“因此，风险收益计算很明确：实验性疫苗是不必要，无效和危险的。 授权，强制或进行实验性COVID-19疫苗接种的参与者正在使人群和患者面临严重，不必要和不合理的医疗风险。” Covid伦理学医生，四月29，2021

久负盛名的索尔克研究所（Salk Institute）的研究人员进行的一项爆炸性新研究，对目前可能会对公众健康构成严重风险的基于基因的疫苗产生怀疑。 标题为“新型冠状病毒的刺突蛋白在疾病中还起着关键作用”， 表明SARS-CoV-2的“独特的'尖峰'蛋白” ..“损害了细胞， 确认COVID-19是主要的血管疾病。” 尽管本文严格关注与Covid相关的问题，但它不可避免地引起了有关含有数十亿个刺突蛋白的新疫苗的疑问，这些刺突蛋白可能会大大增加严重疾病或死亡的机会。 以下是30年2021月XNUMX日的文章摘录：

“在这项新研究中，研究人员创建了 一种“伪病毒”，被SARS-CoV-2经典尖峰蛋白包围，但不包含任何实际病毒。 暴露于这种伪病毒会导致动物模型的肺部和动脉受损，从而证明仅加标蛋白足以引起疾病。 组织样本显示肺动脉壁内衬的内皮细胞发炎。 （注–“血管内皮细胞在整个循环系统中排列，从心脏到最小的毛细血管。”）

然后，研究小组在实验室中重复了这一过程，使健康的内皮细胞（位于动脉周围）暴露于刺突蛋白。 他们表明 刺突蛋白破坏细胞 通过绑定ACE2。 这种结合破坏了ACE2对线粒体（为细胞产生能量的细胞器）的分子信号传导，从而导致线粒体受到破坏和破碎。

以前的研究表明，当细胞暴露于SARS-CoV-2病毒时，效果相似，但是 这是第一项表明损伤发生在细胞自身暴露于刺突蛋白的情况下的研究。“（“新型冠状病毒的刺突蛋白在疾病中还起着关键作用”， Salk.edu）

新的研究论文相当于氢弹。 通过确认疫苗评论家几个月来一直在理论上论证但无法证明的事实，它改变了一切。

现在有确凿的证据表明：

1. Covid-19主要是血管系统疾病 （血管系统，也称为循环系统，由通过人体输送血液和淋巴液的血管组成。）而不是呼吸系统。
2. 罪魁祸首是刺突蛋白。 （穗蛋白-一种从某些病毒的外壳中突出的糖蛋白。” Merriam-Webster，“就像锁中的钥匙一样，这些穗蛋白融合到细胞表面的受体上，从而使病毒的遗传密码侵入宿主细胞，接管它的机器并复制。”布鲁斯·利伯曼（Bruce Lieberman）

简而言之，如果Covid-19主要是一种血管疾病，而物理损害的主要手段是刺突蛋白，那为什么我们要给人们注入数十亿个刺突蛋白呢？

这是建筑师和作家Robin Monotti Graziadei总结您的这些发展的方式：

“所以，去年，我们被告知，唯一的角色 刺突蛋白 本来应该玩的是进入人体细胞。 （但是）很明显，这不是他们所做的，（因为）他们给您带来疾病，血管疾病。 血管疾病可以有许多表现。 它们可能包括窦静脉血栓形成，血块，淤青和长期病情。 您是否认为绕过免疫系统的第一个（防御），并根据Salk研究所刚刚发布的信息向您的细胞中注入……万亿个刺突蛋白是个好主意？ 考虑一下....

