为什么雷龙如此巨大
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这样的 很长的评论 提出了关于蜥脚类恐龙如何扩展到如此巨大规模的理论， 蜥脚类恐龙的生物学：巨型进化. 每日科学 这正提高了蜥脚类动物没有咀嚼的可能性，因此可以解决非常小的头部问题，因为头部很小，头部可以长脖子作为支撑。 但这是一个具有许多活动部件的模型。 这是结论中的口头清单：
（1）蜥脚类恐龙是有史以来最大的陆生动物，这对试图了解体型进化的进化生物学家构成了挑战。
（2）人体大小上限的研究必须解决外部因素和内在因素，并且必须确定此限制是由生物体的包皮兰还是由环境施加的物理和生态约束来确定的。 在几种可能的方法中，我们选择了资源视角，因为已经证明资源可用性和最大主体大小密切相关（Burness等，2001）。
（3）在蜥脚类恐龙的生物学与周围环境的相互作用中，拟形特征（即，从其祖先那里继承）和进化新奇的独特结合成为蜥脚类动物比其他陆地动物更有效地利用资源的关键。草食动物谱系。 蜥脚类动物的拟态特征是许多小的后代，缺乏咀嚼和缺乏胃磨。 进化创新是禽类呼吸系统和高基础代谢率。
（4）我们认为，蜥脚类动物的长脖子对于蜥脚类动物的高能效食物摄取至关重要，因为它可以在静止状态下大量摄取食物。
（5）在三叠纪晚期和侏罗纪早期（210-175亿年前），上面列出的生物学特性相结合导致了蜥脚类目世系的进化级联，其特征是选择更大的体型，这主要是由于食肉动物的捕食压力所致兽脚亚目恐龙。
（6）从中侏罗纪开始，蜥脚类恐龙在全球陆地生态系统中占主导地位，但最终屈服于白垩纪65万年前的灾难性环境变化。
这是说明进化力和约束相互作用的示意图：
该文件是开放获取的，因此，如果您有兴趣，请自己阅读。
（从重新发布 探索/ GNXP 经作者或代表的许可）
关注@razibkhan 
我没有读过这篇论文——这只是基于你的帖子。
我们有一个小动物，它对于食肉动物来说太大而无法攻击，但速度非常慢。 （长脖子的说法表明它大部分时间都是静止不动的。）问题在于，在成长过程中存在一个极端脆弱的窗口：小到可以吃东西，而逃跑却太慢。 上面提到了一个对策：尽可能快地通过这个易受攻击的窗口增长。 然而，这不是一个非常可靠的方法。
从逻辑上讲，我会期待另一种对策：父母保护。 幼崽靠近父母，当捕食者出现时，它们会躲在妈妈或爸爸的身下。 可能他们会成群结队（其他父母骚扰靠近他们孩子的掠食者也会帮助你的孩子。）人们也可能期望成年人身上有一些武器，可能在尾巴上。 （也许这么大的尾巴不需要别的了。）
是否有父母保护的证据（化石足迹？）？
“因此，泰坦龙科（以及所有其他）蜥脚类动物产生了许多小卵，这些卵具有非常早熟的幼崽，这些卵被留下来自谋生路，并且在它们生命的第二个或第三个十年达到性成熟之前死亡率很高。”
“来自轨道和骨床的有限数据表明，与哺乳动物食草动物聚集中观察到的相比，蜥脚类动物群中的幼年动物比例要高得多。 相应地，与大型哺乳动物为主的生态系统相比，大型食草动物的繁殖能力仅限于少数受到良好保护的年轻人，而在蜥脚类动物生态系统中，以大型食草动物物种为代表的营养能量应该在更高程度上提供给捕食者行会。”
“由于蜥脚类动物的幼体如此之小，幼体生长率高的选择压力一定很大，因为它们会缩短幼年蜥脚类动物受到捕食者威胁的时间。”
而且：“根据初步的计算机辅助工程 (CAE) 建模，接近 20 km h-1 的最高速度似乎是可能的。 蜥脚类动物的四肢设计与大象相似，更结实的蜥脚类动物与现存的长鼻类动物具有相似甚至稍大的力量指标。 这表明他们的运动能力相当。 由于大象可以以高达 35 km h-1 的速度移动，我们必须假设类似大小的蜥脚类动物达到了相似的速度，而具有相同强度指标的大型动物甚至更快。”
（为简洁起见，省略了引用。）
所以父母保护不，可能是群体保护，成年成年人似乎对捕食免疫，他们通常移动缓慢或根本不移动，但能够更快地移动，他们有很多早熟且成长迅速的孩子，还有很多孩子被吃掉了。
威利的文章指出，高大气氧含量确实有助于解释体型增加，但指出大气氧含量与蜥脚类动物体重之间几乎没有相关性。
从晚三叠世到晚侏罗世，体型逐渐增大，在白垩纪形成高原。 早白垩世和晚白垩世体重的两次急剧下降可能是由于当时的陆地化石记录不佳。 请注意大气成分与蜥脚类动物体重之间缺乏相关性。
Wiley 文章中的图 8 提供了一个图表，显示侏罗纪时期的平均氧气含量约为 13%，白垩纪的平均氧气含量约为 17%，这显着低于今天，远低于石炭纪时期的 32.5%。 因此，我们被引导相信非常低的大气氧含量不会减损体型。
然而，该文章与侏罗纪和白垩纪维基百科条目相矛盾，该条目描述侏罗纪大气氧含量为 26%，白垩纪大气氧含量为 30%； 更容易支持巨型蜥蜴进化的百分比。
那么我们相信谁呢？