南极扩张

就此职位而言，特别令人感兴趣的是东面的广阔地区：美拉尼西亚和波利尼西亚，近大洋洲和远大洋洲。 中的新论文 当代生物学 , 从全基因组数据推断出的大洋洲人口历史，利用大约一百万个标记SNP芯片，根据历史资料检查了该地区的遗传学：

我们开发了一种解决SNP确定偏差的新方法，使用近似贝叶斯计算模拟来选择最适合的人口历史模型和估计的人口统计参数。 我们发现，近大洋洲的祖先与27年前的祖先欧亚人（kya）背道而驰，这表明这两个领土分别是最初的占领地。 在波利尼西亚殖民之前，东亚人（87％）和近洋人（13％）之间的波利尼西亚历史上的遗传混合发生了3 kya。 斐济人是波利尼西亚人（65％），在波利尼西亚人中未发现其他近洋人（35％）血统，这种混合在远洋大洋洲最初定居后发生。 我们的数据支持远东大洋洲混合史中东亚女性比男性更大的贡献，并突出了波利尼西亚和新几内亚的人口子结构。

喜欢 二烯 我认为他们在此处生成日期的日期有些偏离。 考古学告诉我们，新几内亚是人类在15-20,000年内定居的，直到本文发现他们与其他欧亚人分道扬!！ 我们知道，原住民在遗传上最接近巴布亚人，因此，如果他们在不到30,000年前与欧亚人分离，那意味着那段时期之后，Sahul的原始居民被当前的群体所取代。 我认为假设时间安排有些不便，这要简单得多。 以下是主要数据，帧直方图，PCA和树7b，它们显示了最受支持的种群分支和混合模式。

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本文没有什么革命性的东西。 相反，这似乎是对大洋洲遗传学的探索性分析，这是即将到来的先兆。 他们似乎无法区分 波利尼西亚定居点的慢船和特快列车模型，尽管美拉尼西亚混合气的一致模式似乎倾向于某种形式的慢船，因为那是强调与美拉尼西亚人口之间更长的相互作用的理论。

我知道我由于地理限制而在解释方面强调了大洋洲相对于世界其他地区的相对简单性，但是即使在这里，遗传和文化基岩也存在着层层和曲折。 左边是地图 巴布亚语。 据我所知，Papuan语言实际上是对南斯拉夫语系和其他得到良好支持的语言家族的否定。 关键是要注意，尽管新几内亚是这种模式的普遍例外，但美拉尼西亚近大洋洲的某些地区已经转向了南斯拉夫语系。 请记住，人类在大约30,000年内都没有移过所罗门群岛。 马达加斯加的大规模定居似乎只是在过去的2,000年内（南欧可能会定居之后）南岛人的到来才发生的。 这是一次真正的文化革命，从根本上改变了可能性的领域。 但是，从总体上看，巴布亚人拒绝同化奥斯丁文化工具包，而该工具包在其他方面似乎很成功。 为什么？ 巴布亚人已经很好地适应了当地的生态环境，南洋人没有相对优势。 相反，以波利尼西亚人的形式出现的南岛人闯入了未知的水域并进行了创新。 他们通过发现被忽视的树木找到了垂死的果实。

第二个有趣的观点是偏向南澳大利亚的mtDNA，甚至在波利尼西亚人中也存在来自巴布亚人Y谱系的大量掺和物。 对此的标准解释是，就共同分裂而言，南岛人具有母系血统和母系位置的某些方面。 我认为，南澳大利亚人可以说是跳蛙式迁移模式的完美例证，但与大多数大陆跳蛙不同，遗传信号在雌性上似乎强于雄性。 马达加斯加有一些证据证明了这一点。 这向我表明，南澳大利亚人的海上扩张在质量上与大陆跨越式发展不同，后者通常是基于人骑乘马的机动性。

正如我所说，情况大致相同。 但是在边际上有一些修饰和说明，这是值得的。 绝对是开胃菜。

引文： Wollstein A，Lao O，Becker C，Brauer S，Trent RJ，NürnbergP，Stoneking M和Kayser M（2010）。 从全基因组数据推断出的大洋洲人口历史。 当前生物学：CB PMID： 21074440

图片来源：Nomadtales，Wikimedia