“今天我们知道，心脏病发作和中风的风险可能发生在治疗的早期，甚​​至在最初几周……麻醉、镇痛和成瘾产品部。”

– FDA网站

万一您错过了：FDA 刚刚对美国人大量摄入的各种处方药和非处方药发​​出警告。 碰巧的是，即使您严格遵循推荐的剂量，这些看似良性的止痛药也会杀死您。 但不要相信我的话。 这是来自 FDA 网站的简介：

“FDA 正在加强处方药标签和非处方药 (OTC) 药物成分标签中的现有警告，以表明非甾体抗炎药 (NSAIDs) 会增加心脏病发作或中风的几率，其中任何一种都可能导致至死。 这些严重的副作用早在使用非甾体抗炎药的最初几周就可能发生，而且人们服用非甾体抗炎药的时间越长，风险可能会增加。 (FDA加强非甾体类抗炎药的心脏病和中风风险警告, FDA 网站)

请注意 FDA 如何将“死亡”称为“严重的副作用”。 怎么这么轻描淡写？ 以下是 FDA 警告的更多内容：

“这组非处方药用于暂时缓解疼痛和发烧。 该组中的处方药用于治疗多种关节炎和其他疼痛状况。 由于许多处方药和非处方药都含有非甾体抗炎药，因此消费者应避免服用含有相同活性成分的多种药物。” 《纽约时报》在这组“广泛使用的止痛药”中包括“Motrin IB、Aleve 和 Celebrex”。

为什么这不是头条新闻？ 人们每天服用大量这些化学物质，认为它们已经过彻底测试并且完全安全。 现在我们发现情况并非如此。 现在我们发现，“早在使用它们的最初几周”，您就可能会心脏病发作或中风。 亲爱的读者，这对你来说是不是有点震惊？ 这不是让你怀疑 FDA 在这里没有说出全部真相，而只是在掩盖一个不关心客户健康的利润痴迷行业吗？

看看我在谷歌新闻上找到的一些关于这个话题的文章：

“医生发出布洛芬毒性警告。” 每日电讯报。 “警告：跑步者可能会因使用布洛芬而面临风险。” 澳大利亚马拉松评论。 “布洛芬'使中风风险增加三倍'医生警告说”，每日邮报在线。 “布洛芬的副作用使数千人住院”，副作用。 com。 “FDA 关于布洛芬和心血管风险的困境”，福布斯。 “布洛芬削弱了阿司匹林的心脏保护作用。 FDA 发布警告”，lexi.com。 “阿司匹林、布洛芬警告——健康：需要告知消费者止痛药会导致内出血和肾脏损伤，一个小组告诉 FDA。”，洛杉矶时报。

无论如何，FDA 在确定这些药物的毒性方面有多可靠？ 就在几年前，所谓的“看门狗”机构不就卷入了付费游戏吗？ 一些读者可能会回忆起另一起事件，当时 FDA 被卷入“针对其自己的科学家、立法者、记者和学者的间谍计划”以“阻止举报”。 根据 Truthout 的 Martha Rosenberg 的说法：“FDA 的高级管理人员“犯下了最令人发指的不当行为，他们命令、胁迫和恐吓 FDA 医生和科学家建议批准，然后在医生和科学家拒绝同意时进行报复。” 该机构的审查程序（批准支架、乳房植入物、核磁共振成像和其他设备和机械）非常错误，以至于不安全的设备——包括那些发出过多辐射的设备——被批准，指控科学家，引发 OSC 调查......安全风险，科学家成为现已披露的间谍计划的目标，一些人失去了工作。 “……

（根据 FDA 药物审查员 Ronald Kavanagh 的说法）“当我在 FDA 时，药物审查员被明确告知不要质疑制药公司，我们的工作是批准药物。 除极少数情况外，我们被阻止在咨询委员会上展示调查结果。 2007 年，制定了正式政策，因此以任何可能对机构不利的方式发表言论都可能导致解雇。 如果我们提出的问题可能会延迟或阻止药物的批准——这当然是我们作为药物审查员的工作——管理层会谴责我们、重新分配我们、举行关于我们的秘密会议，甚至更糟。 显然在这样的环境下，人们会自我审查。” (前 FDA 审查员就恐吓、报复和安全边缘化发表讲话，玛莎·罗森伯格，Truthout）

不错，嗯？ 这就是应该保护公众免受危险药物侵害的机构？

正确的。 “万络”这个名字是否敲响了警钟？ 如果没有，这里是 Fred Gardener 在 Counterpunch 上一篇题为“默克为大规模死亡付出微薄代价”的文章中的一些复习：

“默克公司已同意支付 950 亿美元，并承认对营销和销售止痛药 Vioxx 的刑事指控，”纽约时报 23 月 XNUMX 日报道......

