可靠性如何? 答案是: 非常可靠。 没有争议。

这篇文章顶部的图来自 西伯利亚西部45,000岁现代人类的基因组序列。 你看到的是 尼安德特人血统的标志物诊断在古代样本中比在现代人中更大程度地聚集在一起。 这种衰减管道长度的模式是脉冲混合气的标志。 每一世代的重组都打破了关联,直到管道长度非常小(或者无法检测到)。 现在至少有两个古代样本表明,与现代个体相比,尼安德特人-现代人的混合体发生在相对于自己时期的相对较近的过去。 这本身减少了古代结构成为非非洲人尼安德特人亲和力的主要解释的可能性,因为古代结构不会表现出这种道长偏差。 并且,该结果具有服从常识理解的效用。

 
• 类别: 科学 •标签: 尼安德特人 

250px-穴居人_1 到现在为止,您可能已经听说,从女性血统传下来的线粒体DNA是从西班牙约400,000万年前的人类化石中提取的。 如果您听不到,我建议 埃文·卡拉威(Ewen Callaway)卡尔 齐默的 需要。 纸在 自然,如此门控, Sima de los Huesos人参蛋白的线粒体基因组序列. 令人惊讶的是,这些原始尼安德特人携带的mtDNA谱系比后来的尼安德特人更接近西伯利亚Denisovans。 那是特定的发现,如果您阅读了反应,那么很显然,这使在该领域工作的研究人员感到困惑。 但是退后一步,想像一下世界 也完全不需要 古代的DNA会是这样。 是的,将支持广泛的猜想(例如,走出非洲),但许多具体细节将被取消。 因此赞美数据! 有时复杂性更接近事实,这就是其中一种情况。 这些都是好问题。

尼安德 在本文的原始图中,您可以看到这些人在mtDNA系统发育树上最接近Denisovans。 但是,必须指出的是,它们比任何其他古代人类DNA都古老了数十万年。 由于mtDNA仅通过雌性传下来,因此倾向于更容易受到遗传漂移的影响,这可能会相当迅速地转变血统。 在数十万年中,有些人会失去祖先的mtDNA系,这并不是不太可能。 这就是“线粒体夏娃”发生的情况。 她当时不是非洲唯一的活着的女性,但是其他所有直接的母亲世系都灭绝了。 树内有终止的“鬼分支”。 您所看到的只是下降到线粒体谱系中最后一个共同祖先的谱系。 这并不意味着这些没有贡献mtDNA的女性的祖先就消失了。 只是他们的血统在某个特定点已经通过儿子了(我祖母的特定mtDNA几乎灭绝了,她有六个儿子和一个女儿)。 当然,在链接的文章中着重介绍了这种模式的其他解释。 基因流在血统之间或从不同血统一起流动。 我们必须记住,与后来发现的整个基因组相比,Denisovan人的mtDNA与尼安德特人的分歧更大,这也许表明存在复杂的混合物。 mtDNA树伪造了,但我认为它不能使我们得出任何可靠的结论。

这些结果将在明年左右用来自基因组其余部分的常染色体DNA进行更新。 即使他们无法对整个基因组进行测序,即使是成千上万的标记也足以澄清问题。 尽管所有这些发现都需要谨慎考虑,因为这是一个事实。 非常 古老的血统,也许更接近许多欧亚“古老”的多元化时期 智人 超出了我们的想象。

 
• 类别: 科学 •标签: 德尼索万, 尼安德特人, 古人类学 

与所有的 疯狂的谈话 关于乔治·丘奇(George Church)和一个冒险的年轻女子,密谋带回尼安德特人(Neandertals),我想请务必记住 we 能够 以非常老式的方式带回一个拥有尼安德特人基因组为主的个体:受控繁殖。 您可能会这样做的最人道和可行的方法就是简单地开始宗教信仰。 本尼·格塞里特(Bene Gesserit) 预言的时尚 夸萨兹·哈德拉奇 是尼安德特人。 在几代人中,通过选择在尼安德特人祖先中丰富的个体(可能吸引draw依者)来进行交配,可以缓慢增加祖先部分的比例。 人口将变得越来越“尼安德特人”,可能会在十几代人中表现出独特的特征(即使非现代人类血统中的少数人也可能很重要,就像3/4的欧洲人和1 / 4非洲人仍然表现出其少数民族遗产的特征。 可以将同样的逻辑应用于Denisovans。

我认为这消除了生物伦理方面的顾虑,因为随着时间的推移,自然出现的尼安德特人自然会以有机方式出现。 至少在基因组意义上(尽管可能在重建的基因组中始终存在“缺口”;例如mtDNA)。 有人可能会反对不能恢复尼安德特人的文化,但令我感到惊讶的是,假定尼安德特人(在基因组意义上)应该表现出我们不期望解剖现代人的后代具有的生物文化完整性。 毫无疑问,年轻的新尼安德特人会离开他们本生教派的文化环境。 也许会有叛教的新尼安德特人制造朝ha。 在罗马亲吻教皇的戒指。 撤退到斐济,以绘画当地的现代人类。

您可能会认为这是一个荒谬的建议,但是为什么不呢? 今天,我们生活在个人自我实现和享乐主义功利主义者的世界中。 简而言之,我们以个人的身份享乐。 为什么不展望未来,也许超越我们自己的死亡呢? 同化的人参血统的复活将是一项崇高的艺术实验。 即使复活的血统在基本方式上明显不同,也将增加世界的多样性。 他们会“认为与众不同”是一种罪过吗?

 
• 类别: 科学 •标签: 人类学, 人类基因组学, 尼安德特人 

羽毛鸟:猛禽和Corvids的尼安德特人的剥削:

尼安德特人利用鸟类的羽毛或爪子作为象征行为中的个人装饰品的假说是革命性的,因为它为这些人类提供了前所未有的认知能力。 但是,此推论基于适度的动物样本,因此可能并不代表常规或系统的行为。 在这里,我们通过在大型时空和地理框架内寻找此类行为的证据来解决此问题。 我们的分析试图回答四个主要问题:1)尼安德特人与猛禽之间的连接是否大规模存在,从而避免了在空间或时间上可能被视为局部的联系? 2)中部(与尼安德特人有关)和上旧石器时代(与现代人类有关)的地点比晚更新世古生物学地点所包含的物种范围更大吗? 3)在直布罗陀旧石器时代中期,特别是戈拉姆的,先锋队和伊比克斯山洞,尼安德特人和弯角猛禽之间是否存在胶结作用? 和; 4)抽出羽毛是这些地方的尼安德特人独有的局部现象,还是地理上更广泛的现象? 我们根据化石鸟类遗址整理了一个1699个更新世古地球遗址的数据库。 我们还从直布罗陀的中古石器时代的组合中汇编了一个分类学数据库。 我们在尼安德特人,猛禽和Corvids之间建立了一个清晰的,以前未知且广泛的联系。 我们表明该协会涉及尼安德特人对这些鸟类骨骼的直接干预,我们将其解释为提取大型飞行羽毛的证据。 观察到这种行为时,大量的骨头,加工的物种的多样性以及不同的时间段都表明,这是尼安德特人所进行的系统,地理和时间上广泛的活动。 我们的结果提供了明确的证据,表明尼安德特人的认知能力与现代人类的能力相当,构成了人类进化研究的重大进展。

