决定药物有效性和安全性的药物临床试验与资助大部分试验的制药行业之间的利益冲突令人震惊。 然而，对此什么也没做。 联邦食品和药物管理局用于评估处方药的预算的三分之二来自 FDA 监管的行业。 换言之，监管机构由其应监管的实体提供资金。

“人用药物监管活动占 FDA 预算的 33%； 这些活动中有 65% 由行业用户费用支付（18 年 2019 月 XNUMX 日）。” — https://www.fda.gov/about-fda/fda-basics/fact-sheet-fda-glance

正是这种腐败的利益冲突阻碍了对 Covid-19 的 HCQ 治疗。 数十万人死亡，许多其他人的健康状况受损，因为大型制药公司利用其对 FDA、NIH、CDC 和 WHO 的影响力来维持大流行，直到疫苗可以被紧急推向市场。 换句话说，目标是利润，而不是健康。

医学期刊本身已被破坏。 新英格兰医学杂志的前编辑 Marcia Angell 博士说：“现在已经不可能相信大部分已发表的临床研究了。” 研究通过的是炮制“研究”以清除药物进行营销。

本文讨论了这些主题： https://thefederalist.com/2020/08/27/why-are-medical-authorities-playing-games-with-covid-treatments/?utm_campaign=ACTENGAGE

这篇文章详细介绍了美国公共卫生机构、医学界和大型制药公司之间的阴谋，以每名患者 3,120 美元的成本将 HCQ 搁置并清除 Remdesivir—— https://www.globalresearch.ca/scientific-corona-lies-and-big-pharma-corruption-hydroxychloroquine-versus-gileads-remdesivir/5717718

HCQ 花费几美元。