“我再跟你做一个心理实验：如果地球上的每个人都感染了新冠病毒而没有得到治疗，那么全球的死亡率将不到 35%。 我不提倡这样做，因为将有 7 万人死亡。 但是，如果我们听从一些全球领导人的建议——比如比尔盖茨去年说“2 亿人需要接种疫苗”——那么死亡率将超过 XNUMX 亿！ 所以，醒醒吧！ 这是世界大战3！ 我们看到了人类历史上从未见过的恶意！” Vladimir Zelenko 博士，Zelenko“早期治疗”协议的作者，挽救了数千名 Covid-19 患者。 (“泽连科学校拉比法庭”，隆隆声； 11:45 分钟开始）

FDA 的监管者是否知道之前所有的冠状病毒疫苗都在动物试验中失败，并且接种的动物要么病重，要么死亡？

是的，他们确实。

他们知道以前的冠状病毒疫苗有“增强感染力”和“使疾病恶化”的趋势吗？

是的。

Anthony Fauci 博士是否知道冠状病毒疫苗多次失败并增加了感染的严重程度？

是他做的。 （看这里： 福奇关于 ADE)

在 FDA 批准之前，制药公司是否进行了任何动物试验，以使合理的人相信疫苗可安全用于人类？

不，他们没有。

他们是否完成了长期临床试验以确定疫苗是否安全？

不，没有长期的临床试验。

他们是否进行了任何生物分布研究，以显示注射液中的物质在体内的去向？

他们做到了，但数据并未向公众公开。

疫苗的内容物是否大量聚集在各个器官和血管系统内壁？

是的，他们有。

大量的物质是否在卵巢中积聚？

是的。

这会影响女性的生育能力和女性安全地将婴儿带到足月的能力吗？

制药公司目前正在研究这一点。 结果未知。

疫苗是否会进入血液并聚集在血管内壁中，迫使细胞产生刺突蛋白？

是的。

刺突蛋白是“生物活性”病原体吗？

它是。

刺突蛋白是否会导致大部分接种疫苗的人出现血栓和血管渗漏？

它确实如此，尽管血凝块大多是微观的并出现在毛细血管中。 只有一小部分接种者会中风或心脏骤停。

在人们同意接种疫苗之前，是否应该让他们意识到这些可能的不良后果？ （“知情同意”）

是的。

FDA 是否知道辉瑞已“将疫苗相关的增强型疾病，包括疫苗相关的增强型呼吸道疾病，确定为重要的潜在风险”？

是的，他们做到了，但他们并没有要求辉瑞解决这个问题。 这里有更多：

“ FDA 指出，辉瑞公司“将疫苗相关的增强型疾病，包括疫苗相关的增强型呼吸道疾病，确定为一个重要的潜在风险”. EMA 同样承认“与疫苗相关的呼吸道疾病”是“一个重要的潜在风险……可能特定于 COVID-19 疫苗接种”。

为什么在紧急使用授权之前，监管机构都没有试图排除此类危险？
题 所有医生和患者都有权询问。 为什么医疗监管机构未能调查
发现大的疫苗颗粒穿过血管壁，进入血液并造成血液凝固和血管渗漏的风险再次成为另一个悬而未决的问题。” (“致 EMA 和欧洲议会的公开信”，Covid伦理学医生）

制药公司是否在临床试验后为安慰剂组的人接种疫苗，以掩盖两组之间长期健康结果的差异？

这是一个理性的人会得出的结论。

那么，他们否决了审判？

是的。

FDA 是否在很大程度上摆脱了其监管职责并放弃了其正常的标准和协议，因为

a– 它想尽快将 Covid 疫苗投入使用吗？
b– 它知道 Covid-19 疫苗永远不会满足长期安全标准吗？

我们还不知道，但不良事件报告强烈表明 Covid-19 疫苗无疑是历史上最危险的疫苗。

FDA 是否在没有适当测试的情况下急于“助推器”？

是的。 这是作者亚历克斯贝伦森在 Substack 上的最新片段：

“辉瑞基本上没有费心在实际有风险的人群中测试助推器 – 它进行了一个单一的“第一阶段”试验，覆盖了 1 名 12 岁以上的人。主要的 65/2 阶段加强试验（注意同时覆盖药物研究的多个“阶段”的努力，你想要它就会变得糟糕）包括没有人超过 3 岁。