不必太怀疑,但是自从人们确定尼安德特人的认知能力存在很大的可能性以来,没有人分析过有关尼安德特人认知能力的出版物性质的可能变化。在某种程度上是我们的)? 这是我必须指出的地方 卢克·乔斯汀的黄土曲线 这说明了过去几百万年来人类素的颅骨能力增加。 正如卢克所说,“ 所有血统设立的区域办事处外,我们在美国也开设了办事处,以便我们为当地客户提供更多的支持。“

这并不是要否认在解剖学上现代人类的后代与其他人类动物之间似乎在质上存在差异。 尼安德特人,丹尼索瓦人等从未到过新世界或大洋洲。 但是有差异,也有差异。 我默认的一种比较流行的模式是,现代人类,即“夏娃的后裔” 自成一格。 不知何故,大约在50-100,000年前,一堆天才来到了现场,并扫除了其他所有人。 我不再接受这个主张。 相反,可能是在一两百万年前,人类素谱系采取了一些不可逆的步骤,所有平行的和网状的分支都在朝着新的进化平衡迈进。

 
• 类别: 科学 •标签: 进化, 尼安德特人 

尼安德特人的祖先“结冰”:

评估蒂罗尔冰人的最新进化,迁徙和尼安德特人血统

来自尼安德特人,新石器时代和其他时代的古生物学证据有可能改变我们对人口动态的认识。 先前的工作确定了尼安德特人对人口的贡献水平。 在这里,我考虑蒂罗尔冰人(Tyrolean Iceman)的数据。 这个新石器时代个体的基因组显示出比活着的欧洲人更高的神经祖先程度。 这种比较表明,早期旧石器时代的欧洲人与尼安德特人的混合程度可能超过其他现代人口。 我还使用该基因组来评估新石器时代后欧洲人的选择模式。 该标本在很大程度上证实了从活人的遗传数据中进行选择的证据,但在某些情况下,可能被冰人的基因型所证实。 新石器时代人类的比较提供了有关基因向欧洲迁移和扩散的信息。 我将这些数据与尼安德特人内部的情况,尼安德特人向旧石器时代的过渡进行了比较–欧洲的三个人口变迁在连续的人群中引起了强烈的遗传不平等。

 

昨天我指出,戴维·赖希(David Reich)有一个 中度不屑一顾 对...的态度 新文 in PNAS, 古代人口结构对现代人口与远古人类共享多态性程度的影响。 这是赖希说的话:

…但是Reich认为,如果公开进行讨论,情况将会有所不同。 PNAS对尼安德特人掺和物提出质疑的论文解决了大约两年前不断发展的问题,但不是Reich和Slatkin的最新著作。 “几年来一直是一个问题。 他们对此进行工作是正确的,” Reich说。 但现在, “有点像 过时的 纸,” 他说。

下面是 尼克·帕特森,赖希的同事通过电子邮件告诉我:

当我们撰写Green等人的文章时,考虑了非洲的古代结构。 论文,我们知道这可以解释D统计量。 但是,这一假说不再是欧亚大陆尼安德特人遗传学的主要解释。 在最近的论文中对此进行了讨论 杨等。 (MBE,2012年)。 (PNAS论文未引用)。

一个使我信服的非常简单的论点是 等位基因频率 欧亚大陆的尼安德特人等位基因的光谱下降得很快。 瓶颈使频谱变得平坦,事实证明,必须将尼安德特人基因流放在非洲以外的瓶颈之后,否则频谱太平坦了。

来自Reich实验室(Sankararaman等人)的arXiv的论文正在尝试做比这更微妙的事情,并确定流程的日期。 我个人不再对将这种渗入解释为古老的结构感兴趣。 那条船开了。

当然,关于古代非洲的遗传结构的问题是非常开放的,并且仍然非常有趣。

如果尼克的解释对您来说有点神秘(他 杨等人的图2。 论文很清楚地列出了它:

让我们备份一会儿并准备好舞台。 他们在 PNAS 一篇论文声称不能拒绝欧亚人对尼安德特人的亲和力是由于古代非洲人口结构所致的模型(即,欧亚人的非洲祖先与尼安德特人的亲和力更强,也许是由于连续的基因流动所致)? 基本上,他们创建了一个具有时间维度的显式空间模型。 作者模拟了基因流的参数(及其缺乏)以及瓶颈等,发现 古老的结构很容易产生D统计量,尼安德特人掺和纸的原始作者依赖此统计量。

那么,为什么对Reich&Patterson如此不屑一顾呢? 因为杨等。 论文承认了这个问题,并提出了一种方法来测试替代方案,这些方案仅生成那些D统计量,但展现出不同的人口统计历史。 他们在Yang等人中发现了什么。 就是它 出现人口瓶颈再混合的模型最适合您在当今实际人口中看到的站点频谱。 换句话说,他们还模拟了古代结构产生等效的D统计量到混合量的情况,然后进一步探索了其他人口遗传统计量可以进一步削减替代方案的情况。 可以说,适当的后续文件 PNAS 贡献实际上已经发表 before 它。

纸上 arXiv (将发布在 PLoS遗传学)走得更远。 利用基因组中连锁不平衡的模式,他们产生了混合发生的日期。 这里的统计遗传学对偶然的读者来说有些模糊,因此对这些结果的解释可能应该以Yang等为条件。 纸,其结果更优雅且易于消化。

归根结底,戴维·赖希(David Reich)的判断并非非典型。 我个人认识的一些人,并深深地沉浸在人类基因组学中,对此并没有留下深刻的印象。 PNAS 纸。 那样的事情发生了,也没有什么可耻的。 但是Reich有一点: 更快的出版和审阅过程可以为很多人节省一些精力.

相关新闻: 迪内克斯的评论.

