更新：

里斯本法院裁定只有 0.9% 的“已核实病例”死于 COVID，编号为 152，而不是声称的 17,000

https://www.paulcraigroberts.org/2021/07/21/facts-that-the-presstitutes-hide-from-you/

相关发展：

一家联邦地方法院已命令 NIH 公布托尼·福奇一直隐瞒的 Moderna Covid 疫苗试验中的 Moderna 安全数据。

我们将看看腐败的美国机构是否会有更高的法院推翻裁决。

https://www.icandecide.org/ican_press/federal-court-rules-in-icans-favor-and-orders-covid-19-safety-data-to-be-disclosed/

看来我对 Covid 信息的阅读是正确的。 官方报告的病例和死亡都是骗局，疫苗比病毒更危险。

美国前线医生已提起联邦诉讼，以阻止对三组人紧急使用未经测试和未经批准的疫苗。

https://childrenshealthdefense.org/defender/americas-frontline-doctors-federal-lawsuit-halt-covid-vaccines-cdc-vaccine-deaths/

我们将看看大型制药公司是否也拥有法院。

我们被医疗官僚如 NIH 的 Fauci 和 CDC 的 Rochelle Walensky、医疗机构、无知的政客，当然还有渣滓新闻机构和社交媒体所欺骗。 问题是：他们是出于无知还是故意撒谎？ 他们是否关心我们的健康或大型制药公司的利润、政府对人民的控制，以及可能更黑暗的议程，如人口减少和世界经济论坛的“大重置”？

由于美国人如此轻信和漫不经心，这些大规模杀人犯很可能逃脱他们的滔天罪行。

参与诉讼的一名医生表示；

“我的孩子不会成为实验的对象。 我们允许什么样的怪物控制我们？ 完全健康的孩子出现心脏炎症、脑出血甚至死亡！ 我已经受够了。 我不会牺牲我的孩子，以便制药公司可以对她进行试验。 这种疯狂必须停止。”

有关与官方谎言不同的 Covid 事实，请参阅：

https://www.paulcraigroberts.org/2021/07/19/covid-cases-are-surging-in-the-most-vaxxed-countries-not-in-the-least-vaxxed/

https://www.paulcraigroberts.org/2021/07/15/how-the-covid-pandemic-was-orchestrated/

联邦诉讼寻求立即停止 COVID 疫苗，援引举报人的证词，声称 CDC 低估了疫苗死亡人数

美国的前线医生提出了一项动议，要求停止为 18 岁以下的任何人、任何具有自然免疫力的人或任何未获得知情同意的人使用紧急使用授权 (EUA) 的 COVID 疫苗。

通过梅根雷德肖

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美国前线医生 (AFLDS) 于 19 月 XNUMX 日提出动议，在阿拉巴马州联邦地方法院寻求立即禁令救济，以停止使用紧急使用授权 (EUA) COVID 疫苗——辉瑞/BioNTech、Moderna 和强生公司 (J&J)——三个一群美国人。

根据新闻稿，AFLDS 要求立即停止对任何 18 岁及以下的人、所有从 COVID 中康复并获得自然免疫力的人以及所有其他未获得联邦法律规定的知情同意的美国人进行实验性 COVID 疫苗的管理.

这份长达 67 页的动议请求法官根据 § 360bbb-3(b)(1)(C) 发布初步禁令，原因如下：

没有紧急情况，这是为 COVID 疫苗签发 EUA 和 EUA 更新的先决条件。

没有“严重或危及生命的疾病或状况”。

疫苗不能诊断、治疗或预防 SARS-CoV-2 或 COVID。

疫苗的已知和潜在风险超过其已知和潜在益处。

有足够的、经批准的和可用的疫苗替代品。

医疗保健专业人员和疫苗候选人没有得到足够的信息。

该动议的作者附上了一名举报人的声明，该举报人声称在接受 COVID 疫苗后 72 小时内发生的死亡事件在疾病控制和预防中心 (CDC) 的疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 中被严重低估由美国食品和药物管理局 (FDA)。

告诉学校/大学不要为儿童/年轻人接种疫苗！

截至 9 月 10,991 日，VAERS 报告的死亡人数总计 4,593 人。 其中，72 例发生在接种疫苗后 XNUMX 小时内。

举报人是一名计算机程序员，她开发了 100 多种不同的医疗保健欺诈算法，并且在医疗保健数据分析方面拥有专业知识，这使她能够访问医疗保险和医疗补助系统中心 (CMS) 获得的医疗保险和医疗补助数据——提交了一份宣誓声明根据伪证罪指控，与 COVID 疫苗相关的实际死亡人数接近 45,000。

举报人声称 VAERS 虽然非常有用，但被保守的至少 XNUMX 个因素低估了。

她在声明中说：

“9 年 2021 月 9,048 日，VAERS 报告了 3 人死亡。 我通过自己整理来自 VAERS 的所有数据来验证这些数字，而不是依赖第三方来报告它们。 同时，我从 CMS 医疗索赔中查询了有关疫苗和患者死亡的数据，并评估了疫苗接种后 5 天内发生的死亡人数比 VAERS 报告的死亡人数至少高出 45,000 倍。这将表明真实情况与疫苗相关的死亡人数至少为 53 人。 从长远来看，猪流感疫苗从市场上撤下，仅导致 XNUMX 人死亡。”

