里面有一篇相当令人困惑的论文 PNAS 我今天偶然发现的, 通过空间而不是时间来组装表型的进化过程. 令人困惑,因为我想知道它是否在微不足道但真实的类别中几乎如此明显以至于无聊,或者它是否指向我们忽略的进化过程的一个相当深的维度。 作者自己提出,他们正试图重新引入一个在文献中早已存在的概念,并且,他们承认没有太多的经验数据来测试他们所概述的动态的重要性。 例如,在讨论了他们所描述的现象的广泛意义可能带来的后果之后,他们指出,“我们没有足够的数据来检验这个命题。”
这是他们的摘要:
在经典进化论中,性状进化是因为它们促进了有机体的生存和/或繁殖。 我们讨论了依赖于差异扩散的不同类型的进化机制。 提高扩散率的性状不可避免地会在不断扩大的范围边缘积累,而在入侵前沿快速扩散的个体之间的分类交配会导致连续几代的扩散率逐渐增加。 这种累积过程(我们称之为“空间分类”)会产生新的表型,这些表型擅长快速扩散,而不管潜在基因如何影响生物体的生存或繁殖成功。 尽管这个概念不是我们原创的,但它对进化论的革命性影响却被忽视了。 一系列生物现象(例如,入侵前沿的加速、岛屿无法飞行、预适应)可能是通过空间分类以及(或而非)自然选择而进化的,这种进化机制值得进一步研究。
他们在这里所做的区别是,传统上理解的自然选择需要与表型相关的差异适应度,而表型本身与潜在的基因型相关,因此等位基因频率一代代地变化。 空间选择不以这种方式进行。 更确切地说,将整个人群汇总起来,作者似乎在争辩说,基因型不需要有差异的适应性,相反, 基因型可以在空间上分解和分类。
特别是他们关注与扩散相关的表型。 这个想法很简单。 考虑速度的可遗传变异。 如果种群进入范围扩张时期,速度更快的动物可能会在人口扩张的浪潮中推出,并且由于接近而更有可能相互交配。 有趣的一点是,即使与分散相关的特征具有负面的整体适应度后果(例如,靠近范围核心的个体比边界上的个体具有更高的适应度),它们也可以在边缘占主导地位,甚至增加幅度,由于分类交配。
在某种程度上,这在稳态进化平衡中将变得不那么重要。 但可能有许多进化时期 不能 处于平衡状态,但会经历几个瞬态。 事实上,瞬变可能比没有更常见。 文中提到了与人类进化的相关性:
空间排序也可能有利于大胆、冒险的行为……或容易应对剧烈体育活动和新环境压力的个人。 我们第一个穿越海洋并入侵新大陆的人类祖先可能在与扩散相关的特征以及行为灵活性和群体内合作方面高度非随机......事实上,在入侵前沿快速扩散的选择可能解释了现代的快速传播穿越欧洲和北美的人类以及那些早期分散者的大体型……
更广泛地说,空间选择可能是以非平衡状态为特征的系统中的重要动态。 例如,以当地种群灭绝和周期性重新殖民为特征的物种。 对我来说,这就是这篇论文值得注意的原因。 人们可以争论多少生物进化过程是平衡或非平衡的,但我认为 文化 是一个非平衡动力学很强的领域。
甘蔗蟾蜍?
这就说得通了。 如果你想想人类,如果有一个部落,任何互相说服离开并开始一个新村庄的年轻人都将成为人类新分支的基础。
DRD7的4R/。
听起来像我的旧帖子:
http://dienekes.blogspot.com/2006/03/migration-and-evolution.html
“即使是人类进化的早期事件也可以通过观察迁徙过程来解释。 例如,波利尼西亚人和埃塞俄比亚人都是旧石器时代晚期同一非洲祖先的后裔。 但是,埃塞俄比亚人仍然靠近人类的摇篮,而波利尼西亚人则是几千年来穿越欧亚大陆,然后用原始船只横渡浩瀚太平洋进行近乎疯狂的殖民之旅的人们的后裔。 因此,我们应该愿意承认,这两个民族之间的一些差异不仅是由于长期的独立进化造成的,而且还在于最终生活在太平洋中部的人和那些最终生活在太平洋中部的人的不同种类。留在非洲之角。”
让我想起亲属结构的迁移:这种迁移不会造成人口分化,而是预先存在的家族分化导致了迁移。
gav 表示,随着种群数量的增加,甘蔗蟾蜍的腿会变得更长:
http://www.livescience.com/7027-toxic-toads-evolve-long-legs-australia.html