通过基因分析，乳糖氢呼吸和耐受性测试，印度南部和北部健康人群中乳糖吸收不良的频率:

来自印度南部和北部的志愿者的年龄和性别均相若。 LTT结果在南部印度人的88.2％和北部印度人的66.2％中是异常的…乳糖HBT结果在南部印度人的78.9％和北部印度人的57.1％中是异常的…CC基因型分别为86.8％和67.5％ ……在南部和北部印第安人中，CT基因型分别占13.2％和26.0％…，而TT基因型分别占0％和6.5％。 乳糖负荷后的症状频率以及呼吸氢的峰值浓度（两者均可能表明乳糖酶缺乏症的程度）在南部比北部印第安人高。

北印度的样本来自 勒克瑙 在恒河中部平原和印度南部的样本中 班加罗尔。 赋予乳糖酶持久性的遗传变异是 中亚 一架T-1390 您可以在左侧的表格中按表型查看基因型的分布。 这些作者认为T等位基因是由印度－雅利安人带来的。 看到它的最终变化，这似乎是合理的，而且这种变化似乎在欧洲和中亚人口中很普遍。 拉克瑙样品中T等位基因的频率为39％，班加罗尔样品中为13％。 以下是其他人群中T等位基因的频率选择：

17％–萨米族
13％–希腊人（雅典）
82％–斯堪的纳维亚人（斯德哥尔摩）
6％–托斯卡纳（佛罗伦萨）
24％–俄罗斯人（莫斯科）
73％–英语（伦敦）
66％–巴斯克人
10％–罗姆人（布拉格）
56％–德国人（汉堡）
95％–北爱尔兰（恩尼斯基林）
1％–亚美尼亚（埃里温）
5％–维吾尔族（北京）
10％–蒙古语（北京）
13％–印度人（马德拉斯）
19％–印第安人（新德里）
36％– o路支（伊斯兰堡）
51％– Pathan

你可以看到更多 此处。 这看起来像是局部适应的情况。