 

二烯 让我想到一个事实,就是人们期待已久的有关尼安德特人掺混物约会的赖希实验室论文终于被 穿上arXiv! 尼安德特人与现代人类之间的杂交日期:

尼安德特人与当今人类之间DNA序列的比较表明,与非洲人相比,非非洲人与非洲人共享更多的遗传变异。 这可能是由于尼安德特人与现代人类之间的杂交,这是由于在非洲以外出现了现代人类之后,这两个群体相遇。 但是,这也可能是由于人口结构早于非洲尼安德特人祖先的起源。 我们测量了当今欧洲人基因组中连锁不平衡(LD)的程度,发现从尼安德特人(或其亲戚)进入欧洲人的最后一个基因流可能发生在当前(BP)之前的37,000-86,000年,并且最有可能 47,000-65,000年前。 这支持了最近的杂交假说,并表明当携带上旧石器时代技术的现代人类从非洲扩张时遇到尼安德特人时,就可能发生了杂交。

这不是从事尼安德特人基因组混合研究的唯一小组。 通过阅读他的博客,您可能知道 约翰·霍克斯 在这方面工作,但也有其他实验室。 我希望Reich实验室将他们的工作推向arXiv,这将促使其他小组也开始行动 (而不只是向少数研究人员提供初步结果)。

对于这些结果,我仍然感到惊讶的是,基于LD的方法可以深入到很深的历史。 其次,很好的是,下界估计值可以合理地推断解剖学上现代的人类到达澳大利亚之前的时间。 同样,这种混合的日期是在解剖现代人类之后,并且在行为现代性的经典“大跃进”之前。 尽管我认为在接下来的几年中,我们可能会开始抛弃任何这种突如其来的飞跃的想法。

再说一次 arXiv。 他们曾经说过 读了整件事!

 
• 类别: 科学 •标签: 人类进化, 尼安德特人 

An 访问 与古人类学家克里斯·斯金格(Chris Stringer)合作:

这又引发了一个问题:我们能克隆这些绝种的人吗?

科学发展如此之快。 尼安德特人线粒体DNA的第一位在1997年被回收。没有人相信10年后我们可能拥有了大部分基因组。 在那之后的几年中,我们将拥有完整的Denisovan和尼安德特人基因组。 因此,没有人会想到克隆是可能的。 现在,至少从理论上讲,如果有人有足够的钱(我要说愚蠢)来做到这一点,则可以将这些Denisovan突变剪切并粘贴到现代人类基因组中,然后将其植入卵中,然后生长出Denisovan。

我认为做这样的事情是完全不道德的,但是不幸的是,有足够的钱,虚荣和傲慢的人有一天可能会尝试这样做。 这些生物过去生活在自己的环境中,属于自己的社会群体。 出于我们自己的好奇心或自大的目的,将孤立的人带回去是完全错误的。

 

我确实对Chris使用“生物”一词感到好奇。 这可能不是故意的,或者是带有严重的意识意图的,但是Neadertals和Denisovans是 生物 我认为道德问题得到了很大的缓解。 毕竟,黑猩猩用于医学实验。 我认为,猛ma象将是第一个复活​​的绝种复杂生物。 但是,如果它们是人类,该怎么办?

据称斯大林 希望创造猿人超级战士。 如果说尼安德特人的确会并且将来会比人类强得多,那该怎么办? 你可以想象: ”释放尼安德特人旅!更为乐观的是,如果尼安德特人缺乏社会智慧,但在视觉空间科学领域表现出非常强的才能呢? 尼安德特人的平均颅骨能力比现代人大。

 

23andMe 终于揭开了面纱 尼安德特人的祖先 估计功能。 我是〜2.4%。 我很好奇的是,在接受调查的45个“朋友和家人”中,只有两个的比例为3%。 我中的一个是我的兄弟姐妹,我发现他的兄弟姐妹似乎有尼安德特人的复制品。 肌营养不良蛋白变体! 我假设这可能是他相对健壮的原因(除了Neandertaloid以外,他看上去很像我)。 同样出于好奇,我是包括父母在内的家人中最少的尼安德特人!

 
• 类别: 科学 •标签: 人类学, 尼安德特人, 个人基因组学 

一些人向我指出了最近的一篇论文 科学, 从尼安德特人到现代人的过渡,西欧人口增长了十倍。 基本结果是显而易见的,而不是完全革命性的: 解剖学上的现代人类可能只是从人口统计学上吸收了尼安德特人 (“吸收”一词在这里显然有很多含义)。 该结果在此图中很清楚:

这并不奇怪,尽管我对古生物学的胆识只有一眼的了解,但我知道,有很多推断性的证据表明,尼安德特人从任何给定领土上提取资源的效率都不如现代人类。 在 人类文化的曙光 古人类学家理查德·克莱因(Richard Klein)提供了直接的生物学解释,解释了为何新非洲人口如此迅速地边缘化尼安德特人: 某种允许语言的宏观变异,以及人类文化的蛋白质灵活性。


隐含地,这是传统的观念,直到 尼安德特人混合的可能性 被发现,更早的事实是尼安德特人似乎分享了 福克斯2 变体(“语言基因”)。 早期使用mtDNA进行人类人口统计学的推论,以及后来从mtDNA进行古代DNA提取,似乎也与以下观点相吻合:现代人口在其整个范围内对尼安德特人进行了干净的替代(Y和常染色体结果支持了这一点)。型号)。

事后看来,这些早期的遗传学方法可能根本就没有能力抽出少量水平的常染色体混合物。 单亲世系有波动和迅速灭绝的趋势,因此现代人口中尼安德特人世系的缺乏可能是更广泛的趋势的一个具体实例,从而使绝大多数远古的祖先世系被消灭。

那么,新非洲人拥有什么样的吸烟枪,可以使他们富有成果并繁衍呢? 在世界各地,大量的人口同化是显而易见的。 出于某种原因,“非洲以外”模型在形态学和遗传学上都得到了广泛的支持。 新非洲人不仅在其他人族血统占主导的北部和东部景观上蜂拥而至,而且正在向其他领土迁移。 这是相当卑鄙的壮举。

但是今天,我认为我们需要重新审视尼安德特人在深度物种层面上与我们在质上有别于我们的观点,并且需要有一支吸烟枪来解释这一切。 那是因为我认为我们有很多情况下发生了与尼安德特人规模更大的更新和同化。 在新世界中,欧洲人和非洲人取代并吸收了许多生态上合适的地区的土著人口。 在多米尼加共和国这样的地方,土著血统确实维持在较低的水平,尤其是在mtDNA中,但在具体(相对于象征)意义上,不再具有显着性或与文化相关。 这些旧世界人口与土著人口之间存在重大的生物学差异,主要与疾病易感性有关。 尽管如此,我们仍无法将新人群的生物学优势与其文化背景区分开。 只有随着农业的发展,非洲人对疟疾的抵抗才开始盛行,因为广阔的荒野被清除并变成了农田,这对于传播病原体的蚊子来说是一个优越的环境。 同样,欧洲人被保住的各种传染病也通过远距离接触传播,由于出现了真正的病原,在新大陆上,欧亚病的规模可能达到新世界无与伦比的水平。 紫丁烯.