FDA 最初于 1999 年 30 月批准万络（经过仓促的“优先审查”）用于治疗骨关节炎、急性疼痛和月经来潮。 到 2004 年 25 月 1.4 日，默克公司宣布“自愿召回”时，已经有大约 XNUMX 万美国人服用了这种广为宣传的药物。 根据对 XNUMX 万患者记录的回顾，使用万络使患者患心脏病或中风的风险增加了一倍的证据即将由 FDA 调查员 David Graham 医学博士在《柳叶刀》上发表。 FDA 主任办公室，专门为 Big PhRMA 提供代客，联系了《柳叶刀》，试图阻止他们自己科学家的研究结果的发表，但徒劳无功。

格雷厄姆的数据表明，有 140,000 名美国人遭受了万络引发的心脏病发作和中风； 55,000 人死亡，还有更多人永久残疾。 默克高管的真正罪行是共谋谋杀……早期的临床试验提醒他们注意万络造成冠状动脉损伤的事实。 他们的反应是将任何有心脏病史的人排除在未来的试验之外！

一旦 Vioxx 获得批准，默克公司每年花费超过 100 亿美元为其做广告……2.5 年销售额达到 2003 亿美元。当勇敢的格雷厄姆博士于 2004 年 17 月首次向 FDA 咨询委员会提交他无可辩驳的证据时，默克公司辩称“独特的好处Vioxx 的”保证其留在市场上。 FDA 委员会以 15-32 的投票结果通过黑框警告保留它。 14 名委员会成员中有 8 名曾作为顾问从默克、辉瑞或诺华（正在推广类似于 Vioxx 的药物）那里拿钱。 如果这些 MD 宣布了他们的利益冲突，Vioxx 将以 6,000-XNUMX 的投票结果退出市场。 通过额外购买七个半月，默克公司多赚了一两个十亿，并杀死了 XNUMX 多个美国人。

在全球范围内，有 80 万人使用万络。 假设他们的剂量与格雷厄姆博士分析的 1.4 万 Kaiser Permanente 患者的剂量相似，那么死亡人数将超过 165,000。 (默克为大规模死亡付出了微薄的代价, 弗雷德加德纳, CounterPunch)

这是怎么回事？ 像《柳叶刀》这样的著名组织是否即将发布关于这些可疑止痛药的诅咒报告，所以 FDA 正试图抢先一步来拯救他们自己的 kiester？ 自万络丑闻以来，FDA 的文化真正发生了多大变化？ 该机构是否仍由其应监管的行业拥有和运营？

你真的需要问吗？ 更好的问题是：美国的哪个监管机构不拥有美国公司？ 他们拥有一切； 锁，股票和桶。

而且，请记住，（根据 Gardner 的说法）Vioxx 杀死了超过 165,000 人。

现在猜猜有多少默克高管入狱？

是的。 零。

我并不是说这些药物无助于缓解“使人衰弱的病症，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风和其他风湿病和疼痛病症”引起的慢性疼痛。 他们是这样。 但无论它们是否有用都不会改变这样一个事实，即“即使是少量”这种垃圾也会使您面临心脏病发作或中风的风险。 这是公众需要知道的，也是 FDA 的工作。 这是一篇文章的摘录 纽约时报 试图将危险降到最低：

“更广泛的背景很重要。 药物导致心脏病发作和中风的相对风险仍然远小于吸烟、高血压不受控制或肥胖的风险。”

没错，从帝国大厦蹦极跳下来的风险可能更小，但这有什么不同。 事实是，它可以杀死你，FDA 知道它可以杀死你，但他们没有采取任何措施来应对行业引发的宣传的无情海啸，这些宣传已经让美国人民相信这些药物是无风险的。 以下是《泰晤士报》的更多内容：

“该机构表示将要求药品制造商更改标签，以反映新的证据表明这些药物在患者开始服用后不久就会增加心脏病发作和中风的风险，虽然心脏病患者的风险更高，但它甚至对于从未有过心脏问题的人也会出现。”

让我直截了当地说：FDA 知道这些消炎药正在杀人，他们会“询问”制药公司是否会更改标签？ 这就是当今美国的监管方式吗？ 这些机构基本上必须在这些残酷的行业面前卑躬屈膝，才能让他们做正确的事？

我有一个更好的主意：为什么不以过失杀人罪起诉这些推动毒品的高管中的一些人呢？
这应该可以解决问题，你不觉得吗？

这是来自 时:

“人们非常担心人们认为这些药物是良性的，但实际上可能不是，”（亚特兰大埃默里大学医学和公共卫生教授彼得威尔逊博士说）长期缓解，可能适用于您没有心血管疾病史的年轻人。”

它来自马口。 不要仅仅因为媒体大肆宣传这些药物就认为它们是安全的。 做你自己的研究并自己决定收益是否大于风险。

迈克·惠特尼 住在华盛顿州。 他是 绝望：巴拉克·奥巴马与幻觉政治 （AK按）。 绝望也可以在 点燃版。 他可以达到 [电子邮件保护].