索尔克研究所的研究人员告诉我们-毫无疑问，刺突蛋白是Covid-19疾病的基本组成部分。 是的，确实带有N蛋白的刺突蛋白不会复制。 然而， 疫苗注射诱导的数万亿（这些蛋白质中的）有能力在您的血管系统中造成损害。 这就是该研究所说的内容，并且是一个极其重要的生物学研究中心发表的内容。 这不是一个阴谋论。 我认为，在现阶段，有足够的信息来考虑在未来的日子里我们是否会被告知真相，因为这些信息应该出现在每份报纸的封面和每个新闻频道的头条新闻上。 他们应该说的是： “在西方分发的所有疫苗的基础和技术基础都是有缺陷的。 我们认为刺突蛋白只会进入细胞产生抗体，因此，如果您面对野生病毒，它将不会锁存在您的细胞中，但是，我们错了。 我们错了，因为刺突蛋白本身会产生疾病，如果将数万亿种刺突蛋白注入人体，在许多情况下都会出现疾病。” 向肌肉中注入数万亿个峰值蛋白并不安全，因为它绕过了可能会中和病毒的免疫系统层…… 通过注射这些化合物超过人体的阈值，您就没有给免疫系统提供对刺突蛋白产生足够强的反应以中和它的机会。 如果您同意（服用）任何这些疫苗，则（疫苗）中将含有这种引起疾病的刺突蛋白。 ……。现在应该由我们来解决他们所犯的错误。” （Robin Monotti Graziadei在新的Salk研究所的研究论文中， You Tube，–移除前查看）

完美的陈述和正确的金钱Graziadei推断了Salk报告的隐藏含义，并阐明了其重要性。 公共卫生官员，政客，媒体和亲科维德·瓦克斯（Coxx Vaxx）阵营的其他成员将如何应对这些启示，尤其是在报告的开头加上萨尔克研究所（Salk Institute）的轻率性？ 他们会试着将它扫干净，还是将公众的注意力转移到“变种”的妖怪身上？ 还是他们会完全尝试其他方法，例如声称一类刺突蛋白对您有益，而另一类则导致长期的疾病和死亡？ 他们会怎么做？

弗拉基米尔·泽连科（Vladimir Zelenko）医生因使用羟氯喹治疗COVID-19患者而被提名诺贝尔和平奖，他这样说：“您了解这意味着什么吗？我们正在为该病毒注射病毒遗传密码将蛋白质刺入无辜的人体内，几乎进入人体的每个细胞。” （诺贝尔奖提名人，泽连科也被禁止从推特上来。）

确实，这正是他们所做的。 而且，请不要忘记，疫苗制造商对其所造成的伤害具有完全的法律豁免权。 法律豁免权意味着道德上的有罪不罚。

那么，这些峰值蛋白将对接种疫苗的人们产生什么影响？

这是Covid Ethics医生在本周刚发表的最新文章中必须说的话：

“这些疫苗对健康人和患有慢性病的人均具有危险，其原因如下：致死性和非致死性的血液凝固破坏风险，包括出血性疾病，脑血栓形成，中风和心脏病发作； 自身免疫和过敏反应； 抗体依赖性疾病的增强； 以及由于匆忙制造和不受监管的生产标准而导致的疫苗杂质…。

...所有基于基因的疫苗都有望引起血液凝固和出血性疾病……。 疫苗不安全。” (“ COVID疫苗：必要性，有效性和安全性”，Covid伦理学医生）

它以黑色和白色显示：“疫苗不安全”。 这是来自《儿童健康防御》中有关以色列临床免疫学家Yehuda Shoenfeld教授的一篇文章的更多内容，以色列临床免疫学家被誉为“自身免疫之父”。 肖恩菲尔德从一个完全不同的角度处理这个问题。 看一看：

肖恩菲尔德的主要关注归结为所谓的分子模仿。 在人类基因组和SARS-CoV-2中，有许多相同的遗传序列……

免疫学家继续特别注意在肺部深处发现的特定蛋白质组（ARDS / covid肺炎的部位）中的相同序列……这是Shoenfeld所关注的……

这就是为什么Shoenfeld及其同事在去年的疫苗开发阶段一直努力奋斗的原因，认为 新疫苗中使用的多肽序列应该是唯一的，而不是体内发现的序列。

肖恩菲尔德及其同事认为，对于一个容易患病的人来说，对疫苗的不良反应可能足以使他们患上自身免疫疾病。 易患病的最明显信号之一是已经患有通过工业化社会传染的100多种自身免疫性疾病之一。 然而，由于自身免疫之父发出了自身免疫风险的警告，各国政府推出大规模疫苗接种计划几乎没有发出任何警告。 他们真丢人。” （“我们是否处于自身免疫性疾病“超流行”的边缘？” 儿童健康防卫）