哥伦比亚交易所 隐约可见的部分原因是它有充分的文献记载并涉及欧洲人,但来自西班牙的遗传,语言和考古数据 东南亚 强烈暗示,大陆和海域的古代狩猎采集者已经被中国南部边缘的连串农业潮所吸收。 现在也有证据表明, 欧洲印度 由于农民的传播。 如果外星考古学家检查了数据,我认为他们可能认为这是生物物种形成的事件,这可能可以解释这一点,因为出现了新特征,使农业人口得以扩大并取代了狩猎采集者。 其中一些实际上是直接可行的。 考虑 乳糖酶持续性的扩散 或农业人口消化的能力 直链淀粉。 但是我们也不应该忽视 生物行为随时间的变化。 去年,我读了有关澳大利亚原住民文化史的文章,由于传教士对波利尼西亚,美拉尼西亚和澳大利亚的不同经历而感到震惊。 在前两个案例中,共同的策略是had依“大个子”,从而立即占领了整个人口。 这在澳大利亚根本没有产生,在澳大利亚,传教士们不得不针对更细粒度的目标,因为单个乐队的成员很容易以为他们的领袖如果converted依基督教就发疯了。 这些乐队的领导者没有社会资本来强制进行集团层面的文化变革。 相比之下,波利尼西亚和美拉尼西亚的人口在数千年来的结构和组织(例如农业)上有很大的不同,这比澳大利亚的自上而下的要多得多。 可能不仅是深层的价值观有所不同,而且由于性格的现存变化,由于文化选择,平均人格也可能发生了变化。

如果有一个 大跃进 要追溯到大约40,000年前的行为现代性,那么我认为应该从逻辑上断言,大约10,000年前,中东有了第一批农民,这是另一个“巨大的飞跃”。 大约5,000年前,随着发明的发明,还有另一个“巨大的飞跃”。 大约300年前,随着真正的科学共同体的结晶,西欧出现了另一次“大跃进”。

我并不是在暗示一万年前发生的是物种形成事件。 我的建议是 过去的过去可能比我们想像的更遥远的过去。 这使得近距离的过去更具异国情调,而远距离的过去则具有异国情调。

 

因此,请问以下关于上述问题的评论者。 首先,为什么甚至会假设他们是红发的,看到我的 2007 张贴,或在 科学: 一个黑皮质素1受体等位基因表明尼安德特人的色素沉着变化。 在人类中,色素沉着的丧失通常可以被认为是基因功能的丧失。 这可能是一个原因,其中有几种不同的遗传结构 皮肤浅,但只有一种适合深色皮肤。 引擎可能只有一种方法可以按设计运行,但是可以通过许多不同的方法来调整零件并使之损坏。


科学家认为尼安德特人是红发的,是因为他们检查了尼安德特人的周围地区。 黑皮质素受体基因 就黑色素的产生而言,它是主要的调节剂。 他们的样本来自两个尼安德特人,一个来自意大利,一个来自西班牙,并且都显示出该区域内功能丧失的迹象。 N = 2很小,但是必须记住以下事实:它们是从不同区域采样的独立抽签。 此外,从那时起,我回想起 Denisovan纸 作者指出 他们的四个尼安德特人,从西班牙到意大利,从克罗地亚到高加索似乎有着共同的近期共同历史,回到了极端的人口瓶颈。 如果尼安德特人在空间上在遗传上是相对同质的,那么它们也可能表现出表型相似性(由于自然选择可以重塑种群,所以可能不认为如此)。

但是回到有关尼安德特人的模样的问题。 我敢肯定,您听说过那条古老的栗子,如果您做了一些卫生方面的改动,并穿上了尼安德特人的唐装,那么没人会bat目结舌。 拜访理发师之后,我获得了一位艺术家对当代风格红发尼安德特人的重建:

图片来源: Hoggarazzi摄影

 


图片来源:ICHTO

最近,有关“尼安德特人与人的交往”的消息突然出现在我的Google新闻提要中。 如果您是普通读者,您会知道我很喜欢这种“荒诞事物”的特殊组合。 但是快速浏览 新闻稿 告诉我这是一篇论文 我已经审查了它在网上发布的时间 一月。 我什至用纸上的结果 确认 尼安德特人外加剂 在我自己的家庭中(我们都有基因型)。 我的兄弟姐妹之一实际上是 半合子 在有关地点的尼安德特人等位基因上! 我想这表明了新闻稿对媒体的影响。 我要提供的解释是,这只是表明更受人尊敬的新闻界不希望接触没有印刷的纸张,但是当他们愿意大肆宣传甚至在会议上展示的东西时,这并不是一个很好的解释。较早的阶段。

我注意到的第二个方面是,除了 罗恩·贝利(Ron Bailey) at 原因 所有 文章 使用彩色爆头的照片使用深色重建,例如这里的史密森尼模型。 但最新的研究(可追溯至2007年)似乎表明, 尼安德特人的色素沉着程度可能很高。 当人们认为他们在北半球的气候中居住了数十万年时,这并不奇怪。

但是,来自研究领域的研究人员有一些新的花絮:

麻省理工学院和哈佛大学博德学院的尼克·帕特森说:“毫无疑问,由于与我们的祖先和尼安德特人交配,所以存在这种单倍型。” Patterson没有参加最新研究。 他补充说:“这是一个非常不错的结果,进一步的分析可能有助于确定更多细节。”

哈佛医学院遗传学家戴维·赖希(David Reich)补充说:“ 拉布达(Labuda)和他的同事们是第一个发现非非洲人遗传变异的人,这种遗传变异很可能来自古人口。 这完全没有尼安德特人的基因组序列,但是根据尼安德特人的序列,现在很明显他们是绝对正确的!”