没有人。

就像在无。” (“你在开玩笑吗，辉瑞，第 1 卷”，亚历克斯贝伦森，子堆栈）

是否对助推器进行了修改或改进以适应 Delta 变体的变化？

没有

在不到一年的时间里已经接种了两种基于基因的实验性疫苗后，再进行加强注射是否有任何额外的风险？

相当大的风险。 以下是 Covid Ethics 医生的更多内容：

“鉴于加强注射反复增强对刺突蛋白的免疫反应， 它们将逐步增强自我免疫攻击，包括增强补体介导的血管壁损伤。

从临床上来说， 随后发生的血管渗漏和凝血越大，由受影响血流供应的器官就越有可能受到损害。 从中风到心脏病发作再到脑静脉血栓形成，症状范围从死亡到头痛、恶心和呕吐，所有这些都是对 COVID-19 疫苗的严重不良反应。

除了渗漏和凝血本身造成的损坏外，还有可能是 疫苗本身可能会泄漏到周围的器官和组织中. 如果发生这种情况，这些器官的细胞本身就会开始产生刺突蛋白，并会像血管壁一样受到攻击。 随着加强注射的推出，肺、卵巢、胎盘和心脏等主要器官的损伤可能会接踵而至，而且严重程度和频率也会增加。” (“致 EMA 和欧洲议会的公开信“，Covid 伦理医生）

所以，这是双重打击。 一方面，助推器将在很大程度上像原始疫苗一样发挥作用，穿透细胞并迫使它们产生刺突蛋白，进而产生血栓和渗漏的血管。 而且，另一方面，新产生的 S 蛋白会引发一种破坏性的免疫反应，在这种反应中，补体系统会攻击并破坏血管内部的细胞。 每一次额外的助推器都会加强这个过程，削弱血管系统并增加凝血。 如果医生们的分析是正确的，那么在不到一年的时间里，我们可以看到疫苗接种率高的国家的全因死亡率急剧上升。 心脏骤停已经在上升。

这是另一个值得深思的问题：FDA 的监管机构是否有任何理由认为在疫苗运动启动后不会出现这些问题？

不。他们应该知道，当他们看到疫苗没有像预期的那样留在肩部时会出现问题。 疫苗不应该进入血液并扩散到全身，在其身后留下数十亿个刺突蛋白。 （刺突蛋白是一种细胞毒素，一种细胞杀手。它不是刺激免疫反应的合适抗原。它是一种潜在的致命病原体，即使与病毒分离，也会对人的健康构成威胁。）应该触发的疫苗 抗体依赖性增强 (ADE) 这是我们在上面提到的“疫苗相关增强疾病”时所暗示的情况。 这是一个简短的解释：

“事实证明，ADE 对冠状病毒疫苗是一个严峻的挑战，这是许多人在早期体外或动物试验中失败的主要原因。 例如，接种了 SARS-CoV 病毒 Spike 蛋白的恒河猴在受到 SARS-CoV 攻击时表现出严重的急性肺损伤，而未接种疫苗的猴子则没有。 同样，用四种不同的 SARS-CoV 疫苗中的一种进行免疫的小鼠在受到 SARS-CoV 病毒攻击后，显示出肺部组织病理学变化，嗜酸性粒细胞浸润。 这在未接种疫苗的对照中没有发生。 在为猫冠状病毒 FIPV 开发疫苗时也出现了类似的问题。” (“冠状病毒疫苗是定时炸弹吗？”, 道格博士的科学）

这是我们现在看到的吗？ 在所有早期开展大规模疫苗接种运动的国家（以色列、冰岛、苏格兰、直布罗陀和英国），接种疫苗的人口住院率和死亡人数的上升速度高于未接种疫苗的人口。 为什么？

他们真的经历了第四次或第五次浪潮，还是疫苗产生了使疾病恶化的“无活性增强”抗体？ 这个 2 分钟的视频有助于澄清发生了什么：

“疫苗是针对特定变体制造的. 当该变体发生变异时，疫苗将不再识别它。 这就像您看到了一种全新的病毒。 而且，正因为如此， 当您接种一种变体疫苗并且它发生变异然后您的身体看到另一种变体时，您实际上会出现更严重的症状. 科学表明，如果您在多年内接种疫苗（针对流感），您更有可能患上严重疾病，更有可能获得病毒复制，并且更有可能住院……。 我们在 Covid 和 Delta 变体中看到了同样的事情。 所以 我们实际上是在强制人们接种疫苗，因为他们在接触病毒时实际上会生病。..事实上，本周发表的一篇论文表明——使用 Delta 变体——当你接种疫苗时，你的身体应该产生中和病毒的抗体，但是 他们应该中和旧的变体。 当他们看到这种新变体时，抗体会吸收病毒并帮助它感染细胞。” (“强制接种疫苗的专家证词”, Dr Christina Parks PhD., Rumble，从 5:05 分钟开始）