AFLDS 表示，调查结果令人震惊，当安全数据不准确时，不可能获得知情同意。

AFLDS 在新闻稿中说：

“向无法独立就疫苗的真正益处和风险做出知情决定的个人施用实验性药物是非法和违宪的。 他们必须达到做出明智决定的年龄或能力，并已获得做出明智决定所需的所有风险/收益信息。”

一名 15 岁和 17 岁的孩子的母亲 Deborah Sobczak 是一名被指名的原告，她在新闻稿中说：

“我的孩子不会成为实验的对象。 我们允许什么样的怪物控制我们？ 完全健康的孩子出现心脏炎症、脑出血甚至死亡！ 我已经受够了。 我不会牺牲我的孩子，以便制药公司可以对她进行试验。 这种疯狂必须停止。”

原告称，没有紧急保证 COVID 疫苗的 EUA

根据诉状，作为诉讼被告之一的美国卫生与公众服务部 (HHS) 秘书于 4 年 2020 月 360 日根据 § 3bbb-1(b)(2)(C) 宣布)，认为 SARS-CoV-XNUMX 造成了“突发公共卫生事件”。

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诉状称，这一最初的紧急声明已反复更新，并在今天仍然有效——这是发放疫苗 EUA 的必要法律先决条件。 EUA 允许美国公众在完成临床试验标准方案和 FDA 批准之前大规模使用疫苗。

原告声称紧急声明及其多次更新是非法的，因为没有潜在的紧急情况。 使用 HHS COVID 死亡数据，SARS CoV-2 在全球的总体存活率为 99.8%，99.97 岁以下的人的存活率增加到 70%。这与季节性流感一致，投诉称。

原告辩称 HHS 故意夸大 COVID 案件数据

原告声称 HHS 的数据被故意夸大。 24 年 2020 月 XNUMX 日，HHS 更改了适用于验尸官和其他负责制作死亡证明和专门为 COVID 确定“死因”的人员的规则。

规则变更规定：“COVID-19 应在所有因疾病导致或被假定导致或促成死亡的死者的死亡证明中报告。”

根据投诉，HHS 的统计数据显示，归类为“COVID-95 死亡”的死亡中有 19% 平均涉及四种其他合并症。 原告声称，疾病预防控制中心知道编码和选择根本死因的规则会导致 COVID 通常成为根本原因。

原告说，由于紧急使用聚合酶链反应 (PCR) 测试，COVID 病例的实际数量也远低于报告的数量，PCR 测试被用作 COVID 的诊断工具。 PCR 测试本身是实验产品，由 FDA 根据单独的 EUA 授权。 包装说明书指出不应使用 PCR 测试来诊断 COVID。

投诉称，PCR 检测的管理方式故意保证了假阳性结果的数量高得令人无法接受。

诉讼称，COVID疫苗的风险未披露且报告不足

AFLDS 法医研究人员分析了累积的 COVID 疫苗风险数据，发现致病性 SARS-CoV-2 刺突蛋白在体内迁移。 然而，在没有任何研究证明疫苗接种后刺突蛋白在体内传播的位置、它们保持活跃的时间以及它们有什么作用的情况下，疫苗被授权使用。

AFLDS 研究人员分析了 VAERS，发现 COVID 疫苗的死亡风险增加。 该数据库显示，2021 年第一季度的疫苗死亡人数同比增长 12,000% 至 25,000%。

根据动议，从 2009 年到 2019 年，有 1529 例死亡报告与向 VAERS 报告的所有疫苗相关。 2021 年第一季度，报告的死亡人数超过 4,000 人，其中 99 年报告的所有疫苗死亡人数中有 2021% 归因于 COVID 疫苗。 只有 1% 归因于系统中的其他疫苗。

原告还披露了生殖伤害、血管疾病、自身免疫性疾病、神经系统损伤的证据，并强调接种 COVID 疫苗的儿童受到伤害的风险增加，以支持他们的立场。

为什么要对 V-Safe 数据保密？

该投诉提请注意 CDC 的 V-Safe 系统的保密性，该系统用于通过由 CDC 专门控制的智能手机应用程序跟踪报告的不良事件。

原告担心 V-Safe 中的信息超过 VAERS 中的信息。 他们声称 VAERS 不准确，因为它可能包含不到所有疫苗不良事件的 1%，而且联邦政府未能提供来自其他监测来源（如 V-Safe、CMS 和军方）的数据。

原告表示，如果不了解风险，就不能给予知情同意。 他们说，他们不禁想知道为什么 HHS 不会向公众披露与其报告系统中的风险相关的关键信息，“特别是考虑到他们有时间和资源来研究和扩展疫苗，建立一个巨大的疫苗营销机器，并在全国推广疫苗诊所。”

该诉讼由包括 RENZ Law 在内的多家律师事务所提起。 投诉和举报人声明可在此处阅读： https://renz-law.com/45k-whistleblower-suit