现代的人类/尼安德特人组合很可能使我们的物种受益,使其能够在尼安德特人以前适应的严酷寒冷地区生存。

Labuda总结说:“变异性对于一个物种的长期生存非常重要。” “除了基因组外,其他任何东西都可以丰富。”

自从Nick有时在这里发表评论以来,我可能应该问他一月份他对这些结果的看法,但这表明我并不像新闻记者那样思考。 然而。

 

约翰·霍克斯(John Hawks) 欧洲和中国有不同的尼安德特人基因:

这是非常惊人的。 中国和欧洲总体上具有不同的尼安德特人衍生的单倍型。 在欧洲很常见的尼安德特人的单倍型(例如,超过两到三个副本)在中国很少见。 反之亦然; CHB中常见的单倍型在CEU中很少见。

为什么会这样呢? 格林和他的同事……假设西亚和非洲人和尼安德特人组成的早期混合人口,然后该人口分散到整个欧亚大陆。 该假设旨在解释为什么中国和欧洲的尼安德特人基因比例相同。

我认为这也符合中国和欧洲拥有不同的尼安德特人基因的事实。 如果随着西亚人口在不同地理方向上的分散而出现大量的遗传漂移,那么漂移将随机增加某些单倍型在一个方向上的频率,而另一个在另一方向上的频率。 欧洲和中国的尼安德特人血统比例相同,但在各个基因座中的分布差异很大。

接下来,我们将检查其余染色体的这种模式是否相同。 或者,也许更有趣的事情……

猜猜我假设它与适应有关。

 
• 类别: 科学 •标签: 进化, 尼安德特人 

上个月 我报道了 事实证明,我的一个兄弟姐妹可能携带尼安德特人的单倍型 肌营养不良蛋白基因。 回顾一下,非非洲人的平均基因组中大约有3%来自尼安德特人。 但是总的来说,这个祖先的量子似乎广泛地散布在个体的基因组中,因此就没有像尼安德特人这样的特定基因座。 作为类比,由于白人的祖先,平均约有黑人美国人的基因组约20-25%来自欧洲。 但是您通常无法从哪个位置预测到“白色”等位基因。 主要的例外是您可能怀疑选择会起作用的基因座,例如那些与疟疾防御有关的基因座(其中一些具有 消极后果).

肌营养不良蛋白单倍型在某些人群中的频率高于预期。 整个非非洲人中约9%,某些群体中这一比例更高。 因此人们有一个合理的期望,那就是人们可能会发现它们通过基因组进行了窥探。 现在,我的父母(RF和RM)以及同级#2(RS2)都通过了,我可以向您显示以下内容:

单核苷酸多态性
rs1456740 rs6628685 rs331370 rs2854965 rs6653863 rs331369 rs331368 rs331367 rs331366
RF A A T G A A T T T
RS1 A / G A / A 碳/碳 G / G A / G 的A / C T / T T / T 吨/吨
拉齐卜 G A C G (未输入) C T T G
RM A / G A / A 碳/碳 G / G A / G 的A / C T / T T / T 吨/吨
RS2 A A (无人接听) G A A T T T

如您所见,RS2和RF具有尼安德特人单倍型的单个副本。 那是因为雄性只有一个X染色体。 相比之下,雌性有两个,因此仅通过查看可从23andMe浏览器中提取的基因型序列就无法立即知道单倍型必然是什么。 但是由于雄性从母亲那里继承了X染色体,因此可以推断出我的母亲是尼安德特人单倍体B006和B001(最常见的欧亚种)的杂合子。 所以这是我能弄清楚的:

单核苷酸多态性
rs1456740 rs6628685 rs331370 rs2854965 rs6653863 rs331369 rs331368 rs331367 rs331366
RF A A T G A A T T T
RS1 A A T G A A T T T

G A C G G C T T G
拉齐卜 G A C G (未输入) C T T G
RM A A T G A A T T T
G A C G G C T T G
RS2 A A (无人接听) G A A T T T

显然,我不知道是否有任何与这些标记相关的功能意义。 但请注意,在此特定位置上,我是0%尼安德特人,而RS2是100%尼安德特人,而RS1和RM是50%尼安德特人。 尽管我怀疑整个尼安德特人混合总量在整个家庭中是否完全不同,但是在任何给定的基因座上都会有差异(尽管在大多数基因座上,等位基因可能来自整个家庭的新非洲人)。

备注:从记录来看,我对我没有在此场所中获尼安德特人基因彩票感到失望。

 

2010年动荡的革命 在我们对现代人类起源的理解中, 欧亚人参与新非洲人的混合物, 我认为对结果的看法将会是修正主义者,这似乎表明过去十年来不同人类谱系之间的混合。 二烯 链接到一个案例,一个新的论文 分子生物学与进化, 在所有非非洲人口中都存在尼安德特人起源的X连锁单倍型。 这组作者重新研究了一个遗传基因座,那里早在15年前就有人乳清蛋白混合物的建议。 尤其是,他们专注于跨肌营养不良蛋白基因外显子44的内含子片段,称为dys44。 他们提出了一种单倍型,即B006,其与新非洲人的遗传背景不同。 B006的图显示了来自 上一篇论文 引用自2003年的最新文章。如您所见,这种单倍型存在着一种非非洲优势模式。 有啥 肌营养不良蛋白达成协议? 从维基百科:

肌营养不良蛋白是一种棒状胞质蛋白,是蛋白质复合物的重要组成部分,它通过细胞膜将肌肉纤维的细胞骨架与周围的细胞外基质连接起来。 该复合物被称为costamere或肌营养不良蛋白相关的蛋白质复合物。 许多肌肉蛋白,例如α-dystrobrevin,syncoilin,synemin,sarcoglycan,dystroglycan和sarcospan,与肌营养不良蛋白共同定位在肋前肌。

肌营养不良蛋白是在DNA水平上已知的最长基因,在Xp2.4位点覆盖0.08兆碱基(占人类基因组的21%)。 但是,它不编码人类已知的最长的蛋白质。 初级成绩单约为2,400千碱基,需要16个小时的成绩。 成熟的mRNA量为14.0千碱基。

肌营养不良蛋白缺乏症已被确定地确定为普遍称为肌营养不良症的一般肌病类别的根本原因之一。 大型胞质蛋白于1987年由Louis M. Kunkel首次发现,……是在1986年发现了导致Duchenne肌营养不良(DMD)的突变基因之后……。

好的,因此我们已经确定这不是一个晦涩的基因。 这是 新文:

关于尼安德特人基因组的最新研究增加了尼安德特人与人类的嗜血杆菌之间混合的可能性,这些人离开非洲在80 Kya和50 Kya之间殖民世界其他地区。 在这里,我们提供了在非洲以外的所有当代人口中,尼安德特人(Neandertal)衍生的X染色体片段显着存在的证据(总体占9%)。 我们对来自所有居住大洲的6092个X染色体的分析支持较早的论点,即不同时间深度和不同地理来源的谱系拼接可能有助于现代人类的遗传构成。 它表明,在非洲以外的扩张导致该星球成功定居之前,扩张中的非洲移民和尼安德特人之间的融合非常早。

作者确实考虑到B006单体型可能来自跨越欧亚人均和东北非洲人的常见单体型的可能性。 他们之所以拒绝这一点,是因为据了解,发生与欧亚人的这种共享的唯一非洲人口最近遭受了回迁(大概包括马赛人)。 此外,他们断言“最古老的血统往往出现在南部而非东北非洲。” 我不太确定这个断言的上下文。 总体上最古老的血统? 还是这个特定的位置?