重复：“如果你在多年内接种疫苗，你更有可能患上严重的疾病，你更有可能得到病毒复制，你更有可能住院…… 使用 Delta 变体——当您接种疫苗时…… 抗体带走病毒并帮助它感染细胞。”

这就是 ADE，这可能就是为什么在以色列、英国和其他国家接种疫苗的人住院率和死亡人数上升的原因。 诚然，Delta 变体的致死性低于武汉病毒，但不幸的是，该规则不适用于那些已接种疫苗且其抗体促进病毒进入细胞的人。 这增加了病毒复制功能，从而增加了疾病的严重程度。 简而言之，人们生病是因为他们接种了疫苗。 这是另一个有助于解释的短视频：

“……疫苗诱导的抗体将抵抗病毒。 一旦病毒受到压力； 它改变了，它变成了一个变种， 并且该变体不能被疫苗诱导的抗体阻止。 疫苗诱导的抗体。 也会关闭你的先天免疫系统……这样变异就可以直接通过并感染那些接种疫苗的人. 那是病毒免疫逃逸，这意味着接种疫苗的人对变种毫无防御能力。 这不再是 Covid-19 的流行病。 这是一种变种的流行病……

还有一种叫做重组的东西，重组意味着接种过疫苗的宿主一次可以感染多个变种。 ……如果接种过疫苗的宿主同时感染了多个变体，这些变体将混合 DNA，并发生变化和伪装并产生超级变体。 如果产生了超级变种，没有什么可以阻止它们。 和 他们已经在说最新的变种对疫苗具有抗性。 而这仅仅是个开始. Geert Vanden Bosche 博士警告说，如果我们不立即停止世界各地的大规模疫苗接种运动，世界将经历大规模死亡的国际灾难。 我没说，他说。 接种疫苗的人对我们所有人构成威胁。” (“病毒免疫逃逸解释”，迈克尔·麦克道威尔博士，隆隆声）

不是变异加剧了疾病，而是疫苗针对的是一个狭窄的终点，即刺突蛋白，它逐渐适应生存。 随着病毒逐渐学会避免接种疫苗，疫苗诱导的免疫力减弱。 自然免疫对整个病毒产生广泛而强大的免疫力，而不仅仅是它的一部分。 它强大而持久。

那么接种疫苗的人将如何对抗新形式的病毒，毕竟疫苗不是一种可以战胜特定病原体的药物。 这是免疫系统的一种微妙的（遗传）重编程，它迫使一个人的细胞产生特定版本的刺突蛋白。 刺激相同蛋白质产生的助推器只会产生适度的影响。 总之，助推器还在打上一场战争。

此外，正如我们上面提到的，冠状病毒疫苗在遇到适应形式的病毒时往往会产生“增强传染性”的抗体。 这意味着数以百万计的接种者现在将面临他们几乎没有保护的病毒形式，并且他们受损的免疫系统只能提供有限的帮助。 以下是以上文章的更多内容：

“目前，该病毒的致死率估计约为 0.26%，随着病毒在人群中自然减弱，这个数字似乎正在下降。 为整个人群接种死亡率如此低的病毒将是一种巨大的耻辱，尤其是考虑到 ADE 带来的相当大的风险。 我相信 他在接种疫苗的个体中发生 ADE 的风险将远大于 0.26%，因此，疫苗会使问题变得更糟，而不是更好。 由于我们草率、随意、仓促地努力开发安全测试门槛如此低的疫苗，并且潜伏着 ADE 的前景，因此在未来几年看到这种病毒的致死率上升将是本世纪最大的错误在阴影中。” (“冠状病毒疫苗是定时炸弹吗？”, 道格博士的科学）

“大错”，他说？

这不是一个错误。 这是故意的。 Covid-19 疫苗应该会像之前的所有冠状病毒疫苗一样失败。 这才是重点。 这就是制药公司跳过动物试验和长期安全性试验的原因。 这就是为什么 FDA 匆忙通过监管程序并压制其他挽救生命的药物，并使所有对该政策的批评保持沉默，并推动全民接种疫苗，不顾血液凝固、心脏骤停、中风和死亡的风险。 这就是为什么世界正处于“大规模死亡的国际灾难”的门槛上。 因为从一开始就是这样计划的战略。

疫苗不应该起作用，它应该让事情变得更糟。 它有！ 它增加了数百万人对严重疾病和死亡的易感性。 这就是它所做的。 它是一种全新战争中的隐形武器； 一场旨在重组全球秩序和建立绝对社会控制的战争。 这些才是真正的目标。 它与流行病或病毒传染无关。 这是关于权力和政治的。 就这样。