HGDP减少了种族主义！
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早在1990年代，围绕 人类基因组多样性计划。 实际上有整个 专为 社会学 该项目。 尽管在某些细节上批评该项目的人可能有观点，但他们停止在该领域进行科学调查的总体目标总体上还是失败了。 几年前，一支来自芝加哥大学的团队甚至 产生了一个网络浏览器 因此您可以自己浏览数据。 据我所知，这并未导致针对土著人民的大规模灭绝种族行为； seem，人类似乎不需要任何科学依据。
但是，如果我是“左撇子是种族主义者”，我想我可能会断言，用来为HGDP公共数据集生成600,000个标记的筹码是种族主义的！ 我不是这些类型中的一种，所以我真正关心的是 确定性偏见。 据我所知，今天有许多SNP芯片正在寻找变体 在欧洲人中最常见。 这是因为如此多的医学遗传学研究人群属于欧洲血统。 这不是一个总的交易破坏者，许多欧洲差异对理解世界范围的差异模式很有用。 但最终它不是最佳的。
今天，我们在改变这一点上迈出了重要一步。 尼克·帕特森 送我一个很好的头脑，跟着大卫·赖希（David Reich）的一个项目 实验室. Using the full genomes of disparate human populations, as well as other primates, and archaic humans, the group has collaborated with Affymetrix to produce a panel which is much more finely tuned toward the concerns of those interested in the demographic and adaptive history of human populations.
你可以找到 文件在这里在 ftp://ftp.cephb.fr/hgdp_supp10/。 特别要看 技术文件。 当我有时间的时候，我会玩这个的，放心。
最后，尼克添加了一个重要的警告：
我们希望这个数组以及我们产生的HGDP数据将成为进行人口遗传研究的主要资源。 数据无疑是复杂的（13种不同的确定方案（！）），用户应阅读技术文档，尤其是简短的自述文件。 特别要注意的是，古代DNA等位基因的质量不高（尤其是尼安德特人），分析中存在众多潜在陷阱
（从重新发布 探索/ GNXP 经作者或代表的许可）
关注@razibkhan 
当谈到 Y 染色体单倍群时，我们经常看到类似的欧洲关注点。 正如您可以想象的那样，大多数在 FamilyTreeDNA 上进行测试的人都来自美国，由于西欧是 R1b 的重度地区（尤其是爱尔兰和英国），因此往往会导致发现大量新的 R1b SNP，但在其他 Y 上的覆盖范围并不大单倍群。
希望随着时间的推移，随着数据库的不断增长和来自全球各地的更多测试，这将有助于更好地了解 Y 染色体多样性。 如果您看下图，您可以看到仅今年在欧洲 R1b 中发现的许多新 SNP（通常不在 FTDNA 深层进化枝中）
- 保罗