无论如何,这是2003年论文的表格:

B006的独特之处在于它对非非洲人的限制及其差异。 请记住,原假设为“非洲以外”,非洲以外的特征应该相对较浅。 当前的论文说明了B006单倍型如何滑入非非洲遗传背景的模型。 有趣的是,作者注意到B006在“居住在澳大利亚中部的偏远土著澳大利亚人的偏远社区”中的存在。 自然,现在和2003年之间的最大区别是与尼安德特人草案参考基因组比较的能力。 他们指出,“在尼安德特人序列中,没有信息可用于这些位点中的28个,其中36个位点代表祖先等位基因和13个衍生的等位基因。 重要的是,非洲染色体中不存在三个衍生的等位基因(表S17243319中的rs1456729,rs11796299和rs2),就像B11795471中rs006的衍生G一样。 而且,与尼安德特人共有的所有衍生等位基因都以扩展的B0.75单倍型(图006和表S3)为背景,以高频率(2及更高)出现,这是最近尼安德特人起源的一段所期望的。”

总体而言,本文说明了两种趋势。 首先,研究小组将重新访问具有与尼安德特人和其他各种欧亚人混合素混合的特征的基因座的一般人。 在2010年之前,这些结果是特殊的,已经发表,但通常没有整合到更大的理论框架中(通过这种方式,我的意思是说科学界对作者将他们的研究整合到“ Out of the Out”的反叙述中的尝试并没有给予太多关注。非洲”)。 第二,将特别关注特定基因,以确定功能重要性和可能的​​适应性。 讨论的最后一句话暗示了这一点:“考虑到智人与尼安德特人的这种早期相遇,可能会提出一个问题:这种相遇是偶然的,并且没有重要的进化结果,还是……它是否促进了对新环境条件的适应,这实际上促进了从非洲向其他国家的成功移民大洲?“ 确实。

引文: Vania Yotova,Jean-Francois Lefebvre,Claudia Moreau,Elias Gbeha,Kristine Hovhannesyan,Stephane Bourgeois,SandraBédarida,Luisa Azevedo,Antonio Amorim,Tamara Sarkisian,Patrice Avogbe,Nicodeme Chabi,Mamoudou Hama Dicko,Emile Sanni,June Roberts-Thomson,Barry Boettcher,Rodney J.Scott和Damian Labuda(2011)。 在所有非非洲人口中都存在X连锁的尼安德特人起源单倍型。 10.1093 / molbev / msr024

 

著名的尼安德特人具有比现代人类更大的颅骨能力,并且经历了去人类化和重新人类化的多个阶段。 几周前有一个 调整 法国尼安德特人(Neandertals)大约30,000万年前通过传播传播了现代人类文化的某些观点。 这是对尼安德特人“ ooga-booga”论点的支持。 相比之下,去年春天,我们受到了以下可能性的对待: 大多数人都有尼安德特人祖先的血统,但并非无关紧要。 这自然使尼安德特人看起来不那么原始,因为我们不喜欢将自己视为原始人。

A 新文章 in 当代生物学 支持原始尼安德里亚人的立场, 尼安德特人和现代人出生后的大脑发育不同:

尼安德特人的大脑大小可与现代人媲美,但它们的脑部情况却像智人那样细长且不呈球形。因此,有人建议现代人和尼安德特人沿着不同的进化途径达到大的大脑大小。这些成年人的发育出现了差异。 这对于理解大脑发育模式的差异是否可能是这两个密切相关的群体之间潜在的认知差异的基础至关重要。 尼安德特人和现代人类颅骨发育的先前比较表明,在出生时已经将分隔这两组的许多形态特征建立了……并且随后的面部发育模式是相似的,尽管并不完全相同……在这里,我们显示,尼安德特人不存在出生后现代人的神经颅发育中所见的球状化阶段。

换句话说,尼安德特人和现代人类之间存在发展差异。 他们在案文中没有那么谨慎,“我们发现现代人的大脑发育模式是 衍生 比起尼安德特人。” 这暗示着尼安德特人展现出与黑猩猩相同的祖先模式。 下面的图1总结了它们的结果:


NEA

(链接确认, 二烯)

 
• 类别: 科学 •标签: 人类进化, 尼安德特人 

我假设现在每个人都已经读过 尼安德特人基因组的草稿序列。 它对所有人都是免费的,所以您应该这样做。 至少看看数字。 另外,如果您至少没有略读 补充,您也应该这样做。 它接近200页,并且基本上感觉像是经过最少编辑的论文集。 因为您可以阅读这篇论文,所以我没有任何评论的余地,并且 很多其他 已经触及了相关领域。

由于本文似乎包含三个主要部分,因此每个方面都有一些最小的想法。


首先是基因组草图。 如果十年前有人来找您并告诉您您愿意看到这个,您会怎么说? 斯万特·帕博(Svante Paabo)本人承认,他认为自己一生中不会看到这样的事情。 要弄清楚如何获取遗传物质,纯化遗传资源并确认它实际上来自所涉及的样品,而不是处理人员的污染,这需要大量的艰苦工作(请记住,污染物质存在问题几年前)。 在很大程度上,将重点放在结果上而不是方法上,就像在批批从一个非常高的山峰拍摄的风景照片一样。 我们不能忘记扩展峰值本身所付出的努力和精力。 很明显,很多劳动力投入了这个过程,但是我们还要感谢这样一个事实,我们生活在一个技术社会中,在这个社会中,不仅期望进步,而且往往不能在我们对未来可能性的预测中加以说明。 我认为这是非常令人希望的事情,这使我对这种可能性的悲观感有所减轻。 魔毯经济.

