内森·泰勒(Nathan Taylor) 指出, 测序成本 再次崩溃。 从我听说 Illumina 等公司的发展方向来看,这并不奇怪。 在不久的将来,测序成本不会成为限速步骤。 以下是过去一年的一些原始数据:
这真是个好消息。 我希望 23andme 能够加入全基因组测序,即使价格很高。 在过去的几年里,我有大约 30 名家庭成员自愿在那里提交他们的 DNA,并“保留”他们扩增的 DNA 样本。
一些年长的人(曾祖母等)已经过世,所以如果 23andme 决定丢弃这些样品,或者只是不提供更好的东西,那么我知道我将成为许多非常不快乐的人中的一员。
就外行来说,我似乎记得当基因组测序刚开始时,人们得到的不是完整的基因组测序,而是一个有趣点的基因组序列,比如一个人基因组上可能存在的基因座上的什么已经影响了一个人对帕金森氏症或类似疾病的处置,因为要进行真正完整的测序既费力又昂贵。
排序现在完成了,如下所示:
第 4 对染色体,A 染色体(或母系或父系):CTGAGT…..
我试图自己查一下,但在弄清楚这一点时遇到了一些麻烦,因为我猜我读到的所有内容都假设我比我更了解最新技术。
我要指出的是,Steve Hsu 在他对这张图表的评论中指出,这是最近被 NIH 认可的较长时间的减少。 很高兴看到成本不断下降。 似乎在某个近期点,为每个人在出生时收集这个是有意义的。
http://infoproc.blogspot.com/2015/10/fear-not.html
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这真是个好消息。 我希望 23andme 能够加入全基因组测序,即使价格很高。 在过去的几年里,我有大约 30 名家庭成员自愿在那里提交他们的 DNA,并“保留”他们扩增的 DNA 样本。
一些年长的人(曾祖母等)已经过世,所以如果 23andme 决定丢弃这些样品,或者只是不提供更好的东西,那么我知道我将成为许多非常不快乐的人中的一员。
就外行来说,我似乎记得当基因组测序刚开始时,人们得到的不是完整的基因组测序,而是一个有趣点的基因组序列,比如一个人基因组上可能存在的基因座上的什么已经影响了一个人对帕金森氏症或类似疾病的处置,因为要进行真正完整的测序既费力又昂贵。
排序现在完成了,如下所示:
第 4 对染色体,A 染色体(或母系或父系):CTGAGT…..
我试图自己查一下,但在弄清楚这一点时遇到了一些麻烦,因为我猜我读到的所有内容都假设我比我更了解最新技术。
我要指出的是,Steve Hsu 在他对这张图表的评论中指出,这是最近被 NIH 认可的较长时间的减少。 很高兴看到成本不断下降。 似乎在某个近期点,为每个人在出生时收集这个是有意义的。
http://infoproc.blogspot.com/2015/10/fear-not.html