我对“分子拟态”的有限理解是：通过向体内注射与在血管系统造成严重破坏的Covid蛋白质非常相似的蛋白质，我们可能会触发人体免疫系统攻击其自身器官的情况或血管系统。 这就是为什么作者问：我们正处于自身免疫疾病的“超流行病”边缘吗？

在较早的文章中，我们介绍了科学家和医学专家的观点，他们预计了与刺突蛋白有关的新问题。 例如，以下是小儿风湿病学家帕特里克·惠兰（J. Patrick Whelan）博士的一篇文章的摘录，他在致FDA的信中说：

“我担心新疫苗的可能性 旨在产生针对SARS-CoV-2峰值蛋白的免疫力 有可能以目前尚未在这些潜在药物的安全性试验中评估的方式对大脑，心脏，肝脏和肾脏造成微血管损伤……。

“在批准这些疫苗中的任何一种在人类中广泛使用之前，重要的是评估接种疫苗的受试者对心脏的接种效果。 与通过对人群进行免疫来迅速阻止病毒的传播一样重要， 如果成千上万的人由于无法在短期内欣赏基于全长刺突蛋白的意外作用而对大脑或心脏的微脉管造成长期甚至永久性的损害，那将更加糟糕。这些其他器官上的疫苗。” (“科学家向卫生官员挑战已接种COVID的人的疫苗”， 全球研究）

我们还指出，“基于基因的疫苗释放出一种刺突蛋白，这种蛋白会扩散到全身，被困在血液中，并聚集在覆盖血管的细胞层（内皮细胞）中。” 我们认为，索尔克研究所（Salk Institute）的新研究支持了这一一般理论。

而且，根据耶鲁大学心脏病学专家Hyung Chun博士所说，这些细胞“释放出炎症性细胞因子，进一步加剧了人体的炎症反应并导致了血凝块的形成。” Chun指出：“内皮发炎不仅可能导致COVID-19的结局恶化，而且被认为是导致心脏病发作和中风风险的重要因素。”

这似乎表明来自疫苗的刺突蛋白可以与来自感染的刺突蛋白具有相同的作用。 还有更多：

“患有COVID-19的人会经历大量的神经系统症状，例如头痛，共济失调，意识障碍，幻觉，中风和脑出血。 但 尸检研究尚未找到明确的证据证明破坏性病毒侵入患者的大脑， 促使研究人员考虑有关SARS-CoV-2如何引起神经系统症状的替代解释……。

如果不是病毒感染，还有什么会导致与COVID-19相关的远处器官受伤？

已确定的最可能的罪魁祸首是COVID-19穗蛋白 从病毒外壳释放出来进入循环。 下文引用的研究证明，病毒突波蛋白能够引发一系列事件，从而触发对COVID-19患者的远处器官的损害。

令人担忧的是，一些研究发现 单独的刺突蛋白有能力在整个身体上造成广泛的伤害，而没有任何病毒迹象。

使这一发现如此令人不安的是， COVID-19 mRNA疫苗 由Moderna和Pfizer制造，目前在全美范围内管理 对我们的细胞进行编程以制造相同的冠状病毒刺突蛋白，以此触发我们的身体产生针对该病毒的抗体。” (“ Moderna中的穗状蛋白，辉瑞疫苗是否会引起血栓，脑部炎症和心脏病发作？” 全球研究）

以上引文是了解Covid真正是什么以及为什么新疫苗有可能使问题更加严重的关键。 正如淳恩所说：

“……尸检研究尚未找到破坏性的病毒侵入患者大脑的明确证据，促使研究人员考虑对SARS-CoV-2如何引起神经系统症状的另一种解释……”

这个观察是正确的。 该研究没有表明“病毒侵入患者的大脑”。

为什么？ 正如Salk报告所指出的那样，因为进入大脑的不是病毒感染，而是穿过血管系统穿过血脑屏障的刺突蛋白。

再次是Chun博士：“还有什么可能导致与COVID-19相关的远处器官受伤？”

再一次，它不是病毒，而是刺突蛋白和自身免疫反应。

最后，淳承认 新疫苗“对我们的细胞进行编程，使其制造相同的冠状病毒刺突蛋白，以此来触发我们的身体产生对该病毒的抗体。”

这些可能致命的注射剂的生产和分配远远超出了鲁re的范围。 这是史无前例的全球灾难，可能导致数百万人死亡。 这种精神错乱会持续多久？