其次,是尼安德特人,现代人类和黑猩猩之间的比较。 作为 卡尔·齐默 请注意,结果中出现了由字母组成的基因汤。 尽管我确实注意到涉及皮肤功能和表型的基因似乎已经成为尼安德特人与现代人类之间差异进化的主题(即,谱系中的SNP差异),但很难理解这一切。 我们已经知道,有迹象表明, 尼安德特人色素沉着丧失功能 独立于现代人类。 考虑到东西方的欧亚人似乎并不奇怪 独立进化出轻盈的肌肤。 这种方法的时机尚不确定,但是不同的遗传结构暗示它不太可能在非洲以外的事件发生后立即发生,实际上,某些基因座暗示了色素沉着可能已经在非洲发生。 全新世。 皮肤是我们最大的器官,因此它可能是选择的目标,这并不令人震惊,但还是充满了好奇心(回想起人类在热带地区失去了皮毛后,人类似乎是由苍白的祖先演化而来的)。 。

另外,我认为尼安德特人和现代人类的发现似乎具有大部分相同之处 硬核我们的人类谱系与其他哺乳动物在表现出许多进化变化方面似乎有所不同的基因组区域引起了人们极大的兴趣,尽管不一定出人意料。 什么时候 指向卢克·乔斯汀斯(Luke Jostins)关于脑病发生率的帖子,我观察到,在某些方面,似乎有一个非常强大且一致的特定血统趋势,即颅骨容量增加,这具有难以置信的时间深度。 在 人类文化的曙光 理查德·克莱因(Richard Klein)着重强调了这些人口在大约50万年前和之后的急剧下降。 这个时期的特点是向 行为与解剖学上的现代性相反(非洲在解剖学上的现代人类大约在200万年前)。 克莱因(Klein)的论点是,某些突变引发了根本的生物文化变化,并导致了 大跃进,是我们真正考虑的创造性象征文化的风起云涌 罪魁祸首 文化。 尼安德特人和纯人类之间共享HAR,以及一贯的脑病化趋势(除了冰河时代后的逆转),这使我将先验知识更多地转向了不可避免的连续性和偶然性。 我发现罗伯特·索耶(Robert J. Sawyer)的政治思想 尼安德特人视差 这个系列有点笨拙,但他现在对尼安德特人的描述是根本上才智的生物,只在边际上有所不同,现在看来比我在中上风时第一次读它时似乎更合理。

第三,最后是混合性与性的故事。 这已经得到了所有媒体的关注,但这当然是论文中最不确定,最推断和最投机的方面。 这令人印象深刻,但它应该引起怀疑,尤其是在非洲以外的全面主义兴起直到最近。 约翰·霍克斯 接受调查结果的主旨,但显然在修改,扩展和限定方面有他自己的想法。 迪内克斯·庞蒂科斯(Dienekes Pontikos) 赞成对数据进行另一种解释,作者在文本中指出了这一点,但认为它不太简洁。 我个人倾向于支持作者对简约性的解释,但是我承认这一主张是有争议的。 Dienekes和其他人认为,非非洲人和尼安德特人之间共有的变种来自,或来自他们共同的东北非洲祖先人口(或非非洲人和尼安德特人的某些祖先人口),这似乎是合理的或更合理的选择。 他正确地指出,非洲内部可能存在古老的人口子结构,使用特定的非洲群体作为整个大陆的“参考”可能会导致错误的推断。 主要问题是,在不久的将来从东北非洲样本中检索古代DNA的可能性似乎很低,因为保存条件不是最佳的(热带气候比温带气候或寒带气候更著名地降解和回收生物材料)。 此外,使用现代东北非洲人口有些麻烦,因为在过去的中期,显然有一些附近的阿拉伯人口向该地区回迁(埃塞俄比亚高地的语言是闪米特人)。 一个人以为可以区分埃塞俄比亚人和索马里人的基因组的非洲和阿拉伯组成部分,但是如果混合事件发生在两三千年前,我想这在技术上比非裔美国人更具挑战性,因为非裔美国人的世代很少自从混合物重组通过以来就过去了,以分裂成一个祖先群体的较长的基因组区域。 换句话说,您如何区分从欧亚大陆回来的尼安德特人变种和古代非洲变种? (我想 单倍型 会有所不同,以便真正的非洲人会更加多样化)

但是,即使您拒绝了主要结论,即我们大多数人都不是纯人类,但我认为,就改变您的先验性,评估结果的合理性(暗示从古代到混合的结果)而言,这篇论文是一个改变游戏规则的游戏。非非洲人口。 我发现在即将发布该论文之前,该论文的可能性很高。 联合国结果 在美国人类学会会议上发表的论文很明显,事后看来,很多作者都知道,很多人知道发生了什么事情,并重新校准了他们对表示混合的结果的评估。 现在也许该回头再看一下您之前跳过的论文,因为它们似乎是虚假的或正在报告统计上的怪异,因为它们超出了正统的范式。 显然,这是一种生活在有趣的时刻的好情况。

引文: Green,R.,Krause,J.,Briggs,A.,Maricic,T.,Stenzel,U.,Kircher,M.,Patterson,N.,Li,H.,Zhai,W.,Fritz,M., Hansen,N.,Durand,E.,Malaspinas,A.,Jensen,J.,Marques-Bonet,T.,Alkan,C.,Prufer,K.,Meyer,M.,Burbano,H.,Good,J 。,Schultz,R.,Aximu-Petri,A.,Butthof,A.,Hober,B.,Hoffner,B.,Siegemund,M.,Weihmann,A.,Nusbaum,C.,Lander,E.,Russ ,C.,Novod,N.,Affourtit,J.,Egholm,M.,Verna,C.,Rudan,P.,Brajkovic,D.,Kucan,Z.,Gusic,I.,Doronichev,V.,Golovanova ,L.,Lalueza-Fox,C。,德拉罗西拉,M.,Fortea,J.,Rosas,A.,Schmitz,R.,Johnson,P.,Eichler,E.,Falush,D.,Birney, E.,Mullikin,J.,Slatkin,M.,Nielsen,R.,Kelso,J.,Lachmann,M.,Reich,D.,&Paabo,S.(2010年)。 尼安德特人基因组科学的序列草案,328(5979),710-722,DOI: 10.1126 / science.1188021

 

In 科学 安·吉本斯(Ann Gibbons)的报道很长, 史前种类的近距离接触。 值得一读,但要花很多钱。 如果您没有访问权限,那么我想重点介绍一个特定的部分:

核基因组中杂交的发现使团队成员感到惊讶。 尼安德特人在30,000万至45,000年前确实与欧洲现代人类共存,也许早在80,000年前就在中东共存(参见地图,第681页)。 但是,在完整的尼安德特人线粒体(mtDNA)基因组或其他基因谱系的早期研究中没有混合的迹象……而且许多研究人员断定,没有杂交产生可存活的后代。 “我们一开始就非常强烈地反对混合,” 波士顿哈佛医学院的合著者戴维·赖希(David Reich)说。 的确,当柏波(Pääbo)首次得知尼安德特人(Neandertal)DNA倾向于与欧洲DNA而非非洲DNA相似时,他认为, “啊,可能只是统计上的fl幸。” 当链接持续存在时,他认为这是数据偏差。 因此,研究人员在不同的实验室中使用了不同的方法来确认结果。 “我现在充满信心,因为三种不同的数据分析方法都可以得出掺和物的结论,”Pääbo说。

杂交的发现驳斥了一个长期模型的最狭窄形式,该模型预测所有活着的人类都可以追溯其祖先回到一个小的非洲人口,该人口在没有任何杂交的情况下得以扩展并完全替代了古老的人类物种。 “这不是纯粹的非洲以外的替代模型-2%的杂交并不容易,” 伦敦自然历史博物馆的古人类学家克里斯·斯特林格(Chris Stringer)说,他是类似模型的首席设计师之一。 但这也不是批发混合:“这不像是在一个洞窟里交换妻子。 纽约州纽约大学的分子人类学家托德·迪索特尔(Todd Disotell)说。 “它是泄漏的替代品。”

数据压倒人类偏见的能力有时非常出色。 赖希(Reich)和帕波(Pääbo)表现出的偏见并非没有根据。 Pääbo参与了尼安德特人mtDNA的测序,但没有发现混合的证据。 这些数据是有力的,我相信它们现在应该转移我们对早期论文的概率评估,该论文声称非洲以外的扩张所产生的人口与其他人之间存在某种混杂。

在第二部分中,值得注意的是克里斯·斯金格(Chris Stringer)放弃了替代品,认为它不可行。 他使用了“不平凡的”一词,这意味着这是一个重要的发现,当从一组被视为公理的事实中得出推论时,人们不能简单地忽略它。 Disotell试图最小化这一发现的尝试更多是出于花言巧语。 他没有解散掺混物,只是将其归类为未定义的“小”类。 在某种程度上,这使我想起了1970年代的中立主义与选择主义论据,最近又使我想起了人类进化起源中的非非洲与多区域主义之争。 关于词语含义的争论是法律问题,基于经验数据和定量估计的争论是关于科学的争论。 在这一点上,没有人坚持使用任何四个模型的极端讽刺画。 我们已经确定所有这些范例都不重要,现在我们只是在讨价还价。 我们知道人类和他人做了事,我们现在正在计划出什么,在哪里以及多久一次。

但这不是关门的 伊吉哈德. 二烯 提出了可以解释数据的替代模型:

还有另一种解释。 它涉及从共同祖先出现的智人和尼安德特人,以及后来的智人与在这种分歧之前已经分支的种群的混合。 这将解释欧亚人和尼安德特人之间越来越相似的地方,但是没有解释“尼安德特人”血统在欧洲人和东亚人中如此相似的问题。

非洲人呢? 他们为什么离尼安德特人更远? 答案很简单:非洲本身与古代人类的掺混程度很低。 在我看来,很清楚,最早出现在东非/南非的智人系一定是较老的非洲人口的分支。 我们很幸运,尼安德特人生活在有利于骨骼(甚至DNA)保存的气候中,而居住在热带地区的非洲人口却没有留下任何踪影。

结论:我根本不相信作者发现了欧亚人中尼安德特人混合的证据。 另一种解释是,现代人和尼安德特人是有联系的,现代人从东非/西亚传播,随着他们深入非洲,他们与那里的古人类互动。

在他的 大法官职位 约翰·霍克斯(John Hawks)暗示车轮内的车轮会更多。 从一个 黄凯特 故事中 “科学美国人”:

混杂并不会让古人类学家感到惊讶,他们长期以来一直基于化石来证明化石,例如古人类,例如欧亚大陆的尼安德特人和东亚的直立人,与早期的现代人交配,可以算作我们的祖先,即所谓的多区域进化理论。现代人类起源。 因此,当今人们对尼安德特人DNA的检测成为这些科学家的喜讯。 密歇根大学的米尔福德·沃尔普夫(Milford H. Wolpoff)说:“这是多区域进化的重要证据。”

亚利桑那大学的遗传学家迈克尔·汉默(Michael F. Hammer)观察到,这一新发现表明“发生了跨越分类学边界的基因流动”。 汉默是少数遗传学家中的一员,他们拥护过时的和现代的人群之间的基因流动。 例如,他自己对当今人类DNA的研究发现了一些DNA,这些DNA似乎来自现代人与直立人之间的相遇。

我认为Wolpoff非常高兴。 我个人并不认为这一发现必然会导致多区域主义的复兴,但是在过去的几十年中,沃尔普夫一直是怀疑论浪潮不断上升和被解雇的主题。 但是,我认为这些发现以及可能会发现的发现,而不是复活的多区域主义与非洲以外地区之间的更激烈讨论,将迫使我们超越简单化的类型学,并接受人类进化史可以解决自己的问题。通过人口遗传学原理,因此只能用语言粗略地建模。 魔鬼在参数中。

 

这是 尼安德特人基因组的UCSC Genome Browser页面. ENSEMBL 应该很快就会有东西,但我看不到。 这是 Anfo短读对齐器/映射器; 您可以在该页面上下载。 在线补充的第21页 有一些配置文件代码 在这可能是有用的。 另外,请务必检查 补品.

 
• 类别: 科学 •标签: 人类学, 进化, 基因, 基因组学, 尼安德特人 

我仍在消化刚出版的尼安德特人的论文。 你可以 在这里找到他们。 如果你有 问题, 请先阅读论文。 它们是开放访问的,因此对所有人免费。 有很多事情需要考虑,我不知道现在可以添加什么,但是我会指出:

1)有很多与混合剂无关的东西,而是专注于尼安德特人和现代人类不同的基因。 例如,在与皮肤形态有关的基因中存在丰富的差异。 但是,我的朋友们认为现代人类的独特性不能被归结为SNP的变化,可能会被本文进一步证实。

2)包括巴布亚人在内的整个非非洲人都有尼安德特人的掺入,这大概是由于中东的相互作用,这一事实似乎几乎是在虚假地证明“非洲扩张”的“两波”扩张模式的事实。早起的事。 就是说,一组非洲人穿过中东向北,另一组非洲人沿印度洋边缘席卷而至东南亚。 如果有两个波浪,那么它们会相互作用很多,因为它们都接受了相同比例的尼安德特人等位基因,这使得两个遗传上不同的波浪的想法变得毫无用处。

 
• 类别: 科学 •标签: 混合物, 进化, 基因, 基因组学, 尼安德特人 
拉齐布汗
关于拉齐卜·汗

“我拥有生物学和生物化学学位,对遗传学,历史和哲学充满热情,虾是我最喜欢的食物。如果您想了解更多信息,请访问http://www.razib.com上的链接”